GPCR/G protein
Research Areas
- Neuropeptide FF/AF Receptors(51)
- Neuropeptide S Receptor(3)
- GPBA Receptor(3)
- Trace Amine 1 Receptor(2)
- GPCR protein(1)
- FFAR3(1)
- Formyl Peptide Receptors(11)
- 5-HT Receptor(414)
- Acetylcholine(28)
- Adenosine Deaminase(10)
- Adenosine Receptor(138)
- Adenosine Kinase(5)
- Adiponectin Receptor(3)
- Adrenergic Receptor(431)
- Adrenergic Transporters(5)
- Apelin Receptor(9)
- Angiotensin Receptor(117)
- Bombesin Receptors(23)
- Bradykinin Receptors(29)
- Calcitonin and Related Receptors(10)
- Cannabinoid Receptor(111)
- Calcimimetic Agent(2)
- CaSR(25)
- CCK1 Receptors(7)
- CCK2 Receptors(7)
- CCR(95)
- Chemokine Receptors(23)
- CRF1 Receptors(10)
- CRF2 Receptors(3)
- CXCR(93)
- CysLT1 receptor(1)
- Endothelin Receptor(53)
- EP1 Receptor(2)
- EP4 Receptor(2)
- ERRγ(1)
- ETA Receptors(5)
- ETB Receptors(5)
- Free Fatty Acid Receptors(16)
- Galanin Receptors(11)
- Ghrelin Receptors(11)
- GHSR(20)
- GIP Receptor(5)
- Glucagon Receptor(54)
- Glucocorticoid Receptor(94)
- GLUT1(1)
- Gonadotropin-Releasing Hormone Receptors(3)
- GPCR19(12)
- GPR109A(4)
- GPR119(10)
- GPR120(9)
- GPR35(10)
- GPR44(1)
- GPR55(11)
- Hydroxycarboxylic Acid Receptors(5)
- Leukotriene Receptor(57)
- LPA Receptor(12)
- LPL Receptor(62)
- LTD4 Receptor(1)
- mGluR (123)
- Melanin-concentrating Hormone Receptors(7)
- Melanocortin (MC) Receptors(57)
- Melatonin Receptors(23)
- Motilin Receptor(7)
- MT Receptor(1)
- Non-selective CRF(7)
- Neurotensin Receptors(26)
- NK2 Receptors(7)
- NK3 Receptor(5)
- NOP Receptor(20)
- NPY Receptors(26)
- Orexin(3)
- Orphan 7-TM Receptors(6)
- OX Receptor(52)
- Oxytocin Receptors(22)
- P2Y Receptor(65)
- PACAP Receptors(7)
- PAF Receptors(7)
- Peptide Receptors(14)
- PGD2 Receptor(1)
- Prostaglandin Receptor(174)
- Prostanoid Receptors(25)
- Protease-Activated Receptors(9)
- RGS(2)
- S1P receptor(8)
- Secretin Receptors(1)
- Sensory Neuron-Specific Receptors(1)
- Somatostatin Receptor(43)
- Sigma Receptor(59)
- Vasopressin Receptor(34)
- 17,20-lyase(4)
- Ras(163)
- Urotensin-II Receptor(10)
- VIP Receptors(6)
- EBI2/GPR183(7)
- TSH Receptor(10)
- NK Receptor(1)
- GPR81(1)
- C3aR(1)
- CysLT2 receptor(1)
- S1P receptor inhibitor(22)
- CCKB(1)
- FFAR1 (GPR40)(20)
- GPR84(10)
- Neuromedin U Receptors(2)
- Kisspeptin Receptor(6)
- CRFR(27)
- RGS Protein(5)
- Urotensin Receptor(7)
- Cholecystokinin Receptor(28)
- GPR139(4)
- mAChR(191)
- MCHR1 (GPR24)(16)
- Neurokinin Receptor(76)
- cGMP(27)
- GRK(3)
- GPR88(1)
- Amylin Receptor(3)
- Arrestin(8)
- Mas-related G-protein-coupled Receptor (MRGPR)(6)
- GCGR(7)
- GLP Receptor(16)
- Succinate Receptor 1(1)
- PTHR(2)
- Protease Activated Receptor (PAR)(6)
- Free Fatty Acid Receptor(5)
- Formyl Peptide Receptor (FPR)(3)
- Hydroxycarboxylic Acid Receptor (HCAR)(2)
- RXFP Receptor(2)
- Adhesion G Protein-coupled Receptors (AGPCRs)(1)
- Taste Receptor(1)
- GPR52(1)
Products Related to GPCR/G protein(3538)
- GC73616GPR55 agonist 4CAS: 3006105-55-8Purity: >98.00%
GPR55 agonist 4 (화합물 28) 는 GPR55 흥분제(EC50: 131nM, hGPR55 및 rGPR55는 1.41nM)입니다.
