الصفحة الرئيسية >> Signaling Pathways >> Others >> Estrogen Receptor/ERR

Estrogen Receptor/ERR

Estrogen receptors are a group of proteins found inside cells. They are receptors that are activated by the hormone estrogen (17β-estradiol). Two classes of estrogen receptor exist: ER, which is a member of the nuclear hormone family of intracellular receptors, and GPER (GPR30), which is a member of the rhodopsin-like family of G protein-coupled receptors. The ER's helix 12 domain plays a crucial role in determining interactions with coactivators and corepressors and, therefore, the respective agonist or antagonist effect of the ligand. Different ligands may differ in their affinity for alpha and beta isoforms of the estrogen receptor: estradiol binds equally well to both receptors, estrone, and raloxifene bind preferentially to the alpha receptor, estriol, and genistein to the beta receptor. Estrogen and its receptors are essential for sexual development and reproductive function, but also play a role in other tissues such as bone. Estrogen receptors are also involved in pathological processes including breast cancer, endometrial cancer, and osteoporosis. Alternative promoter usage and alternative splicing result in dozens of transcript variants, but the full-length nature of many of these variants has not been determined.

أهداف لـ نبسب؛ Estrogen Receptor/ERR

منتجات لـ نبسب؛ Estrogen Receptor/ERR

  1. القط. رقم اسم المنتج بيانات
  2. GC11282 β-Estradiol

    هرمون الجنس

     β-Estradiol  Chemical Structure
  3. GC40753 α-Zearalanol

    α-Zearalenol (α-zol) is a Mycotoxin with high affinity for the estrogen receptors (ER).

    α-Zearalanol  Chemical Structure
  4. GC38008 β-Zearalenol β ؛ -Zearalenol عبارة عن سموم فطرية استروجينية غير ستيرويدية يتم تصنيعها بواسطة أنواع Fusarium. β-Zearalenol  Chemical Structure
  5. GC45968 (±)-Liquiritigenin A flavonoid with anticancer activity (±)-Liquiritigenin  Chemical Structure
  6. GC34962 (±)-Medicarpin (± ؛) - Medicarpin ، a pterocarpan ، هو نوع من الايسوفلافونويد المعزول من عدة أنواع نباتية طبية ذات تأثيرات بيولوجية مختلفة ، بما في ذلك Sophora japonica و Zollernia paraensis و Platymiscium yucatamun و Machaerium aristulatum و Platymiscium floribundum و. (± ؛) - يثبط Medicarpin بشكل فعال تكون الخلايا العظمية ويعزز التئام العظام ويزيد من كتلة العظام عن طريق تمايز بانيات العظم مع مستقبلات هرمون الاستروجين (ER) بوساطة β بوساطة التأثير. (±)-Medicarpin  Chemical Structure
  7. GC65885 (1S,3R)-GNE-502 (1S ، 3R) -GNE-502 (مركب 179) هو ERα قوي ؛ ديجريدر بقيمة EC50 تبلغ 13 نانومتر مقابل ERα ؛ في MCF7 HCS. (1S ، 3R) -GNE-502 يمكن استخدامها للبحث عن السرطان المرتبط بمستقبلات هرمون الاستروجين. (1S,3R)-GNE-502  Chemical Structure
  8. GC34965 (20S)-Protopanaxatriol

    مستقلب نشط لجينسينوسايد.

