GPCR/G protein
Research Areas
- Neuropeptide FF/AF Receptors(51)
- Neuropeptide S Receptor(3)
- GPBA Receptor(3)
- Trace Amine 1 Receptor(2)
- GPCR protein(1)
- FFAR3(1)
- Formyl Peptide Receptors(11)
- 5-HT Receptor(414)
- Acetylcholine(28)
- Adenosine Deaminase(10)
- Adenosine Receptor(138)
- Adenosine Kinase(5)
- Adiponectin Receptor(3)
- Adrenergic Receptor(431)
- Adrenergic Transporters(5)
- Apelin Receptor(9)
- Angiotensin Receptor(117)
- Bombesin Receptors(23)
- Bradykinin Receptors(29)
- Calcitonin and Related Receptors(10)
- Cannabinoid Receptor(111)
- Calcimimetic Agent(2)
- CaSR(25)
- CCK1 Receptors(7)
- CCK2 Receptors(7)
- CCR(95)
- Chemokine Receptors(23)
- CRF1 Receptors(10)
- CRF2 Receptors(3)
- CXCR(93)
- CysLT1 receptor(1)
- Endothelin Receptor(53)
- EP1 Receptor(2)
- EP4 Receptor(2)
- ERRγ(1)
- ETA Receptors(5)
- ETB Receptors(5)
- Free Fatty Acid Receptors(16)
- Galanin Receptors(11)
- Ghrelin Receptors(11)
- GHSR(20)
- GIP Receptor(5)
- Glucagon Receptor(54)
- Glucocorticoid Receptor(94)
- GLUT1(1)
- Gonadotropin-Releasing Hormone Receptors(3)
- GPCR19(12)
- GPR109A(4)
- GPR119(10)
- GPR120(9)
- GPR35(10)
- GPR44(1)
- GPR55(11)
- Hydroxycarboxylic Acid Receptors(5)
- Leukotriene Receptor(57)
- LPA Receptor(12)
- LPL Receptor(62)
- LTD4 Receptor(1)
- mGluR (123)
- Melanin-concentrating Hormone Receptors(7)
- Melanocortin (MC) Receptors(57)
- Melatonin Receptors(23)
- Motilin Receptor(7)
- MT Receptor(1)
- Non-selective CRF(7)
- Neurotensin Receptors(26)
- NK2 Receptors(7)
- NK3 Receptor(5)
- NOP Receptor(20)
- NPY Receptors(26)
- Orexin(3)
- Orphan 7-TM Receptors(6)
- OX Receptor(52)
- Oxytocin Receptors(22)
- P2Y Receptor(65)
- PACAP Receptors(7)
- PAF Receptors(7)
- Peptide Receptors(14)
- PGD2 Receptor(1)
- Prostaglandin Receptor(174)
- Prostanoid Receptors(25)
- Protease-Activated Receptors(9)
- RGS(2)
- S1P receptor(8)
- Secretin Receptors(1)
- Sensory Neuron-Specific Receptors(1)
- Somatostatin Receptor(43)
- Sigma Receptor(59)
- Vasopressin Receptor(34)
- 17,20-lyase(4)
- Ras(163)
- Urotensin-II Receptor(10)
- VIP Receptors(6)
- EBI2/GPR183(7)
- TSH Receptor(10)
- NK Receptor(1)
- GPR81(1)
- C3aR(1)
- CysLT2 receptor(1)
- S1P receptor inhibitor(22)
- CCKB(1)
- FFAR1 (GPR40)(20)
- GPR84(10)
- Neuromedin U Receptors(2)
- Kisspeptin Receptor(6)
- CRFR(27)
- RGS Protein(5)
- Urotensin Receptor(7)
- Cholecystokinin Receptor(28)
- GPR139(4)
- mAChR(191)
- MCHR1 (GPR24)(16)
- Neurokinin Receptor(76)
- cGMP(27)
- GRK(3)
- GPR88(1)
- Amylin Receptor(3)
- Arrestin(8)
- Mas-related G-protein-coupled Receptor (MRGPR)(6)
- GCGR(7)
- GLP Receptor(16)
- Succinate Receptor 1(1)
- PTHR(2)
- Protease Activated Receptor (PAR)(6)
- Free Fatty Acid Receptor(5)
- Formyl Peptide Receptor (FPR)(3)
- Hydroxycarboxylic Acid Receptor (HCAR)(2)
- RXFP Receptor(2)
- Adhesion G Protein-coupled Receptors (AGPCRs)(1)
- Taste Receptor(1)
- GPR52(1)
Products Related to GPCR/G protein(3538)
- GC73110PROTAC SOS1 degrader-1 TFAPurity: >99.00%
PROTAC SOS1 degrader-1 TFA DC50은 98.4nM의 강력한 PROTAC SOS1 분해제입니다.