- GC73631FPR1 antagonist 1Purity: >95.00%
FPR1 antagonist 1(화합물 24a)는 메틸펩타이드 수용체 1(FPR1) 옹색제로, IC50은 25nM이다.
- GC73656pan-KRAS-IN-2CAS: 2882825-14-9Purity: >98.00%
pan-KRAS-IN-2 (복합 6)는 팬과 억제 제야의 IC50s ≤ 10 nM KRAS은 영감탱이 및 돌연변이 (G12D, G12C G12V, G12S, G12A, Q61H), 그리고 > 10 μ M KRAS G13D, 각각이다.
- GC73658(-)-5-HT2C agonist-3CAS: 2104810-16-2
(-)-5-HT2C agonist-3 화합물 -19는 Gq 신호 선호도가 있는 5-HT2C 선택적 흥분제로서 5-HT2C의 5-HT2 수용체의 EC50 값은 103 nM입니다.5-하이드록시아민 2B: 570 nM;5-HT2A:72nM。
- GC73666(S)-BexicaserinCAS: 2035818-21-2Purity: >99.00%
(S)-Bexicaserin (compound 2)는 5-HT2C 수용체 효능제로 비만 및 정신과 관련 질병을 연구할 가능성이 있다.
- GC73720GLP-1 receptor agonist 14CAS: 3011682-51-9Purity: >98.00%
GLP-1 receptor agonist 14 (화합물 73)은 glucagon-like peptide-1 (GLP-1)의 강력한 효능제이다.
- GC73858Glucocorticoid receptor agonist-4CAS: 2842165-72-2Purity: >99.00%
Glucocorticoid receptor agonist-4 (화합물제제5)는 TNF-α 항체와 결합하여 자가면역 및 염증성 질환 연구에 사용할 수 있는 당피질 호르몬 수용체 흥분제입니다.
- GC73996PROTAC AR/AR-V7 degrader-1CAS: 2841308-96-9Purity: >98.00%
PROTAC AR/AR-V7 degrader-1(27c)는 PROTAC 기반 듀얼 AR AR-V7 분해기로, AR과 AR-V7의 DC50 값은 각각 2.67과 2.64μM이다.
- GC74008PSB-KK1415CAS: 885896-26-4Purity: >99.50%
PSB-KK1415 는 인간 고아 G 단백질 우연성 수용체 GPR18의 선택적 흥분제로서 EC50은 19.1nM이다.
| Catalog No. | Product Name | CAS No. | Purity | Structure |
|---|---|---|---|---|
| GC73616 | GPR55 agonist 4 | 3006105-55-8 | >98.00% | |
GPR55 agonist 4 (화합물 28) 는 GPR55 흥분제(EC50: 131nM, hGPR55 및 rGPR55는 1.41nM)입니다. | ||||
| GC73631 | FPR1 antagonist 1 | - | >95.00% | |
FPR1 antagonist 1(화합물 24a)는 메틸펩타이드 수용체 1(FPR1) 옹색제로, IC50은 25nM이다. | ||||
| GC73656 | pan-KRAS-IN-2 | 2882825-14-9 | >98.00% | |
pan-KRAS-IN-2 (복합 6)는 팬과 억제 제야의 IC50s ≤ 10 nM KRAS은 영감탱이 및 돌연변이 (G12D, G12C G12V, G12S, G12A, Q61H), 그리고 > 10 μ M KRAS G13D, 각각이다. | ||||
| GC73658 | (-)-5-HT2C agonist-3 | 2104810-16-2 | - | |
(-)-5-HT2C agonist-3 화합물 -19는 Gq 신호 선호도가 있는 5-HT2C 선택적 흥분제로서 5-HT2C의 5-HT2 수용체의 EC50 값은 103 nM입니다.5-하이드록시아민 2B: 570 nM;5-HT2A:72nM。 | ||||
| GC73666 | (S)-Bexicaserin | 2035818-21-2 | >99.00% | |
(S)-Bexicaserin (compound 2)는 5-HT2C 수용체 효능제로 비만 및 정신과 관련 질병을 연구할 가능성이 있다. | ||||
| GC73678 | RMC-4998 | 2642037-07-6 | >96.00% | |
RMC-4998은 KRASG12C 돌연변이의 활성 또는 gtp 결합 상태를 목표로 하는 구강 활성 억제제이다. | ||||
