GPCR/G protein
Research Areas
- Neuropeptide FF/AF Receptors(51)
- Neuropeptide S Receptor(3)
- GPBA Receptor(3)
- Trace Amine 1 Receptor(2)
- GPCR protein(1)
- FFAR3(1)
- Formyl Peptide Receptors(11)
- 5-HT Receptor(414)
- Acetylcholine(28)
- Adenosine Deaminase(10)
- Adenosine Receptor(138)
- Adenosine Kinase(5)
- Adiponectin Receptor(3)
- Adrenergic Receptor(431)
- Adrenergic Transporters(5)
- Apelin Receptor(9)
- Angiotensin Receptor(117)
- Bombesin Receptors(23)
- Bradykinin Receptors(29)
- Calcitonin and Related Receptors(10)
- Cannabinoid Receptor(111)
- Calcimimetic Agent(2)
- CaSR(25)
- CCK1 Receptors(7)
- CCK2 Receptors(7)
- CCR(95)
- Chemokine Receptors(23)
- CRF1 Receptors(10)
- CRF2 Receptors(3)
- CXCR(93)
- CysLT1 receptor(1)
- Endothelin Receptor(53)
- EP1 Receptor(2)
- EP4 Receptor(2)
- ERRγ(1)
- ETA Receptors(5)
- ETB Receptors(5)
- Free Fatty Acid Receptors(16)
- Galanin Receptors(11)
- Ghrelin Receptors(11)
- GHSR(20)
- GIP Receptor(5)
- Glucagon Receptor(54)
- Glucocorticoid Receptor(94)
- GLUT1(1)
- Gonadotropin-Releasing Hormone Receptors(3)
- GPCR19(12)
- GPR109A(4)
- GPR119(10)
- GPR120(9)
- GPR35(10)
- GPR44(1)
- GPR55(11)
- Hydroxycarboxylic Acid Receptors(5)
- Leukotriene Receptor(57)
- LPA Receptor(12)
- LPL Receptor(62)
- LTD4 Receptor(1)
- mGluR (123)
- Melanin-concentrating Hormone Receptors(7)
- Melanocortin (MC) Receptors(57)
- Melatonin Receptors(23)
- Motilin Receptor(7)
- MT Receptor(1)
- Non-selective CRF(7)
- Neurotensin Receptors(26)
- NK2 Receptors(7)
- NK3 Receptor(5)
- NOP Receptor(20)
- NPY Receptors(26)
- Orexin(3)
- Orphan 7-TM Receptors(6)
- OX Receptor(52)
- Oxytocin Receptors(22)
- P2Y Receptor(65)
- PACAP Receptors(7)
- PAF Receptors(7)
- Peptide Receptors(14)
- PGD2 Receptor(1)
- Prostaglandin Receptor(174)
- Prostanoid Receptors(25)
- Protease-Activated Receptors(9)
- RGS(2)
- S1P receptor(8)
- Secretin Receptors(1)
- Sensory Neuron-Specific Receptors(1)
- Somatostatin Receptor(43)
- Sigma Receptor(59)
- Vasopressin Receptor(34)
- 17,20-lyase(4)
- Ras(163)
- Urotensin-II Receptor(10)
- VIP Receptors(6)
- EBI2/GPR183(7)
- TSH Receptor(10)
- NK Receptor(1)
- GPR81(1)
- C3aR(1)
- CysLT2 receptor(1)
- S1P receptor inhibitor(22)
- CCKB(1)
- FFAR1 (GPR40)(20)
- GPR84(10)
- Neuromedin U Receptors(2)
- Kisspeptin Receptor(6)
- CRFR(27)
- RGS Protein(5)
- Urotensin Receptor(7)
- Cholecystokinin Receptor(28)
- GPR139(4)
- mAChR(191)
- MCHR1 (GPR24)(16)
- Neurokinin Receptor(76)
- cGMP(27)
- GRK(3)
- GPR88(1)
- Amylin Receptor(3)
- Arrestin(8)
- Mas-related G-protein-coupled Receptor (MRGPR)(6)
- GCGR(7)
- GLP Receptor(16)
- Succinate Receptor 1(1)
- PTHR(2)
- Protease Activated Receptor (PAR)(6)
- Free Fatty Acid Receptor(5)
- Formyl Peptide Receptor (FPR)(3)
- Hydroxycarboxylic Acid Receptor (HCAR)(2)
- RXFP Receptor(2)
- Adhesion G Protein-coupled Receptors (AGPCRs)(1)
- Taste Receptor(1)
- GPR52(1)
Products Related to GPCR/G protein(3538)
- GC17088SA 4503 dihydrochlorideCAS: 165377-44-6Purity: >98.00%
SA 4503 dihydrochloride는 IC 50 값이 17 nM인 고선택성 σ1 수용체 작용제이다.
