DNA Damage/DNA Repair

3'-O-메틸구아노신은 메틸화된 뉴클레오시드 유사체 및 RNA 사슬 종결자입니다.

CTX-712는 IC₅₀ 값이 1.4nM인 강력한 CDC2 유사 키나제(CLK) 억제제이다.

1-메틸이노신은 진핵생물 tRNA의 안티코돈에 대한 tRNA 3'의 37번 위치에서 발견되는 변형된 뉴클레오티드입니다.

MC-DOXHZN((E/Z)-Aldoxorubicin) 염산염은 산에 민감한 특성을 가진 독소루비신(DNA 토포이소머라제 II 억제제)의 알부민 결합 전구약물입니다.

6-O-메틸 구아노신은 변형된 뉴클레오사이드입니다.

3'-Azido-3'-데옥시-5-플루오로시티딘(화합물 12)은 시티딘 유도체이다.

요중 뉴클레오사이드인 3-메틸시티딘은 폐암, 위암, 결장암 및 유방암의 4가지 다른 유형의 암의 바이오마커로 사용될 수 있습니다.

N2-메틸구아노신은 많은 tRNA의 여러 특정 위치에서 발생하는 변형된 뉴클레오사이드입니다.

BSJ-03-123은 강력하고 새로운 CDK6 선택적 소분자 분해제로서 Cereblon 및 CDK에 대한 리간드로 연결된 PROTAC입니다.

PROTAC PARP1 분해자는 MDM2 E3 리간드를 기반으로 하는 PARP1 분해자입니다. 이는 상당한 PARP1 절단 및 프로그램된 세포 사멸을 유도합니다. 24시간에 10μM의 PROTAC PARP1 분해제는 6.12μM의 IC50으로 MDA-MB-231 세포주를 억제합니다.

5'-O-DMT-&2#39;-O-TBDMS-rI는 변형된 뉴클레오시드입니다.

&2#8242;,3′-Di-O-아세틸구아노신은 뉴클레오시드 유사체입니다.

CDK4/6-IN-11은 강력한 PROTAC CDK4/6 분해제입니다.

Nesuparib은 PARP의 강력한 억제제입니다.

FT895는 IC50 값이 3nM인 히스톤 탈아세틸효소 11(HDAC11)의 효과적인 선택적 억제제이다.

HIV 감염에 대한 광범위한 항바이러스 화합물인 R-10015는 LIMK(LIM domain kinase)의 강력하고 선택적인 억제제로 작용하고 인간 LIMK1에 대해 38nM의 IC50으로 ATP 결합 포켓에 결합합니다.

4-하이드록시벤질 알코올은 다양한 종류의 식물에 널리 분포되어 있는 페놀 화합물입니다. 항염, 항산화, 항통각 활성. 신경 보호 효과. 종양 신생 및 성장의 억제제.

N6-Etheno &2#39;-deoxyadenosine은 동물 또는 인간 조직에서 만성 염증 및 지질 과산화를 평가하기 위한 바이오마커로 사용되는 반응성 산소종(ROS)/반응성 질소종(RNS) 유도 DNA 산화 생성물입니다.

TFMB-(S)-2-HG는 5'-메틸시토신 수산화효소 TET2의 강력한 억제제입니다. TFMB-(S)-2-HG는 또한 EglN 프롤릴 하이드록실라제를 억제합니다. TFMB-(S)-2-HG는 급성 골수성 백혈병(AML) 연구에 대한 잠재력이 있습니다.

CDK9-IN-8은 IC50이 12nM인 매우 효과적이고 선택적인 CDK9 억제제입니다.

STL127705(화합물 L)는 3.5μM의 IC50을 갖는 강력한 Ku 70/80 이종이량체 단백질 억제제입니다. STL127705는 Ku70/80이 DNA에 결합하는 것을 방해하고 DNA-PKCS 키나제의 활성화를 억제합니다. STL127705는 항증식 및 항암 활성을 나타냅니다. STL127705는 세포 사멸을 유도합니다.

BC-1471은 STAMBP 탈유비추 억제제로 IC50은 0.33μM이다.

CDK9-IN-13(화합물 38)은 IC50이 <3 nM인 강력하고 선택적인 CDK9 억제제입니다. CDK9-IN-13은 설치류에서 짧은 반감기를 나타냅니다.

USP7-IN-3(화합물 5)은 강력하고 선택적인 알로스테릭 유비퀴틴 특이적 프로테아제 7(USP7) 억제제입니다.