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Membrane Transporter/Ion Channel

Products for  Membrane Transporter/Ion Channel

  1. Cat.No. 상품명 정보
  2. GC11284 6-(4-Methoxyphenyl)-3-pyridazinamine GABAA receptor antagonist 6-(4-Methoxyphenyl)-3-pyridazinamine Chemical Structure
  3. GC65593 6-Benzoylheteratisine 6-벤조일헤테라티신은 Na+ 채널 활성화제 아코니틴의 자연 발생 길항제입니다. 6-Benzoylheteratisine Chemical Structure
  4. GC74384 6-FAM-AEEAc-Stichodactyla helianthus Neurotoxin (ShK) (TFA)

    6-FAM-AEEAC-SHK TFA

     6-FAM-AEEAc-Stichodactyla helianthus Neurotoxin (ShK) (TFA) 6-FAM-AEEAC-SHK TFA는 형광 마커와 결합 된 펩타이드 신경독소입니다. 6-FAM-AEEAc-Stichodactyla helianthus Neurotoxin (ShK) (TFA) Chemical Structure
  5. GC13679 6-Iodonordihydrocapsaicin Vanilloid receptor antagonist 6-Iodonordihydrocapsaicin Chemical Structure
  6. GC31309 6-Methoxy-2-naphthoic acid (Naproxen impurity O)

    6-methoxy Naphthalene Acetic Acid, 6-methoxy-2-Naphthylacetic Acid, 6-MNA, NSC 408786

     6-메톡시-2-나프토산(나프록센 불순물 O)은 특허 WO 2012019106 A2에서 추출된 NMDA 수용체 조절제입니다. 6-Methoxy-2-naphthoic acid (Naproxen impurity O) Chemical Structure
  7. GC30898 6-Methylflavone 6-Methylflavone은 α1β2γ2L 및 α1β2 GABAA 수용체의 활성화제입니다. 6-Methylflavone Chemical Structure
  8. GC10781 7-Chlorokynurenic acid

    7-CKA, 7-CTKA, 7-chloro KYNA, NSC 149792

     7-클로로키누렌산(7-CKA)은 N-메틸-D-아스파테이트(NMDA) 수용체(IC50=0.56μM)의 글리신 B 공작용제 부위의 강력하고 선택적인 길항제입니다. 7-Chlorokynurenic acid Chemical Structure
  9. GC11395 7-Chlorokynurenic acid sodium salt 7-클로로키누렌산 나트륨염(7-CKA 나트륨염)은 N-메틸-D-아스파테이트(NMDA) 수용체(IC50=0.56μM)의 글리신 B 공작용제 부위의 강력하고 선택적인 길항제입니다. 7-Chlorokynurenic acid sodium salt Chemical Structure
  10. GC13691 7ACC1

    Coumarin D 1421, 7-DCCA, 7-Diethylamino-2-oxo-2H-chromen-3-carboxylic Acid

     7ACC1(DEAC; Coumarin D 1421; D 1421)은 젖산이 풍부한 종양 미세 환경에서 젖산 흐름을 선택적으로 방해합니다. MCT1 및 MCT4 수송체를 발현하는 종양 세포에서 젖산 유입을 억제하지만 유출은 억제하지 않습니다. 7ACC1 Chemical Structure
  11. GC14642 7ACC2 7ACC2는 [14C]-락테이트 유입을 억제하기 위해 IC50이 11nM인 강력한 MCT(모노카르복실레이트 수송체) 억제제입니다. 7ACC2는 또한 미토콘드리아 피루브산 수송의 강력한 억제제입니다. 7ACC2는 젖산유속 억제를 통한 항암제이다. 7ACC2 Chemical Structure
  12. GC70705 8-Azido-ATP trisodium 8-Azido-ATP trisodium 는 DNA 의존성 RNA 중합 효소와 같은 단백질을 감정하는 데 사용할 수있는 광반응 가능한 뉴클레오티드 유사 물질입니다. 8-Azido-ATP trisodium Chemical Structure
  13. GC90867 8-bromo NAD+ (sodium salt)

