GPCR/G protein
Research Areas
- Neuropeptide FF/AF Receptors(51)
- Neuropeptide S Receptor(3)
- GPBA Receptor(3)
- Trace Amine 1 Receptor(2)
- GPCR protein(1)
- FFAR3(1)
- Formyl Peptide Receptors(11)
- 5-HT Receptor(414)
- Acetylcholine(28)
- Adenosine Deaminase(10)
- Adenosine Receptor(138)
- Adenosine Kinase(5)
- Adiponectin Receptor(3)
- Adrenergic Receptor(431)
- Adrenergic Transporters(5)
- Apelin Receptor(9)
- Angiotensin Receptor(117)
- Bombesin Receptors(23)
- Bradykinin Receptors(29)
- Calcitonin and Related Receptors(10)
- Cannabinoid Receptor(111)
- Calcimimetic Agent(2)
- CaSR(25)
- CCK1 Receptors(7)
- CCK2 Receptors(7)
- CCR(95)
- Chemokine Receptors(23)
- CRF1 Receptors(10)
- CRF2 Receptors(3)
- CXCR(93)
- CysLT1 receptor(1)
- Endothelin Receptor(53)
- EP1 Receptor(2)
- EP4 Receptor(2)
- ERRγ(1)
- ETA Receptors(5)
- ETB Receptors(5)
- Free Fatty Acid Receptors(16)
- Galanin Receptors(11)
- Ghrelin Receptors(11)
- GHSR(20)
- GIP Receptor(5)
- Glucagon Receptor(54)
- Glucocorticoid Receptor(94)
- GLUT1(1)
- Gonadotropin-Releasing Hormone Receptors(3)
- GPCR19(12)
- GPR109A(4)
- GPR119(10)
- GPR120(9)
- GPR35(10)
- GPR44(1)
- GPR55(11)
- Hydroxycarboxylic Acid Receptors(5)
- Leukotriene Receptor(57)
- LPA Receptor(12)
- LPL Receptor(62)
- LTD4 Receptor(1)
- mGluR (123)
- Melanin-concentrating Hormone Receptors(7)
- Melanocortin (MC) Receptors(57)
- Melatonin Receptors(23)
- Motilin Receptor(7)
- MT Receptor(1)
- Non-selective CRF(7)
- Neurotensin Receptors(26)
- NK2 Receptors(7)
- NK3 Receptor(5)
- NOP Receptor(20)
- NPY Receptors(26)
- Orexin(3)
- Orphan 7-TM Receptors(6)
- OX Receptor(52)
- Oxytocin Receptors(22)
- P2Y Receptor(65)
- PACAP Receptors(7)
- PAF Receptors(7)
- Peptide Receptors(14)
- PGD2 Receptor(1)
- Prostaglandin Receptor(174)
- Prostanoid Receptors(25)
- Protease-Activated Receptors(9)
- RGS(2)
- S1P receptor(8)
- Secretin Receptors(1)
- Sensory Neuron-Specific Receptors(1)
- Somatostatin Receptor(43)
- Sigma Receptor(59)
- Vasopressin Receptor(34)
- 17,20-lyase(4)
- Ras(163)
- Urotensin-II Receptor(10)
- VIP Receptors(6)
- EBI2/GPR183(7)
- TSH Receptor(10)
- NK Receptor(1)
- GPR81(1)
- C3aR(1)
- CysLT2 receptor(1)
- S1P receptor inhibitor(22)
- CCKB(1)
- FFAR1 (GPR40)(20)
- GPR84(10)
- Neuromedin U Receptors(2)
- Kisspeptin Receptor(6)
- CRFR(27)
- RGS Protein(5)
- Urotensin Receptor(7)
- Cholecystokinin Receptor(28)
- GPR139(4)
- mAChR(191)
- MCHR1 (GPR24)(16)
- Neurokinin Receptor(76)
- cGMP(27)
- GRK(3)
- GPR88(1)
- Amylin Receptor(3)
- Arrestin(8)
- Mas-related G-protein-coupled Receptor (MRGPR)(6)
- GCGR(7)
- GLP Receptor(16)
- Succinate Receptor 1(1)
- PTHR(2)
- Protease Activated Receptor (PAR)(6)
- Free Fatty Acid Receptor(5)
- Formyl Peptide Receptor (FPR)(3)
- Hydroxycarboxylic Acid Receptor (HCAR)(2)
- RXFP Receptor(2)
- Adhesion G Protein-coupled Receptors (AGPCRs)(1)
- Taste Receptor(1)
- GPR52(1)
Products Related to GPCR/G protein(3538)
- GC17765Naftopidil DiHClCAS: 57149-08-3Purity: >98%
Naftopidil DiHCl(KT-611 dihydrochloride)은 클로닝된 인간 α1a-7,&94588;1a-7,&94888; Naftopidil DiHCl은 항증식 효과가 있습니다. Naftopidil DiHCl은 전립선 비대증 연구에 사용할 수 있습니다.
