Juvenile Hormone III (Synonyms: trans-trans-10,11-Epoxyfarnesenic Acid methyl ester) |
| Catalog No.GC43934 |
Juvenile Hormone III est un sesquiterpénoïde acyclique qui régule divers processus concernant la transition adulte des larves et l'ovogenèse dans les rats féminins adultes. Juvenile Hormone III active le récepteur de l'hormone juvénile, sa valeur de Kd est 2.9nM.
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Cas No.: 24198-95-6
Sample solution is provided at 25 µL, 10mM.
Juvenile Hormone III est un sesquiterpénoïde acyclique qui régule divers processus concernant la transition adulte des larves et l'ovogenèse dans les rats féminins adultes. Juvenile Hormone III active le récepteur de l'hormone juvénile, sa valeur de Kd est 2.9nM[1]. Juvenile Hormone III peut être synthétisé à partir de l'acide farnésique par deux voies alternatives, l'une via le farnesoate de méthyle et l'autre via Juvenile Hormone III[2].
Juvenile Hormone III (10μM; 2h) a induit de manière dose-dépendante l'expression du transcrit TcKr-h1 dans les cellules Tc81; la concentration efficace à 50% (EC50) est 2.7x10-11M [3]. Dans les cellules S2 de Drosophila, le rapporteur kJHRE a été activé par Juvenile Hormone III (0.1μM; 24h) lorsque TcMet et TcSRC étaient tous deux exprimés[3].
Juvenile Hormone III (100, 500ng; application topique) corrige le défaut d'éversion de la tête chez les larves avec ablation de la queue (CAX)[4]. Juvenile Hormone III (10μg/larve; application topique) a réduit le nombre de noyaux en phase S dans les ovaires des ouvrières de la phase de nourrisage tardif, les portant à niveau similaire à ceux des reines et a prévenu l'induction de la dégradation de DNA apoptotique[5].
References:
[1].Charles JP, Iwema T, Epa VC, Takaki K, Rynes J, Jindra M. Ligand-binding properties of a juvenile hormone receptor, Methoprene-tolerant. Proc Natl Acad Sci U S A. 2011 Dec 27;108(52):21128-33.
[2].Defelipe LA, Dolghih E, Roitberg AE, Nouzova M, Mayoral JG, Noriega FG, Turjanski AG. Juvenile hormone synthesis: "esterify then epoxidize" or "epoxidize then esterify" Insights from the structural characterization of juvenile hormone acid methyltransferase. Insect Biochem Mol Biol. 2011 Apr;41(4):228-35.
[3]. Kayukawa T, Tateishi K, Shinoda T. Establishment of a versatile cell line for juvenile hormone signaling analysis in Tribolium castaneum. Sci Rep. 2013;3:1570.
[4]. A role for juvenile hormone in the prepupal development of Drosophila melanogaster. Development. 2010 Apr;137(7):1117-26.
[5]. Capella IC, Hartfelder K. Juvenile hormone effect on DNA synthesis and apoptosis in caste-specific differentiation of the larval honey bee (Apis mellifera L.) ovary. J Insect Physiol. 1998 May;44(5-6):385-391.
| Expériences cellulaires [1]: | |
Lignées cellulaires | Cellules Tc81 |
Méthode de préparation | Les cellules Tc81 ont été ensemencées à 1.0x103 vésicules/puits dans 100μL de milieu dans les plaques à 96 puits enduites de PEG20,000 et incubées pendant 1 jour avant le traitement de Juvenile Hormone III. Du milieu frais contenant Juvenile Hormone III et FA a été ajouté aux cellules précultivées et les cellules ont été incubées pendant 2 heures à 25°C, ont été ensuite recueillies pour l'extraction de RNA. |
Conditions de réaction | Juvenile Hormone III: 10μM; 2h. |
Domaines d'application | Juvenile Hormone III (10μM; 2h) a induit de manière dose-dépendante l'expression du transcrit TcKr-h1 dans les cellules Tc81; la concentration efficace à 50% (EC50) est 2.7x10-11M. |
| Expériences animales [2]: | |
Modèles animaux | Modèle de différenciation ovarienne |
Méthode de préparation | Le traitement avec Juvenile Hormone III a été réalisé par application topique de 10μg Juvenile Hormone III dissous dans l'acétone sur la cuticule de larves ouvrières qui venaient juste de subir la dernière mue larvaire. Les larves de témoin n'ont été administrés que l'acétone. |
Forme de dosage | Juvenile Hormone III (10μg/larve; application topique) |
Domaines d'application | Juvenile Hormone III a réduit le nombre de noyaux en phase S dans les ovaires des ouvrières de la phase de nourrisage tardif, les portant à niveau similaire à ceux des reines et a prévenu l'induction de la dégradation de DNA apoptotique. |
References: | |
| Cas No. | 24198-95-6 | SDF | |
| Synonymes | trans-trans-10,11-Epoxyfarnesenic Acid methyl ester | ||
| Chemical Name | (2E,6E)-9-(3,3-dimethyl-2-oxiranyl)-3,7-dimethyl-2,6-nonadienoic acid, methyl ester | ||
| Canonical SMILES | COC(/C=C(CC/C=C(C)/CCC1OC1(C)C)\C)=O | ||
| Formula | C16H26O3 | M.Wt | 266.4 |
| Solubility | 12mg/mL in ethanol, 10mg/ml in DMSO, 14mg/mL in DMF | Storage | Store at -20°C, protect from light |
| General tips | Please select the appropriate solvent to prepare the stock solution according to the
solubility of the product in different solvents; once the solution is prepared, please store it in
separate packages to avoid product failure caused by repeated freezing and thawing.Storage method
and period of the stock solution: When stored at -80°C, please use it within 6 months; when stored
at -20°C, please use it within 1 month. To increase solubility, heat the tube to 37°C and then oscillate in an ultrasonic bath for some time. |
||
| Shipping Condition | Evaluation sample solution: shipped with blue ice. All other sizes available: with RT, or with Blue Ice upon request. | ||
| Prepare stock solution | |||
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1 mg | 5 mg | 10 mg |
| 1 mM | 3.7538 mL | 18.7688 mL | 37.5375 mL |
| 5 mM | 750.8 μL | 3.7538 mL | 7.5075 mL |
| 10 mM | 375.4 μL | 1.8769 mL | 3.7538 mL |
Step 1: Enter information below (Recommended: An additional animal making an allowance for loss during the experiment)
g
μL
Step 2: Enter the in vivo formulation (This is only the calculator, not formulation. Please contact us first if there is no in vivo formulation at the solubility Section.)
Calculation results:
Working concentration: mg/ml;
Method for preparing DMSO master liquid: mg drug pre-dissolved in μL DMSO ( Master liquid concentration mg/mL, Please contact us first if the concentration exceeds the DMSO solubility of the batch of drug. )
Method for preparing in vivo formulation: Take μL DMSO master liquid, next addμL PEG300, mix and clarify, next addμL Tween 80, mix and clarify, next add μL ddH2O, mix and clarify.
Method for preparing in vivo formulation: Take μL DMSO master liquid, next add μL Corn oil, mix and clarify.
Note: 1. Please make sure the liquid is clear before adding the next solvent.
2. Be sure to add the solvent(s) in order. You must ensure that the solution obtained, in the previous addition, is a clear solution before proceeding to add the next solvent. Physical methods such as vortex, ultrasound or hot water bath can be used to aid dissolving.
3. All of the above co-solvents are available for purchase on the GlpBio website.
Quality Control & SDS
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- Purity: >95.50%
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