GLPBio

MY-875

Catalog No.: GC66457Purity:>98.00%
COASDSData Sheet
MY-875 est un inhibiteur compétitif de la polymérisation de la microtubuline avec une valeur IC50 de 0,92 μM. MY-875 inhibe la polymérisation de la microtubuline en ciblant les sites de liaison de la colchicine et active la voie Hippo. MY-875 induit l'apoptose et a une activité anticancéreuse.

Les produits sont exclusivement destinés à la recherche. Ils ne doivent pas être utilisés chez l’être humain. Nous ne vendons pas aux patients.

MY-875
5mgIn Stock
$162.00
1
10mgIn Stock
$252.00
1
25mgIn Stock
$468.00
1
50mgIn Stock
$720.00
1
100mgIn Stock
$1,080.00
1
Tel: (909) 407-4943 / (909) 689-7124Email: sales@glpbio.com

Citations

1 publicationsPublications de chercheurs utilisant ce produit

Description

MY-875 is a competitive microtubulin polymerization inhibitor with an IC50 value of 0.92 μM. MY-875 inhibits microtubulin polymerization by targeting colchicine binding sites and activates the Hippo pathway. MY-875 induces apoptosis and has anticancer activity[1].

MY-875 (0-80 μM, 48 h) has significant anti-proliferative activity against cancer cells[1].
MY-875 (1-10 μM) can inhibit microtubule protein polymerization with an IC50 value of 0.92 μM while inhibiting alkylation of β-tubulin and the formation of EBI-β-tubulin adduct bands in a dose-dependent manner[1].
MY-875 (0-45 nM, 48 h) can induce the phosphorylation state of MST (Ste20-like kinases) and LATS (large tumor suppressor kinases), leading to YAP (Yes-associated protein) degradation in a dose-dependent manner[1].
MY-875 (0-45 nM, 24 h) significantly inhibits cell colony-forming ability, arrests cells in the G2/M phase and induces cell apoptosis in a dose-dependent manner[1].

Cell Proliferation Assay[1]

Cell Line: MGC-803, HCT-116, KYSE450, HGC-27, SGC-7901cell lines
Concentration: 0-80 μM
Incubation Time: 48 hours
Result: Inhibited the proliferation of MGC-803, HCT-116, KYSE450, HGC-27 and SGC-7901 cells with the IC50 values of 0.027, 0.055, 0.067, 0.033 and 0.025 μM, respectively.
Showed strong inhibitory effect on other tumor cell lines with the IC50 values less than 0.1 μM, such as DU145, A549, MCF-7, etc.

Cell Cycle Analysis[1]

Cell Line: MGC-803, SGC-7901 cell lines
Concentration: 0-45 nM
Incubation Time: 24 hours
Result: Increased the percentage of cells in G2/M phase from 19.38% to 76.97% in MGC-803 cells and from 7.04% to 80.89% in SGC-7901 cells, respectively at 45 nM.

Apoptosis Analysis[1]

Cell Line: MGC-803, SGC-7901 cell lines
Concentration: 0-45 nM
Incubation Time: 48 hours
Result: Induced apoptotic cells from 21.96% to 76.08% in MGC-803 cells and from 9.28% to 63.51% in SGC-7901 cells, respectively at 45 nM.
Reduced expression of anti-apoptotic proteins c-IAP1, Bcl-xL and Mcl-1.

Documents produit (Product Documents)

Purity:>98.00%Appearance:A solid
COASDSData Sheet

Propriétés chimiques (Chemical Properties)

Formule moléculaire
C21H25NO6
Masse moléculaire
387.43
Solubilité
DMSO : ≥ 250 mg/mL (645.28 mM)
Conservation
4°C, protect from light
Conseils généraux
Choisissez un solvant adapté selon les données de solubilité du produit. Après préparation, répartissez la solution mère en aliquotes afin d’éviter les cycles répétés de congélation-décongélation.
Utilisez les solutions mères dans les 6 mois si elles sont conservées à -80°C, ou dans le mois si elles sont conservées à -20°C.
Pour améliorer la solubilité, réchauffez le tube à 37°C et soniquez-le pendant une durée appropriée.
Conditions d’expédition
Les échantillons d’évaluation sont expédiés avec des blocs réfrigérants. Les autres formats sont expédiés à température ambiante ou, sur demande, avec des blocs réfrigérants.

Calculateurs (Calculators)Molarité / Dilution / Masse moléculaire / Conversion d’unités / Formulation in vivo / Solubilité

g/mol

Reviews

Review for MY-875

Rating: 5
  • 5 Star100%
  • 4 Star0%
  • 3 Star0%
  • 2 Star0%
  • 1 Star0%