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GPCR/G protein

Products for  GPCR/G protein

  1. Cat.No. 상품명 정보
  2. GC68435 Clazosentan

    Ro 61-1790; VML 588; AXV-034343

     Clazosentan Chemical Structure
  3. GC12778 Clenbuterol (hydrochloride)

    NAB 365,Ventipulmin

     sympathomimetic β2-adrenoceptor agonist used as a bronchodilator in the treatment of pulmonary diseases Clenbuterol (hydrochloride) Chemical Structure
  4. GC68418 Clenbuterol-d9

    NAB-365-d9

     Clenbuterol-d9 Chemical Structure
  5. GC62900 Clenproperol-D7 Clenproperol-D7은 Clenproperol이라고 표시된 중수소입니다. Clenproperol-D7 Chemical Structure
  6. GC31048 Clidinium bromide (Ro 2-3773)

    Ro 2-3773

     Clidinium bromide(Ro 2-3773)는 4차 아민계 항무스카린제입니다. Clidinium bromide (Ro 2-3773) Chemical Structure
  7. GC11976 Clobetasol propionate

    CCl-4725, CGP 9555, Clobetasol 17-Propionate

     Clobetasol propionate는 IC50이 0.206μM인 강력하고 선택적인 CYP3A5 억제제입니다. Clobetasol propionate Chemical Structure
  8. GC39362 Clobetasone butyrate 클로베타손 부티레이트는 합성 글루코코르티코이드이며 특히 피부에 국소 항염 작용을 합니다. Clobetasone butyrate Chemical Structure
  9. GC31037 Clocapramine (Clocarpramine)

    Clocarpramine; 3-Chlorocarpipramine

     Clocapramine (Clocarpramine) Chemical Structure
  10. GC15107 Clomipramine HCl Clomipramine(Chlorimipramine) 염산염은 IC50 값이 1.5nM인 강력한 5-HT 재흡수 차단제입니다. Clomipramine HCl Chemical Structure
  11. GC60717 Clonidine 클로니딘은 알파 2-아드레날린 작용제입니다. Clonidine Chemical Structure
  12. GC14032 Clonidine HCl

    ST 155

     클로니딘 HCl은 α2-아드레날린 수용체 및 강력한 항고혈압제의 작용제입니다. Clonidine HCl Chemical Structure
  13. GC35710 Clopidogrel Clopidogrel은 P2Y12 수용체를 표적으로 하는 경구 활성 혈소판 억제제입니다. Clopidogrel Chemical Structure
  14. GC15964 Clopidogrel hydrogen sulfate

    SR 25990C

     Clopidogrel 황산수소염은 혈전을 예방하는 항혈소판제입니다. Clopidogrel hydrogen sulfate Chemical Structure
  15. GC35711 Clopidogrel thiolactone Clopidogrel thiolactone은 clopidogrel의 thionolactone 변형으로 인한 thiol을 포함하는 활성 대사 산물입니다. Clopidogrel thiolactone Chemical Structure
  16. GC12949 Clorprenaline HCL

    Isoprophenamine, NSC 334693

     클로프레날린 HCL은 기관지 확장과 관련된 β2-아드레날린 수용체 작용제입니다. Clorprenaline HCL Chemical Structure
  17. GC17760 Clozapine

    HF 1854

     Clozapine(HF 1854)은 정신분열증 연구에 사용되는 항정신병약물입니다. Clozapine Chemical Structure
  18. GC50193 Clozapine - d8

    HF 1854-d8

     Clozapine - d8(HF 1854-d8)은 Clozapine으로 표시된 중수소입니다. Clozapine - d8 Chemical Structure
  19. GC10822 Clozapine N-oxide (CNO)

    CNO

    클로자핀의 대사산물 및 무스카린 DREADD 작용제

     Clozapine N-oxide (CNO) Chemical Structure
  20. GC63801 CM398 CM398은 고도로 선택적인 경구 활성 시그마-2 수용체 리간드(Ki=0.43 nM)로, 시그마-1/시그마-2 선택성 비율(1000배)이 높습니다. CM398 Chemical Structure
  21. GC62347 CMC2.24