- GC17205CP-945598 HClCAS: 686347-12-6Purity: >98%
CP-945598 HCl은 Ki가 0.7nM인 강력하고 선택적인 칸나비노이드 수용체 CB1 길항제이며 인간 CB2 수용체에 대해 10,000배 더 큰 선택성을 나타냅니다.
- GC172182-fluoro Palmitic AcidCAS: 16518-94-8Purity: >98.00%
아실-CoA 합성효소 억제제인 \u200b\u200b2-플루오로팔미트산은 후보 항신경교종제로 작용합니다. 2-플루오로 팔미트산은 신경교종 줄기 세포(GSC)의 생존 능력과 줄기 유사 표현형을 억제합니다. 2-플루오로팔미트산은 또한 신경교종 세포주의 증식과 침입을 억제합니다.
- GC17259RimonabantCAS: 168273-06-1Purity: >98%
Rimonabant(SR141716)는 Ki가 1.8nM인 매우 강력한 뇌 침투 및 선택적 중심 칸나비노이드 수용체(CB1) 길항제입니다.
- GC17347AlprostadilCAS: 745-65-3Purity: >98.00%
Alprostadil은 프로스태노이드 수용체와 결합하는 리간드로 EP3, EP4, EP2, IP 및 EP1 수용체에 대해 각각 1.1 nM, 2.1 nM, 10 nM, 33 nM, 36 nM의 결합 친화도 Kis를 나타낸다.
- GC17392PB 28 dihydrochlorideCAS: 172907-03-8Purity: >99.50%
시클로헥실피페라진 유도체인 PB 28 디히드로클로라이드는 0.68 nM의 Ki를 갖는 고친화성 및 선택적 시그마 2(σ2) 수용체 작용제입니다.
- GC17465Beclomethasone dipropionateCAS: 5534-09-8Purity: >98%
Corticosteroid used for asthma and rhinitis
- GC17494DexmedetomidineCAS: 113775-47-6Purity: >98%
Dexmedetomidine은 특정 뇌 영역에서 교감신경 차단 효과를 발휘하는 고선택성 α2-아드레날린 수용체 작용제로 진통, 진정, 항불안 작용을 제공한다.
- GC17498L-GlutamineCAS: 56-85-9Purity: >98.00%
L-글루타민(L-글루타민산 5-아미드)은 몸 전체에 풍부하게 존재하며 많은 대사 과정에 관여하는 비필수 아미노산입니다.
- GC17536Mosapride CitrateCAS: 112885-42-4Purity: >98.00%
Mosapride citrate는 선택적 5HT4 작용제로 작용하는 위촉진제입니다.
- GC17593Lurasidone HClCAS: 367514-88-3Purity: >98.00%
Lurasidone(염산염)(SM-13496(염산염))은 각각 1.68 및 0.495nM의 IC50을 갖는 도파민 D2 및 5-HT7의 길항제입니다.
