GPCR/G protein
Research Areas
- Neuropeptide FF/AF Receptors(51)
- Neuropeptide S Receptor(3)
- GPBA Receptor(5)
- Trace Amine 1 Receptor(2)
- GPCR protein(1)
- FFAR3(1)
- Formyl Peptide Receptors(11)
- 5-HT Receptor(422)
- Acetylcholine(28)
- Adenosine Deaminase(10)
- Adenosine Receptor(141)
- Adenosine Kinase(5)
- Adiponectin Receptor(3)
- Adrenergic Receptor(438)
- Adrenergic Transporters(5)
- Apelin Receptor(9)
- Angiotensin Receptor(118)
- Bombesin Receptors(25)
- Bradykinin Receptors(30)
- Calcitonin and Related Receptors(10)
- Cannabinoid Receptor(115)
- Calcimimetic Agent(2)
- CaSR(26)
- CCK1 Receptors(7)
- CCK2 Receptors(7)
- CCR(96)
- Chemokine Receptors(23)
- CRF1 Receptors(10)
- CRF2 Receptors(3)
- CXCR(99)
- CysLT1 receptor(1)
- Endothelin Receptor(53)
- EP1 Receptor(2)
- EP4 Receptor(2)
- ERRγ(1)
- ETA Receptors(5)
- ETB Receptors(5)
- Free Fatty Acid Receptors(16)
- Galanin Receptors(11)
- Ghrelin Receptors(11)
- GHSR(20)
- GIP Receptor(5)
- Glucagon Receptor(54)
- Glucocorticoid Receptor(99)
- GLUT1(1)
- Gonadotropin-Releasing Hormone Receptors(3)
- GPCR19(12)
- GPR109A(4)
- GPR119(11)
- GPR120(9)
- GPR35(10)
- GPR44(1)
- GPR55(11)
- Hydroxycarboxylic Acid Receptors(5)
- Leukotriene Receptor(57)
- LPA Receptor(12)
- LPL Receptor(63)
- LTD4 Receptor(1)
- mGluR (124)
- Melanin-concentrating Hormone Receptors(7)
- Melanocortin (MC) Receptors(59)
- Melatonin Receptors(23)
- Motilin Receptor(7)
- MT Receptor(1)
- Non-selective CRF(7)
- Neurotensin Receptors(26)
- NK2 Receptors(7)
- NK3 Receptor(5)
- NOP Receptor(20)
- NPY Receptors(26)
- Orexin(3)
- Orphan 7-TM Receptors(6)
- OX Receptor(53)
- Oxytocin Receptors(22)
- P2Y Receptor(66)
- PACAP Receptors(7)
- PAF Receptors(7)
- Peptide Receptors(14)
- PGD2 Receptor(1)
- Prostaglandin Receptor(178)
- Prostanoid Receptors(25)
- Protease-Activated Receptors(9)
- RGS(2)
- S1P receptor(8)
- Secretin Receptors(1)
- Sensory Neuron-Specific Receptors(1)
- Somatostatin Receptor(45)
- Sigma Receptor(60)
- Vasopressin Receptor(34)
- 17,20-lyase(4)
- Ras(167)
- Urotensin-II Receptor(10)
- VIP Receptors(6)
- EBI2/GPR183(7)
- TSH Receptor(11)
- NK Receptor(1)
- GPR81(1)
- C3aR(1)
- CysLT2 receptor(1)
- S1P receptor inhibitor(22)
- CCKB(1)
- FFAR1 (GPR40)(20)
- GPR84(10)
- Neuromedin U Receptors(2)
- Kisspeptin Receptor(8)
- CRFR(27)
- RGS Protein(5)
- Urotensin Receptor(7)
- Cholecystokinin Receptor(28)
- GPR139(4)
- mAChR(193)
- MCHR1 (GPR24)(17)
- Neurokinin Receptor(77)
- cGMP(27)
- GRK(4)
- GPR88(2)
- Amylin Receptor(7)
- Arrestin(9)
- Mas-related G-protein-coupled Receptor (MRGPR)(8)
- GCGR(12)
- GLP Receptor(23)
- Succinate Receptor 1(1)
- PTHR(3)
- Protease Activated Receptor (PAR)(6)
- Free Fatty Acid Receptor(5)
- Formyl Peptide Receptor (FPR)(4)
- Hydroxycarboxylic Acid Receptor (HCAR)(2)
- RXFP Receptor(3)
- Adhesion G Protein-coupled Receptors (AGPCRs)(1)
- Taste Receptor(1)
- GPR52(1)
Products Related to GPCR/G protein(3628)
- GC70442ExicorilantCAS: 1781244-77-6Purity: >98.00%
Exicorilant (CORT 125281)는 선택적 경구 활성 당피질 호르몬 수용체(GR) 옹색제로서 Ki 값은 7nM입니다.
