Estrogen Receptor/ERR
Estrogen receptors are a group of proteins found inside cells. They are receptors that are activated by the hormone estrogen (17β-estradiol). Two classes of estrogen receptor exist: ER, which is a member of the nuclear hormone family of intracellular receptors, and GPER (GPR30), which is a member of the rhodopsin-like family of G protein-coupled receptors. The ER's helix 12 domain plays a crucial role in determining interactions with coactivators and corepressors and, therefore, the respective agonist or antagonist effect of the ligand. Different ligands may differ in their affinity for alpha and beta isoforms of the estrogen receptor: estradiol binds equally well to both receptors, estrone, and raloxifene bind preferentially to the alpha receptor, estriol, and genistein to the beta receptor. Estrogen and its receptors are essential for sexual development and reproductive function, but also play a role in other tissues such as bone. Estrogen receptors are also involved in pathological processes including breast cancer, endometrial cancer, and osteoporosis. Alternative promoter usage and alternative splicing result in dozens of transcript variants, but the full-length nature of many of these variants has not been determined.
أهداف لـ نبسب؛ Estrogen Receptor/ERR
منتجات لـ نبسب؛ Estrogen Receptor/ERR
- القط. رقم اسم المنتج بيانات
-
GC11282
β-Estradiol
هرمون الجنس
-
GC40753
α-Zearalanol
α-Zearalenol (α-zol) is a Mycotoxin with high affinity for the estrogen receptors (ER).
- GC38008 β-Zearalenol β ؛ -Zearalenol عبارة عن سموم فطرية استروجينية غير ستيرويدية يتم تصنيعها بواسطة أنواع Fusarium.
- GC45968 (±)-Liquiritigenin A flavonoid with anticancer activity
- GC34962 (±)-Medicarpin (± ؛) - Medicarpin ، a pterocarpan ، هو نوع من الايسوفلافونويد المعزول من عدة أنواع نباتية طبية ذات تأثيرات بيولوجية مختلفة ، بما في ذلك Sophora japonica و Zollernia paraensis و Platymiscium yucatamun و Machaerium aristulatum و Platymiscium floribundum و. (± ؛) - يثبط Medicarpin بشكل فعال تكون الخلايا العظمية ويعزز التئام العظام ويزيد من كتلة العظام عن طريق تمايز بانيات العظم مع مستقبلات هرمون الاستروجين (ER) بوساطة β بوساطة التأثير.
- GC65885 (1S,3R)-GNE-502 (1S ، 3R) -GNE-502 (مركب 179) هو ERα قوي ؛ ديجريدر بقيمة EC50 تبلغ 13 نانومتر مقابل ERα ؛ في MCF7 HCS. (1S ، 3R) -GNE-502 يمكن استخدامها للبحث عن السرطان المرتبط بمستقبلات هرمون الاستروجين.
-
GC34965
(20S)-Protopanaxatriol
مستقلب نشط لجينسينوسايد.
- GC34978 (E)-4-Hydroxytamoxifen (E) -4-Hydroxytamoxifen ((E) -Afimoxifene) ، الأيزومر الأقل نشاطًا لـ (Z) -4-hydroxytamoxifen ، هو مُعدِّل مستقبلات هرمون الاستروجين.
- GC39747 (E/Z)-GSK5182 (E / Z) -GSK5182 هو مركب راسيمي من أيزومرات (E) -GSK5182 و (Z) -GSK5182
- GC40643 (R)-Equol (R) -Equol هو ناهض لكل من ERα و ERβ مع Kis من 27.4 و 15.4 نانومتر ، على التوالي
- GC61488 (Rac)-Acolbifene (Rac) -Acolbifene (EM-343 ؛ (Rac) -EM-652) هو الشكل العنصري لـ EM652 (مضادات مستقبلات هرمون الاستروجين) ، له أنشطة مضادة للاستروجين والاستروجين(Rac) -Acolbifene (EM-343 ؛ (Rac) -EM-652) يحتوي على حلقة بيبيريدين ، ويظهر ملفًا شخصيًا دوائيًا جيدًا ، وتقارب ارتباط نسبي (RBA) = 380
- GC38542 10β,17β-dihydroxyestra-1,4-dien-3-one 10β؛، 17β؛ -dihydroxyestra-1،4-dien-3-one (DHED) هو دواء استرشادي بيولوجي يستهدف الدماغ من الاستروجين البشري الرئيسي ، 17β-estradiol ، يخفف الهبات الساخنة في نماذج الفئران من ضعف التنظيم الحراري للدماغ.