    (20S)-Protopanaxatriol  Chemical Structure
  9. GC34978 (E)-4-Hydroxytamoxifen (E) -4-Hydroxytamoxifen ((E) -Afimoxifene) ، الأيزومر الأقل نشاطًا لـ (Z) -4-hydroxytamoxifen ، هو مُعدِّل مستقبلات هرمون الاستروجين. (E)-4-Hydroxytamoxifen  Chemical Structure
  10. GC39747 (E/Z)-GSK5182 (E / Z) -GSK5182 هو مركب راسيمي من أيزومرات (E) -GSK5182 و (Z) -GSK5182 (E/Z)-GSK5182  Chemical Structure
  11. GC40643 (R)-Equol (R) -Equol هو ناهض لكل من ERα و ERβ مع Kis من 27.4 و 15.4 نانومتر ، على التوالي (R)-Equol  Chemical Structure
  12. GC61488 (Rac)-Acolbifene (Rac) -Acolbifene (EM-343 ؛ (Rac) -EM-652) هو الشكل العنصري لـ EM652 (مضادات مستقبلات هرمون الاستروجين) ، له أنشطة مضادة للاستروجين والاستروجين(Rac) -Acolbifene (EM-343 ؛ (Rac) -EM-652) يحتوي على حلقة بيبيريدين ، ويظهر ملفًا شخصيًا دوائيًا جيدًا ، وتقارب ارتباط نسبي (RBA) = 380 (Rac)-Acolbifene  Chemical Structure
  13. GC38542 10β,17β-dihydroxyestra-1,4-dien-3-one 10β؛، 17β؛ -dihydroxyestra-1،4-dien-3-one (DHED) هو دواء استرشادي بيولوجي يستهدف الدماغ من الاستروجين البشري الرئيسي ، 17β-estradiol ، يخفف الهبات الساخنة في نماذج الفئران من ضعف التنظيم الحراري للدماغ. 10β,17β-dihydroxyestra-1,4-dien-3-one  Chemical Structure
  14. GC13887 25(R)-27-hydroxy Cholesterol 25 (R) -27-hydroxy Cholesterol هو مُعدِّل انتقائي لمستقبلات هرمون الاستروجين ومنبه لمستقبلات الكبد X. 25(R)-27-hydroxy Cholesterol  Chemical Structure
  15. GC68533 3'-Hydroxymirificin

    3'-هيدروكسيميريفيسين (المركب 3) هو مركب طبيعي يمكن الحصول عليه من جذور نبات بويراريا لوباتا. يتمتع 3'-هيدروكسيميرفسن (المركب 3) بنشاط استروجين ومضاد لزوائد خلاية سرطان الثدي MCF-7 في الإنسان.