| GC73709 | RMC-9805 | 2922732-54-3 | >98.00% | |
RMC-9805 (KRAS G12D 억제제 18) 는 KRAS G1 2차원 억제제입니다. | ||||
| GC73720 | GLP-1 receptor agonist 14 | 3011682-51-9 | >98.00% | |
GLP-1 receptor agonist 14 (화합물 73)은 glucagon-like peptide-1 (GLP-1)의 강력한 효능제이다. | ||||
| GC73723 | KRASG12D-IN-1 | - | >98.00% | |
KRASG12D-IN-1 (화합물 22)는 KRASG12D 억제제이다. | ||||
| GC73724 | KRASG12D-IN-2 | - | >98.00% | |
KRASG12D-IN-2 (화합물 28)은 KRASG12D 억제제이다. | ||||
| GC73732 | ACBI3 | 2938169-76-5 | >98.00% | |
ACBI3(화합물 7)은 범KRAS 분해제다. | ||||
| GC73736 | GSK866 | 1991970-93-4 | >98.00% | |
GSK866은 선택적 글루코코르티코이드 수용체 agonist 이며, IC50은 4.6 nM이다. | ||||
| GC73737 | (R)-GSK866 | 1094607-80-3 | >98.00% | |
(R)-GSK866 는 GSK866의 R-대영 이성체이다. | ||||
| GC73765 | ADT-007 | 1945941-09-2 | >99.00% | |
ADT-007 는 강력한 경구 활성 범 RAS 억제제로서 항암 작용이 강하다. | ||||
| GC73788 | BBO-8520 | 2893809-51-1 | >98.00% | |
BBO-8520 는 KRAS G12C를 직접 표적으로 하는 소분자 공가 억제제로서 경구 복용 가용성이 높다. | ||||
| GC73809 | Rac1-IN-4 | 2924486-45-1 | >98.00% | |
Rac1-IN-4 (Cas: 2924486-45-1) 는 Rac1 억제제의 일종입니다. | ||||
| GC73811 | SOS1/EGFR-IN-1 | 2956724-20-0 | >99.00% | |
SOS1/EGFR-IN-1 (화합물 SE-9)은 전립선암의 이중 표적 억제제입니다. | ||||
| GC73858 | Glucocorticoid receptor agonist-4 | 2842165-72-2 | >99.00% | |
Glucocorticoid receptor agonist-4 (화합물제제5)는 TNF-α 항체와 결합하여 자가면역 및 염증성 질환 연구에 사용할 수 있는 당피질 호르몬 수용체 흥분제입니다. | ||||
| GC73892 | DCC-3116 | 2543673-19-2 | >99.00% | |
DCC-3116 는 경구 활성 ULK1/2 억제제의 일종이다. | ||||
| GC73914 | FPT | 2048491-06-9 | >98.00% | |
FPT2-아미노테트라하이드로나프탈렌은 5-HT1AR의 유효한 부분 흥분제로, 5-HT1BR과 5-HT1DR의 완전 흥분제로, EC50s는 각각 39.3nM, 1.2nM, 0.5nM이다. | ||||
| GC73996 | PROTAC AR/AR-V7 degrader-1 | 2841308-96-9 | >98.00% | |
PROTAC AR/AR-V7 degrader-1(27c)는 PROTAC 기반 듀얼 AR AR-V7 분해기로, AR과 AR-V7의 DC50 값은 각각 2.67과 2.64μM이다. | ||||
| GC73998 | MK-1084 | 2641216-67-1 | >99.00% | |
MK-1084는 선택성 KRAS G12C 억제제로 현재 임상 1 상 (NCT05067283) 중이다. | ||||
| GC74008 | PSB-KK1415 | 885896-26-4 | >99.50% | |
PSB-KK1415 는 인간 고아 G 단백질 우연성 수용체 GPR18의 선택적 흥분제로서 EC50은 19.1nM이다. | ||||
| GC74010 | VU0448088 | 1417616-42-2 | >98.00% | |
VU0448088 (ML253) 는 강력한 혈액 간 뇌 장벽 삼환 독버섯 알칼리 아세틸콜린 수용체 아형 4 (M4) 정 변조 조절제로, 사람과 쥐에 대한 EC50은 각각 56176nM이다. | ||||