- GC13887 25(R)-27-hydroxy Cholesterol 25 (R) -27-hydroxy Cholesterol هو مُعدِّل انتقائي لمستقبلات هرمون الاستروجين ومنبه لمستقبلات الكبد X.
-
GC68533
3'-Hydroxymirificin
3'-هيدروكسيميريفيسين (المركب 3) هو مركب طبيعي يمكن الحصول عليه من جذور نبات بويراريا لوباتا. يتمتع 3'-هيدروكسيميرفسن (المركب 3) بنشاط استروجين ومضاد لزوائد خلاية سرطان الثدي MCF-7 في الإنسان.
- GC17803 4-Hydroxytamoxifen 4-هيدروكسيتاموكسيفين (أفيموكسيفين) هو مركب راسيمي من (Z) -4-Hydroxytamoxifen و (E) -4-Hydroxytamoxifen أيزومرات. 4-هيدروكسيتاموكسيفين هو معدل مستقبلات هرمون الاستروجين.
- GC18362 Acolbifene Acolbifene (EM-652) ، المستقلب النشط لـ EM800 ، هو مضاد للإستروجين النقي النشط عن طريق الفم ومضاد انتقائي لمستقبلات الاستروجينيمنع Acolbifene (EM-652) نشاط النسخ الناجم عن استراديول (E2) لـ ERα (IC = 2 نانومتر) و ERβ (IC = 0.4 نانومتر)يمتلك Acolbifene (EM-652) خصائص مضادة للسرطان قوية ونقية
- GC61514 Acolbifene hydrochloride Acolbifene (EM-652) hydrochloride ، مستقلب نشط لـ EM800 ، هو مُعدِّل مستقبلات هرمون الاستروجين الانتقائي النشط عن طريق الفم (SERM)Acolbifene (EM-652) هيدروكلوريد يثبط نشاط النسخ الناجم عن استراديول (E2) لـ ERα (IC = 2 نانومتر) و ERβ (IC = 0.4 نانومتر)يمارس Acolbifene (EM-652) هيدروكلوريد تأثيرًا قويًا ونقيًا مضادًا للاستروجين في الغدة الثديية والرحمخصائص مضادة للسرطان
- GC62723 ARV-471 ARV-471 عبارة عن مادة تحلل بروتين بروتاك لمستقبلات هرمون الاستروجين عن طريق الفم لعلاج سرطان الثدي. ARV-471 هو جزيء ثنائي الوظيفة غير متجانس يسهل التفاعلات بين مستقبلات هرمون الاستروجين ألفا ومركب ليجاز E3 داخل الخلايا. يؤدي ARV-471 إلى الانتشار الشامل والتدهور اللاحق لمستقبلات الإستروجين عبر البروتيازوم. يحلل ARV-471 ER بقوة في خطوط خلايا سرطان الثدي الإيجابية ER مع تركيز تدهور نصف أقصى (DC50) يبلغ حوالي 2 نانومتر.
- GC33381 Arzoxifene hydrochloride (LY 353381 HCl) Arzoxifene (LY353381) هيدروكلوريد هو مُعدِّل انتقائي لمستقبلات الإستروجين وهو مضاد قوي للإستروجين في أنسجة الثدي والرحم بينما يعمل كمحفز للإستروجين للحفاظ على كثافة العظام وخفض نسبة الكوليسترول في الدم.
