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Estrogen Receptor/ERR

Estrogen receptors are a group of proteins found inside cells. They are receptors that are activated by the hormone estrogen (17β-estradiol). Two classes of estrogen receptor exist: ER, which is a member of the nuclear hormone family of intracellular receptors, and GPER (GPR30), which is a member of the rhodopsin-like family of G protein-coupled receptors. The ER's helix 12 domain plays a crucial role in determining interactions with coactivators and corepressors and, therefore, the respective agonist or antagonist effect of the ligand. Different ligands may differ in their affinity for alpha and beta isoforms of the estrogen receptor: estradiol binds equally well to both receptors, estrone, and raloxifene bind preferentially to the alpha receptor, estriol, and genistein to the beta receptor. Estrogen and its receptors are essential for sexual development and reproductive function, but also play a role in other tissues such as bone. Estrogen receptors are also involved in pathological processes including breast cancer, endometrial cancer, and osteoporosis. Alternative promoter usage and alternative splicing result in dozens of transcript variants, but the full-length nature of many of these variants has not been determined.

対象は  Estrogen Receptor/ERR

製品は  Estrogen Receptor/ERR

  1. Cat.No. 商品名 インフォメーション
  2. GC11282 β-Estradiol

    性ホルモン

     β-Estradiol  Chemical Structure
  3. GC40753 α-Zearalanol

    α-ゼアラレノール(α-zol)は、エストロゲン受容体(ER)に高い親和性を持つマイコトキシンです。

    α-Zearalanol  Chemical Structure
  4. GC38008 β-Zearalenol β-Zearalenol は、Fusarium 種によって合成される非ステロイド性エストロゲン様マイコトキシンです。 β-Zearalenol  Chemical Structure
  5. GC45968 (±)-Liquiritigenin

    抗がん作用を持つフラボノイド

    (±)-Liquiritigenin  Chemical Structure
  6. GC34962 (±)-Medicarpin (±)-プテロカルパンであるメディカルピンは、ソフォラ ジャポニカ、ゾラーニア パラエンシス、プラティミシウム ユカタムン、マケリウム アリスチュラタム、プラティミシウム フロリバンダムなど、さまざまな生物学的効果を持ついくつかの薬用植物種から分離されたイソフラボノイドの一種です。 (±)-メディカルピンは、破骨細胞形成を強力に阻害し、骨治癒を促進し、エストロゲン受容体 (ER) β を介した骨形成作用による骨芽細胞の分化によって骨量を増加させます。 (±)-Medicarpin  Chemical Structure
  7. GC65885 (1S,3R)-GNE-502 (1S,3R)-GNE-502 (化合物 179) は強力な ERα です。 ERα に対する EC50 値が 13 nM の分解剤。 MCF7 HCSで。 (1S,3R)-GNE-502 は、エストロゲン受容体に関連する癌の研究に使用できます。 (1S,3R)-GNE-502  Chemical Structure
  8. GC34965 (20S)-Protopanaxatriol

    活性ジンセノサイド代謝物

    (20S)-Protopanaxatriol  Chemical Structure
  9. GC34978 (E)-4-Hydroxytamoxifen (E)-4-ヒドロキシタモキシフェン ((E)-アフィモキシフェン) ((Z)-4-ヒドロキシタモキシフェンの活性の低い異性体) は、エストロゲン受容体モジュレーターです。 (E)-4-Hydroxytamoxifen  Chemical Structure
  10. GC39747 (E/Z)-GSK5182 (E/Z)-GSK5182 は、(E)-GSK5182 および (Z)-GSK5182 異性体のラセミ化合物です。 (E/Z)-GSK5182  Chemical Structure
  11. GC40643 (R)-Equol (R)-Equol は、それぞれ 27.4 および 15.4 nM の Kis を持つ ERα および ERβ の両方のアゴニストです。 (R)-Equol  Chemical Structure
  12. GC61488 (Rac)-Acolbifene (Rac)-アコルビフェン (EM-343; (Rac)-EM-652) は、EM652 (エストロゲン受容体拮抗薬) のラセミ体であり、抗エストロゲン作用とエストロゲン作用を持っています。 (Rac)-アコルビフェン (EM-343; (Rac)-EM-652) はピペリジン環を含み、良好な薬理学的プロファイル、相対結合親和性 (RBA) = 380 を示します。 (Rac)-Acolbifene  Chemical Structure
  13. GC38542 10β,17β-dihydroxyestra-1,4-dien-3-one 10β,17β-ジヒドロキシエストラ-1,4-ジエン-3-オン (DHED) は、主要なヒトエストロゲンである 17β-エストラジオールの脳を標的とするバイオ前駆体プロドラッグであり、脳の体温調節機能障害のラットモデルでのぼせを軽減します。 10β,17β-dihydroxyestra-1,4-dien-3-one  Chemical Structure
  14. GC13887 25(R)-27-hydroxy Cholesterol 25(R)-27-ヒドロキシ コレステロールは、選択的エストロゲン受容体モジュレーターであり、肝臓 X 受容体のアゴニストです。 25(R)-27-hydroxy Cholesterol  Chemical Structure
  15. GC68533 3'-Hydroxymirificin