- GC70458BMS 182874CAS: 153042-42-3Purity: >99.00%
BMS 182874 는 경구용 활성·고선택성 내피소 수용체(ETA 수용체) 옹색제로서 IC50 수치는 0.150 μM, Ki는 0.055 μM이다.
- GC70475AmpreloxetineCAS: 1227056-84-9Purity: >98.00%
Ampreloxetine (TD-9855) 는 강력한 경구 활성 노르에피네프린 (NE) 과 세로토닌 5-HT 억제제입니다.
- GC70476Ampreloxetine TFACAS: 1227056-85-0Purity: >98.00%
Ampreloxetine TFA은 강력하고 구강 활성인 노르에피네프린 (NE) 및 세로토닌 5-HT 억제제입니다.
- GC70513AmperozideCAS: 75558-90-6Purity: >98.00%
Amperozide 는 5-HT2 수용체의 옹색제 역할을 하는 26nM의 Ki 수치를 가진 비전형적인 항정신병약이다.
- GC70523NaronaprideCAS: 860174-12-5Purity: >99.00%
Naronapride (ATI-7505) 는 5-HT4 수용체 흥분제를 촉진하는 강력한 효과입니다.
- GC70559AntalarminCAS: 157284-96-3Purity: >97.00%
Antalarmin은 피롤로피리미딘으로 강력한 소분자 비펩타이드 CRF1 (부신피질자극호르몬방출 인자 수용체 1) 선택적 수용체 길항제이다.
- GC70580Terlipressin diacetateCAS: 1884420-36-3Purity: >99.00%
Terlipressin diacetate 는 강력한 혈관 활성 특성을 가진 가압제 유사물이다.
- GC70637mGluR2 modulator 1CAS: 2671063-84-4
mGluR2 modulator 1 (compound 95) is a potent and BBB-penetrated mGluR2 (metabotropic glutamate receptor-2) positive allosteric modulator, with an EC50 of 0.03 μM.
- GC70638FFN270 hydrochlorideCAS: 2341841-05-0Purity: >99.00%
FFN270 hydrochloride 아드레날린을 제거하는 형광추적제는 아드레날린과 낭포단아민을 제거하여 단백질을 운반하는 형광바탕물이다.
- GC70651GPR35 agonist 3CAS: 123021-85-2Purity: >98.00%
GPR35 agonist 3 는 합성 GPR35 흥분제로서 EC50 값은 1.4 μM입니다.
- GC70720JNJ-41443532CAS: 1228650-83-6Purity: >99.00%
JNJ-41443532 (CCR2 옹색제 5) 는 선택적 경구용 활성 hCCR2 억제제로서 친화력(IC50=37nM)과 강력한 기능 옹색작용(추화성 IC50=30nM)을 잘 결합한다.
