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Accueil >> Signaling Pathways >> Membrane Transporter/Ion Channel >> Sodium Channel

Sodium Channel

Sodium channel are integral membrane proteins that form ion channels, conducting sodium ions (Na+) through a cell plasma membrane.

Products for  Sodium Channel

  1. Cat.No. Nom du produit Informations
  2. GC11271 Oxybuprocaine HCl L'oxybuprocaÏne HCl (chlorhydrate de bénoxinate) bloque de manière réversible les canaux sodiques et empêche la propagation de l'influx nerveux douloureux dans la cornée, la conjonctive et la sclérotique. Oxybuprocaine HCl Chemical Structure
  3. GC31206 PF 04531083 PF 04531083 est un bloqueur sélectif de NaV1.8, et utilisé pour la recherche de la douleur neuropathique/inflammatoire. PF 04531083 Chemical Structure
  4. GC12109 PF 04885614 PF 04885614 est un puissant inhibiteur de NaV1.8, extrait du brevet US2018328915. PF 04885614 Chemical Structure
  5. GC36877 PF 05089771 PF 05089771 est un puissant inhibiteur de Nav1.7 arylsulfonamide actif par voie orale et sélectif, avec des valeurs IC50 de 11 nM, 12 nM, 13 nM, 171 nM et 8 nM pour hNav1.7, cynNav1.7, dogNav1.7, ratNav1.7 , et musNav1.7, respectivement. PF 05089771 Chemical Structure
  6. GC19281 PF-01247324 PF-01247324 est un bloqueur du canal Nav1.8 sélectif et biodisponible par voie orale avec une IC50 de 196 nM pour le canal Nav1.8 humain recombinant. PF-01247324 Chemical Structure
  7. GC18947 PF-05089771 (tosylate) PF-05089771 (tosylate) est un puissant inhibiteur arylsulfonamide Nav1.7 actif par voie orale et sélectif, avec des valeurs IC50 de 11 nM, 12 nM, 13 nM, 171 nM et 8 nM pour hNav1.7, cynNav1.7, dogNav1.7 , ratNav1.7 et musNav1.7, respectivement. PF-05089771 (tosylate) Chemical Structure
  8. GC67799 PF-05198007 PF-05198007 Chemical Structure
  9. GC30322 PF-05241328 PF-05241328 est un inhibiteur puissant et sélectif des canaux sodiques voltage-dépendants Nav1.7 humains (Nav1.7), avec une IC50 de 31 nM. PF-05241328 Chemical Structure
  10. GC31095 PF-06305591 PF-06305591 est un bloqueur NaV1.8 du canal sodique dépendant de la tension puissant et hautement sélectif, avec une IC50 de 15 nM. PF-06305591 Chemical Structure
  11. GC61175 PF-06305591 dihydrate Le dihydrate PF-06305591 est un bloqueur puissant et hautement sélectif du canal sodique NaV1.8 voltage-dépendant, avec une IC50 de 15 nM. PF-06305591 dihydrate Chemical Structure
  12. GC66038 PF-06649298 Le PF-06649298 est un inhibiteur du transporteur de citrate couplé au sodium (NaCT ou SLC13A5). PF-06649298 interagit spécifiquement avec NaCT avec une valeur IC50 de 16,2 μM pour inhiber le transport du citrate dans les hépatocytes humains. PF-06649298 peut être utilisé pour la recherche de la régulation du métabolisme du glucose et du métabolisme des lipides. PF-06649298 Chemical Structure
  13. GC68011 PF-06761281 PF-06761281 Chemical Structure