    3'-ヒドロキシミリフィシン(化合物3)は、葛根から得られる天然物質です。3'-ヒドロキシミリフィシン(化合物3)には、エストロゲン作用とMCF-7乳がん細胞の増殖抑制作用があります。

    3'-Hydroxymirificin  Chemical Structure
  16. GC17803 4-Hydroxytamoxifen 4-ヒドロキシタモキシフェン (アフィモキシフェン) は、(Z)-4-ヒドロキシタモキシフェンおよび (E)-4-ヒドロキシタモキシフェン異性体のラセミ化合物です。 4-ヒドロキシタモキシフェンはエストロゲン受容体モジュレーターです。 4-Hydroxytamoxifen  Chemical Structure
  17. GC18362 Acolbifene EM800 の活性代謝物であるアコルビフェン (EM-652) は、経口で活性な純粋な抗エストロゲンおよび選択的エストロゲン受容体アンタゴニストです。アコルビフェン (EM-652) は、エストラジオール (E2) によって誘導される ERα (IC50 = 2 nM) および ERβ (IC50 = 0.4 nM) の転写活性を阻害します。アコルビフェン (EM-652) は、強力で純粋な抗発がん特性を持っています。 Acolbifene  Chemical Structure
  18. GC61514 Acolbifene hydrochloride EM800 の活性代謝物であるアコルビフェン (EM-652) 塩酸塩は、経口で活性な、がんを予防する選択的エストロゲン受容体モジュレーター (SERM) です。アコルビフェン (EM-652) 塩酸塩は、エストラジオール (E2) によって誘導される ERα (IC50=2 nM) および ERβ (IC50=0.4 nM) の転写活性を阻害します。アコルビフェン (EM-652) 塩酸塩は、乳腺と子宮で強力かつ純粋な抗エストロゲン作用を発揮します。抗発がん特性。 Acolbifene hydrochloride  Chemical Structure
  19. GC62723 ARV-471 ARV-471 は、乳癌に対する経口エストロゲン受容体 PROTAC タンパク質分解剤です。 ARV-471 は、エストロゲン受容体アルファと細胞内 E3 リガーゼ複合体の間の相互作用を促進するヘテロ二官能性分子です。 ARV-471は、プロテアソームを介してエストロゲン受容体のユビキチン化とそれに続く分解を引き起こします。 ARV-471 は、ER 陽性乳癌細胞株の ER を、最大分解濃度の半分 (DC50) ~ 2 nM で確実に分解します。 ARV-471  Chemical Structure
  20. GC33381 Arzoxifene hydrochloride (LY 353381 HCl) Arzoxifene (LY353381) 塩酸塩は選択的エストロゲン受容体モジュレーターであり、乳房および子宮組織における強力なエストロゲン拮抗薬であると同時に、エストロゲン作動薬として作用して骨密度を維持し、血清コレステロールを低下させます。 Arzoxifene hydrochloride (LY 353381 HCl)  Chemical Structure
  21. GC14405 AZD9496 AZD9496 は、IC50 が 0.28 nM の強力で選択的なエストロゲン受容体 (ERα) 拮抗薬です。 AZD9496 は、経口で生物学的に利用可能な選択的エストロゲン受容体分解剤 (SERD) です。 AZD9496  Chemical Structure
  22. GC35450 AZD9496 maleate AZD9496 マレイン酸塩は、IC50 が 0.28 nM の強力で選択的なエストロゲン受容体 (ERα) 拮抗薬です。 AZD9496 マレエートは、経口で生物学的に利用可能な選択的エストロゲン受容体分解剤 (SERD) です。 AZD9496 maleate  Chemical Structure
  23. GC17588 Bavachin P.コリリフォリアの種子から最初に単離されたフラボノイドであるババチンは、エストロゲン受容体ERαおよびERβをそれぞれ320および680nMのEC50で活性化する植物エストロゲンとして作用します。 Bavachin  Chemical Structure
  24. GC14883 Bazedoxifene Bazedoxifene  Chemical Structure
  25. GC10852 Bazedoxifene acetate