- GC14405 AZD9496 AZD9496 هو أحد مضادات مستقبلات هرمون الاستروجين (ERα) القوية والانتقائية مع IC50 من 0.28 نانومترAZD9496 عبارة عن مادة تحلل مستقبلات هرمون الاستروجين الانتقائية عن طريق الفم (SERD)
- GC35450 AZD9496 maleate AZD9496 maleate هو مضاد قوي وانتقائي لمستقبلات الاستروجين (ERα) مع IC50 من 0.28 نانومترAZD9496 maleate عبارة عن مادة تحلل مستقبلات هرمون الاستروجين الانتقائية عن طريق الفم (SERD)
- GC17588 Bavachin البافاشين ، وهو فلافونويد تم عزله لأول مرة من بذور P. corylifolia ، يعمل كإستروجين نباتي ينشط مستقبلات الإستروجين ERα و ERβ مع EC50s من 320 و 680 نانومتر ، على التوالي
- GC14883 Bazedoxifene
- GC10852 Bazedoxifene acetate A selective estrogen receptor modulator
- GC33011 BHPI BHPI هو مثبط قوي للتعبير الجيني المنظم للإستروجين النووي- ERαيثير التنشيط المستمر المعتمد على ERα لمستشعر الإجهاد في الشبكة الإندوبلازمية (EnR) ، واستجابة البروتين غير المطوية (UPR) ، والتثبيط المستمر لتخليق البروتين
- GC32782 Brilanestrant (ARN-810) Brilanestrant (ARN-810) (ARN-810 ؛ GDC-0810) عبارة عن مادة تحلل مستقبلات هرمون الاستروجين الانتقائية المتوافرة بيولوجيًا (SERD) مع IC50 بمقدار 0.7 نانومتر.
-
GC17398
Cholesterol
الستيرول الرئيسي في الثدييات
- GC64477 Cholesterol-13C2 الكوليسترول 13C2 هو 13C المسمى كوليسترول
- GC63843 Cholesterol-13C3
- GC64334 Cholesterol-13C5
- GN10028 Chrysin
-
GC70175
citrate
زوكلوميفين-دي4 (سيترات) هو نظير الديوتيريوم لسيترات زوكلوميفين. يعمل سيترات زوكلوميفين كعامل مضاد للاستروجين وهو أقدر على تثبيط إفراز هرمون البرولاكتین من الغدة الصماء بال比ارة بشکل أکبر من المؤثِّر التصاقی المُضاد للاستروجین. كذلک، يُستخدَم سیترات زُّکْلُـــــۆْﻣِیْفِین کعامٍِّ فعال في خفض مستَحاثَة الدهورانية عن طَریق الفَم.
- GC15366 Clomiphene citrate كلوميفين سترات (كلوميفين سترات) هو معدل انتقائي لمستقبلات هرمون الاستروجين
- GC10002 Coumestrol Coumestrol ، وهو هرمون الاستروجين النباتي الموجود في منتجات فول الصويا ، يعرض أنشطة ضد السرطانات والاضطرابات العصبية وأمراض المناعة الذاتيةيمنع تكاثر خلايا ES2 مع IC 50 من 50 ميكرومتر
- GC17688 Diarylpropionitrile(DPN) Diarylpropionitrile (DPN) (Diarylpropionitrile) هو مستقبلات هرمون الاستروجين غير الستيرويدية β ؛ (ERβ ؛) يجند انتقائي ، مع EC50 يبلغ 0.85 نانومتر.
- GC31008 Dienestrol داينسترول هو استروجين اصطناعي غير ستيرويدي ، وهو ناهض لمستقبلات هرمون الاستروجين ، لعلاج أعراض انقطاع الطمث وما بعد انقطاع الطمث
- GC11215 Diethylstilbestrol Diethylstilbestrol (Stilbestrol) ، وهو هرمون الاستروجين الاصطناعية غير الستيرويدية المستخدمة في علاج اضطرابات انقطاع الطمث وما بعد انقطاع الطمث
- GC38098 Dihydroresveratrol Dihydroresveratrol ، وهو فيتوستروجين قوي ، هو مُعدِّل لمستقبلات الهرمونات. يُظهر Dihydroresveratrol تأثيرات تكاثرية في خلايا سرطان الثدي والبروستاتا المستقلة عن الأندروجين بتركيزات بيكومولار ونانومولار.