- GC17686AVE 0991 sodium saltCAS: 306288-04-0Purity: >98.00%
AVE 0991 나트륨 염은 비펩타이드성 및 경구 활성 Ang-(1-7) 수용체 Mas 작용제입니다.
- GC17697Calhex 231 hydrochlorideCAS: 652973-93-8Purity: >99.00%
Calhex 231 hydrochloride는 칼슘 감지 수용체 (CaSR)의 부정 알로스테릭 조절제로 Ca2+에 의해 유도된 이노시톨 인산염의 축적을 차단할 수 있다. Calhex 231 hydrochloride의 HEK293 세포에서의 IC 50 값은 0.39μM이다.
- GC17700R 568 hydrochlorideCAS: 177172-49-5Purity: >98.00%
R 568 hydrochloride은 칼슘 감지 수용체(CaSR)의 구조적 형태를 변화시키고 입체 선택적으로 세포외 Ca²⁺에 대한 민감도를 증가시키는 칼시미메틱제이다.
- GC17731Betaxolol HClCAS: 63659-19-8Purity: >98.50%
Betaxolol Hydrochloride는 고혈압 및 녹내장 연구에 사용할 수 있는 선택적 베타1 아드레날린 수용체 차단제입니다.
| Catalog No. | Product Name | CAS No. | Purity | Structure |
|---|---|---|---|---|
| GC17061 | Dapoxetine HCl | 129938-20-1 | >99.50% | |
Selective serotonin reuptake inhibitor | ||||
| GC17081 | Detomidine HCl | 90038-01-0 | >99.50% | |
이미다졸 유도체인 Detomidine HCl은 강력한 α2-아드레날린 작용제입니다. | ||||
| GC17088 | SA 4503 dihydrochloride | 165377-44-6 | >98.00% | |
SA 4503 dihydrochloride는 IC 50 값이 17 nM인 고선택성 σ1 수용체 작용제이다. | ||||
| GC17130 | BRL-54443 | 57477-39-1 | >99.00% | |
BRL-54443은 강력한 5-HT1E/1F 수용체 작용제입니다(Ki 값은 각각 1.1nM 및 0.7nM임). 다른 5-HT 및 도파민 수용체에 비해 30배 이상의 선택성을 나타냅니다. | ||||
| GC17138 | LY310762 | 192927-92-7 | >98.00% | |
LY310762는 Ki가 249nM인 5-HT1D 수용체 길항제로, 5-HT1B 수용체에 대한 친화도가 더 약합니다. | ||||
| GC17149 | 4-CMTB | 300851-67-6 | >99.00% | |
4-CMTB는 선택적 유리지방산 수용체 2(FFA2/GPR43) 작동제 및 양성 알로스테릭 조절제이다. | ||||
| GC17197 | Detomidine | 76631-46-4 | >98% | |
이미다졸 유도체인 데토미딘은 강력한 α2-아드레날린 작용제입니다. | ||||
| GC17205 | CP-945598 HCl | 686347-12-6 | >98% | |
CP-945598 HCl은 Ki가 0.7nM인 강력하고 선택적인 칸나비노이드 수용체 CB1 길항제이며 인간 CB2 수용체에 대해 10,000배 더 큰 선택성을 나타냅니다. | ||||
| GC17218 | 2-fluoro Palmitic Acid | 16518-94-8 | >98.00% | |
아실-CoA 합성효소 억제제인 \u200b\u200b2-플루오로팔미트산은 후보 항신경교종제로 작용합니다. 2-플루오로 팔미트산은 신경교종 줄기 세포(GSC)의 생존 능력과 줄기 유사 표현형을 억제합니다. 2-플루오로팔미트산은 또한 신경교종 세포주의 증식과 침입을 억제합니다. | ||||
| GC17259 | Rimonabant | 168273-06-1 | >98% | |
Rimonabant(SR141716)는 Ki가 1.8nM인 매우 강력한 뇌 침투 및 선택적 중심 칸나비노이드 수용체(CB1) 길항제입니다. | ||||