    3'-Hydroxymirificin  Chemical Structure
  16. GC17803 4-Hydroxytamoxifen 4-هيدروكسيتاموكسيفين (أفيموكسيفين) هو مركب راسيمي من (Z) -4-Hydroxytamoxifen و (E) -4-Hydroxytamoxifen أيزومرات. 4-هيدروكسيتاموكسيفين هو معدل مستقبلات هرمون الاستروجين. 4-Hydroxytamoxifen  Chemical Structure
  17. GC18362 Acolbifene Acolbifene (EM-652) ، المستقلب النشط لـ EM800 ، هو مضاد للإستروجين النقي النشط عن طريق الفم ومضاد انتقائي لمستقبلات الاستروجينيمنع Acolbifene (EM-652) نشاط النسخ الناجم عن استراديول (E2) لـ ERα (IC = 2 نانومتر) و ERβ (IC = 0.4 نانومتر)يمتلك Acolbifene (EM-652) خصائص مضادة للسرطان قوية ونقية Acolbifene  Chemical Structure
  18. GC61514 Acolbifene hydrochloride Acolbifene (EM-652) hydrochloride ، مستقلب نشط لـ EM800 ، هو مُعدِّل مستقبلات هرمون الاستروجين الانتقائي النشط عن طريق الفم (SERM)Acolbifene (EM-652) هيدروكلوريد يثبط نشاط النسخ الناجم عن استراديول (E2) لـ ERα (IC = 2 نانومتر) و ERβ (IC = 0.4 نانومتر)يمارس Acolbifene (EM-652) هيدروكلوريد تأثيرًا قويًا ونقيًا مضادًا للاستروجين في الغدة الثديية والرحمخصائص مضادة للسرطان Acolbifene hydrochloride  Chemical Structure
  19. GC62723 ARV-471 ARV-471 عبارة عن مادة تحلل بروتين بروتاك لمستقبلات هرمون الاستروجين عن طريق الفم لعلاج سرطان الثدي. ARV-471 هو جزيء ثنائي الوظيفة غير متجانس يسهل التفاعلات بين مستقبلات هرمون الاستروجين ألفا ومركب ليجاز E3 داخل الخلايا. يؤدي ARV-471 إلى الانتشار الشامل والتدهور اللاحق لمستقبلات الإستروجين عبر البروتيازوم. يحلل ARV-471 ER بقوة في خطوط خلايا سرطان الثدي الإيجابية ER مع تركيز تدهور نصف أقصى (DC50) يبلغ حوالي 2 نانومتر. ARV-471  Chemical Structure
  20. GC33381 Arzoxifene hydrochloride (LY 353381 HCl) Arzoxifene (LY353381) هيدروكلوريد هو مُعدِّل انتقائي لمستقبلات الإستروجين وهو مضاد قوي للإستروجين في أنسجة الثدي والرحم بينما يعمل كمحفز للإستروجين للحفاظ على كثافة العظام وخفض نسبة الكوليسترول في الدم. Arzoxifene hydrochloride (LY 353381 HCl)  Chemical Structure
  21. GC14405 AZD9496 AZD9496 هو أحد مضادات مستقبلات هرمون الاستروجين (ERα) القوية والانتقائية مع IC50 من 0.28 نانومترAZD9496 عبارة عن مادة تحلل مستقبلات هرمون الاستروجين الانتقائية عن طريق الفم (SERD) AZD9496  Chemical Structure
