GLPBio

DNA Damage/DNA Repair

Research Areas

Products Related to DNA Damage/DNA Repair(2107)

  • GC65525 structure
    GC655257-TFA-ap-7-Deaza-dG
    CAS: 666847-77-4
    Purity: >98.00%

    5'-O-TBDMS-dG는 변형된 뉴클레오사이드입니다.

  • GC65540 structure
    GC65540eIF4A3-IN-2
    CAS: 2095677-20-4
    Purity: >99.00%

    eIF4A3-IN-2는 IC50이 110nM인 고도로 선택적이고 비경쟁적인 진핵생물 개시인자 4A-3(eIF4A3) 억제제이다.

  • GC65546 structure
    GC65546DNMT3A-IN-1
    CAS: 1403598-56-0
    Purity: >98.00%

    DNMT3A-IN-1은 강력하고 선택적인 DNMT3A 억제제입니다.

  • GC65551 structure
    GC655511-(2'-O-4-C-Methylene-beta-D-ribofuranosyl)thymine
    CAS: 206055-67-6
    Purity: >98.00%

    1-(&2#39;-O-4-C-메틸렌-베타-D-리보푸라노실)티민은 바이사이클릭 뉴클레오사이드입니다.

  • GC65561 structure
    GC65561N6-Methyl-dA phosphoramidite
    CAS: 105931-58-6
    Purity: >98.00%

    N6-Methyl-dA phosphoramidite는 oligodeoxyribonucleotides의 합성에 사용될 수 있습니다.

  • GC65562 structure
    GC655625'-O-DMT-N6-Me-2'-dA
    CAS: 98056-69-0
    Purity: >98.00%

    5'-O-DMT-N6-Me-'-dA는 보호 및 변형 효과가 있는 뉴클레오시드입니다.

  • GC65577 structure
    GC65577JH-XVI-178
    CAS: 2648453-53-4
    Purity: >98.00%

    JH-XVI-178은 낮은 제거율과 중간 정도의 경구 약동학 특성을 나타내는 매우 강력하고 선택적인 CDK8/19 억제제입니다.

  • GC65617 structure
    GC65617DHFR-IN-3
    CAS: 137553-43-6
    Purity: >99.00%

    DHFR-IN-3은 래트 간 및 P. carinii DHFR에서 IC50 값이 각각 19 μM 및 12 μM인 디하이드로폴레이트 환원효소(DHFR) 억제제입니다.821d96072c2d58d8970e76f526b0f6b8

  • GC65675 structure
    GC656757-Iodo-7-deaza-2'-deoxyguanosine
    CAS: 172163-62-1
    Purity: >99.00%

    7-Iodo-7-deaza-2'-deoxyguanosine(7-Deaza-7-Iodo-2'-deoxyguanosine)은 DNA 합성 및 시퀀싱 반응에 사용할 수 있는 데옥시구아노신 유도체입니다.821d96072c2d58d8970e76f526b0f6b8

  • GC65877 structure
    GC65877(S)-GFB-12811
    CAS: 2757672-69-6
    Purity: >98.00%

    (S)-GFB-12811(화합물 596)은 IC50 값이 10nM 미만인 강력하고 선택적인 CDK5 억제제입니다. 821d96072c2d58d8970e76f526b0f6b8(S)-GFB-12811은 세포 주기 진행, 신경 발달, 종양 형성 연구에 사용할 수 있습니다.821d96072c2d58d8970e76f526b0f6b8

  • GC65878 structure
    GC65878Cimpuciclib tosylate
    CAS: 2408872-84-2
    Purity: >99.00%

    Cimpuciclib tosylate는 항종양 활성이 있는 선택적 CDK4 억제제(IC50: 0.49 nM)입니다.821d96072c2d58d8970e76f526b0f6b8

  • GC65891 structure
    GC65891PCLX-001
    CAS: 1215011-08-7
    Purity: >98.00%

    PCLX-001은 각각 5nM(NMT1) 및 8nM(NMT2)의 IC50을 갖는 경구 활성 소분자 이중 NMT(N-myristoyltransferase) 억제제입니다. 821d96072c2d58d8970e76f526b0f6b8PCLX-001은 항종양 활성을 나타내며 초기 BCR(B-세포 수용체) 신호 전달을 억제하여 B-세포 악성 종양 연구에 사용할 수 있습니다.821d96072c2d58d8970e76f526b0f6b8

  • GC65899 structure
    GC65899AZ3391
    CAS: 2756333-42-1
    Purity: >98.00%

    AZ3391은 PARP의 강력한 억제제입니다. 821d96072c2d58d8970e76f526b0f6b8AZ3391은 퀴녹살린 유도체입니다. 821d96072c2d58d8970e76f526b0f6b8PARP 계열의 효소는 복제, 재조합, 염색질 리모델링 및 DNA 손상 복구와 같은 여러 세포 과정에서 중요한 역할을 합니다. 821d96072c2d58d8970e76f526b0f6b8AZ3391은 뇌 및 척수와 같은 중추신경계 조직에서 발생하는 질병 및 상태에 대한 연구 가능성을 가지고 있습니다(특허 WO2021260092A1, 화합물 23에서 추출).821d96072c2d58d8970e76f526b0f6b8