| GC17296 | Xylazine HCl | 23076-35-9 | >98.00% | |
α2 Adrenoceptor agonist | ||||
| GC17301 | (+)-SK&F 10047 hydrochloride | 133005-41-1 | >98% | |
prototypical σ1 receptor agonist | ||||
| GC17347 | Alprostadil | 745-65-3 | >98.00% | |
Alprostadil은 프로스태노이드 수용체와 결합하는 리간드로 EP3, EP4, EP2, IP 및 EP1 수용체에 대해 각각 1.1 nM, 2.1 nM, 10 nM, 33 nM, 36 nM의 결합 친화도 Kis를 나타낸다. | ||||
| GC17392 | PB 28 dihydrochloride | 172907-03-8 | >99.50% | |
시클로헥실피페라진 유도체인 PB 28 디히드로클로라이드는 0.68 nM의 Ki를 갖는 고친화성 및 선택적 시그마 2(σ2) 수용체 작용제입니다. | ||||
| GC17465 | Beclomethasone dipropionate | 5534-09-8 | >98% | |
Corticosteroid used for asthma and rhinitis | ||||
| GC17494 | Dexmedetomidine | 113775-47-6 | >98% | |
Dexmedetomidine은 특정 뇌 영역에서 교감신경 차단 효과를 발휘하는 고선택성 α2-아드레날린 수용체 작용제로 진통, 진정, 항불안 작용을 제공한다. | ||||
| GC17498 | L-Glutamine | 56-85-9 | >98.00% | |
L-글루타민(L-글루타민산 5-아미드)은 몸 전체에 풍부하게 존재하며 많은 대사 과정에 관여하는 비필수 아미노산입니다. | ||||
| GC17536 | Mosapride Citrate | 112885-42-4 | >98.00% | |
Mosapride citrate는 선택적 5HT4 작용제로 작용하는 위촉진제입니다. | ||||
| GC17593 | Lurasidone HCl | 367514-88-3 | >98.00% | |
Lurasidone(염산염)(SM-13496(염산염))은 각각 1.68 및 0.495nM의 IC50을 갖는 도파민 D2 및 5-HT7의 길항제입니다. | ||||
| GC17686 | AVE 0991 sodium salt | 306288-04-0 | >98.00% | |
AVE 0991 나트륨 염은 비펩타이드성 및 경구 활성 Ang-(1-7) 수용체 Mas 작용제입니다. | ||||
| GC17697 | Calhex 231 hydrochloride | 652973-93-8 | >99.00% | |
Calhex 231 hydrochloride는 칼슘 감지 수용체 (CaSR)의 부정 알로스테릭 조절제로 Ca2+에 의해 유도된 이노시톨 인산염의 축적을 차단할 수 있다. Calhex 231 hydrochloride의 HEK293 세포에서의 IC 50 값은 0.39μM이다. | ||||
| GC17700 | R 568 hydrochloride | 177172-49-5 | >98.00% | |
R 568 hydrochloride은 칼슘 감지 수용체(CaSR)의 구조적 형태를 변화시키고 입체 선택적으로 세포외 Ca²⁺에 대한 민감도를 증가시키는 칼시미메틱제이다. | ||||
| GC17723 | 4-IBP | 155798-08-6 | >98.00% | |
4-IBP는 σ1 수용체에 대한 높은 수준의 친화도(Ki = 1.7 nM) 및 σ2 수용체에 대한 중간 친화도(Ki = 25.2 nM)를 갖는 선택적 σ1 작용제입니다. | ||||
| GC17731 | Betaxolol HCl | 63659-19-8 | >98.50% | |
Betaxolol Hydrochloride는 고혈압 및 녹내장 연구에 사용할 수 있는 선택적 베타1 아드레날린 수용체 차단제입니다. | ||||