  14. GC19289 PF-06869206 PF-06869206 est un inhibiteur sélectif biodisponible par voie orale du cotransporteur de phosphate de sodium NaPi2a (SLC34A1) avec une IC50 de 380 nM. PF-06869206 Chemical Structure
  15. GC16086 Phenytoin La phénytoÏne (5,5-diphénylhydantoÏne) est un puissant bloqueur des canaux Na+ voltage-dépendants (VGSC). Phenytoin Chemical Structure
  16. GC12858 Phenytoin sodium La phénytoÏne sodique (sel de sodium de la 5,5-diphénylhydantoÏne) est un puissant bloqueur des canaux Na+ voltage-dépendants (VGSC). Phenytoin sodium Chemical Structure
  17. GC13494 Phrixotoxin 3 La phrixotoxine 3 est un puissant bloqueur des canaux sodiques voltage-dépendants, avec des CI50 de 0,6, 42, 72, 288, 610 nM pour NaV1.2, NaV1.3, NaV1.4, NaV1.1 et NaV1.5, respectivement. Phrixotoxin 3 Chemical Structure
  18. GC12805 Procainamide HCl Le chlorhydrate de procaÏnamide est un agent anti-arythmique et est utilisé pour traiter l'arythmie cardiaque ; induit un blocage rapide des canaux sodiques activés par la batrachotoxine (BTX) du muscle cardiaque et agit comme antagoniste des longues fermetures de déclenchement. Procainamide HCl Chemical Structure
  19. GC16173 Procaine HCl inhibitor of sodium channel, NMDA receptor and nAChR Procaine HCl Chemical Structure
  20. GC30415 Propafenone D7 hydrochloride (SA-79 (D7 hydrochloride)) Le chlorhydrate de propafénone D7 (SA-79 D7) est le propafénone marqué au deutérium, qui est un agent anti-arythmique classique. Propafenone D7 hydrochloride (SA-79 (D7 hydrochloride)) Chemical Structure
  21. GC10639 Propafenone HCl La propafénone (chlorhydrate) (SA-79 (chlorhydrate)) est une classe de médicaments anti-arythmiques, qui traite les maladies associées aux battements cardiaques rapides telles que les arythmies auriculaires et ventriculaires. Propafenone HCl Chemical Structure
  22. GC13397 Proparacaine HCl voltage-gated sodium channels antagonist Proparacaine HCl Chemical Structure
  23. GC33729 Proparacaine Hydrochloride (Proxymetacaine Hydrochloride) Proparacaine Hydrochloride (Proxymetacaine Hydrochloride) Chemical Structure
  24. GC30957 Propoxycaine hydrochloride Le chlorhydrate de propoxycaÏne inhibe les canaux sodiques voltage-dépendants et inhibe ainsi le flux ionique nécessaire À l'initiation et À la conduction des impulsions. Propoxycaine hydrochloride Chemical Structure
  25. GC11904 ProTx II ProTx II est un bloqueur sélectif des canaux sodiques Nav1.7 avec une IC50 de 0,3 nM et est au moins 100 fois sélectif pour Nav1.7 par rapport aux autres sous-types de canaux sodiques. ProTx II Chemical Structure
  26. GC50264 ProTx III Potent Nav1.7 blocker; analgesic ProTx III Chemical Structure
  27. GC50174 QAQ dichloride Le dichlorure QAQ, un bloqueur de canaux Nav et Kv photocommutable, bloque les canaux sous sa forme trans (du photocommutateur azobenzène), mais pas sous sa forme cis. QAQ dichloride Chemical Structure
  28. GC12439 Quinacrine (hydrochloride hydrate)