  • GC65907 structure
    GC65907KSQ-4279
    CAS: 2446480-97-1
    Purity: >99.00%

    KSQ-4279(USP1-IN-1, 화학식 I)는 USP1 및 PARP 억제제이다(특허 WO2021163530에서 추출).821d96072c2d58d8970e76f526b0f6b8

  • GC65927 structure
    GC65927PARP-2-IN-1
    CAS: 2115698-83-2
    Purity: >98.00%

    PARP-2-IN-1은 IC50이 11.5nM인 강력하고 선택적인 PARP-2 억제제입니다.821d96072c2d58d8970e76f526b0f6b8

  • GC65939 structure
    GC65939Indimitecan
    CAS: 915360-05-3
    Purity: >98.00%

    Indimitecan(LMP776)은 항암 활성이 있는 토포이소머라제 I(Top1) 억제제입니다.821d96072c2d58d8970e76f526b0f6b8

  • GC65965 structure
    GC65965MPT0E028
    CAS: 1338320-94-7
    Purity: >99.00%

    MPT0E028은 HDAC1, HDAC2 및 HDAC6에 대해 IC50이 각각 53.0nM, 106.2nM, 29.5nM인 경구 활성 선택적 HDAC 억제제입니다. 821d96072c2d58d8970e76f526b0f6b8MPT0E028은 세포사멸을 유도하여 B세포 림프종의 생존력을 감소시키고 강력한 직접 Akt 표적화 능력을 보유하며 B세포 림프종에서 Akt 인산화를 감소시킵니다. 821d96072c2d58d8970e76f526b0f6b8MPT0E028은 우수한 항암 활동을 합니다.821d96072c2d58d8970e76f526b0f6b8

  • GC65997 structure
    GC65997(S)-LY3177833 hydrate
    CAS: 2733342-93-1
    Purity: >98.00%

    (S)-LY3177833((S)-실시예 2) 수화물은 경구 활성 CDC7 키나제 억제제이다. 821d96072c2d58d8970e76f526b0f6b8(S)-LY3177833 수화물은 광범위한 시험관내 항암 활성을 나타낸다.821d96072c2d58d8970e76f526b0f6b8

  • GC66009 structure
    GC66009CDK5-IN-3
    CAS: 2639542-32-6
    Purity: >98.00%

    CDK5-IN-3(화합물 11)은 CDK5/p25 및 CDK2/CycA에 대해 각각 0.6nM 및 18nM의 IC50을 갖는 강력하고 선택적인 CDK5 억제제입니다. 821d96072c2d58d8970e76f526b0f6b8CDK5-IN-3은 상염색체 우성 다낭성 신장 질환(ADPKD) 연구에 사용할 수 있습니다.821d96072c2d58d8970e76f526b0f6b8

  • GC66033 structure
    GC66033Casein kinase 1δ-IN-1
    CAS: 851871-94-8
    Purity: >99.00%

    카제인 키나아제 1δ-IN-1(화합물 822)은 카제인 키나아제 1 델타(CK1δ)의 억제제이며, 5% 이상의 억제를 나타낸다. 821d96072c2d58d8970e76f526b0f6b8Casein kinase 1δ-IN-1은 Alzheimer'의 질병 연구와 같은 신경 퇴행성 장애에 사용될 수 있습니다.821d96072c2d58d8970e76f526b0f6b8

  • GC66052 structure
    GC66052HDAC-IN-40
    CAS: 2463198-51-6
    Purity: >98.00%

    HDAC-IN-40은 HDAC2 및 HDAC6에 대해 Ki 값이 각각 60nM 및 30nM인 강력한 알콕시아미드 기반 HDAC 억제제입니다. 821d96072c2d58d8970e76f526b0f6b8HDAC-IN-40은 항종양 효과가 있었습니다.821d96072c2d58d8970e76f526b0f6b8

  • GC66055 structure
    GC660555-Phenylpentan-2-one
    CAS: 2235-83-8
    Purity: >99.00%

    5-페닐펜탄-2-온은 강력한 HDAC(히스톤 데아세틸라제) 억제제입니다. 821d96072c2d58d8970e76f526b0f6b85-Phenylpentan-2-one은 요소 순환 장애 연구에 사용할 수 있습니다.821d96072c2d58d8970e76f526b0f6b8

  • GC66058 structure
    GC660587-TFA-ap-7-Deaza-dA
    CAS: 178420-75-2
    Purity: >98.00%

    7-TFA-ap-7-Deaza-dA는 변형된 뉴클레오시드입니다. 821d96072c2d58d8970e76f526b0f6b87-TFA-ap-7-Deaza-dA는 데옥시리보핵산 또는 핵산의 합성에 사용될 수 있습니다.821d96072c2d58d8970e76f526b0f6b8

  • GC66060 structure
    GC660607-Iodo-2',3'-dideoxy-7-deaza-guanosine
    CAS: 114748-67-3
    Purity: >98.00%

    7-Iodo-2',3'-디데옥시-7-데아자-구아노신은 DNA 합성 및 시퀀싱 반응에 사용될 수 있는 디데옥시뉴클레오시드입니다.821d96072c2d58d8970e76f526b0f6b8