    選択的エストロゲン受容体修飾薬

    Bazedoxifene acetate  Chemical Structure
  26. GC33011 BHPI BHPI は、核内エストロゲン - ERα 調節遺伝子発現の強力な阻害剤です。小胞体 (EnR) ストレス センサーの持続的な ERα 依存性活性化、展開タンパク質応答 (UPR)、およびタンパク質合成の持続的阻害を誘発します。 BHPI  Chemical Structure
  27. GC32782 Brilanestrant (ARN-810) Brilanestrant (ARN-810) (ARN-810; GDC-0810) は、IC50 が 0.7 nM の経口投与可能な選択的エストロゲン受容体分解剤 (SERD) です。 Brilanestrant (ARN-810)  Chemical Structure
  28. GC17398 Cholesterol

    哺乳動物における主要なステロール

    Cholesterol  Chemical Structure
  29. GC64477 Cholesterol-13C2 Cholesterol-13C2 は 13C 標識コレステロールです。 Cholesterol-13C2  Chemical Structure
  30. GC63843 Cholesterol-13C3 Cholesterol-13C3  Chemical Structure
  31. GC64334 Cholesterol-13C5 Cholesterol-13C5  Chemical Structure
  32. GN10028 Chrysin Chrysin  Chemical Structure
  33. GC70175 citrate

    Zuclomiphene-d4 (citrate)は、Zuclomiphene citrateのdeuterated物質です。 Zuclomiphene citrateは、抗エストロゲン作用を持ち、cis-isomerよりも黄体形成ホルモン(LH)の分泌をより抑制することができます。また、Zuclomiphene citrateは経口活性コレステロール降下剤でもあります。

    citrate  Chemical Structure
  34. GC15366 Clomiphene citrate クエン酸クロミフェン(クエン酸クロミフェン)は、選択的エストロゲン受容体モジュレーターです。 Clomiphene citrate  Chemical Structure
  35. GC10002 Coumestrol 大豆製品に含まれる植物エストロゲンであるクメストロールは、癌、神経障害、および自己免疫疾患に対する活性を示します。 ES2 細胞の増殖を抑制し、IC50 は 50 μM です。 Coumestrol  Chemical Structure
  36. GC17688 Diarylpropionitrile(DPN) ジアリールプロピオニトリル (DPN) (ジアリールプロピオニトリル) は、非ステロイド性エストロゲン受容体 β です。 (ERβ) 0.85 nM の EC50 を持つ選択的リガンド。 Diarylpropionitrile(DPN)  Chemical Structure
  37. GC31008 Dienestrol ジエネストロールは合成の非ステロイド性エストロゲンであり、更年期および閉経後の症状の治療のためのエストロゲン受容体アゴニストです。 Dienestrol  Chemical Structure
  38. GC11215 Diethylstilbestrol ジエチルスチルベストロール(スチルベストロール)、閉経期および閉経後障害の治療に使用される合成非ステロイド性エストロゲン。 Diethylstilbestrol  Chemical Structure
  39. GC38098 Dihydroresveratrol 強力な植物エストロゲンであるジヒドロレスベラトロールは、ホルモン受容体モジュレーターです。ジヒドロレスベラ トロールは、アンドロゲン非依存性前立腺癌細胞および乳癌細胞において、ピコモル濃度およびナノモル濃度で増殖効果を示します。 Dihydroresveratrol  Chemical Structure
  40. GC63988 DK1 DK1 は、エストロゲン関連受容体の強力なモジュレーターです。 DK1  Chemical Structure
  41. GC63989 DK3 DK3 は、強力かつ選択的なエストロゲン関連受容体アルファ (ERRα) アゴニストです 。 DK3  Chemical Structure
  42. GC39707 Droloxifene タモキシフェン誘導体であるドロロキシフェンは、経口的に活性で選択的なエストロゲン受容体モジュレーターです。ドロロキシフェンは、抗エストロゲン作用および抗着床作用を示します。ドロロキシフェンは、MCF-7 細胞で p53 の発現とアポトーシスを誘導します。ドロロキシフェンは、卵巣摘出ラットの骨量減少を防ぎます。 Droloxifene  Chemical Structure
  43. GC64652 DS20362725 DS20362725 は、エストロゲン関連受容体 α (ERRα) アゴニストです。 DS20362725  Chemical Structure
  44. GC64533 DS45500853 DS45500853 は、エストロゲン関連受容体 α (ERRα) アゴニストです。 DS45500853  Chemical Structure
  45. GC10394 DY131

