- Cat.No. Nom du produit Informations
- GC62404 p38α inhibitor 2 p3&8#945; l'inhibiteur 2 est un p3&8#945 hautement puissant et sélectif; Inhibiteur de MAPK, avec un pIC50 de 9,6.
- GC31988 p38α inhibitor 1 p38α l'inhibiteur 1 est un inhibiteur de p38α extrait du brevet WO 2008076265 A1.
- GC41740 (S)-p38 MAPK Inhibitor III (S)-p38 MAPK inhibitor III is a methylsulfanylimidazole that inhibits p38 MAP kinase (IC50 = 0.90 μM in vitro).
- GC44530 p38 MAPK Inhibitor p38 MAPK inhibitor is a potent inhibitor of p38 MAP kinase (IC50 = 35 nM).
- GC18602 p38 MAPK Inhibitor IV p38 MAPK Inhibitor IV est un p38α compétitif pour l'ATP hautement spécifique; Inhibiteur de MAPK avec IC50 de 0,13 et 0,55 μ ; M pour p38α ; et p38β ; MAPK, respectivement.
- GC13578 Skepinone-L An inhibitor of p38 MAPK
- GC10054 SB 239063 A selective p38 MAPK inhibitor
- GC50316 Org 48762-0 Selective p38α/β inhibitor; orally bioavailable
- GC34072 Talmapimod (SCIO-469) Le talmapimod (SCIO-469) (SCIO-469) est un p38α actif par voie orale, sélectif et compétitif pour l'ATP ; inhibiteur avec une IC50 de 9 nM. Le talmapimod (SCIO-469) présente une sélectivité d'environ 10 fois par rapport À p38β et une sélectivité d'au moins 2000 fois sur un panel de 20 autres kinases, y compris d'autres MAPK.
- GC19325 SD 0006 SD 0006 (SD-06) est un inhibiteur diaryl pyrazole actif, sélectif, compétitif pour l'ATP et puissant de la p38α MAP kinase, avec une IC50 de 110 nM pour p38α .
- GC19019 Acumapimod L'acumapimod (BCT197) est un inhibiteur de la p38 MAP kinase actif par voie orale, avec une IC50 inférieure À 1 μM pour p38α.
- GC18273 SB 202190 (hydrochloride) SB 202190 (chlorhydrate) est un inhibiteur sélectif de la p38 MAP kinase avec des IC50 de 50 nM et 100 nM pour p38α et p38β2, respectivement.
- GC14982 SD 169 Le SD 169 est un inhibiteur compétitif de l'ATP actif par voie orale de p38α MAPK, avec une IC50 de 3,2 nM.
- GC13142 RWJ 67657 RWJ 67657 (JNJ 3026582) est un inhibiteur de MAPK p38α et p38β actif et sélectif par voie orale avec des IC50 de 1 et 11 μM, respectivement.
- GC10593 BMS-582949 hydrochloride Le chlorhydrate de BMS-582949 est un inhibiteur de p38α MAPK actif par voie orale et hautement sélectif, avec une IC50 de 13 nM.
- GC15814 Pamapimod (R-1503, Ro4402257) Le pamapimod (R-1503, Ro4402257) (Ro4402257) est un inhibiteur de p38 MAPK puissant, sélectif et actif par voie orale avec des IC50 de 14 nM et 480 nM et des Kis de 1,3 nM et 120 nM pour p38α ; et p38β, respectivement.
- GC16997 BMS-582949 p38 MAPK inhibitor
- GC11857 Pexmetinib (ARRY-614) Pexmetinib (ARRY-614) est un puissant double inhibiteur de Tie-2 et p38 MAPK, avec des CI50 de 1 nM, 35 nM et 26 nM pour Tie-2, p38α ; et p38β, respectivement, et peuvent être utilisés dans la recherche de la leucémie myéloÏde aiguë.
- GC11922 SB 706504 p38 MAPK inhibitor
- GC11635 TA 02 Le TA 02, un analogue du SB 203580, est un inhibiteur de p38 MAPK avec une IC50 de 20 nM.
- GC13825 TA 01 TA 01 est un puissant inhibiteur de CK1 et p38 MAPK, avec des IC50 de 6,4 nM, 6,8 nM, 6,7 nM pour CK1ε, CK1δ et p38 MAPK, respectivement.