- GC73115MRTX-EX185 formicPurity: >97.00%
MRTX-EX185 formic은 GDP를 부하하는 KRAS와 KRAS(G12D)의 강력한 억제제로, KRAS(G10D)에 대한 IC50은 90nM이다.
- GC73151M1069 free baseCAS: 2459881-03-7Purity: >98.00%
M1069 free base 는 A1 및 A3 수용체에 대한 선택성과 경구 활성 이중 A2A/A2B 아데노신 수용체 옹색제로서 100 배 이상 선택적입니다.
- GC73182PF-07054894CAS: 2413693-96-4Purity: >99.00%
PF-07054894 는 경구 활성 및 강력한 C-C 추화인자 세포인자(추화인자) 수용체 6(CCR6) 옹색제로서 체외에서 CCR6 매개체의 추화성을 5.7nM의 IC50 값으로 차단한다.
- GC73187(R)-Sortilin antagonist 1CAS: 2889422-86-8Purity: >97.00%
(R)-Sortilin antagonist 1 는 sortilin 옹색제로서 sortilin과 그 배체전신경영양인자의 결합을 교란하여 sortilin이 개도하는 쇠망경로를 차단한다.
- GC73218GPR35 agonist 5CAS: 2226201-24-5Purity: >98.00%
GPR35 agonist 5 (3,5- 니트로 비스페놀 A; 화합물 6) 는 약한 GPR35 흥분제입니다.
- GC73238P2Y1/P2Y12 antagonist-1CAS: 2738381-94-5Purity: >99.00%
P2Y1/P2Y12 antagonist-1(화합물 24w)는 경구용 P2Y1과 P2Y12 이중 억제제로, 항혈소판 활성이 있다.
- GC73273S1R agonist 1CAS: 193354-70-0Purity: >98.00%
S1R agonist 1(화합물 6b)는 선택적 S1R 흥분제로, S1R과 S2R의 키스는 각각 0.93nM과 72nM이다.
- GC73297SLB1122168 formicPurity: >99.00%
SLB1122168 formic는 94 nM의 IC50을 갖는 강력한 spns2 매개 S1P 방출 억제제이다.
- GC73332GPR84 antagonist 3CAS: 2815263-05-7Purity: >99.00%
GPR84 antagonist 3 (화합물 42)는 강력한 GPR84 (G-protein-coupled receptor 84) 길항제이다.
- GC73381PPI-GIT1/β-Pix interaction-IN-1CAS: 2070916-70-8Purity: >98.00%
PPI-GIT1/β-Pix interaction-IN-1 는 강력한 경구 활성 GIT1/ 베타-픽스 단백질-단백질 상호작용(PPI) 억제제로서 KD 값은 7.7 µM이다.
- GC73443Kras4B G12D-IN-1CAS: 2042365-85-3Purity: >98.00%
Kras4B G12D-IN-1는 항암 효과가 있는 Kras4B G12D 억제제이다.
- GC73493PROTAC KRAS G12C degrader-2CAS: 2378257-72-6Purity: >98.00%
PROTAC KRAS G12C degrader-2 (compound 432)는 K-Ras protein drolysis의 조절제이다.
| Catalog No. | Product Name | CAS No. | Purity | Structure |
|---|---|---|---|---|
| GC73110 | PROTAC SOS1 degrader-1 TFA | - | >99.00% | |
PROTAC SOS1 degrader-1 TFA DC50은 98.4nM의 강력한 PROTAC SOS1 분해제입니다. | ||||
| GC73115 | MRTX-EX185 formic | - | >97.00% | |
MRTX-EX185 formic은 GDP를 부하하는 KRAS와 KRAS(G12D)의 강력한 억제제로, KRAS(G10D)에 대한 IC50은 90nM이다. | ||||
| GC73145 | I-287 | 2014368-93-3 | >99.00% | |
I-287 으로서 연기는 구두로 활발 한 선별적 PAR2 억제에 부정적인 allosteric 조절기 G와 G α q α/13 활동과 그들의 다운 스 트림이 펙 터다. | ||||
| GC73150 | M1069 | 3027658-65-4 | >98.00% | |
M1069 는 A1 및 A3 수용체에 대한 선택성과 경구 활성 이중 A2A/A2B 아데노신 수용체 옹색제로서 100 배 이상 선택적입니다. | ||||
| GC73151 | M1069 free base | 2459881-03-7 | >98.00% | |
M1069 free base 는 A1 및 A3 수용체에 대한 선택성과 경구 활성 이중 A2A/A2B 아데노신 수용체 옹색제로서 100 배 이상 선택적입니다. | ||||
| GC73160 | BI-0474 | 2750570-55-7 | >99.00% | |