- GC63988 DK1 DK1 هو معدل قوي لمستقبلات هرمون الاستروجين
- GC63989 DK3 DK3 هو ناهض ألفا (ERRα) قوي وانتقائي متعلق بالإستروجين
- GC39707 Droloxifene Droloxifene ، أحد مشتقات Tamoxifen ، هو مُعدِّل لمستقبلات هرمون الاستروجين النشط عن طريق الفم والانتقائييظهر Droloxifene تأثيرات مضادة للاستروجين ومضادة للزرعيستحث Droloxifene تعبير p53 وموت الخلايا المبرمج في خلايا MCF-7يمنع Droloxifene فقدان العظام في الفئران المبيضية
- GC64652 DS20362725 DS20362725 هو ناهض مستقبلات α (ERRα) المرتبطة بالإستروجين
- GC64533 DS45500853 DS45500853 هو ناهض مستقبلات α (ERRα) المرتبطة بالإستروجين
- GC10394 DY131 An ERRβ/γ agonist
- GC33349 E3 ligase Ligand 5 E3 ligase Ligand 5 هو مستقبل متعلق بالإستروجين α ؛ (ERRα ؛) مضاد بـ IC50s 0.04 و 2.8 μ ؛ M لـ ERRα ؛ و ERRγ ، على التوالي.
- GC33025 Elacestrant (RAD1901) Elacestrant (RAD1901) (RAD1901) عبارة عن مزيل لمستقبلات الاستروجين الانتقائي المتاح عن طريق الفم (SERD) مع IC50s من 48 و 870 نانومتر لـ ERα ؛ و ERβ ، على التوالي.
- GC62379 Elacestrant (S enantiomer) Elacestrant S enantiomer (RAD1901 S enantiomer) هو متماثل منخفض النشاط من المطاط الصناعي. Elacestrant (RAD1901) هو مادة انتقائية لمستقبلات هرمون الاستروجين (ERR) عن طريق الفم مع قيم IC50 من 48 و 870 نانومتر لـ ERα ؛ و ERβ ، على التوالي.
- GC32696 Elacestrant dihydrochloride (RAD1901 dihydrochloride) ثنائي هيدروكلوريد Elacestrant (RAD1901 ثنائي هيدروكلوريد) (RAD1901 ثنائي هيدروكلوريد) عبارة عن مزيل لمستقبلات الاستروجين الانتقائي المتاح عن طريق الفم (SERD) مع IC50s من 48 و 870 نانومتر لـ ERα ؛ و ERβ ، على التوالي.
- GC34293 Elacestrant S enantiomer (RAD1901 S enantiomer)
- GC34294 Elacestrant S enantiomer dihydrochloride (RAD1901 S enantiomer dihydrochloride)
-
GC35985
Enclomiphene citrate
إنكلوميفين (E-كلوميفين) سترات هو مضاد استروجين غير ناشط للستيروئيدات فعال عن طريق الفم، وذو خصائص مضادة للاستروجين.
- GC60806 Enclomiphene D4 hydrochloride Enclomiphene D4 hydrochloride ((E) -Clomiphene D4 hydrochloride ؛ trans-Clomiphene D4 hydrochloride؛ Enclomifene D4 hydrochloride) عبارة عن ديوتيريوم يسمى Enclomiphene
- GC12140 Endoxifen Endoxifen Z-isomer هو أهم مستقلب تاموكسيفين مسؤول عن استنباط التأثيرات المضادة للاستروجين لهذا الدواء في خلايا سرطان الثدي التي تعبر عن مستقبلات هرمون الاستروجين ألفا (ERα ؛).
- GC35988 Endoxifen E-isomer Endoxifen E-isomer (E-Endoxifen) ، وهو ايزومر E من Endoxifen ، هو شوائب في مادة دواء Endoxifen Z-isomer. يعرض Endoxifen E-isomer تأثيرات مضادة للاستروجين.