- GC12646 AL 8697 AL 8697 est un inhibiteur de p38α MAPK spécifique et actif par voie orale avec une IC50 de 6 nM.
- GC15477 DBM 1285 dihydrochloride p38 MAPK inhibitor
- GC10403 EO 1428 EO 1428 est un inhibiteur hautement spécifique de p38 de la classe des aminobenzophénones.
- GC13116 JX 401 JX 401 est un puissant inhibiteur de p38alpha, contenant un motif 4-benzylpipéridine.
- GC11180 CMPD-1 CMPD-1 est un inhibiteur de la phosphorylation de MK2 médié par p38 MAPK, sélectif et non compétitif pour l'ATP, avec un Ki apparent (Kiapp) de 330 nM.
- GC17725 SKF 86002 dihydrochloride Le dichlorhydrate SKF 86002 est un inhibiteur de p38 MAPK actif par voie orale, avec des activités anti-inflammatoires, anti-arthritiques et analgésiques.
- GC14645 PF-3644022 Le PF-3644022 est un inhibiteur de MAPKAPK2 (MK2) puissant, sélectif, actif par voie orale et compétitif pour l'ATP avec une IC50 de 5,2 nM et un Ki de 3 nM.
- GC14899 AMG 548 AMG 548, un inhibiteur de p38α actif et sélectif par voie orale (Ki \u003d 0, 5 nM), est légèrement sélectif sur p38β (Ki \u003d 36 nM) et\u003e 1000 fois sélectif contre p38γ et p38δ.
- GC13717 Losmapimod Le losmapimod (GSK-AHAB) est un inhibiteur sélectif, puissant et actif de la MAPK p38 avec des pKis de 8,1 et 7,6 pour p38α et p38β, respectivement .
- GC13001 SB 203580 hydrochloride Le chlorhydrate d'adezmapimod (SB 203580) est un inhibiteur sélectif et compétitif de la MAPK p38 avec des CI50 de 50 nM et 500 nM pour SAPK2a/p38 et SAPK2b/p38β2, respectivement.
- GC17737 PD 169316 PD 169316 est un inhibiteur puissant, perméable aux cellules et sélectif de la MAP kinase p38, avec une IC50 de 89 nM. PD169316 inhibe sélectivement l'activité kinase de p38 phosphorylé sans empêcher les kinases en amont de phosphoryler p38. PD169316 montre une activité antivirale contre Enterovirus71. PD169316 montre une activité antivirale contre Enterovirus71.
- GC16543 TAK-715 TAK-715 est un inhibiteur de p38 MAPK actif et puissant par voie orale avec des IC50 de 7,1 nM, 200 nM pour p38α et p38β, respectivement.
- GC17508 VX-702 VX-702 est un inhibiteur hautement sélectif de p38α MAPK, 14 fois plus puissant contre p38α que p38β.
- GC12926 VX-745 VX-745 (VX-745) est un puissant pénétrant de la barrière hémato-encéphalique, inhibiteur hautement sélectif de p38α ; inhibiteur avec une IC50 pour p38α ; de 10 nM et pour p38β ; de 220nM.
- GC10261 PH-797804 PH-797804 est un inhibiteur sélectif de p38α/p38β compétitif pour l'ATP (IC50 = 26 nM et Ki = 5,8 nM pour p38α ; Ki = 40 nM pour p38β) et n'inhibe pas JNK2.
- GC11497 BIRB 796 (Doramapimod) BIRB 796 (Doramapimod) (BIRB 796) est un inhibiteur de p38 MAPK hautement actif par voie orale, qui a une IC50 pour p38α = 38 nM, pour p38β = 65 nM, pour p38γ = 200 nM, et pour p3887; 520 nM.
- GC16835 LY2228820 LY2228820 (ly2228820 dimésylate) est un inhibiteur sélectif et compétitif de l'ATP de p38 MAPK α/β avec des IC50 de 5,3 et 3,2 nM, respectivement.
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GC13968
SB202190 (FHPI)
SB202190 (FHPI) est un inhibiteur sélectif de la kinase p38 MAP avec des IC50 de 50 nM et 100 nM pour p38α et p38β2, respectivement.