    ERRβ/γアゴニスト

    DY131  Chemical Structure
  46. GC33349 E3 ligase Ligand 5 E3 リガーゼリガンド 5 はエストロゲン関連受容体 α です。 (ERRα) IC50 が 0.04 および 2.8 の拮抗薬 μERRα の M;および ERRγ、それぞれ。 E3 ligase Ligand 5  Chemical Structure
  47. GC33025 Elacestrant (RAD1901) Elacestrant (RAD1901) (RAD1901) は、ERα の IC50 が 48 および 870 nM の経口投与可能な選択的エストロゲン受容体分解剤 (SERD) です。および ERβ、それぞれ。 Elacestrant (RAD1901)  Chemical Structure
  48. GC62379 Elacestrant (S enantiomer) Elacestrant S エナンチオマー (RAD1901 S エナンチオマー) は、エラセストラントの低活性エナンチオマーです。 Elacestrant (RAD1901) は、ERα の IC50 値が 48 および 870 nM である、選択的かつ経口的に利用可能なエストロゲン受容体 (ERR) 分解剤です。および ERβ、それぞれ。 Elacestrant (S enantiomer)  Chemical Structure
  49. GC32696 Elacestrant dihydrochloride (RAD1901 dihydrochloride) Elacestrant 二塩酸塩 (RAD1901 二塩酸塩) (RAD1901 二塩酸塩) は、ERα の IC50 が 48 および 870 nM の経口選択的エストロゲン受容体分解剤 (SERD) です。および ERβ、それぞれ。 Elacestrant dihydrochloride (RAD1901 dihydrochloride)  Chemical Structure
  50. GC34293 Elacestrant S enantiomer (RAD1901 S enantiomer) Elacestrant S enantiomer (RAD1901 S enantiomer)  Chemical Structure
  51. GC34294 Elacestrant S enantiomer dihydrochloride (RAD1901 S enantiomer dihydrochloride) Elacestrant S enantiomer dihydrochloride (RAD1901 S enantiomer dihydrochloride)  Chemical Structure
  52. GC35985 Enclomiphene citrate