| Catalog No. | Product Name | CAS No. | Purity | Structure |
|---|---|---|---|---|
| GC70442 | Exicorilant | 1781244-77-6 | >98.00% | |
Exicorilant (CORT 125281)는 선택적 경구 활성 당피질 호르몬 수용체(GR) 옹색제로서 Ki 값은 7nM입니다. | ||||
| GC70458 | BMS 182874 | 153042-42-3 | >99.00% | |
BMS 182874 는 경구용 활성·고선택성 내피소 수용체(ETA 수용체) 옹색제로서 IC50 수치는 0.150 μM, Ki는 0.055 μM이다. | ||||
| GC70475 | Ampreloxetine | 1227056-84-9 | >98.00% | |
Ampreloxetine (TD-9855) 는 강력한 경구 활성 노르에피네프린 (NE) 과 세로토닌 5-HT 억제제입니다. | ||||
| GC70476 | Ampreloxetine TFA | 1227056-85-0 | >98.00% | |
Ampreloxetine TFA은 강력하고 구강 활성인 노르에피네프린 (NE) 및 세로토닌 5-HT 억제제입니다. | ||||
| GC70503 | VU0364289 | 1242443-29-3 | >99.00% | |
VU0364289 는 매우 선택적인 mGlu5 양의 변형 조절제 (PAM) (MPEP 비트와 결합) 이며 EC50은 1.6 µM입니다. | ||||
| GC70513 | Amperozide | 75558-90-6 | >98.00% | |
Amperozide 는 5-HT2 수용체의 옹색제 역할을 하는 26nM의 Ki 수치를 가진 비전형적인 항정신병약이다. | ||||
| GC70523 | Naronapride | 860174-12-5 | >99.00% | |
Naronapride (ATI-7505) 는 5-HT4 수용체 흥분제를 촉진하는 강력한 효과입니다. | ||||
| GC70527 | VU6010572 | 2126784-39-0 | >99.00% | |
VU6010572 IC50은 245 nM의 효과적이고 선택적인 mGlu3 마이너스 변형 조절제입니다. | ||||
| GC70532 | Gepirone-d8 | 2749331-28-8 | >98.00% | |
Gepirone-d8 는 듀테륨 표기의 지피론이다. | ||||
| GC70555 | Dothiepin | 113-53-1 | >98.00% | |
Dothiepin (Dosulepin; Dothep) 는 진정/항불안 활성을 가진 항우울제입니다. | ||||
| GC70559 | Antalarmin | 157284-96-3 | >97.00% | |
Antalarmin은 피롤로피리미딘으로 강력한 소분자 비펩타이드 CRF1 (부신피질자극호르몬방출 인자 수용체 1) 선택적 수용체 길항제이다. | ||||
| GC70575 | C108297 | 864972-30-5 | >99.00% | |
C108297 는 선택적 당피질 호르몬 수용체(GR) 조절제(GR 결합 Ki 0.7 nM; GR 보고 유전자 기능 Ki 0.6 nM)입니다. | ||||
| GC70580 | Terlipressin diacetate | 1884420-36-3 | >99.00% | |
Terlipressin diacetate 는 강력한 혈관 활성 특성을 가진 가압제 유사물이다. | ||||
| GC70604 | Indoramin | 26844-12-2 | >99.00% | |
Indoramin 는 경구용 활성 항고혈압제다. | ||||
| GC70620 | Bisoprolol-d5 | 1189881-87-5 | - | |
Bisoprolol-d5 는 듀테륨 표기의 비솔로르이다. | ||||
| GC70623 | SX-517 | 1240494-13-6 | >99.00% | |
SX-517 는 붕산이 함유된 이중 CXCR2/1 옹색제이다. | ||||
| GC70637 | mGluR2 modulator 1 | 2671063-84-4 | - | |
mGluR2 modulator 1 (compound 95) is a potent and BBB-penetrated mGluR2 (metabotropic glutamate receptor-2) positive allosteric modulator, with an EC50 of 0.03 μM. | ||||
| GC70638 | FFN270 hydrochloride | 2341841-05-0 | >99.00% | |
FFN270 hydrochloride 아드레날린을 제거하는 형광추적제는 아드레날린과 낭포단아민을 제거하여 단백질을 운반하는 형광바탕물이다. | ||||
| GC70651 | GPR35 agonist 3 | 123021-85-2 | >98.00% | |
GPR35 agonist 3 는 합성 GPR35 흥분제로서 EC50 값은 1.4 μM입니다. | ||||
| GC70657 | SF-22 | 824981-55-7 | >99.00% | |
SF-22는 신경펩타이드 Y 수용체 (Y2R)의 강력하고 뇌 침투 길항제이며, IC50 값은 750 nM이다. | ||||
| GC70711 | Clorprenaline | 3811-25-4 | >99.00% | |
Clorprenaline 은 강력 한 효능의 β 2-adrenergic다. | ||||
| GC70720 | JNJ-41443532 | 1228650-83-6 | >99.00% | |
JNJ-41443532 (CCR2 옹색제 5) 는 선택적 경구용 활성 hCCR2 억제제로서 친화력(IC50=37nM)과 강력한 기능 옹색작용(추화성 IC50=30nM)을 잘 결합한다. | ||||
| GC70724 | MRL-650 | 852315-00-5 | - | |
MRL-650 (CB1 역흥분제 1)는 CB1 수용체의 고효율, 경구용 활성 및 특이성 역흥분제로, CB1과 CB2 수용체의 IC50은 각각 7.5nM과 4100nM이다. | ||||
| GC70732 | CB2 modulator 1 | 666261-80-9 | >99.00% | |
CB2 modulator 1 (화합물 130) 는 강력한 CB2 조절제입니다. | ||||