- GC17785MacitentanCAS: 441798-33-0Purity: >99.00%
Macitentan(ACT-064992)은 경구 활성, 비펩타이드성 이중 ETA 및 ETB(엔도텔린 수용체) 길항제입니다.
- GC17891Tizanidine HClCAS: 64461-82-1Purity: >99.50%
Tizanidine HCl은 α2-아드레날린성 수용체 작용제이며 CNS 노르아드레날린성 뉴런으로부터의 신경전달물질 방출을 억제합니다.
- GC17917Palonosetron HClCAS: 135729-62-3Purity: >99.50%
팔로노세트론 HCl은 화학요법으로 유발된 메스꺼움 및 구토(CINV)의 예방 및 치료에 사용되는 5-HT3 길항제입니다.
- GC17949Plerixafor 8HCl (AMD3100 8HCl)CAS: 155148-31-5Purity: >99.00%
플렉시라포르 8HCl (AMD3100 8HCl) (AMD3100 옥타하이드로클로라이드)는 IC50 값이 44 nM인 선택적 CXCR4 억제제입니다.
- GC17981AgomelatineCAS: 138112-76-2Purity: >98.50%
Agomelatine은 MT1 및 MT2 수용체에 대한 K i 값이 각각 0.1 nM 및 0.12 nM인 멜라토닌(MT) 수용체 자극제이다. Agomelatine은 또한 5-HT2C 및 5-HT2B에 대한 K i 값이 각각 631 nM 및 660 nM인 5-hydroxytryptamine (5-HT)수용체 항agonist이다.
- GC18006Sumatriptan SuccinateCAS: 103628-48-4Purity: >99.50%
Sumatriptan Succinate은 경구 활성 5-HT1 수용체 작용제로 5-HT 1D , 5-HT 1B , 5-HT 1F 수용체에 대한 IC50이 각각 7.3 nM, 9.3 nM, 17.8 nM이다.
- GC18072Prazosin HClCAS: 19237-84-4Purity: >99.50%
Prazosin HCl은 α1-아드레날린 수용체 (α 1 -AR)의 특이적 길항제로 인간 재조합 α 1 A-AR, α1B-AR, α 1 D-AR에 대한 결합 상수 (Ki 값)은 각각 0.2, 0.25, 0.32nM이고 α2-AR (α 2A -AR을 발현하는 HT-29 세포와 α 2B -AR을 발현하는 NG108 세포)에 대한 값은 340과 3.7nM이다.
- GC18087VU 0357121CAS: 433967-28-3Purity: >99.50%
VU 0357121은 33nM의 EC50을 갖는 양성 및 고선택성 mGlu5R 알로스테릭 조절제(PAM)입니다.
- GC18092Tolazoline HClCAS: 59-97-2Purity: >98.00%
톨라졸린(염산염)(이미달린(염산염)) Hcl은 비선택적 경쟁 α-아드레날린 수용체 길항제입니다.