    エンクロミフェン((E)-クロミフェン)シトラートは、強力で経口的に作用する非ステロイド性のエストロゲン受容体拮抗剤であり、抗エストロゲン性を持っています。

    Enclomiphene citrate  Chemical Structure
  53. GC60806 Enclomiphene D4 hydrochloride エンクロミフェン D4 塩酸塩((E)-クロミフェン D4 塩酸塩、トランス-クロミフェン D4 塩酸塩、エンクロミフェン D4 塩酸塩)は、エンクロミフェンで標識された重水素です。 Enclomiphene D4 hydrochloride  Chemical Structure
  54. GC12140 Endoxifen エンドキシフェン Z 異性体は、エストロゲン受容体アルファ (ERα) を発現する乳癌細胞において、この薬剤の抗エストロゲン作用を誘発する最も重要なタモキシフェン代謝産物です。 Endoxifen  Chemical Structure
  55. GC35988 Endoxifen E-isomer エンドキシフェンの E 異性体であるエンドキシフェン E 異性体 (E-エンドキシフェン) は、エンドキシフェン Z 異性体原薬の不純物です。エンドキシフェン E 異性体は、抗エストロゲン作用を示します。 Endoxifen E-isomer  Chemical Structure
  56. GC35989 Endoxifen E-isomer hydrochloride エンドキシフェン E 異性体塩酸塩 (E-エンドキシフェン塩酸塩) は、エンドキシフェンの E 異性体であり、エンドキシフェン Z 異性体原薬の不純物です。エンドキシフェン E 異性体塩酸塩は、抗エストロゲン作用を示します。 Endoxifen E-isomer hydrochloride  Chemical Structure
  57. GC35990 Endoxifen hydrochloride エンドキシフェン塩酸塩は、エストロゲン受容体に対する親和性と特異性が高く、アロマターゼ活性も阻害するタモキシフェン (TAM) の重要な活性代謝物です。エンドキシフェン塩酸塩は乳がん研究の可能性を秘めています。 Endoxifen hydrochloride  Chemical Structure
  58. GC35991 Endoxifen Z-isomer hydrochloride エンドキシフェン Z 異性体塩酸塩は、エストロゲン受容体アルファ (ERα) を発現する乳癌細胞において、この薬剤の抗エストロゲン作用を誘発する最も重要なタモキシフェン代謝産物です。 Endoxifen Z-isomer hydrochloride  Chemical Structure
  59. GC34006 Equilin (7-Dehydroestrone) エクイリン (7-デヒドロエストロン) (7-デヒドロエストロン) は、エストロゲン様物質の大きなグループの重要なメンバーであり、化学的にメンフォルモン (エストロン) に関連しています。 Equilin (7-Dehydroestrone)  Chemical Structure
  60. GC16292 Equol エクオールはエクオールのラセミ体です。 Equol  Chemical Structure
  61. GC67927 ERα degrader-2 ERα degrader-2  Chemical Structure
  62. GC10389 ERB 041 ERB 041 (ERB-041) は、強力で選択的なエストロゲン受容体 (ER) β です。ヒト、ラット、マウス ERβ に対してそれぞれ 5.4、3.1、3.7 nM の IC50 を持つアゴニスト。 ERB 041 は、ERβ に対して 200 倍を超える選択性を示します。以上 ERα。 ERB 041 は、WNT/β-カテニン シグナル伝達経路を弱めることによって作用する強力な皮膚がんの化学予防剤です。 ERB 041 は卵巣癌のアポトーシスを誘導します。 ERB 041  Chemical Structure
  63. GC30650 ERB-196 (WAY-202196) ERB-196 (WAY-202196) は、非ステロイド性選択的エストロゲン受容体-β です。 (ERβ) アゴニスト。 ERB-196 (WAY-202196)  Chemical Structure
  64. GC36001 ERD-308 ERD-308 は、ER 陽性乳癌治療のためのエストロゲン受容体 (ER) の非常に強力な von Hippel-Lindau ベースの PROTAC 分解剤です。 ERD-308 は、両方の細胞株で 5 nM という低濃度で 95% 以上の ER 分解を誘導します (MCF-7 および T47D ER+ 細胞で 0.17 nM および 0.43 nM の DC50 (タンパク質分解の 50% を引き起こす濃度)) 、 それぞれ)。 ERD-308  Chemical Structure
  65. GC38777 ERRα antagonist-1 ERRαアンタゴニスト-1 (化合物 A) は、選択的で高親和性のエストロゲン関連受容体 α (ERRα) アンタゴニストです。 ERRαアンタゴニスト 1 は ERRα と増殖因子活性化受容体 γ コアクチベーター 1α (PGC-1α) および PGC-1β との相互作用を阻害し、IC50 値はそれぞれ 170 nM および 180 nM です。 ERRαアンタゴニスト 1 は、ERRβ または ERRγ と PGC-1α および PGC-1β コアクチベーターとの相互作用を阻害せず、ERα または ERβ と PGC-1α または SRC-1 との相互作用も阻害しません。 ERRα antagonist-1  Chemical Structure
  66. GC11822 Erteberel (LY500307) Erteberel (LY500307) (LY500307) は、強力で選択的なエストロゲン受容体ベータ (ERβ) アゴニストで、Ki と EC50 はそれぞれ 1.54 nM と 3.61 nM です。 Erteberel (LY500307)  Chemical Structure
  67. GC19478 Estetrol ヒト胎児の肝臓によって妊娠中にのみ合成される天然のエストロゲンであるエステトロールは、選択的な核内エストロゲン受容体モジュレーターです。 Estetrol  Chemical Structure
  68. GC15245 Estradiol Benzoate エストラジオールのプロドラッグである安息香酸エストラジオール (β-エストラジオール 3-ベンゾエート) は、ステロイド性ホルモンとして作用します。 Estradiol Benzoate  Chemical Structure
  69. GC10139 Estradiol Cypionate エストラジオール シピオネートは、エストラジオールの 17 β-シクロペンチルプロピネート エステルであり、エストロゲン受容体を介して ET-1 合成を阻害します。 Estradiol Cypionate  Chemical Structure
  70. GC60815 Estradiol dipropionate エストラジオール ジプロピオネートは、エストロゲンとプロゲステロンを組み合わせたもので、エストロゲンとプロゲステロンのアゴニストとして作用します。 Estradiol dipropionate  Chemical Structure
  71. GC66878 Estradiol enanthate エストラジオール エナンテートは、作用時間の短いエストロゲンです。エストラジオール エナンテートとジヒドロキシプロゲステロン アセトフェニドの組み合わせは、毎月の注射可能な避妊薬として使用できます。 Estradiol enanthate  Chemical Structure
  72. GC11796 Estradiol valerate エストラジオール バレレート (β-エストラジオール 17-バレレート) は、ホルモン補充療法薬で他のステロイド ホルモンと組み合わせて広く使用されている合成エストロゲンです。 Estradiol valerate  Chemical Structure
  73. GC63643 Estradiol-d4 エストラジオール-d4 (β-エストラジオール-d4) は、エストラジオールと標識された重水素です。 Estradiol-d4  Chemical Structure
  74. GC12182 Estriol エストリオールは、エストロゲン受容体陰性乳癌細胞における G タンパク質共役エストロゲン受容体のアンタゴニストです。 Estriol  Chemical Structure
  75. GC60816 Estrogen receptor modulator 1 エストロゲン受容体モジュレーター 1 (化合物 18) は、経口で活性な選択的エストロゲン受容体モジュレーター (SERM) であり、pIC50 は 0.46 です。エストロゲン受容体モジュレーター 1 は、タモキシフェン耐性、ホルモン非依存性異種移植腫瘍の退縮を誘導します。 Estrogen receptor modulator 1  Chemical Structure
  76. GC14385 Estrone エストロン (E1) は天然のエストロゲン様ホルモンです。 Estrone  Chemical Structure
  77. GC64437 Estrone-d4 Estrone-d4  Chemical Structure
  78. GC16852 Estropipate エストロピペートはエストロゲンの一種で、閉経の症状を治療するために使用され、骨粗しょう症の予防にも使用されます。 Estropipate  Chemical Structure
  79. GC12148 Ethinyl Estradiol エチニル エストラジオール (1&7#945;-Ethynylestradiol;Ethynylestradiol) は、組み合わせた経口避妊薬のほぼすべての最新の製剤で使用される経口生理活性エストロゲンです。 Ethinyl Estradiol  Chemical Structure
  80. GC62484 FLTX1 FLTX1 は、透過処理および非透過処理条件下で細胞内タモキシフェン結合部位 (エストロゲン受容体) を特異的に標識できる蛍光タモキシフェン誘導体です。 FLTX1 は、乳癌細胞においてタモキシフェンの強力な抗エストロゲン特性を示します。 FLTX1 には、子宮に対するエストロゲンのアゴニスト効果がありません。 FLTX1  Chemical Structure
  81. GC18000 Fulvestrant (ICI 182,780)

