GPCR/G protein
Research Areas
- Neuropeptide FF/AF Receptors(51)
- Neuropeptide S Receptor(3)
- GPBA Receptor(3)
- Trace Amine 1 Receptor(2)
- GPCR protein(1)
- FFAR3(1)
- Formyl Peptide Receptors(11)
- 5-HT Receptor(414)
- Acetylcholine(28)
- Adenosine Deaminase(10)
- Adenosine Receptor(138)
- Adenosine Kinase(5)
- Adiponectin Receptor(3)
- Adrenergic Receptor(431)
- Adrenergic Transporters(5)
- Apelin Receptor(9)
- Angiotensin Receptor(117)
- Bombesin Receptors(23)
- Bradykinin Receptors(29)
- Calcitonin and Related Receptors(10)
- Cannabinoid Receptor(111)
- Calcimimetic Agent(2)
- CaSR(25)
- CCK1 Receptors(7)
- CCK2 Receptors(7)
- CCR(95)
- Chemokine Receptors(23)
- CRF1 Receptors(10)
- CRF2 Receptors(3)
- CXCR(93)
- CysLT1 receptor(1)
- Endothelin Receptor(53)
- EP1 Receptor(2)
- EP4 Receptor(2)
- ERRγ(1)
- ETA Receptors(5)
- ETB Receptors(5)
- Free Fatty Acid Receptors(16)
- Galanin Receptors(11)
- Ghrelin Receptors(11)
- GHSR(20)
- GIP Receptor(5)
- Glucagon Receptor(54)
- Glucocorticoid Receptor(94)
- GLUT1(1)
- Gonadotropin-Releasing Hormone Receptors(3)
- GPCR19(12)
- GPR109A(4)
- GPR119(10)
- GPR120(9)
- GPR35(10)
- GPR44(1)
- GPR55(11)
- Hydroxycarboxylic Acid Receptors(5)
- Leukotriene Receptor(57)
- LPA Receptor(12)
- LPL Receptor(62)
- LTD4 Receptor(1)
- mGluR (123)
- Melanin-concentrating Hormone Receptors(7)
- Melanocortin (MC) Receptors(57)
- Melatonin Receptors(23)
- Motilin Receptor(7)
- MT Receptor(1)
- Non-selective CRF(7)
- Neurotensin Receptors(26)
- NK2 Receptors(7)
- NK3 Receptor(5)
- NOP Receptor(20)
- NPY Receptors(26)
- Orexin(3)
- Orphan 7-TM Receptors(6)
- OX Receptor(52)
- Oxytocin Receptors(22)
- P2Y Receptor(65)
- PACAP Receptors(7)
- PAF Receptors(7)
- Peptide Receptors(14)
- PGD2 Receptor(1)
- Prostaglandin Receptor(174)
- Prostanoid Receptors(25)
- Protease-Activated Receptors(9)
- RGS(2)
- S1P receptor(8)
- Secretin Receptors(1)
- Sensory Neuron-Specific Receptors(1)
- Somatostatin Receptor(43)
- Sigma Receptor(59)
- Vasopressin Receptor(34)
- 17,20-lyase(4)
- Ras(163)
- Urotensin-II Receptor(10)
- VIP Receptors(6)
- EBI2/GPR183(7)
- TSH Receptor(10)
- NK Receptor(1)
- GPR81(1)
- C3aR(1)
- CysLT2 receptor(1)
- S1P receptor inhibitor(22)
- CCKB(1)
- FFAR1 (GPR40)(20)
- GPR84(10)
- Neuromedin U Receptors(2)
- Kisspeptin Receptor(6)
- CRFR(27)
- RGS Protein(5)
- Urotensin Receptor(7)
- Cholecystokinin Receptor(28)
- GPR139(4)
- mAChR(191)
- MCHR1 (GPR24)(16)
- Neurokinin Receptor(76)
- cGMP(27)
- GRK(3)
- GPR88(1)
- Amylin Receptor(3)
- Arrestin(8)
- Mas-related G-protein-coupled Receptor (MRGPR)(6)
- GCGR(7)
- GLP Receptor(16)
- Succinate Receptor 1(1)
- PTHR(2)
- Protease Activated Receptor (PAR)(6)
- Free Fatty Acid Receptor(5)
- Formyl Peptide Receptor (FPR)(3)
- Hydroxycarboxylic Acid Receptor (HCAR)(2)
- RXFP Receptor(2)
- Adhesion G Protein-coupled Receptors (AGPCRs)(1)
- Taste Receptor(1)
- GPR52(1)
Products Related to GPCR/G protein(3538)
- GC72869CL 316243 free acidCAS: 183720-02-7Purity: >99.00%
CL 316243 free acid은 매우 강력 한 선별적 β 3-adrenoceptor 효능과 3의 EC50 nM, 하지만 β 1/2-수용체기은 극도로 가난 했다.
