الصفحة الرئيسية >> Signaling Pathways >> Proteases >> Farnesyl Transferase

Farnesyl Transferase

Farnesyltransferase is one of the three enzymes in the prenyltransferase group. Farnesyltransferase's targets include members of the Ras superfamily of small GTP-binding proteins critical to cell cycle progression.

Farnesyltransferase inhibitors (FTIs) are small-molecule inhibitors that selectively inhibit farnesylation of a number of intracellular substrate proteins such as Ras. Farnesyl transferase inhibitors (FTIs) represent a new class of signaling inhibitors that is emerging in the clinical arena of hematologic malignancies and that may inhibit critical growth and survival signals. FTIs are a class of experimental cancer drugs that target protein farnesyltransferase with the downstream effect of preventing the proper functioning of the Ras (protein), which is commonly abnormally active in cancer.

أهداف لـ نبسب؛ Farnesyl Transferase

منتجات لـ نبسب؛ Farnesyl Transferase

  1. القط. رقم اسم المنتج بيانات
  2. GC60548 ABT-100 ABT-100 هو مثبط قوي ، انتقائي للغاية وفعال عن طريق الفمABT-100 يمنع تكاثر الخلايا (IC50s من 2.2 نانومتر ، 3.8 نانومتر ، 5.9 نانومتر ، 6.9 نانومتر ، 9.2 نانومتر ، 70 نانومتر و 818 نانومتر لـ EJ-1 ، DLD-1 ، MDA-MB-231 ، HCT-116 ، MiaPaCa- 2 ، PC-3 ، و DU-145 ، على التوالي) ، يزيد من موت الخلايا المبرمج ويقلل من تولد الأوعيةيمتلك ABT-100 نشاطًا مضادًا للورم واسع الطيف ABT-100  Chemical Structure
  3. GC32865 BMS-214662 BMS-214662 هو مثبط فعال وانتقائي من farnesyl transferase مع نشاط مضاد للورم قوي مع IC50 من 1.35 نانومتر BMS-214662  Chemical Structure
  4. GC62276 CP-609754 CP-609754 (LNK-754) هو مثبط فعال وقابل للانعكاس farnesyltransferase مع نشاط محتمل مضاد للسرطان. IC50 لتثبيط farnesylation من H-Ras البشري المؤتلف هو 0.57 نانوغرام / مل و K-Ras المؤتلف هو 46 نانوغرام / مل CP-609754  Chemical Structure
  5. GC36038 FGTI-2734 FGTI-2734 عبارة عن مثبط ثنائي فارنيسيل ترانسيلاز (FT) لمحاكاة RAS C ومحاكاة geranylgeranyl transferase-1 (GGT-1) مع IC50s من 250 نانومتر و 520 نانومتر لـ FT و GGT-1 ، على التوالييمكن لـ FGTI-2734 منع توطين غشاء KRAS ، وبالتالي حل مشكلة مقاومة KRAS وإحباط أورام البنكرياس المتحولة المشتقة من المريض KRAS FGTI-2734  Chemical Structure
  6. GC33367 FTI 276 FTI-276 هو مثبط بروتين فارنيسيل ترانسفيراز (PFT) مع IC50s من 0.9 و 0.5 نانومتر من أجل Plasmodium falciparum والإنسان. FTI 276  Chemical Structure
  7. GC36085 FTI 276 TFA

    FTI-276 هو مثبط لنقل الفارنيسيل بروتينات (PFT) بتراكيز IC50 تبلغ 0.9 نانومتر و 0.5 نانومتر على التوالي لـ Plasmodium falciparum والإنسان.