  22. GC35450 AZD9496 maleate AZD9496 maleate هو مضاد قوي وانتقائي لمستقبلات الاستروجين (ERα) مع IC50 من 0.28 نانومترAZD9496 maleate عبارة عن مادة تحلل مستقبلات هرمون الاستروجين الانتقائية عن طريق الفم (SERD) AZD9496 maleate  Chemical Structure
  23. GC17588 Bavachin البافاشين ، وهو فلافونويد تم عزله لأول مرة من بذور P. corylifolia ، يعمل كإستروجين نباتي ينشط مستقبلات الإستروجين ERα و ERβ مع EC50s من 320 و 680 نانومتر ، على التوالي Bavachin  Chemical Structure
  24. GC14883 Bazedoxifene Bazedoxifene  Chemical Structure
  25. GC10852 Bazedoxifene acetate A selective estrogen receptor modulator Bazedoxifene acetate  Chemical Structure
  26. GC33011 BHPI BHPI هو مثبط قوي للتعبير الجيني المنظم للإستروجين النووي- ERαيثير التنشيط المستمر المعتمد على ERα لمستشعر الإجهاد في الشبكة الإندوبلازمية (EnR) ، واستجابة البروتين غير المطوية (UPR) ، والتثبيط المستمر لتخليق البروتين BHPI  Chemical Structure
  27. GC32782 Brilanestrant (ARN-810) Brilanestrant (ARN-810) (ARN-810 ؛ GDC-0810) عبارة عن مادة تحلل مستقبلات هرمون الاستروجين الانتقائية المتوافرة بيولوجيًا (SERD) مع IC50 بمقدار 0.7 نانومتر. Brilanestrant (ARN-810)  Chemical Structure
  28. GC17398 Cholesterol

    الستيرول الرئيسي في الثدييات

    Cholesterol  Chemical Structure
  29. GC64477 Cholesterol-13C2 الكوليسترول 13C2 هو 13C المسمى كوليسترول Cholesterol-13C2  Chemical Structure
  30. GC63843 Cholesterol-13C3 Cholesterol-13C3  Chemical Structure
  31. GC64334 Cholesterol-13C5 Cholesterol-13C5  Chemical Structure
  32. GN10028 Chrysin Chrysin  Chemical Structure
  33. GC70175 citrate

    زوكلوميفين-دي4 (سيترات) هو نظير الديوتيريوم لسيترات زوكلوميفين. يعمل سيترات زوكلوميفين كعامل مضاد للاستروجين وهو أقدر على تثبيط إفراز هرمون البرولاكتین من الغدة الصماء بال比ارة بشکل أکبر من المؤثِّر التصاقی المُضاد للاستروجین. كذلک، يُستخدَم سیترات زُّکْلُـــــۆْﻣِیْفِین کعامٍِّ فعال في خفض مستَحاثَة الدهورانية عن طَریق الفَم.