- GC35989 Endoxifen E-isomer hydrochloride Endoxifen E-isomer hydrochloride (E-Endoxifen hydrochloride) ، وهو E-isomer من Endoxifen ، هو شوائب في مادة دواء Endoxifen Z-isomerيعرض Endoxifen E-isomer hydrochloride تأثيرات مضادة للإستروجين
- GC35990 Endoxifen hydrochloride Endoxifen hydrochloride هو مستقلب رئيسي نشط من Tamoxifen (TAM) مع تقارب وخصوصية أعلى لمستقبلات هرمون الاستروجين التي تمنع أيضًا نشاط الأروماتازإندوكسيفين هيدروكلوريد لديه القدرة على دراسة سرطان الثدي
- GC35991 Endoxifen Z-isomer hydrochloride Endoxifen Z-isomer hydrochloride هو أهم مستقلب تاموكسيفين مسؤول عن استنباط التأثيرات المضادة للاستروجين لهذا الدواء في خلايا سرطان الثدي التي تعبر عن مستقبلات هرمون الاستروجين ألفا (ERα)
- GC34006 Equilin (7-Dehydroestrone) Equilin (7-Dehydroestrone) (7-Dehydroestrone) هو عضو مهم في مجموعة كبيرة من المواد الاستروجينية ويرتبط كيميائيًا بـ menformon (oestrone).
- GC16292 Equol إيكول هو زملائه السباق.
- GC67927 ERα degrader-2
- GC10389 ERB 041 ERB 041 (ERB-041) هو مستقبل هرمون الاستروجين الفعال والانتقائي (ER) β ؛ ناهض مع IC50s 5.4 و 3.1 و 3.7 نانومتر للإنسان والفأر والفأر ERβ ؛ ، على التوالي. شاشات ERB 041> انتقائية 200 ضعف لـ ERβ ؛ على ERα ؛. ERB 041 هو عامل وقائي كيميائي قوي لسرطان الجلد يعمل عن طريق ترطيب مسار إشارات WNT / β ؛ -الكاتينين. يستحث ERB 041 موت الخلايا المبرمج لسرطان المبيض.
- GC30650 ERB-196 (WAY-202196) ERB-196 (WAY-202196) هو مستقبل استروجين انتقائي غير ستيرويدي -β ؛ (ERβ ؛) ناهض.
- GC36001 ERD-308 ERD-308 هو مادة بروتاك القوية للغاية القائمة على فون هيبل لينداو من مستقبلات هرمون الاستروجين (ER) لعلاج سرطان الثدي الإيجابي ERيستحث ERD-308> 95 ٪ من تدهور ER بتركيزات منخفضة تصل إلى 5 نانومتر في كلا خطي الخلايا (DC50 (التركيز يسبب 50 ٪ من تدهور البروتين) من 0.17 نانومتر و 0.43 نانومتر في خلايا MCF-7 و T47D ER + ، على التوالى).
- GC38777 ERRα antagonist-1 ERRα ؛ المضاد -1 (المركب أ) هو مضاد انتقائي ومستقبل ذو صلة عالية بهرمون الاستروجين α (ERRα). ERRα ؛ يمنع المضاد -1 تفاعل ERRα مع المستقبل المنشط بالبروليفورتر γ Coactivator-1α (PGC-1α) و PGC-1β ، قيم IC هي 170 نانومتر و 180 نانومتر ، على التوالي. ERRα ؛ المضاد -1 لا يمنع تفاعل أي من ERRβ أو ERRγ مع PGC-1α و PGC-1β coactivator ، كما أنه لا يمنع تفاعل ERα أو ERβ مع PGC-1α أو SRC-1.
- GC11822 Erteberel (LY500307) Erteberel (LY500307) (LY500307) عبارة عن ناهض لمستقبلات الاستروجين بيتا قوي وانتقائي (ERβ ؛) مع Ki و EC50 من 1.54 نانومتر و 3.61 نانومتر ، على التوالي.