    フルベストラントは選択的エストロゲン受容体(ER)拮抗剤です。それはERに結合し、ブロックし、分解し、次にIC50が9.4 nMのER媒介転写活性を阻害します。

    Fulvestrant (ICI 182,780)  Chemical Structure
  82. GC12766 G-1

    G-1は、EC50値が約2nMのGPR30の選択的で強力なアゴニストです。

    G-1  Chemical Structure
  83. GC16618 G-15 G-15 は、Ki が 20 nM の高親和性で選択的な G タンパク質共役型エストロゲン受容体 (GPER/GPR30) 拮抗薬です。 G-15  Chemical Structure
  84. GC32920 GDC-0927 (SRN-927) GDC-0927 (SRN-927) (SRN-927) は、強力な非ステロイド性、経口で生体利用可能な選択的エストロゲン受容体アンタゴニストです。 GDC-0927 (SRN-927)  Chemical Structure
  85. GC33193 GDC-0927 Racemate (SRN-927 Racemate) GDC-0927 ラセミ体 (SRN-927 ラセミ体) (SRN-927 ラセミ体) は、エストロゲン受容体の分解剤であり、ER-α を強力に阻害します。 0.2 nM の IC50 で、ER 関連疾患の研究に使用されています。 GDC-0927 Racemate (SRN-927 Racemate)  Chemical Structure
  86. GC31746 Gestrinone (R 2323)

