- Cat.No. Nom du produit Informations
- GC43373 D-Amino Acid Oxidase Inhibitor D-Amino acid oxidase inhibitor is an inhibitor of D-amino acid oxidase (DAAO) with IC50 values of 145 and 114 nM in CHO cells expressing human and rat DAAO, respectively.
- GC52154 Inflammasome Inhibitor 4b
- GC49829 DL-threo-β-Hydroxyaspartic Acid An EAAT inhibitor
- GC49300 BIM-46187 (hydrochloride) An inhibitor of heterotrimeric G-protein signaling
- GC49265 PKI (14-22) amide (myristoylated) (trifluoroacetate salt) A PKA inhibitor
- GC48814 Mesembrine La mésembrine, un alcaloïde psychoactif, est un racémate partiel de S.
- GC47528 Ketorolac (calcium salt) Le kétorolac (RS37619) hémicalcium est un anti-inflammatoire non stéroÏdien (AINS), agissant comme un inhibiteur non sélectif de la COX, avec des IC50 de 20 nM pour la COX-1 et de 120 nM pour la COX-2.
- GC47314 Ethopropazine (hydrochloride) Le chlorhydrate d'éthopropazine (isothazine) est un puissant inhibiteur sélectif de la BChE et un mauvais inhibiteur de l'AChE.
- GC46366 1,2,3,4-Tetrahydro-β-carboline A serotonin reuptake inhibitor and metabolite of tryptamine
- GC45159 WOBE437 WOBE437 is a potent endocannabinoid uptake inhibitor with IC50 values of 10 and 283 nM for arachidonoyl ethanolamide and 2-arachidonoyl glycerol uptake, respectively, in U937 cells.
- GC43891 IDFP The endocannabinoids, 2-arachidonoyl glycerol (2-AG) and arachidonoyl ethanolamide (AEA), are biologically active lipids that regulate diverse neurological and metabolic functions by activating the cannabinoid receptors, central cannabinoid (CB1) and peripheral cannabinoid (CB2).
- GC42885 AX 048 The group IVA phospholipase A2 (PLA2), known as calcium-dependent cytosolic PLA2 (cPLA2), selectively releases arachidonic acid from membrane phospholipids, playing a central role in initiating the synthesis of prostaglandins and leukotrienes.
- GC41599 URB754 L'URB754 est un puissant inhibiteur de l'enzyme de désactivation des endocannabinoÏdes, la monoacylglycérol lipase (MGL) avec une IC50 de 200 nM.
- GC41181 LY2183240 2'-isomer LY2183240 is a potent, competitive small molecule inhibitor of anandamide uptake (IC50 = 270 pM; Ki = 540 pM) and hydrolysis.
- GC18923 URB937 L'URB937 est un inhibiteur de la FAAH actif par voie orale et À restriction périphérique (IC50 = 26,8 nM) et augmente les niveaux d'anandamide.
- GC18728 CJ-13610 CJ-13610, un inhibiteur de 5-LO de type non redox, supprime de manière dose-dépendante la formation de produit 5-LO dans le PMNL stimulé par l'ionophore A23187 en l'absence d'AA exogène avec une IC50 d'environ 70 nM.
- GC18369 Cimicoxib Le cimicoxib (CX) est un inhibiteur puissant et sélectif de la COX-2 (cyclo-oxygénase-2) actif par voie orale.