- GC27825CafelkibartCAS: 2851855-89-3Purity: >99.00%
Cafelkibart is an CCR8-targeting IgG1κ type chimeric antibody, the recommed isotype control is Human IgG1 kappa, Isotype Control.
- GC27827Emapticap pegolCAS: 1390630-22-4Purity: >90.00%
Emapticap pegol (NOX-E36) is a inhibitor of pro-inflammatory chemokine C-C motif-ligand 2 (CCL2).
- GC27832DOTA-ECL1iCAS: 2850189-48-7Purity: >98.00%
DOTA-ECL1i is a conjugate of the CCR2 inhibitor ECL1i and DOTA. When radiolabeled with 68 Ga, DOTA-ECL1i serves as a PET tracer that targets CCR2 expression.
- GN10659TheophyllineCAS: 58-55-9Purity: >99.50%
Theophylline is a nonspecific phosphodiesterase (PDE) inhibitor, adenosine receptor antagonist, and histone deacetylase (HDAC) activator.
| Catalog No. | Product Name | CAS No. | Purity | Structure |
|---|---|---|---|---|
| GC17753 | AH 7614 | 6326-06-3 | >99.50% | |
AH 7614 is a selective free fatty acid receptor 4 (FFA4/GPR120) antagonist. AH 7614 exhibits pIC 50 values of 7.1, 8.1, and 8.1 for human, mouse, and rat FFA4, respectively. | ||||
| GC17765 | Naftopidil DiHCl | 57149-08-3 | >98% | |
Naftopidil DiHCl(KT-611 dihydrochloride)은 클로닝된 인간 α1a-7,&94588;1a-7,&94888; Naftopidil DiHCl은 항증식 효과가 있습니다. Naftopidil DiHCl은 전립선 비대증 연구에 사용할 수 있습니다. | ||||
| GC17785 | Macitentan | 441798-33-0 | >99.00% | |
Macitentan(ACT-064992)은 경구 활성, 비펩타이드성 이중 ETA 및 ETB(엔도텔린 수용체) 길항제입니다. | ||||
| GC17807 | TCS 1102 | 916141-36-1 | >99.50% | |
TCS 1102는 강력한 이중 오렉신 수용체 길항제로서 OX2 및 OX1 수용체에 대해 Ki 값이 각각 0.2nM 및 3nM입니다. | ||||
| GC17808 | Zolmitriptan | 139264-17-8 | >98.00% | |
강력한 5-HT1B/1D/1F 작용제 | ||||
| GC17891 | Tizanidine HCl | 64461-82-1 | >99.50% | |
Tizanidine HCl은 α2-아드레날린성 수용체 작용제이며 CNS 노르아드레날린성 뉴런으로부터의 신경전달물질 방출을 억제합니다. | ||||
| GC17917 | Palonosetron HCl | 135729-62-3 | >99.50% | |
팔로노세트론 HCl은 화학요법으로 유발된 메스꺼움 및 구토(CINV)의 예방 및 치료에 사용되는 5-HT3 길항제입니다. | ||||
| GC17949 | Plerixafor 8HCl (AMD3100 8HCl) | 155148-31-5 | >99.00% | |
플렉시라포르 8HCl (AMD3100 8HCl) (AMD3100 옥타하이드로클로라이드)는 IC50 값이 44 nM인 선택적 CXCR4 억제제입니다. | ||||
| GC17981 | Agomelatine | 138112-76-2 | >98.50% | |
Agomelatine은 MT1 및 MT2 수용체에 대한 K i 값이 각각 0.1 nM 및 0.12 nM인 멜라토닌(MT) 수용체 자극제이다. Agomelatine은 또한 5-HT2C 및 5-HT2B에 대한 K i 값이 각각 631 nM 및 660 nM인 5-hydroxytryptamine (5-HT)수용체 항agonist이다. | ||||
| GC18006 | Sumatriptan Succinate | 103628-48-4 | >99.50% | |