    voltage-dependent sodium channels blocker

     Quinacrine (hydrochloride hydrate) Chemical Structure
  29. GC25812 Quinidine sulfate Quinidine (Chinidin, Pitayine, β-quinine, (+)-quinidine) acts as a blocker of voltage-gated sodium channels, also an antimuscarinic and antimalarial. Quinidine sulfate Chemical Structure
  30. GC11446 QX 222 QX 222, un analogue triméthyle de la lidocaÏne, est un puissant bloqueur des canaux Na+. QX 222 Chemical Structure
  31. GC16648 QX 314 bromide voltage-activated Na+ channels blocker QX 314 bromide Chemical Structure
  32. GC17495 QX 314 chloride voltage-activated Na+ channel blocker QX 314 chloride Chemical Structure
  33. GC13781 QX-314 QX-314 est un bloqueur de canaux sodiques chargé en permanence et imperméable À la membrane. QX-314 Chemical Structure
  34. GC16645 Rabeprazole Le rabéprazole (LY307640) est un inhibiteur de la pompe À protons (IPP) de deuxième génération qui inactive de manière irréversible la H+/K+-ATPase gastrique. Rabeprazole Chemical Structure
  35. GC37069 Ralfinamide Le ralfinamide (FCE-26742A) est un bloqueur de Na+ disponible par voie orale dérivé de l'α-aminoamide, avec une fonction de suppression de la douleur. Ralfinamide Chemical Structure
  36. GC13283 Ralfinamide mesylate Le mésylate de ralfinamide (mésylate de FCE-26742A) est un bloqueur des canaux Na+ disponible par voie orale dérivé de l'α-aminoamide, avec une fonction de suppression de la douleur. Ralfinamide mesylate Chemical Structure
  37. GC14487 Ranolazine La ranolazine (CVT 303) est un médicament anti-angineux qui produit ses effets en inhibant la phase tardive du courant sodique entrant (INa et IKr avec des valeurs IC50 de 6 μM et 12 μM, respectivement) sans affecter la fréquence cardiaque ou la pression artérielle (BP) . Ranolazine Chemical Structure
  38. GC13882 Ranolazine 2HCl La ranolazine 2HCl (dichlorhydrate de CVT 303) est un médicament anti-angineux qui produit ses effets en inhibant la phase tardive du courant sodique entrant (INa et IKr avec des valeurs IC50 de 6 μM et 12 μM, respectivement) sans affecter la fréquence cardiaque ou la tension artérielle (TA). Ranolazine 2HCl Chemical Structure
  39. GC68425 Ranolazine-d3 Ranolazine-d3 Chemical Structure
  40. GC63295 Ranolazine-d8 Ranolazine-d8 Chemical Structure
  41. GC30813 Raxatrigine hydrochloride (GSK-1014802 hydrochloride) Le chlorhydrate de raxatrigine (chlorhydrate de GSK-1014802) (chlorhydrate de GSK-1014802) est un nouveau bloqueur des canaux sodiques dépendant de l'état de la petite molécule ; Inhibiteur du canal sodique Nav1.7. Raxatrigine hydrochloride (GSK-1014802 hydrochloride) Chemical Structure
  42. GC13802 Riluzole Le riluzole est un médicament anticonvulsivant et appartient À la famille des inhibiteurs des canaux Na+ dépendants de l'utilisation qui peuvent également inhiber la captation du GABA avec une IC50 de 43 μM. Riluzole Chemical Structure
  43. GC44841 Riluzole (hydrochloride) Le riluzole (chlorhydrate) est un médicament anticonvulsivant et appartient à la famille des inhibiteurs des canaux Na+ dépendants de l'utilisation qui peuvent également inhiber la captation du GABA avec une IC50 de 43 μM. Riluzole (hydrochloride) Chemical Structure
  44. GC31387 Rimeporide (EMD-87580) Rimeporide (EMD-87580) (EMD-87580) est un inhibiteur puissant et sélectif de l'échangeur Na+/H+ (NHE-1). Rimeporide (EMD-87580) Chemical Structure
  45. GC31449 Rimeporide hydrochloride (EMD-87580 hydrochloride) Le chlorhydrate de riméporide (EMD-87580 hydrochloride) (EMD-87580 hydrochloride) est un inhibiteur puissant et sélectif de l'échangeur Na+/H+ (NHE-1). Rimeporide hydrochloride (EMD-87580 hydrochloride) Chemical Structure
  46. GC61250 Ropivacaine La ropivacaÏne est un puissant bloqueur des canaux sodiques. Ropivacaine Chemical Structure
  47. GC16390 Ropivacaine hydrochloride monohydrate Le chlorhydrate de ropivacaÏne monohydraté est un puissant inhibiteur des canaux sodiques et bloque la conduction des impulsions par inhibition réversible de l'influx d'ions sodium dans les fibres nerveuses. Ropivacaine hydrochloride monohydrate Chemical Structure
  48. GC39843 Ropivacaine mesylate Le mésylate de ropivacaÏne est un agent anesthésique local amide À action prolongée pour un bloc rachidien et bloque efficacement la douleur neuropathique. Ropivacaine mesylate Chemical Structure
  49. GC12413 Rostafuroxin (PST 2238) La rostafuroxine (PST 2238) (PST 2238), un dérivé de la digitoxigénine, est un antagoniste puissant et actif par voie orale de la Na+,K+-ATPase (ATP1A1). Rostafuroxin (PST 2238) Chemical Structure
  50. GC44858 RY785 RY785 est un inhibiteur puissant et sélectif du canal potassique voltage-dépendant (KV2) avec une IC50 de 0,05 μM pour KV2.2. RY785 Chemical Structure
  51. GC64691 RY796 RY796 est un inhibiteur puissant et sélectif du canal potassique voltage-dépendant (KV2) avec des IC50 de 0,25 μM et 0,09 μM pour KV2.1 et KV2.2. RY796 Chemical Structure
  52. GC63821 S-Bioallethrin La S-Bioallethrine est un insecticide pyréthrinoÏde. S-Bioallethrin Chemical Structure
  53. GC10615 S0859