    TRB-N0224

     경구 활성 트리카르보닐메탄 제제인 CMC2.24(TRB-N0224)는 Ras 활성화 및 이의 다운스트림 이펙터 ERK1/2 경로를 억제함으로써 마우스의 췌장 종양에 효과적입니다. CMC2.24 Chemical Structure
  22. GC12627 Conivaptan HCl

    YM-087

     Conivaptan(염산염)은 바소프레신 수용체의 비펩타이드성 길항제이며, 랫트 간 V1A 수용체 및 랫트 신장 V2 수용체에 대해 Ki 값이 각각 0.48 및 3.04nM입니다. Conivaptan HCl Chemical Structure
  23. GC18110 COR 170 COR 170(11u)은 CB2 수용체에 대해 Ki 값이 3.8nM인 4-퀴놀론-3-카르복실산 유도체인 선택적 CB2 역작용제입니다. COR 170 Chemical Structure
  24. GC50455 Cortagine 코르타진은 rCRF1에 대한 IC50이 2.6nM인 특정 코르티코트로핀 방출 인자 수용체 아형 1(CRF1) 작용제입니다. Cortagine Chemical Structure
  25. GC12327 Corticosterone

    17deoxy Cortisol, 11β,21DHP, NSC 9705, 11β,21dihydroxy Progesterone

     Corticosterone(17 deoxycortisol)은 구강 내 복용 활동성이 있는 글루코코르티코이드로서, 부신피질에서 생성되어 변상계(해마체, 전두엽 피질 및 신경섬유질)의 신경 기능을 조절하는 데 중요한 역할을 한다. Corticosterone Chemical Structure
  26. GC60724 Corticotropin-releasing factor (human) (acetate)

    Human CRF acetate; Human corticotropin-releasing factor acetate

     코르티코트로핀 방출 인자 인간 아세테이트(인간 CRF 아세테이트)는 뇌하수체 전엽에서 부신피질 자극 호르몬의 합성 및 분비를 자극합니다. Corticotropin-releasing factor (human) (acetate) Chemical Structure
  27. GC33839 Cortisone (17-Hydroxy-11-dehydrocorticosterone) Cortisone (17-Hydroxy-11-dehydrocorticosterone) Chemical Structure
  28. GC16772 Cortisone acetate

    Cortisone 21-acetate, NSC 49420

     코르티손 아세테이트(Cortisone 21-acetate), 코르티솔(글루코코르티코이드)의 산화된 대사 산물. Cortisone acetate Chemical Structure
  29. GC12835 Cortistatin 14

    CST-14, human, rat

     신경 억제 및 수면 조절 특성을 가진 신경 펩티드인 코르티스타틴 14(CST-14, 인간, 쥐)는 5개의 복제된 소마토스타틴 수용체(SSTR) 및 그렐린 수용체 모두에 결합하여 생물학적 활성을 발휘하고 피질 내에서 GABA와 공존할 수 있습니다. 그리고 해마. Cortistatin 14 Chemical Structure
  30. GC35730 Cortistatin-14 TFA 신경 펩티드인 코르티스타틴-14(TFA)는 소마토스타틴-14와 구조적 유사성을 갖고 결합하고 소마토스타틴 수용체(sst1-sst5)를 통해 기능을 발휘합니다. Cortistatin-14 TFA Chemical Structure
  31. GC10777 Cortistatin-8 ghrelin receptor antagonist Cortistatin-8 Chemical Structure
  32. GC39363 Cortodoxone 코르토독손은 코르티솔(히드로코르티손)으로 산화될 수 있는 글루코코르티코이드 스테로이드 호르몬입니다. Cortodoxone Chemical Structure
  33. GC64090 Corydalmine Corydalmine(L-Corydalmine)은 일부 식물 병원성 및 부생균류의 포자 발아를 억제합니다. Corydalmine Chemical Structure
  34. GC39364 Cotadutide acetate

    MEDI0382 acetate

    코타두티드 (MEDI0382) 아세테이트는 글루카곤 유사 펩타이드-1 (GLP-1) 및 GCGR의 강력한 이중 작용제로, 각각 EC50 값은 6.9 pM 및 10.2 pM입니다.