    citrate  Chemical Structure
  34. GC15366 Clomiphene citrate كلوميفين سترات (كلوميفين سترات) هو معدل انتقائي لمستقبلات هرمون الاستروجين Clomiphene citrate  Chemical Structure
  35. GC10002 Coumestrol Coumestrol ، وهو هرمون الاستروجين النباتي الموجود في منتجات فول الصويا ، يعرض أنشطة ضد السرطانات والاضطرابات العصبية وأمراض المناعة الذاتيةيمنع تكاثر خلايا ES2 مع IC 50 من 50 ميكرومتر Coumestrol  Chemical Structure
  36. GC17688 Diarylpropionitrile(DPN) Diarylpropionitrile (DPN) (Diarylpropionitrile) هو مستقبلات هرمون الاستروجين غير الستيرويدية β ؛ (ERβ ؛) يجند انتقائي ، مع EC50 يبلغ 0.85 نانومتر. Diarylpropionitrile(DPN)  Chemical Structure
  37. GC31008 Dienestrol داينسترول هو استروجين اصطناعي غير ستيرويدي ، وهو ناهض لمستقبلات هرمون الاستروجين ، لعلاج أعراض انقطاع الطمث وما بعد انقطاع الطمث Dienestrol  Chemical Structure
  38. GC11215 Diethylstilbestrol Diethylstilbestrol (Stilbestrol) ، وهو هرمون الاستروجين الاصطناعية غير الستيرويدية المستخدمة في علاج اضطرابات انقطاع الطمث وما بعد انقطاع الطمث Diethylstilbestrol  Chemical Structure
  39. GC38098 Dihydroresveratrol Dihydroresveratrol ، وهو فيتوستروجين قوي ، هو مُعدِّل لمستقبلات الهرمونات. يُظهر Dihydroresveratrol تأثيرات تكاثرية في خلايا سرطان الثدي والبروستاتا المستقلة عن الأندروجين بتركيزات بيكومولار ونانومولار. Dihydroresveratrol  Chemical Structure
  40. GC63988 DK1 DK1 هو معدل قوي لمستقبلات هرمون الاستروجين DK1  Chemical Structure
  41. GC63989 DK3 DK3 هو ناهض ألفا (ERRα) قوي وانتقائي متعلق بالإستروجين DK3  Chemical Structure
  42. GC39707 Droloxifene Droloxifene ، أحد مشتقات Tamoxifen ، هو مُعدِّل لمستقبلات هرمون الاستروجين النشط عن طريق الفم والانتقائييظهر Droloxifene تأثيرات مضادة للاستروجين ومضادة للزرعيستحث Droloxifene تعبير p53 وموت الخلايا المبرمج في خلايا MCF-7يمنع Droloxifene فقدان العظام في الفئران المبيضية Droloxifene  Chemical Structure
  43. GC64652 DS20362725 DS20362725 هو ناهض مستقبلات α (ERRα) المرتبطة بالإستروجين DS20362725  Chemical Structure
  44. GC64533 DS45500853 DS45500853 هو ناهض مستقبلات α (ERRα) المرتبطة بالإستروجين DS45500853  Chemical Structure
  45. GC10394 DY131 An ERRβ/γ agonist DY131  Chemical Structure
  46. GC33349 E3 ligase Ligand 5 E3 ligase Ligand 5 هو مستقبل متعلق بالإستروجين α ؛ (ERRα ؛) مضاد بـ IC50s 0.04 و 2.8 μ ؛ M لـ ERRα ؛ و ERRγ ، على التوالي. E3 ligase Ligand 5  Chemical Structure
  47. GC33025 Elacestrant (RAD1901) Elacestrant (RAD1901) (RAD1901) عبارة عن مزيل لمستقبلات الاستروجين الانتقائي المتاح عن طريق الفم (SERD) مع IC50s من 48 و 870 نانومتر لـ ERα ؛ و ERβ ، على التوالي. Elacestrant (RAD1901)  Chemical Structure
  48. GC62379 Elacestrant (S enantiomer) Elacestrant S enantiomer (RAD1901 S enantiomer) هو متماثل منخفض النشاط من المطاط الصناعي. Elacestrant (RAD1901) هو مادة انتقائية لمستقبلات هرمون الاستروجين (ERR) عن طريق الفم مع قيم IC50 من 48 و 870 نانومتر لـ ERα ؛ و ERβ ، على التوالي. Elacestrant (S enantiomer)  Chemical Structure
  49. GC32696 Elacestrant dihydrochloride (RAD1901 dihydrochloride) ثنائي هيدروكلوريد Elacestrant (RAD1901 ثنائي هيدروكلوريد) (RAD1901 ثنائي هيدروكلوريد) عبارة عن مزيل لمستقبلات الاستروجين الانتقائي المتاح عن طريق الفم (SERD) مع IC50s من 48 و 870 نانومتر لـ ERα ؛ و ERβ ، على التوالي. Elacestrant dihydrochloride (RAD1901 dihydrochloride)  Chemical Structure
  50. GC34293 Elacestrant S enantiomer (RAD1901 S enantiomer) Elacestrant S enantiomer (RAD1901 S enantiomer)  Chemical Structure
  51. GC34294 Elacestrant S enantiomer dihydrochloride (RAD1901 S enantiomer dihydrochloride) Elacestrant S enantiomer dihydrochloride (RAD1901 S enantiomer dihydrochloride)  Chemical Structure
  52. GC35985 Enclomiphene citrate