    Un bloqueur sélectif du cotransporteur sodium/bicarbonate.

     S0859 Chemical Structure
  54. GC11041 Sipatrigine La sipatrigine (619C89), un agent neuroprotecteur, est un inhibiteur de la libération du glutamate, un inhibiteur des canaux sodiques voltage-dépendants et des canaux calciques, pénétrant dans le système nerveux central. Sipatrigine Chemical Structure
  55. GC25936 SLC13A5-IN-1 SLC13A5-IN-1 is a selective inhibitor of sodium-citrate co-transporter (SLC13A5/NaCT). It completely blocks the uptake of 14 C-citrate and has the potential for the treatment of metabolic and/or cardiovascular diseases. SLC13A5-IN-1 Chemical Structure
  56. GC37659 Sodium Channel inhibitor 1 L'inhibiteur du canal sodique1, l'un des 3-oxoisoindoline-1-carboxamides, est un nouveau canal sodique voltage-dépendant sélectif pour le traitement de la douleur. Sodium Channel inhibitor 1 Chemical Structure
  57. GC31167 Sodium Channel inhibitor 2 L'inhibiteur de canal sodique 2 est un inhibiteur de canal sodique extrait du brevet WO 2004011439 A2, composé 3c. Sodium Channel inhibitor 2 Chemical Structure
  58. GC31279 Sodium ionophore III (ETH2120) L'ionophore de sodium III (ETH2120) (ETH2120) est un ionophore Na+ adapté au dosage de l'activité du sodium dans le sang, le plasma, le sérum. Sodium ionophore III (ETH2120) Chemical Structure
  59. GC69989 Taplucainium chloride

    Taplucainium chloride est un inhibiteur des canaux sodiques. À une concentration de 10 µM, le chlorure de taplucainium présente une inhibition de 70 à 95 %. Le chlorure de taplucainium peut être utilisé comme analgésique.