     Cotadutide acetate Chemical Structure
  35. GC47122 Coumaphos

    NSC 8944

     An organophosphate pesticide Coumaphos Chemical Structure
  36. GC50042 CP 122721 hydrochloride High affinity NK1 antagonist CP 122721 hydrochloride Chemical Structure
  37. GC11802 CP 135807 5-HT1D receptor agonist CP 135807 Chemical Structure
  38. GC12170 CP 154526 CRF1 receptor antagonist CP 154526 Chemical Structure
  39. GC31043 CP 316311 CP 316311은 IC50 값이 6.8nM인 강력하고 선택적인 CRF1 수용체 길항제입니다. CP 316311 Chemical Structure
  40. GC30863 CP 376395 (CP-316311)

    CP 316,311

     CP 376395(CP-316311)는 강력하고 선택적인 코르티코트로핀 방출 인자 1(CRF1) 수용체 길항제입니다. CP 376395 (CP-316311) Chemical Structure
  41. GC10548 CP 376395 hydrochloride CRF1 receptor antagonist CP 376395 hydrochloride Chemical Structure
  42. GC10068 CP 93129 dihydrochloride CP 93129 dihydrochloride는 강력한 5HT1B 수용체 작용제입니다. CP 93129 dihydrochloride Chemical Structure
  43. GC16653 CP 94253 hydrochloride 5-HT1B agonist CP 94253 hydrochloride Chemical Structure
  44. GC32015 CP-105696 (Pfizer 105696)

    Pfizer 105696

     CP-105696(화이자 105696)은 IC50이 8.42nM인 강력하고 선택적인 류코트리엔 B4 수용체 길항제입니다. CP-105696 (Pfizer 105696) Chemical Structure
  45. GC17205 CP-945598 HCl

    Otenabant

     CP-945598 HCl은 Ki가 0.7nM인 강력하고 선택적인 칸나비노이드 수용체 CB1 길항제이며 인간 CB2 수용체에 대해 10,000배 더 큰 선택성을 나타냅니다. CP-945598 HCl Chemical Structure
  46. GC31923 CP-96486 CP-96486은 각각 20 및 24nM의 Kis를 갖는 강력하고 경구 활성인 류코트리엔 D4(LTD4)/혈소판 활성화 인자(PAF) 수용체 길항제입니다. CP-96486 Chemical Structure
  47. GC32734 CPI-444 (V81444)

    Ciforadenant

     CPI-444(V81444)(V81444)는 항종양 반응을 유도하는 강력한 경구 활성 및 선택적 아데노신 A2A 수용체(A2AR) 길항제입니다. CPI-444 (V81444) Chemical Structure
  48. GC13426 CPPHA A positive allosteric modulator of the mGluR5 CPPHA Chemical Structure
  49. GC14137 CRF (6-33) CRF(6-33)는 CRF 결합 단백질(CRF-BP) 리간드 억제제입니다. CRF (6-33) Chemical Structure
  50. GC15737 CRF (human, rat) 코르티코트로핀 방출 인자 인간(인간 CRF)은 뇌하수체 전엽에서 부신피질 자극 호르몬의 합성 및 분비를 자극합니다. CRF (human, rat) Chemical Structure
  51. GC35748 CRF, bovine CRF인 소는 CRF 수용체의 강력한 작용제이며 [125I-Tyr]ovine CRF를 3.52nM의 Ki로 대체합니다. CRF, bovine Chemical Structure
  52. GC34542 CRF, bovine TFA

    Corticotropin Releasing Factor bovine TFA

     CRF, 소(TFA)는 CRF 수용체의 강력한 작용제이며 [125I-Tyr]ovine CRF를 3.52nM의 Ki로 대체합니다. CRF, bovine TFA Chemical Structure
  53. GC18099 CRSP-1 Endogenous central calcitonin (CT) receptor agonist CRSP-1 Chemical Structure
  54. GC31903 CRTh2 antagonist 1 CRTh2 길항제 1은 IC50이 89nM인 CRTh2 길항제입니다. CRTh2 antagonist 1 Chemical Structure
  55. GC31998 CRTH2-IN-1 (Ramatroban analog)