Sumatriptan Succinate은 경구 활성 5-HT1 수용체 작용제로 5-HT 1D , 5-HT 1B , 5-HT 1F 수용체에 대한 IC50이 각각 7.3 nM, 9.3 nM, 17.8 nM이다. | ||||
| GC18072 | Prazosin HCl | 19237-84-4 | >99.50% | |
Prazosin HCl은 α1-아드레날린 수용체 (α 1 -AR)의 특이적 길항제로 인간 재조합 α 1 A-AR, α1B-AR, α 1 D-AR에 대한 결합 상수 (Ki 값)은 각각 0.2, 0.25, 0.32nM이고 α2-AR (α 2A -AR을 발현하는 HT-29 세포와 α 2B -AR을 발현하는 NG108 세포)에 대한 값은 340과 3.7nM이다. | ||||
| GC18087 | VU 0357121 | 433967-28-3 | >99.50% | |
VU 0357121은 33nM의 EC50을 갖는 양성 및 고선택성 mGlu5R 알로스테릭 조절제(PAM)입니다. | ||||
| GC18092 | Tolazoline HCl | 59-97-2 | >98.00% | |
톨라졸린(염산염)(이미달린(염산염)) Hcl은 비선택적 경쟁 α-아드레날린 수용체 길항제입니다. | ||||
| GC18116 | SEW 2871 | 256414-75-2 | >98.00% | |
SEW2871은 13.8 nM의 EC50을 갖는 경구 활성, 강력하고 고도로 선택적인 S1P1(스핑고신-1-포스페이트 1형 수용체) 작용제입니다. | ||||
| GC18146 | (+)-Igmesine hydrochloride | 130152-35-1 | >98% | |
σ1 receptor ligand | ||||
| GC18152 | AZ-3451 | 2100284-59-9 | >98.00% | |
AZ-3451은 IC50이 23nM인 강력한 프로테아제 활성화 수용체-2(PAR2) 길항제입니다. | ||||
| GC19546 | AMG-510 racemate | 2252403-56-6 | >98.00% | |
AMG-510 racemate 는KRAS G12C의 공유 결합 억제제이다. | ||||
| GC27825 | Cafelkibart | 2851855-89-3 | >99.00% | |
Cafelkibart is an CCR8-targeting IgG1κ type chimeric antibody, the recommed isotype control is Human IgG1 kappa, Isotype Control. | ||||
| GC27827 | Emapticap pegol | 1390630-22-4 | >90.00% | |
Emapticap pegol (NOX-E36) is a inhibitor of pro-inflammatory chemokine C-C motif-ligand 2 (CCL2). | ||||
| GC27830 | Azirkitug | 2837169-12-5 | >98.00% | |
Azirkitug is an CCR8-targeting IgG1κ type humanized antibody, the recommed isotype control is Human IgG1 kappa, Isotype Control. | ||||
| GC27832 | DOTA-ECL1i | 2850189-48-7 | >98.00% | |
DOTA-ECL1i is a conjugate of the CCR2 inhibitor ECL1i and DOTA. When radiolabeled with 68 Ga, DOTA-ECL1i serves as a PET tracer that targets CCR2 expression. | ||||
| GC27835 | LUF8100 | 2954281-30-0 | >98.50% | |
LUF8100 is a dual-target antagonist of CCR2/CCR5 with pK i values for CCR2 and CCR5 of 5.23 and 4.97 respectively. | ||||
| GC27923 | AZD9750 | 3056515-10-4 | >98.00% | |
AZD9750 is an orally active, Cereblon (CRBN)-recruiting, androgen receptor (AR)-targeted PROTAC degrader. | ||||
| GN10659 | Theophylline | 58-55-9 | >99.50% | |
Theophylline is a nonspecific phosphodiesterase (PDE) inhibitor, adenosine receptor antagonist, and histone deacetylase (HDAC) activator. | ||||