    内分泌系のアンドロゲンとプロゲステロン受容体リガンドで、子宮内膜症の治療に使用されます。

    Gestrinone (R 2323)  Chemical Structure
  87. GC65609 Glicoricone フェノール化合物であるグリコリコンは、甘草の種から分離されます。 Glicoricone  Chemical Structure
  88. GC65606 GNE-274 GNE-274 は、構造的に GDC-0927 (ER デグレーダー) に関連する非デグレーダーです。 GNE-274 は ER ターンオーバーを誘発せず、乳癌細胞株において部分 ER アゴニストとして機能します。 GNE-274 は ER-DNA 結合部位でクロマチンのアクセシビリティを高めますが、GDC-0927 はそうではありません。 GNE-274 は、ER リガンド結合ドメイン (LBD) の強力な阻害剤です。 GNE-274 はがん研究に使用できます。 GNE-274  Chemical Structure
  89. GC65590 GNE-502 GNE-502 は、エストロゲン受容体 (ER) の経口活性で強力な分解剤です。 GNE-502 は、乳がんの研究に使用できます。 GNE-502  Chemical Structure
  90. GC61817 GPR30 agonist-1 GPR30 アゴニスト-1 は、G タンパク質共役受容体 30 (GPR30) アゴニストです。 GPR30 agonist-1  Chemical Structure
  91. GC10558 GSK 4716 GSK 4716 は選択的 ERRβ/γ アゴニストです。 GSK 4716  Chemical Structure
  92. GC64453 GSK5182 GSK5182 は、79 nM の IC50 を持つエストロゲン関連受容体 γ (ERRγ) の高度に選択的で経口的に活性な逆アゴニストです。 GSK5182  Chemical Structure
  93. GC36201 GW7604 GW7604 は抗エストロゲン剤です。 GW7604 は、高親和性エストロゲン受容体 (ER) 拮抗薬である GW5638 の代謝産物です。 GW7604  Chemical Structure
  94. GN10566 Gypenoside XVII Gypenoside XVII  Chemical Structure
  95. GC33262 H3B-5942 H3B-5942 は、選択的、不可逆的、経口的に活性なエストロゲン受容体共有結合アンタゴニストであり、Cys530 を標的とすることにより、それぞれ 1 nM および 0.41 nM の Kis で、野生型および変異型 ERα の両方を不活性化します。 H3B-5942 は ERα 標的遺伝子 GREB1 を減少させ、複数の細胞株または ERαWT または ERα 変異を持つ動物の両方で強力な抗腫瘍活性を示します。 H3B-5942  Chemical Structure
  96. GC32406 H3B-6545 H3B-6545 は、転移性 ER 陽性、HER2 陰性乳癌の研究のための経口選択的エストロゲン受容体共有結合拮抗薬 (SERCA) です。 H3B-6545  Chemical Structure
  97. GC33378 H3B-6545 Hydrochloride H3B-6545 塩酸塩は、転移性 ER 陽性、HER2 陰性乳癌の研究のための経口選択的エストロゲン受容体共有結合拮抗薬 (SERCA) です。 H3B-6545 Hydrochloride  Chemical Structure
  98. GC63899 hFSH-β-(33-53) (TFA) hFSH-β-(33-53) (TFA)  Chemical Structure
  99. GC33402 Idoxifene (CB7432) イドキシフェン (CB7432) (CB7432) は、新規の組織特異的選択的エストロゲン受容体モジュレーター (SERM) です。 Idoxifene (CB7432)  Chemical Structure
  100. GC15730 Kaempferide

    多様な生物学的活性を持つフラボノイド

    Kaempferide  Chemical Structure
  101. GC11425 Lasofoxifene (tartrate) ラソフォキシフェン (CP-336156) 酒石酸塩は、経口で活性な選択的エストロゲン受容体モジュレーター (SERM) です。 Lasofoxifene (tartrate)  Chemical Structure

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