    Ramatroban analog

     CRTH2-IN-1(Ramatroban 유사체)(Ramatroban 유사체)은 인간 DP2 결합 분석에서 IC50이 6nM인 선택적 프로스타글란딘 D2 수용체 DP2(CRTH2) 길항제입니다. CRTH2-IN-1 (Ramatroban analog) Chemical Structure
  56. GC13966 CS 2100 CS 2100(화합물 10b)은 인간 S1P1에 대해 EC50이 4.0nM인 강력하고 선택적이고 경구 활성인 S1P3 보존 S1P1 작용제입니다. CS 2100 Chemical Structure
  57. GC35751 CS-003 Free base 삼중 타키키닌 수용체 길항제인 CS-003 유리 염기(CS-003)는 각각 2.3 nM, 0.54 nM 및 0.74 nM의 Ki 값으로 인간(뉴로키닌) NK1, NK2 및 NK3 수용체에 대해 높은 친화성을 나타냅니다. CS-003 Free base Chemical Structure
  58. GC65450 CT1812

    Sigma-2 receptor antagonist 1

     CT1812(시그마-2 수용체 길항제 1)는 시그마-2(σ-2) 수용체 길항제입니다. CT1812 Chemical Structure
  59. GC13360 CTCE 9908 CTCE 9908은 강력하고 선택적인 CXCR4 길항제입니다. CTCE 9908은 유사분열 재앙, 세포독성을 유도하고 CXCR4-발현 난소암 세포에서 이동을 억제합니다. CTCE 9908 Chemical Structure
  60. GC16619 CTEP (RO4956371)

    RO 4956371; mGluR5 inhibitor

     CTEP(RO4956371)(RO 4956371)는 IC50이 2.2 nM인 새로운 mGlu5 수용체의 장기 지속성 경구 생체이용 알로스테릭 길항제이며 다른 mGlu 수용체에 비해 1000배 이상의 선택성을 나타냅니다. CTEP (RO4956371) Chemical Structure
  61. GC68909 Cudarolimab

    IBI101

    Cudarolimab (IBI101) is a fully human anti-OX40 (CD134, a co-stimulatory molecule expressed by activated immune cells) antibody. Cudarolimab inhibits the binding of OX40 to its ligand OX40L. Cudarolimab has anti-tumor activity and can be used in cancer-related research.

     Cudarolimab Chemical Structure
  62. GC33697 Cutamesine (SA4503) Cutamesine (SA4503)은 뇌에서 σ1 수용체 하위형에 대한 강력하고 선택적인 활성화제이다. Cutamesine (SA4503) Chemical Structure
  63. GC14706 CV 1808

    CV-1808

     CV 1808(2-페닐아미노아데노신)은 A2A 및 A3 아데노신 수용체 아형에 대해 각각 76 및 1450 nM의 Kis를 갖는 비선택적 A2 아데노신 수용체(A2 AR) 작용제입니다. CV 1808 Chemical Structure
  64. GC65908 CXCR2 antagonist 2 CXCR2 길항제 2는 IC50 값이 95 nM인 암 면역 요법을 위한 강력한 CXCR2 길항제입니다.821d96072c2d58d8970e76f526b0f6b8 CXCR2 antagonist 2 Chemical Structure
  65. GC31754 CXCR2-IN-1 CXCR2-IN-1은 pIC50이 9.3인 중추신경계 침투성 CXCR2 길항제입니다. CXCR2-IN-1 Chemical Structure
  66. GC62475 CXCR2-IN-2 CXCR2-IN-2는 선택적 뇌 침투성 및 경구 생체이용성 CXCR2 길항제입니다(각각 β-아레스틴 분석/CXCR2 Tango 분석에서 IC50=5.2 nM/1 nM). CXCR2-IN-2 Chemical Structure
  67. GC63411 CXCR7 antagonist-1 CXCR7 길항제-1은 SDF-1 케모카인(CXCL12 케모카인으로도 알려짐) 또는 I-TAC(CXCL11로도 알려짐)가 케모카인 수용체 CXCR7에 결합하는 것을 억제하는 CXCR7 길항제입니다. CXCR7 antagonist-1 Chemical Structure
  68. GC65476 CXCR7 antagonist-1 hydrochloride CXCR7 길항제-1 염산염은 SDF-1 케모카인(CXCL12 케모카인이라고도 함) 또는 I-TAC(CXCL11이라고도 함)가 케모카인 수용체 CXCR7에 결합하는 것을 억제하는 CXCR7 길항제입니다. CXCR7 antagonist-1 hydrochloride Chemical Structure
  69. GC35763 CXCR7 modulator 1 CXCR7 조절제 1(화합물 25)은 Ki가 9nM인 강력한 경구 생체이용 펩토이드 하이브리드 CXCR7 조절제입니다. CXCR7 modulator 1 Chemical Structure
  70. GC34339 CXCR7 modulator 2 CXCR7 조절제 2는 Ki가 13nM인 C-X-C 케모카인 수용체 유형 7(CXCR7)의 조절제입니다. CXCR7 modulator 2 Chemical Structure
  71. GC38760 Cyamemazine Cyamemazine은 phenothiazine 발색단을 포함하는 신경이완제입니다. Cyamemazine Chemical Structure
  72. GC43341 Cyclic GMP