    إنكلوميفين (E-كلوميفين) سترات هو مضاد استروجين غير ناشط للستيروئيدات فعال عن طريق الفم، وذو خصائص مضادة للاستروجين.

    Enclomiphene citrate  Chemical Structure
  53. GC60806 Enclomiphene D4 hydrochloride Enclomiphene D4 hydrochloride ((E) -Clomiphene D4 hydrochloride ؛ trans-Clomiphene D4 hydrochloride؛ Enclomifene D4 hydrochloride) عبارة عن ديوتيريوم يسمى Enclomiphene Enclomiphene D4 hydrochloride  Chemical Structure
  54. GC12140 Endoxifen Endoxifen Z-isomer هو أهم مستقلب تاموكسيفين مسؤول عن استنباط التأثيرات المضادة للاستروجين لهذا الدواء في خلايا سرطان الثدي التي تعبر عن مستقبلات هرمون الاستروجين ألفا (ERα ؛). Endoxifen  Chemical Structure
  55. GC35988 Endoxifen E-isomer Endoxifen E-isomer (E-Endoxifen) ، وهو ايزومر E من Endoxifen ، هو شوائب في مادة دواء Endoxifen Z-isomer. يعرض Endoxifen E-isomer تأثيرات مضادة للاستروجين. Endoxifen E-isomer  Chemical Structure
  56. GC35989 Endoxifen E-isomer hydrochloride Endoxifen E-isomer hydrochloride (E-Endoxifen hydrochloride) ، وهو E-isomer من Endoxifen ، هو شوائب في مادة دواء Endoxifen Z-isomerيعرض Endoxifen E-isomer hydrochloride تأثيرات مضادة للإستروجين Endoxifen E-isomer hydrochloride  Chemical Structure
  57. GC35990 Endoxifen hydrochloride Endoxifen hydrochloride هو مستقلب رئيسي نشط من Tamoxifen (TAM) مع تقارب وخصوصية أعلى لمستقبلات هرمون الاستروجين التي تمنع أيضًا نشاط الأروماتازإندوكسيفين هيدروكلوريد لديه القدرة على دراسة سرطان الثدي Endoxifen hydrochloride  Chemical Structure
  58. GC35991 Endoxifen Z-isomer hydrochloride Endoxifen Z-isomer hydrochloride هو أهم مستقلب تاموكسيفين مسؤول عن استنباط التأثيرات المضادة للاستروجين لهذا الدواء في خلايا سرطان الثدي التي تعبر عن مستقبلات هرمون الاستروجين ألفا (ERα) Endoxifen Z-isomer hydrochloride  Chemical Structure
  59. GC34006 Equilin (7-Dehydroestrone) Equilin (7-Dehydroestrone) (7-Dehydroestrone) هو عضو مهم في مجموعة كبيرة من المواد الاستروجينية ويرتبط كيميائيًا بـ menformon (oestrone). Equilin (7-Dehydroestrone)  Chemical Structure
  60. GC16292 Equol إيكول هو زملائه السباق. Equol  Chemical Structure
  61. GC67927 ERα degrader-2 ERα degrader-2  Chemical Structure
  62. GC10389 ERB 041 ERB 041 (ERB-041) هو مستقبل هرمون الاستروجين الفعال والانتقائي (ER) β ؛ ناهض مع IC50s 5.4 و 3.1 و 3.7 نانومتر للإنسان والفأر والفأر ERβ ؛ ، على التوالي. شاشات ERB 041> انتقائية 200 ضعف لـ ERβ ؛ على ERα ؛. ERB 041 هو عامل وقائي كيميائي قوي لسرطان الجلد يعمل عن طريق ترطيب مسار إشارات WNT / β ؛ -الكاتينين. يستحث ERB 041 موت الخلايا المبرمج لسرطان المبيض. ERB 041  Chemical Structure
  63. GC30650 ERB-196 (WAY-202196) ERB-196 (WAY-202196) هو مستقبل استروجين انتقائي غير ستيرويدي -β ؛ (ERβ ؛) ناهض. ERB-196 (WAY-202196)  Chemical Structure
  64. GC36001 ERD-308 ERD-308 هو مادة بروتاك القوية للغاية القائمة على فون هيبل لينداو من مستقبلات هرمون الاستروجين (ER) لعلاج سرطان الثدي الإيجابي ERيستحث ERD-308> 95 ٪ من تدهور ER بتركيزات منخفضة تصل إلى 5 نانومتر في كلا خطي الخلايا (DC50 (التركيز يسبب 50 ٪ من تدهور البروتين) من 0.17 نانومتر و 0.43 نانومتر في خلايا MCF-7 و T47D ER + ، على التوالى). ERD-308  Chemical Structure