- GC72872NNC 92-1687CAS: 22903-37-3Purity: >98.00%
NNC 92-1687은 non-peptide 경쟁적인 인간이 글 루카 곤 수용체 악역 (IC50 = 20 μ M;기성 용은 9. 1 μ M) =이다.
- GC72893MK-0493 hydrochlorideCAS: 455957-71-8Purity: >98.00%
MK-0493 hydrochloride 는 에너지 섭취의 현저한 감소를 나타내는 강력하고 경구 활성 및 선택적인 흑피질 수용체 4 (MC4R) 흥분제입니다.
- GC72899PRLX-93936 dihydrochlorideCAS: 1094210-96-4Purity: >98.00%
PRLX-93936 dihydrochloride (화합물 16) 는 항암 활성을 가진 HIF-1 알파 억제제입니다.
- GC72919Anatibant hydrochlorideCAS: 209788-45-4
Anatibant hydrochloride (LF 16-0687; XY-2405) 는 선택적 비 펩타이드 펩타이드 B2 수용체 옹색제입니다.
- GC72978RauwolscineCAS: 131-03-3Purity: >98.00%
Rauwolscine은 종양의 성장을 억제하고 세포의 사멸을 유도하는 선택적 알파2 아드레날린 수용체 옹색제이다.
- GC73052PSB 0777 ammonium hydratePurity: >99.00%
PSB 0777 ammonium hydrate는 rat 및 human A2A 수용체에 대해 각각 44.4 nM, 360 nM의 Ki 값을 갖는 강력하고 선택적인 아데노신 A2A 수용체 완전 agonist이다.
- GC73062Inupadenant hydrochlorideCAS: 2411004-22-1Purity: >99.00%
Inupadenant hydrochloride (EOS-850)은 구강 활성이며, 매우 선택적인 A2A 수용체 길항제입니다.
- GC73065MRS 2211 sodium hydrateCAS: 1197030-56-0Purity: >97.00%
MRS 2211 sodium hydrate는 경쟁력있는 P2Y13 수용체 길항제이다 (pIC50= 5.97).
- GC73083(S,S)-BMS-984923CAS: 1375752-77-4Purity: >98.00%
(S,S)-BMS-984923는 BMS-984923의 덜 활성적인 S,S-enantiomer이다.
- GC73101(4S)-PROTAC SOS1 degrader-1 diTFAPurity: >98.00%
(4S)-PROTAC SOS1 degrader-1 diTFA 강력한 PROTAC SOS1 분해제입니다.
| Catalog No. | Product Name | CAS No. | Purity | Structure |
|---|---|---|---|---|
| GC72868 | AZA197 | 1249398-09-1 | >98.00% | |
AZA197는 Cdc42의 선택적 소분자 억제제이다. | ||||
| GC72869 | CL 316243 free acid | 183720-02-7 | >99.00% | |
CL 316243 free acid은 매우 강력 한 선별적 β 3-adrenoceptor 효능과 3의 EC50 nM, 하지만 β 1/2-수용체기은 극도로 가난 했다. | ||||
| GC72870 | FR194921 | 202646-80-8 | >98.00% | |
FR194921 는 강력하고 선택적이며 경구 활성 인 혈액 간 뇌 장벽 아데노신 A1 옹색제로서 A1, A2A의 Ki 값은 각각 6.6, 5400 nM입니다. | ||||
| GC72872 | NNC 92-1687 | 22903-37-3 | >98.00% | |
NNC 92-1687은 non-peptide 경쟁적인 인간이 글 루카 곤 수용체 악역 (IC50 = 20 μ M;기성 용은 9. 1 μ M) =이다. | ||||
| GC72876 | L-703606 oxalate hydrate | - | >99.00% | |
L-703606 oxalate hydrate은 NK1 수용체의 강력한 선택적 길항제이다. | ||||
| GC72891 | Nafetolol | 42050-23-7 | >98.00% | |
Nafetolol (K 5407), 심장에 구체적으로 효과적인 (β 1)-adrenoceptors, 활성 β 차단 요원은 구두로 한 개에서~2 h의 t1/2이다. | ||||
| GC72893 | MK-0493 hydrochloride | 455957-71-8 | >98.00% | |
