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HIV Protease

Human immunodeficiency virus (HIV) protease, belonging to the aspartic proteinase family, is an enzyme encoded by the pol open reading frame (ORF) of HIV genome that catalyze the posttranslational processing of the HIV polyproteins to yield structural proteins of the viral core and enzymes. The chemical structure of a HIV protease molecule is a symmetrical homodimer in which the interface is formed primarily by a four-stranded antiparallel β-sheet. A conserved D25-T26-G27 triad has been identified in each HIV protease monomer, which is positioned in a loop forming part of the catalytic site. HIV protease has been found to cleave peptide bonds in the p55 gag and p160 gag-pol polyproteins as well as in various cellular proteins in vitro, including calmodulin, pro-interleukin 1β and NF-KB.

Products for  HIV Protease

  1. Cat.No. Nom du produit Informations
  2. GC14152 Amprenavir (agenerase) A selective HIV protease inhibitor Amprenavir (agenerase) Chemical Structure
  3. GC12945 Atazanavir An inhibitor of HIV-1 protease Atazanavir Chemical Structure
  4. GC10240 Atazanavir sulfate (BMS-232632-05) An inhibitor of HIV-1 protease Atazanavir sulfate (BMS-232632-05) Chemical Structure
  5. GC10794 BMS-626529 An HIV-1 attachment inhibitor BMS-626529 Chemical Structure
  6. GC43358 Cytochalasin A La cytochalasine A est une toxine fongique perméable aux cellules qui est un dérivé oxydé de la cytochalasine B. Cytochalasin A Chemical Structure
  7. GC16602 Darunavir An HIV-1 protease inhibitor Darunavir Chemical Structure
  8. GC17942 Darunavir Ethanolate L'éthanolate de darunavir (TMC114 Ethanolate) est un puissant inhibiteur de la protéase du VIH utilisé pour traiter et prévenir le VIH/SIDA. Darunavir Ethanolate Chemical Structure
  9. GC65440 ddCTP trisodium Le ddCTP trisodique est l'un des 2',3'-didésoxyribonucléosides 5'-triphosphates (ddNTP) qui agit comme inhibiteur d'allongement de chaÎne de l'ADN polymérase pour le séquenÇage de l'ADN. ddCTP trisodium Chemical Structure
  10. GC33968 DPC-681 (DPH-153893) DPC-681 (DPH-153893) est un inhibiteur puissant et sélectif de la protéase du VIH avec des IC90 pour le VIH-1 de type sauvage de 4 À 40 nM. DPC-681 (DPH-153893) Chemical Structure
  11. GN10545 Escin IA Escin IA Chemical Structure
  12. GC11300 Fosamprenavir Calcium Salt A prodrug form of amprenavir Fosamprenavir Calcium Salt Chemical Structure
  13. GC36116 Ganoderic acid B L'acide ganodérique B est un triterpène isolé d'un champignon Ganoderma lucidum. Ganoderic acid B Chemical Structure
  14. GC36120 Ganodermanondiol Le ganodermanondiol est un inhibiteur de la mélanogénèse isolé du Ganoderma lucidum. Ganodermanondiol Chemical Structure
  15. GC66400 Hinokinin L'hinokinine (Composé 1) est un composé isolé des tiges d'Hypoestes aristate. L'hinokinine présente une activité modérée de l'enzyme protéase du VIH-1. Hinokinin Chemical Structure
  16. GC36309 Indinavir L'indinavir (MK-639 base libre) est un inhibiteur de la protéase du VIH-1 actif et sélectif par voie orale avec un Ki de 0,54 nM pour PR. Indinavir Chemical Structure
  17. GC36310 Indinavir sulfate Le sulfate d'indinavir (MK-639) est un inhibiteur de la protéase du VIH-1 actif et sélectif par voie orale avec un Ki de 0,54 nM pour PR. Indinavir sulfate Chemical Structure
  18. GC36333 Isoescin IA L'isoescine IA est une saponine triterpénoÏde isolée des graines d'Aesculus chinensis. Isoescin IA Chemical Structure
  19. GC32013 L-689502 Le L-689502 est un puissant inhibiteur de la protéase du VIH-1 avec une IC50 de 1 nM. L-689502 Chemical Structure
  20. GC13716 Lopinavir A potent HIV-1 protease inhibitor Lopinavir Chemical Structure
  21. GC17709 Nelfinavir Le nelfinavir (AG-1341) est un inhibiteur de la protéase du VIH-1 puissant et biodisponible par voie orale (Ki = 2 nM) pour l'infection par le VIH. Nelfinavir Chemical Structure
  22. GC14084 Nelfinavir Mesylate

    Un inhibiteur de la protéase du VIH-1

     Nelfinavir Mesylate Chemical Structure
  23. GC11974 Pepstatin A

    Pepstatin A is an orally active inhibitor of aspartic proteases, which is produced by actinomycetes.

     Pepstatin A Chemical Structure
  24. GC36871 Pepstatin Ammonium La pepstatine ammonium est un inhibiteur de protéase aspartique spécifique produit par les actinomycètes, avec des IC50 de 4,5 nM, 6,2 nM, 150 nM, 290 nM, 520 nM et 260 nM pour l'hémoglobine-pepsine, l'hémoglobine-proctase, la caséine-pepsine, la caséine-proctase, la caséine -protéase acide et protéase hémoglobine-acide, respectivement. Pepstatin Ammonium Chemical Structure
  25. GC36872 Pepstatin Trifluoroacetate Le trifluoroacétate de pepstatine (Pepstatin A Trifluoroacetate) est un inhibiteur de protéase aspartique spécifique produit par les actinomycètes, avec des IC50 de 4,5 nM, 6,2 nM, 150 nM, 290 nM, 520 nM et 260 nM pour l'hémoglobine-pepsine, l'hémoglobine-proctase, la caséine-pepsine, caséine-proctase, caséine-protéase acide et hémoglobine-protéase acide, respectivement. Pepstatin Trifluoroacetate Chemical Structure
  26. GC32327 PNU-103017 Le PNU-103017 est un inhibiteur de la protéase du VIH. PNU-103017 Chemical Structure
  27. GC17303 Ritonavir An HIV protease inhibitor Ritonavir Chemical Structure
  28. GC64331 Ritonavir-13C,d3 Ritonavir-13C,d3 Chemical Structure
  29. GC39068 Rosamultin La rosamultine est un triterpénoÏde de type 19α-hydroxyursane isolé de Potentilla anserinaL. Rosamultin Chemical Structure
  30. GC15335 Saquinavir Saquinavir Chemical Structure
  31. GC15785 Saquinavir mesylate An HIV protease inhibitor Saquinavir mesylate Chemical Structure
  32. GC14454 Tipranavir A nonpeptidic HIV protease inhibitor Tipranavir Chemical Structure
  33. GC65584 TMC310911 TMC310911 est un inhibiteur de protéase du VIH de type 1 (VIH-1) puissant et actif par voie orale avec des valeurs EC50 comprises entre 2,2 nM et 14,2 nM pour le VIH-1 de type sauvage. TMC310911 Chemical Structure

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