    cGMP, Cyclic guanosine monophosphate, Guanosine 3'5'-cyclic monophosphate, Monosodium-GMP

    Guanosine 3',5'-cyclic monophosphate (cyclic GMP or cGMP) is a second messenger that is biosynthesized from GTP by guanylate cyclases.

     Cyclic GMP Chemical Structure
  73. GC10743 Cyclobenzaprine HCl

    MK-130

     Cyclobenzaprine HCl(MK130 염산염)은 골격근 이완제이자 중추신경계(CNS) 억제제입니다. Cyclobenzaprine HCl Chemical Structure
  74. GC31209 Cyclodrine hydrochloride 사이클로드린 염산염은 콜린성(무스카린성, 니코틴성)(mAChR 및 nAChR) 수용체 길항제입니다. Cyclodrine hydrochloride Chemical Structure
  75. GC43347 Cyclopentolate (hydrochloride)

    (±)-Cyclopentolate

     Cyclopentolate(DL-Cyclopentolate) 염산염은 pKB 값이 7.8인 아트로핀 유사 무스카린 수용체 길항제입니다(원형 모양체 근육에서). Cyclopentolate (hydrochloride) Chemical Structure
  76. GC15495 Cyclosomatostatin 사이클로소마토스타틴은 강력한 소마토스타틴(SST) 수용체 길항제입니다. 사이클로소마토스타틴은 소마토스타틴 수용체 유형 1(SSTR1) 신호 전달을 억제하고 세포 증식, ALDH+ 세포 집단 크기 및 결장직장암(CRC) 세포에서 구체 형성을 감소시킬 수 있습니다. Cyclosomatostatin Chemical Structure
  77. GC15319 Cyclosporin H

    5-(N-methyl-D-valine)-Cyclosporin A, Sandoz 37-839

     사이클로스포린 H는 FPR-1(포르밀 펩티드 수용체 1)의 선택적이고 강력한 억제제입니다. Cyclosporin H Chemical Structure
  78. GC10728 CYM 50260 CYM 50260은 EC50이 45nM인 강력하고 매우 선택적인 스핑고신-1-포스페이트 4 수용체(S1P4-R) 작용제입니다. CYM 50260 Chemical Structure
  79. GC15903 CYM 50308

    CID49835928, ML248

     CYM 50308(ML248)은 EC50이 56nM인 강력하고 선택적인 고친화성 스핑고신-1-포스페이트 수용체 4(S1P4-R) 작용제입니다. CYM 50308 Chemical Structure
  80. GC14350 CYM 50358 hydrochloride S1P4 antagonist CYM 50358 hydrochloride Chemical Structure
  81. GC18138 CYM 50769 CYM 50769는 신경 펩티드 B 및 W 수용체 1(NPBWR1)의 비 펩티드 선택적 길항제입니다. CYM 50769 Chemical Structure
  82. GC16567 CYM 5442 hydrochloride CYM 5442 염산염은 1.35 nM의 EC50을 갖는 강력하고 고도로 선택적인 경구 활성 스핑고신 1-인산(S1P1) 수용체 작용제입니다. CYM 5442 hydrochloride Chemical Structure
  83. GC15765 CYM 5520 CYM 5520은 480nM의 EC50을 갖는 선택적 알로스테릭 스핑고신 1-인산 수용체 2(S1PR2) 작용제입니다. CYM 5520 Chemical Structure
  84. GC16946 CYM 5541