MK-0493 hydrochloride 는 에너지 섭취의 현저한 감소를 나타내는 강력하고 경구 활성 및 선택적인 흑피질 수용체 4 (MC4R) 흥분제입니다. | ||||
| GC72895 | LY456066 | 338738-66-2 | - | |
LY456066 는 선택적 비경쟁적 대사형 글루타민 수용체(mGluR1) 옹색제로서 IC50 수치는 52.0nM이다. | ||||
| GC72899 | PRLX-93936 dihydrochloride | 1094210-96-4 | >98.00% | |
PRLX-93936 dihydrochloride (화합물 16) 는 항암 활성을 가진 HIF-1 알파 억제제입니다. | ||||
| GC72900 | AZD6538 | 453566-30-8 | - | |
AZD6538 는 강력하고 선택적이며 뇌 침투성의 mGluR5 마이너스 변조 조절제입니다. | ||||
| GC72907 | Cycrimine | 77-39-4 | >98.00% | |
Cycrimine 는 파킨슨 모델의 아세틸콜린 수치를 낮추는 경구용 활성 독버섯 알칼리 수용체(mAChR) M1 옹색제이다. | ||||
| GC72914 | L-674573 | 127481-29-2 | >99.00% | |
L-674573는 5-lipoxygenase 전위를 선택적으로 억제하는 퀴놀린 leukotriene 합성 억제제이다. | ||||
| GC72919 | Anatibant hydrochloride | 209788-45-4 | - | |
Anatibant hydrochloride (LF 16-0687; XY-2405) 는 선택적 비 펩타이드 펩타이드 B2 수용체 옹색제입니다. | ||||
| GC72920 | Ketanserinol | 76330-73-9 | >98.00% | |
Ketanserinol (R 46742)는 Ketanserin의 대사 산물이다. | ||||
| GC72925 | PCS1055 | 357173-55-8 | >98.00% | |
PCS1055 는 독버섯알칼리 M4 수용체의 선택적이고 경쟁적인 옹색제로서 IC50은 18.1nM, Kd는 5.72nM이다. | ||||
| GC72941 | trans-R-138727 | 239466-74-1 | >98.50% | |
trans-R-138727 는 R-138727의 트랜스 이기체입니다. | ||||
| GC72942 | PD-156707 | 162412-70-6 | >99.00% | |
PD-156707는 구강 활성, nonpeptide 및 선택적 Endothelin-A 수용체 길항제입니다. | ||||
| GC72978 | Rauwolscine | 131-03-3 | >98.00% | |
Rauwolscine은 종양의 성장을 억제하고 세포의 사멸을 유도하는 선택적 알파2 아드레날린 수용체 옹색제이다. | ||||
| GC73052 | PSB 0777 ammonium hydrate | - | >99.00% | |
PSB 0777 ammonium hydrate는 rat 및 human A2A 수용체에 대해 각각 44.4 nM, 360 nM의 Ki 값을 갖는 강력하고 선택적인 아데노신 A2A 수용체 완전 agonist이다. | ||||
| GC73062 | Inupadenant hydrochloride | 2411004-22-1 | >99.00% | |
Inupadenant hydrochloride (EOS-850)은 구강 활성이며, 매우 선택적인 A2A 수용체 길항제입니다. | ||||
| GC73065 | MRS 2211 sodium hydrate | 1197030-56-0 | >97.00% | |
MRS 2211 sodium hydrate는 경쟁력있는 P2Y13 수용체 길항제이다 (pIC50= 5.97). | ||||
| GC73083 | (S,S)-BMS-984923 | 1375752-77-4 | >98.00% | |
(S,S)-BMS-984923는 BMS-984923의 덜 활성적인 S,S-enantiomer이다. | ||||
| GC73099 | LX2931 | 948840-25-3 | >98.00% | |
LX2931 는 칼슘 1 - 인산 분해 효소 (S1PL) 의 억제제입니다. | ||||
| GC73101 | (4S)-PROTAC SOS1 degrader-1 diTFA | - | >98.00% | |
(4S)-PROTAC SOS1 degrader-1 diTFA 강력한 PROTAC SOS1 분해제입니다. | ||||