- GC19478 Estetrol Estetrol هو هرمون الاستروجين الطبيعي الذي يتم تصنيعه حصريًا أثناء الحمل بواسطة كبد الجنين البشري ، وهو مُعدِّل انتقائي لمستقبلات هرمون الاستروجين النووي
- GC15245 Estradiol Benzoate استراديول بنزوات (β-Estradiol 3-benzoate) ، وهو دواء مساعد للإستراديول ، يعمل كهرمون جنسي الستيرويد
- GC10139 Estradiol Cypionate استراديول سيبيونات هو 17 β-cyclopentylpropinate ester من استراديول ، ويثبط تخليق ET-1 عبر مستقبلات هرمون الاستروجين.
- GC60815 Estradiol dipropionate استراديول ديبروبيونات هو مزيج من هرمون الاستروجين والبروجسترون ، ويعمل بمثابة ناهض لهرمون الاستروجين والبروجسترون
- GC66878 Estradiol enanthate استراديول إينونثات هو استروجين أقصر المفعول. يمكن استخدام مزيج استراديول إينونثات وداى هيدروكسي بروجستيرون أسيتوفينيد كمانع للحمل شهريًا.
- GC11796 Estradiol valerate استراديول فاليرات (β ؛ -استراديول 17-فاليرات) هو استروجين اصطناعي يستخدم على نطاق واسع مع هرمونات الستيرويد الأخرى في أدوية العلاج بالهرمونات البديلة.
- GC63643 Estradiol-d4 Estradiol-d4 (β-Estradiol-d4) هو الديوتيريوم المسمى Estradiol
- GC12182 Estriol Estriol هو مناهض لمستقبلات هرمون الاستروجين المقترن ببروتين G في خلايا سرطان الثدي سلبية مستقبلات هرمون الاستروجين
- GC60816 Estrogen receptor modulator 1 مُعدّل مستقبلات الإستروجين 1 (المركب 18) هو مُعدّل مستقبلات هرمون الاستروجين النشط عن طريق الفم والانتقائي (SERM) ، مع pIC50 من 0.46يحث مُعدِّل مستقبلات هرمون الاستروجين 1 على تراجع أورام طعم أجنبي مستقل عن الهرمون المقاوم لتاموكسيفين
- GC14385 Estrone Estrone (E1) هو هرمون استروجين طبيعي
- GC64437 Estrone-d4
- GC16852 Estropipate Estropipate هو شكل من أشكال هرمون الاستروجين ، يستخدم لعلاج أعراض انقطاع الطمث ، ويستخدم أيضًا للوقاية من هشاشة العظام
- GC12148 Ethinyl Estradiol Ethinyl Estradiol (1&7#945 ؛ -Ethynylestradiol ، Ethynylestradiol) هو استروجين نشط بيولوجيًا عن طريق الفم يستخدم في جميع التركيبات الحديثة تقريبًا من حبوب منع الحمل المركبة عن طريق الفم.
- GC62484 FLTX1 FLTX1 هو أحد مشتقات تاموكسيفين الفلورية التي يمكنها تحديد مواقع ربط تاموكسيفين داخل الخلايا (مستقبلات هرمون الاستروجين) تحت ظروف نفاذية وغير نفاذيةيُظهر FLTX1 الخصائص المضادة للإستروجين القوية لتاموكسيفين في خلايا سرطان الثديFLTX1 خالي من تأثير ناهض هرمون الاستروجين على الرحم
-
GC18000
Fulvestrant (ICI 182,780)
فولفسترانت هو مضاد انتقائي لمستقبلات الاستروجين (ER). يرتبط بالـ ER ويحجزه ويعمل على تحليله، ثم يثبط نشاط الكتابة الوراثية المساعدة من قِبَل ER بـ IC50 9.4 نانومتر.
-
GC12766
G-1
جي-1 هو محفز انتقائي وفعال لمستقبل GPR30 بقيمة EC50 حوالي 2 نانومتر.
- GC16618 G-15 G-15 هو مضاد لمستقبلات هرمون الاستروجين المقترن ببروتين G عالي التقارب وانتقائي (GPER / GPR30) مع Ki من 20 نانومتر.
- GC32920 GDC-0927 (SRN-927) GDC-0927 (SRN-927) (SRN-927) هو مضاد لمستقبلات الاستروجين الانتقائي ، غير الستيرويدي ، المتوفر بيولوجيًا عن طريق الفم.