    CID17253208, ML249

     CYM 5541(ML249)은 72~132nM의 EC50을 갖는 선택적 알로스테릭 S1P3 수용체 작용제입니다. CYM 5541 Chemical Structure
  85. GC17307 CYM 9484 CYM 9484는 IC50 값이 19nM인 선택적이고 매우 강력한 신경 펩티드 Y(NPY) Y2 수용체 길항제입니다. CYM 9484 Chemical Structure
  86. GC63345 CYM50358 CYM50358은 IC50이 25nM인 강력하고 선택적인 S1PR4 길항제입니다. CYM50358 Chemical Structure
  87. GC14747 CYN 154806 고리형 옥타펩티드인 CYN 154806은 인간 재조합 sst2, sst1, sst3, sst1, sst3[sst][sst2] 및 수용체에 대한 pIC50 값이 각각 8.58, 5.41, 6.07, 5.76 및 6.48인 강력하고 선택적인 소마토스타틴 sst2 수용체 길항제입니다. . CYN 154806 Chemical Structure
  88. GC35787 CYN 154806 TFA 고리형 옥타펩티드인 CYN 154806 TFA는 강력하고 선택적인 소마토스타틴 sst2 수용체 길항제이며, 인간 재조합 sst2, sst2, sst2, sst3,[sst3,s15st]에 대한 pIC50 값이 각각 8.58, 5.41, 6.07, 5.76 및 6.48입니다. ]. CYN 154806 TFA Chemical Structure
  89. GC65565 Cyproheptadine Cyproheptadine은 강력한 경구 활성 5-HT2A 수용체 길항제로 항우울제 및 항 세로토닌 효과가 있습니다. Cyproheptadine Chemical Structure
  90. GC43353 Cyproheptadine (hydrochloride hydrate) Cyproheptadine(염산염 수화물)은 항히스타민제이며 세로토닌과 히스타민2의 길항제입니다. Cyproheptadine (hydrochloride hydrate) Chemical Structure
  91. GC10698 Cyproheptadine hydrochloride Cyproheptadine hydrochloride는 강력한 경구 활성 5-HT2A 수용체 길항제로 항우울제 및 항 세로토닌 효과가 있습니다. Cyproheptadine hydrochloride Chemical Structure
  92. GC30665 D2343 D2343은 β2-아드레날린 수용체 작용제이자 α1-아드레날린 수용체 억제제이기도 합니다. D2343 Chemical Structure
  93. GC60737 D3-βArr D3-βArr Chemical Structure
  94. GC38762 Dabuzalgron Dabuzalgron(Ro 115-1240)은 요실금 치료를 위한 경구 활성 및 선택적 α-1A 아드레날린 수용체 작용제입니다. Dabuzalgron Chemical Structure
  95. GC31844 Dagrocorat (PF-00251802)

    PF-00251802

     Dagrocorat(PF-00251802)(PF-00251802)는 글루코코르티코이드 수용체의 경구 활성 및 선택적 고친화성 부분 작용제입니다. Dagrocorat (PF-00251802) Chemical Structure
  96. GC63872 Dagrocorat hydrochloride

    PF-00251802 hydrochloride

     Dagrocorat(PF-00251802) 염산염은 글루코코르티코이드 수용체의 경구 활성 및 선택적 고친화성 부분 작용제입니다. Dagrocorat hydrochloride Chemical Structure
  97. GC38763 Daltroban

    BM 13505, SKF 96148

     Daltroban(BM-13505)은 선택적 및 특이적 트롬복산 A2(TXA2) 수용체 길항제입니다. Daltroban Chemical Structure
  98. GC65550 Danavorexton

    TAK-925

    다나보렉스턴은 오렉신 수용체 작용제입니다.

     Danavorexton Chemical Structure
  99. GC19116 Danirixin

    GSK1325756

     Danirixin은 선택적이고 가역적인 CXCR2 길항제이며 CXCL8에 대해 IC5012.5nM입니다. Danirixin Chemical Structure
  100. GC30188 Dapiprazole hydrochloride Dapiprazole 염산염은 강력하고 선택적이며 경구 활성인 알파-1 아드레날린 수용체 길항제입니다. Dapiprazole hydrochloride Chemical Structure
  101. GC17061 Dapoxetine HCl

    (S)-(+)-Dapoxetine, LY210448

     Selective serotonin reuptake inhibitor Dapoxetine HCl Chemical Structure

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