BI-0474은 GDP-KRAS::SOS1단백질-단백질 상호작용에 7.0 nM의 IC50 값을 갖는 강력한 KRASG12C 억제제이다. | ||||
| GC73162 | (2R,2R)-PF-07258669 | 2755890-68-5 | - | |
(2R,2R)-PF-07258669는 MC4R 멜라노코틴 4 수용체 길항제이다. | ||||
| GC73169 | TUG-499 | 1206629-08-4 | >99.00% | |
TUG-499 는 선택적 유리 지방산 수용체 1 (FFAR1 또는 GPR40) (유리 지방산 수신기) 흥분제로서 pEC50은 7.39입니다. | ||||
| GC73182 | PF-07054894 | 2413693-96-4 | >99.00% | |
PF-07054894 는 경구 활성 및 강력한 C-C 추화인자 세포인자(추화인자) 수용체 6(CCR6) 옹색제로서 체외에서 CCR6 매개체의 추화성을 5.7nM의 IC50 값으로 차단한다. | ||||
| GC73187 | (R)-Sortilin antagonist 1 | 2889422-86-8 | >97.00% | |
(R)-Sortilin antagonist 1 는 sortilin 옹색제로서 sortilin과 그 배체전신경영양인자의 결합을 교란하여 sortilin이 개도하는 쇠망경로를 차단한다. | ||||
| GC73217 | FFN246 | 2210244-83-8 | >99.00% | |
FFN246는 392/427 nm의 흥분과 방출 스펙트럼을 가진 세로토닌 수송체 (SERT) probe와 vesicular monoamine 수송체 2 (VMAT2)의 형광, 이중 기질이다. | ||||
| GC73218 | GPR35 agonist 5 | 2226201-24-5 | >98.00% | |
GPR35 agonist 5 (3,5- 니트로 비스페놀 A; 화합물 6) 는 약한 GPR35 흥분제입니다. | ||||
| GC73238 | P2Y1/P2Y12 antagonist-1 | 2738381-94-5 | >99.00% | |
P2Y1/P2Y12 antagonist-1(화합물 24w)는 경구용 P2Y1과 P2Y12 이중 억제제로, 항혈소판 활성이 있다. | ||||
| GC73240 | ARN22089 | 2248691-29-2 | >98.00% | |
ARN22089 는 CDC42 GTP 효소와 특정 다운스트림 효과기의 상호 작용을 차단하는 경구 활성 신형 트리플 대체자이다. | ||||
| GC73273 | S1R agonist 1 | 193354-70-0 | >98.00% | |
S1R agonist 1(화합물 6b)는 선택적 S1R 흥분제로, S1R과 S2R의 키스는 각각 0.93nM과 72nM이다. | ||||
| GC73297 | SLB1122168 formic | - | >99.00% | |
SLB1122168 formic는 94 nM의 IC50을 갖는 강력한 spns2 매개 S1P 방출 억제제이다. | ||||
| GC73332 | GPR84 antagonist 3 | 2815263-05-7 | >99.00% | |
GPR84 antagonist 3 (화합물 42)는 강력한 GPR84 (G-protein-coupled receptor 84) 길항제이다. | ||||
| GC73381 | PPI-GIT1/β-Pix interaction-IN-1 | 2070916-70-8 | >98.00% | |
PPI-GIT1/β-Pix interaction-IN-1 는 강력한 경구 활성 GIT1/ 베타-픽스 단백질-단백질 상호작용(PPI) 억제제로서 KD 값은 7.7 µM이다. | ||||
| GC73443 | Kras4B G12D-IN-1 | 2042365-85-3 | >98.00% | |
Kras4B G12D-IN-1는 항암 효과가 있는 Kras4B G12D 억제제이다. | ||||
| GC73477 | BI-2493 | 2937344-16-4 | >99.00% | |
BI-2493 는 BI-2865의 구조유사물로서 고도의 선택성과 경구활성의 범KRAS 억제제이다. | ||||
| GC73493 | PROTAC KRAS G12C degrader-2 | 2378257-72-6 | >98.00% | |
PROTAC KRAS G12C degrader-2 (compound 432)는 K-Ras protein drolysis의 조절제이다. | ||||
| GC73499 | Lotiglipron | 2401892-75-7 | >99.00% | |
Lotiglipron (PF-07081532) 는 경구 활성 GLP-1R 흥분제입니다. | ||||
| GC73533 | AZD4747 | 2489226-14-2 | >99.00% | |
AZD4747 은 선택적이고 혈액 뇌 장벽에 침투 할 수있는 돌연변이 GTP 효소 KRASG12C 억제제입니다. | ||||
| GC73607 | LUNA18 | 2676177-63-0 | >96.00% | |
LUNA18는 orally-available 순환 펩타이드 크라스와 ERK 억제제이다. | ||||