  65. GC38777 ERRα antagonist-1 ERRα ؛ المضاد -1 (المركب أ) هو مضاد انتقائي ومستقبل ذو صلة عالية بهرمون الاستروجين α (ERRα). ERRα ؛ يمنع المضاد -1 تفاعل ERRα مع المستقبل المنشط بالبروليفورتر γ Coactivator-1α (PGC-1α) و PGC-1β ، قيم IC هي 170 نانومتر و 180 نانومتر ، على التوالي. ERRα ؛ المضاد -1 لا يمنع تفاعل أي من ERRβ أو ERRγ مع PGC-1α و PGC-1β coactivator ، كما أنه لا يمنع تفاعل ERα أو ERβ مع PGC-1α أو SRC-1. ERRα antagonist-1  Chemical Structure
  66. GC11822 Erteberel (LY500307) Erteberel (LY500307) (LY500307) عبارة عن ناهض لمستقبلات الاستروجين بيتا قوي وانتقائي (ERβ ؛) مع Ki و EC50 من 1.54 نانومتر و 3.61 نانومتر ، على التوالي. Erteberel (LY500307)  Chemical Structure
  67. GC19478 Estetrol Estetrol هو هرمون الاستروجين الطبيعي الذي يتم تصنيعه حصريًا أثناء الحمل بواسطة كبد الجنين البشري ، وهو مُعدِّل انتقائي لمستقبلات هرمون الاستروجين النووي Estetrol  Chemical Structure
  68. GC15245 Estradiol Benzoate استراديول بنزوات (β-Estradiol 3-benzoate) ، وهو دواء مساعد للإستراديول ، يعمل كهرمون جنسي الستيرويد Estradiol Benzoate  Chemical Structure
  69. GC10139 Estradiol Cypionate استراديول سيبيونات هو 17 β-cyclopentylpropinate ester من استراديول ، ويثبط تخليق ET-1 عبر مستقبلات هرمون الاستروجين. Estradiol Cypionate  Chemical Structure
  70. GC60815 Estradiol dipropionate استراديول ديبروبيونات هو مزيج من هرمون الاستروجين والبروجسترون ، ويعمل بمثابة ناهض لهرمون الاستروجين والبروجسترون Estradiol dipropionate  Chemical Structure
  71. GC66878 Estradiol enanthate استراديول إينونثات هو استروجين أقصر المفعول. يمكن استخدام مزيج استراديول إينونثات وداى هيدروكسي بروجستيرون أسيتوفينيد كمانع للحمل شهريًا. Estradiol enanthate  Chemical Structure
  72. GC11796 Estradiol valerate استراديول فاليرات (β ؛ -استراديول 17-فاليرات) هو استروجين اصطناعي يستخدم على نطاق واسع مع هرمونات الستيرويد الأخرى في أدوية العلاج بالهرمونات البديلة. Estradiol valerate  Chemical Structure
  73. GC63643 Estradiol-d4 Estradiol-d4 (β-Estradiol-d4) هو الديوتيريوم المسمى Estradiol Estradiol-d4  Chemical Structure
  74. GC12182 Estriol Estriol هو مناهض لمستقبلات هرمون الاستروجين المقترن ببروتين G في خلايا سرطان الثدي سلبية مستقبلات هرمون الاستروجين Estriol  Chemical Structure
  75. GC60816 Estrogen receptor modulator 1 مُعدّل مستقبلات الإستروجين 1 (المركب 18) هو مُعدّل مستقبلات هرمون الاستروجين النشط عن طريق الفم والانتقائي (SERM) ، مع pIC50 من 0.46يحث مُعدِّل مستقبلات هرمون الاستروجين 1 على تراجع أورام طعم أجنبي مستقل عن الهرمون المقاوم لتاموكسيفين Estrogen receptor modulator 1  Chemical Structure
  76. GC14385 Estrone Estrone (E1) هو هرمون استروجين طبيعي Estrone  Chemical Structure
  77. GC64437 Estrone-d4 Estrone-d4  Chemical Structure
  78. GC16852 Estropipate Estropipate هو شكل من أشكال هرمون الاستروجين ، يستخدم لعلاج أعراض انقطاع الطمث ، ويستخدم أيضًا للوقاية من هشاشة العظام Estropipate  Chemical Structure
  79. GC12148 Ethinyl Estradiol Ethinyl Estradiol (1&7#945 ؛ -Ethynylestradiol ، Ethynylestradiol) هو استروجين نشط بيولوجيًا عن طريق الفم يستخدم في جميع التركيبات الحديثة تقريبًا من حبوب منع الحمل المركبة عن طريق الفم. Ethinyl Estradiol  Chemical Structure
  80. GC62484 FLTX1 FLTX1 هو أحد مشتقات تاموكسيفين الفلورية التي يمكنها تحديد مواقع ربط تاموكسيفين داخل الخلايا (مستقبلات هرمون الاستروجين) تحت ظروف نفاذية وغير نفاذيةيُظهر FLTX1 الخصائص المضادة للإستروجين القوية لتاموكسيفين في خلايا سرطان الثديFLTX1 خالي من تأثير ناهض هرمون الاستروجين على الرحم FLTX1  Chemical Structure
  81. GC18000 Fulvestrant (ICI 182,780)