- GC33193 GDC-0927 Racemate (SRN-927 Racemate) GDC-0927 Racemate (SRN-927 Racemate) (SRN-927 Racemate) هو مادة تحلل مستقبلات هرمون الاستروجين ، وتثبط بشكل فعال ER-α ؛ النشاط ، مع IC 50 من 0.2 نانومتر ، ويستخدم في البحث عن الأمراض المرتبطة ER.
- GC31746 Gestrinone (R 2323) An androgen and progesterone receptor ligand used to treat endometriosis
- GC65609 Glicoricone الجليكوكون ، مركب الفينول ، معزول من نوع من عرق السوس
- GC65606 GNE-274 GNE-274 عبارة عن مادة غير قابلة للتحلل ترتبط هيكليًا بـ GDC-0927 (مزيل مواد الطهي ER)لا يحفز GNE-274 دوران ER ويعمل كمحفز جزئي لـ ER في خطوط خلايا سرطان الثدييزيد GNE-274 من إمكانية الوصول إلى الكروماتين في مواقع ربط ER-DNA ، بينما لا يقوم GDC-0927 بذلكGNE-274 هو مثبط قوي لمجال ربط ER-ligand (LBD)يمكن استخدام GNE-274 في أبحاث السرطان
- GC65590 GNE-502 GNE-502 عبارة عن مادة فعالة عن طريق الفم ومحللة قوية لمستقبلات هرمون الاستروجين (ER)يمكن استخدام GNE-502 في أبحاث سرطان الثدي
- GC61817 GPR30 agonist-1 ناهض GPR30-1 هو ناهض 30 (GPR30) مقترن بالبروتين
- GC10558 GSK 4716 GSK 4716 هو ناهض ERRβ / انتقائي.
- GC64453 GSK5182 GSK5182 عبارة عن ناهض عكسي انتقائي للغاية ونشط عن طريق الفم للمستقبلات المرتبطة بالإستروجين γ (ERRγ) مع IC 50 من 79 نانومتر
- GC36201 GW7604 GW7604 هو مضاد للإستروجين. GW7604 هو مستقلب GW5638 ، وهو أحد مضادات مستقبلات هرمون الاستروجين (ER) عالية التقارب.
- GN10566 Gypenoside XVII
- GC33262 H3B-5942 H3B-5942 هو مضاد تساهمي لمستقبلات هرمون الاستروجين انتقائي ، لا رجعة فيه ونشط عن طريق الفم ، يعمل على تعطيل كل من ERα من النوع البري والمتحور من خلال استهداف Cys530 ، مع Kis من 1 نانومتر و 0.41 نانومتر ، على التوالييقلل H3B-5942 من جين ERα المستهدف GREB1 ، ويظهر نشاطًا قويًا مضادًا للورم في كل من خطوط الخلايا المتعددة أو الحيوانات التي تحمل طفرات ERαWT أو ERα
- GC32406 H3B-6545 H3B-6545 هو مضاد تساهمي لمستقبلات هرمون الاستروجين عن طريق الفم ، انتقائي (SERCA) للبحث في سرطان الثدي النقيلي ER-الإيجابي ، HER2 السلبي
- GC33378 H3B-6545 Hydrochloride هيدروكلوريد H3B-6545 هو مضاد تساهمي لمستقبلات هرمون الاستروجين عن طريق الفم (SERCA) للبحث في سرطان الثدي النقيلي ER-الإيجابي ، HER2 السلبي
- GC63899 hFSH-β-(33-53) (TFA)
- GC33402 Idoxifene (CB7432) Idoxifene (CB7432) (CB7432) هو مُعدِّل مستقبلات هرمون الاستروجين الانتقائي الجديد الخاص بالأنسجة (SERM).
- GC15730 Kaempferide A flavonoid with diverse biological activities
- GC11425 Lasofoxifene (tartrate) لازوفوكسيفين (CP-336156) طرطرات هو مُعدِّل مستقبلات هرمون الاستروجين النشط عن طريق الفم والانتقائي (SERM).