     Taplucainium chloride Chemical Structure
  60. GC12676 TC-N 1752 TC-N 1752 est un inhibiteur puissant et oralement actif de Nav1.7, avec des IC50 de 0,17 μM, 0,3 μM, 0,4 μM, 1,1 μM et 2,2 μM À hNav1.7, hNav1.3, hNav1.4, hNaV1.5 et rNav1.8, respectivement. TC-N 1752 Chemical Structure
  61. GC19352 Tenapanor Tenapanor (AZD1722) est un inhibiteur de l'isoforme 3 (NHE3) de l'échangeur sodium/hydrogène puissant et actif par voie orale. Tenapanor Chemical Structure
  62. GC38865 Tocainide hydrochloride Le chlorhydrate de tocaÏnide est un bloqueur des canaux sodiques, il bloque les canaux sodiques dans les foyers générateurs de douleur dans les membranes nerveuses. Tocainide hydrochloride Chemical Structure
  63. GC16149 Topiramate An anticonvulsant Topiramate Chemical Structure
  64. GC50198 Topiramate - d12 Le topiramate - d12 (McN 4853 D12) est un topiramate marqué au deutérium. Topiramate - d12 Chemical Structure
  65. GC63234 TPC2-A1-P TPC2-A1-P est un agoniste puissant et perméable À la membrane du canal2 À deux pores (TPC2) avec une EC50 de 10,5μM. TPC2-A1-P Chemical Structure
  66. GC12254 Triamterene Le triamtérène bloque le canal épithélial Na+ (ENaC) d'une manière dépendante de la tension, qui est utilisé comme diurétique doux. Triamterene Chemical Structure
  67. GC37824 Triamterene D5 Le triamtérène D5 est un triamtérène marqué au deutérium, qui peut bloquer le canal épithélial Na+ (ENaC) de manière dépendante de la tension, utilisé comme diurétique doux. Triamterene D5 Chemical Structure
  68. GC11213 Trichlormethiazide Le trichlorméthiazide est un diurétique thiazidique actif par voie orale, À effet antihypertenseur. Trichlormethiazide Chemical Structure
  69. GC14730 Veratridine La vératridine (3-Veratroylveracevine) est une neurotoxine végétale, un bloqueur des canaux sodiques voltage-dépendants (VGSC). Veratridine Chemical Structure
  70. GC26033 Veratrine Veratridine (Cevadine, Cevadin, Cevadene), a steroidal alkaloid found in plants of the lily family, is a voltage-gated sodium channel activator. Veratridine induces anxiogenic-like behaviors in rats. Veratrine Chemical Structure
  71. GC16658 Vinpocetine La vinpocétine (Ethyl apovincaminate) est un dérivé de l'alcaloÏde Vincamine qui bloque les canaux Na+ voltage-dépendants. Vinpocetine Chemical Structure
  72. GC63259 VX-150 Le VX-150 est un inhibiteur de NaV1.8 hautement sélectif et actif par voie orale. VX-150 Chemical Structure
  73. GC30984 XEN907 XEN907 est un puissant bloqueur de spirooxindole de NaV1.7, avec une IC50 de 3 nM. XEN907 Chemical Structure
  74. GC63261 XPC-6444 XPC-6444 est un inhibiteur de NaV1.6 très puissant, sélectif des isoformes et pénétrant dans le SNC (IC50 = 41 nM pour hNaV1.6). XPC-6444 Chemical Structure
  75. GC32501 YM758 YM758 est un inhibiteur \YM758 is a "funny" If current channel (If channel) inhibitor.en_fr_2022q1.md YM758 Chemical Structure
  76. GC65940 Zandatrigine La zandatrigine (NBI-921352) est un bloqueur de la sous-unité alpha de la sous-unité 8 de la protéine du canal sodique (Scn8α). Zandatrigine Chemical Structure
  77. GC38872 Zoniporide hydrochloride hydrate Le chlorhydrate de zoniporide (CP-597396) est un inhibiteur puissant et sélectif de l'échangeur sodium-hydrogène de type 1 (NHE-1). Zoniporide hydrochloride hydrate Chemical Structure
  78. GC11735 Zonisamide Le zonisamide (AD 810) est un inhibiteur de l'anhydrase carbonique actif par voie orale, avec un Kis de 35,2 et 20,6 nM pour hCA II et hCA V, respectivement. Zonisamide Chemical Structure
  79. GC17952 Zonisamide sodium Le zonisamide (AD 810) sodique est un inhibiteur de l'anhydrase carbonique actif par voie orale, avec un Kis de 35,2 et 20,6 nM pour hCA II et hCA V, respectivement. Zonisamide sodium Chemical Structure

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