    فولفسترانت هو مضاد انتقائي لمستقبلات الاستروجين (ER). يرتبط بالـ ER ويحجزه ويعمل على تحليله، ثم يثبط نشاط الكتابة الوراثية المساعدة من قِبَل ER بـ IC50 9.4 نانومتر.

    Fulvestrant (ICI 182,780)  Chemical Structure
  82. GC12766 G-1

    جي-1 هو محفز انتقائي وفعال لمستقبل GPR30 بقيمة EC50 حوالي 2 نانومتر.

    G-1  Chemical Structure
  83. GC16618 G-15 G-15 هو مضاد لمستقبلات هرمون الاستروجين المقترن ببروتين G عالي التقارب وانتقائي (GPER / GPR30) مع Ki من 20 نانومتر. G-15  Chemical Structure
  84. GC32920 GDC-0927 (SRN-927) GDC-0927 (SRN-927) (SRN-927) هو مضاد لمستقبلات الاستروجين الانتقائي ، غير الستيرويدي ، المتوفر بيولوجيًا عن طريق الفم. GDC-0927 (SRN-927)  Chemical Structure
  85. GC33193 GDC-0927 Racemate (SRN-927 Racemate) GDC-0927 Racemate (SRN-927 Racemate) (SRN-927 Racemate) هو مادة تحلل مستقبلات هرمون الاستروجين ، وتثبط بشكل فعال ER-α ؛ النشاط ، مع IC 50 من 0.2 نانومتر ، ويستخدم في البحث عن الأمراض المرتبطة ER. GDC-0927 Racemate (SRN-927 Racemate)  Chemical Structure
  86. GC31746 Gestrinone (R 2323) An androgen and progesterone receptor ligand used to treat endometriosis Gestrinone (R 2323)  Chemical Structure
  87. GC65609 Glicoricone الجليكوكون ، مركب الفينول ، معزول من نوع من عرق السوس Glicoricone  Chemical Structure
  88. GC65606 GNE-274 GNE-274 عبارة عن مادة غير قابلة للتحلل ترتبط هيكليًا بـ GDC-0927 (مزيل مواد الطهي ER)لا يحفز GNE-274 دوران ER ويعمل كمحفز جزئي لـ ER في خطوط خلايا سرطان الثدييزيد GNE-274 من إمكانية الوصول إلى الكروماتين في مواقع ربط ER-DNA ، بينما لا يقوم GDC-0927 بذلكGNE-274 هو مثبط قوي لمجال ربط ER-ligand (LBD)يمكن استخدام GNE-274 في أبحاث السرطان GNE-274  Chemical Structure
  89. GC65590 GNE-502 GNE-502 عبارة عن مادة فعالة عن طريق الفم ومحللة قوية لمستقبلات هرمون الاستروجين (ER)يمكن استخدام GNE-502 في أبحاث سرطان الثدي GNE-502  Chemical Structure
  90. GC61817 GPR30 agonist-1 ناهض GPR30-1 هو ناهض 30 (GPR30) مقترن بالبروتين GPR30 agonist-1  Chemical Structure
  91. GC10558 GSK 4716 GSK 4716 هو ناهض ERRβ / انتقائي. GSK 4716  Chemical Structure
  92. GC64453 GSK5182 GSK5182 عبارة عن ناهض عكسي انتقائي للغاية ونشط عن طريق الفم للمستقبلات المرتبطة بالإستروجين γ (ERRγ) مع IC 50 من 79 نانومتر GSK5182  Chemical Structure
  93. GC36201 GW7604 GW7604 هو مضاد للإستروجين. GW7604 هو مستقلب GW5638 ، وهو أحد مضادات مستقبلات هرمون الاستروجين (ER) عالية التقارب. GW7604  Chemical Structure
  94. GN10566 Gypenoside XVII Gypenoside XVII  Chemical Structure
  95. GC33262 H3B-5942 H3B-5942 هو مضاد تساهمي لمستقبلات هرمون الاستروجين انتقائي ، لا رجعة فيه ونشط عن طريق الفم ، يعمل على تعطيل كل من ERα من النوع البري والمتحور من خلال استهداف Cys530 ، مع Kis من 1 نانومتر و 0.41 نانومتر ، على التوالييقلل H3B-5942 من جين ERα المستهدف GREB1 ، ويظهر نشاطًا قويًا مضادًا للورم في كل من خطوط الخلايا المتعددة أو الحيوانات التي تحمل طفرات ERαWT أو ERα H3B-5942  Chemical Structure
  96. GC32406 H3B-6545 H3B-6545 هو مضاد تساهمي لمستقبلات هرمون الاستروجين عن طريق الفم ، انتقائي (SERCA) للبحث في سرطان الثدي النقيلي ER-الإيجابي ، HER2 السلبي H3B-6545  Chemical Structure
  97. GC33378 H3B-6545 Hydrochloride هيدروكلوريد H3B-6545 هو مضاد تساهمي لمستقبلات هرمون الاستروجين عن طريق الفم (SERCA) للبحث في سرطان الثدي النقيلي ER-الإيجابي ، HER2 السلبي H3B-6545 Hydrochloride  Chemical Structure
  98. GC63899 hFSH-β-(33-53) (TFA) hFSH-β-(33-53) (TFA)  Chemical Structure
  99. GC33402 Idoxifene (CB7432) Idoxifene (CB7432) (CB7432) هو مُعدِّل مستقبلات هرمون الاستروجين الانتقائي الجديد الخاص بالأنسجة (SERM). Idoxifene (CB7432)  Chemical Structure
  100. GC15730 Kaempferide A flavonoid with diverse biological activities Kaempferide  Chemical Structure
  101. GC11425 Lasofoxifene (tartrate) لازوفوكسيفين (CP-336156) طرطرات هو مُعدِّل مستقبلات هرمون الاستروجين النشط عن طريق الفم والانتقائي (SERM). Lasofoxifene (tartrate)  Chemical Structure

عناصر 1 إلى 100 من مجموع 150

لكل صفحة
  1. 1
  2. 2

تحديد الاتجاه التنازلي