    FTI 276 TFA  Chemical Structure
  8. GC16310 FTI 277 HCl FTI 277 حمض الهيدروكلوريك هو مثبط ل farnesyl ترانسفيراز (FTase) ؛ محاكٍ ببتيدٍ قوي للغاية Ras CAAX يعاكس إشارات الورم السرطانية H- و K-Ras. FTI 277 HCl  Chemical Structure
  9. GC60861 FTI-2153 FTI-2153 هو مثبط قوي وانتقائي للغاية من farnesyltransferase (FTase) ، مع IC50 من 1.4 نانومتريعد FTI-2153 أكثر فعالية بمقدار 3000 مرة في منع H-Ras (IC50 ، 10 نانومتر) من معالجة Rap1Aنشاط مضاد للسرطان FTI-2153  Chemical Structure
  10. GC61775 FTI-2153 TFA

    FTI-2153 TFA هو مثبط قوي وعالي الانتقائية للفارنزيل ترانسفيراز (FTase) ، بتركيز مثبط 50٪ يبلغ 1.4 نانومتر. FTI-2153 TFA أكثر من 3000 مرة فعال في حجب H-Ras (IC50 ، 10 نانومتر) من تجهيز Rap1A. نشاط مضاد للسرطان.

    FTI-2153 TFA  Chemical Structure
  11. GC36086 FTI-277

    FTI-277 هو مثبط لنقل الفارنيسيل (FTase)؛ وهو ببتيدوميميتك قوي جدًا لـ Ras CAAX يعارض كلا من إشارات H-Ras و K-Ras السرطانية.

    FTI-277  Chemical Structure
  12. GC32759 L-778123 hydrochloride (L-778,123 hydrochloride) هيدروكلوريد L-778123 (L-778،123 هيدروكلوريد) هو مثبط لـ FPTase و GGPTase-I مع IC50 من 2 نانومتر و 98 نانومتر في تحديد تثبيط الإنزيم. L-778123 hydrochloride (L-778,123 hydrochloride)  Chemical Structure
  13. GC38807 Lapaquistat acetate Lapaquistat acetate (TAK-475) هو مثبط للسينثاز سكوالين ، يمنع تحويل ثنائي فوسفات farnesyl (FPP) إلى السكوالين في مسار التخليق الحيوي للكوليسترول Lapaquistat acetate  Chemical Structure
  14. GC31242 LNK754 LNK754 هو زملاء السباق CP-609754. LNK754  Chemical Structure
  15. GC10330 Lonafarnib A farnesyltransferase inhibitor with antitumor activity Lonafarnib  Chemical Structure
  16. GC10265 Manumycin A مانوميسين أ مضاد حيوي Manumycin A  Chemical Structure
  17. GC31276 Prenyl-IN-1 Prenyl-IN-1 هو أحد مثبطات ما قبل البروتين ، وخاصةً geranylgeranyltransferase (GGT) أو مثبط farnesyltransferase (FT) ، حيث يُظهر نشاطًا قويًا ضد الإجهاد التأكسدي ، وخاصة في علاج مرض باركنسون Prenyl-IN-1  Chemical Structure
  18. GC31556 RPR107393 free base RPR107393 القاعدة الحرة عبارة عن مثبط انتقائي سينثيز سكوالين ، والذي يثبط سينثيز سكوالين الميكروسومي في كبد الفئران مع IC50 يبلغ 0.8 نانومتر RPR107393 free base  Chemical Structure
  19. GC61318 Tectol يُظهر Tectol ، المعزول من Lippia sidoides ، نشاطًا كبيرًا ضد سلالات خلايا سرطان الدم البشري HL60 و CEM Tectol  Chemical Structure
  20. GC15442 Tipifarnib (Zarnestra) A farnesyltransferase inhibitor with antitumor activity Tipifarnib (Zarnestra)  Chemical Structure
  21. GC33007 Tipifarnib S enantiomer ((S)-(-)-R-115777) يعتبر Tipifarnib S enantiomer هو S-enantiomer لـ Tipifarnib. تيبيفارنيب هو مثبط قوي ومحدّد للفرنسيل ترانسفيراز (FTase) مع IC50 من 0.6 نانومتر. تيبيفارنيب S هو الأيزومر الأقل نشاطًا. Tipifarnib S enantiomer ((S)-(-)-R-115777)  Chemical Structure
  22. GC31516 YM-53601 free base YM-53601 القاعدة الحرة ، مثبط سينثيز سكوالين ، يقلل من مستويات الكوليسترول في البلازما ومستويات الدهون الثلاثية في الجسم الحي YM-53601 free base  Chemical Structure

21 عنصر (عناصر)

لكل صفحة

تحديد الاتجاه التنازلي