    8-브로모-cADPR의 프로드럭 형태

     8-bromo NAD+ (sodium salt) Chemical Structure
  14. GC10119 8-Bromo-cGMP, sodium salt

    ​​8-bromo-cGMP, 8-bromo Guanosine 3’,5’-cyclic monophosphate

     8-Bromo-cGMP, sodium salt는 세포를 통과할 수 있는 cGMP 유사물로 PKG 활성화를 유도한다. 8-Bromo-cGMP, sodium salt Chemical Structure
  15. GC42621 8-bromo-Cyclic ADP-Ribose (sodium salt)

    8-bromo-cADPR, 8-bromo-cADP-Ribose

     Cyclic ADP-ribose (cADP-ribose) is a calcium mobilizing nucleotide that is biosynthesized from NAD+ by cADP-ribose synthases, including CD38. 8-bromo-Cyclic ADP-Ribose (sodium salt) Chemical Structure
  16. GC11483 8-CPT-2Me-cAMP, sodium salt

    8-CPT-2MecAMP, 8-pCPTcAMP, 8-pCPT-2′-OMe-cAMP

     8-CPT-2Me-cAMP, 나트륨 염은 작은 GTPase Rap1 및 Rap2에 대한 cAMP 민감성 구아닌 뉴클레오티드 교환 인자(GEF)인 cAMP(Epac)에 의해 활성화된 교환 단백질의 선택적 활성제입니다. 8-CPT-2Me-cAMP, sodium salt Chemical Structure
  17. GC60542 8-Gingerol A natural TRPV1 agonist 8-Gingerol Chemical Structure
  18. GC49017 8-hydroxy Amoxapine A metabolite of amoxapine 8-hydroxy Amoxapine Chemical Structure
  19. GC18426 8-Nitroguanine 8-Nitroguanine is a nitrative guanine derivative formed by oxidative damage to the guanine base in DNA by reactive nitrogen species (RNS) during inflammation and in vitro by reaction of DNA with peroxynitrite and other RNS reagents. 8-Nitroguanine Chemical Structure
  20. GC16199 8-pCPT-2-O-Me-cAMP-AM Epac activator 8-pCPT-2-O-Me-cAMP-AM Chemical Structure
  21. GC50068 8MDP Potent equilibrative nucleoside transporter (ENT) inhibitor 8MDP Chemical Structure
  22. GC10392 9-AC

    9-AC, Anthracene-9-carboxylic Acid, 9-Anthroic Acid, 9-Carboxyanthracene, NSC 151909

     Cl- transport inhibitor 9-AC Chemical Structure
  23. GC10221 9-Phenanthrol

    9-Hydroxyphenanthrene, NSC 50554

     9-Phenanthrol(9-Hydroxyphenanthrene)은 IC50이 20μM인 강력하고 선택적인 인간 TRPM4 억제제입니다. 9-Phenanthrol Chemical Structure
  24. GC50632 A 1899 Potent K2P3.1 (TASK-1) and K2P9.1 (TASK-3) blocker A 1899 Chemical Structure
  25. GC50474 A 317491 sodium salt Selective, high affinity P2X3 and P2X2/3 receptor antagonist; antinociceptive A 317491 sodium salt Chemical Structure
  26. GC50261 A 425619 Potent TRPV1 antagonist A 425619 Chemical Structure
  27. GC17212 A 438079 An antagonist of the nucleotide receptor P2X7 A 438079 Chemical Structure
  28. GC13733 A 438079 hydrochloride An antagonist of the nucleotide receptor P2X7 A 438079 hydrochloride Chemical Structure
  29. GC17091 A 784168 A 784168은 바닐로이드 수용체 유형 1(TRPV1)의 강력하고 경구 활성 억제제입니다. A 784168 Chemical Structure
  30. GC17870 A 804598 A 804598은 마우스, 래트 및 인간 P2X7 수용체에 대해 IC50이 각각 9nM, 10nM 및 11nM인 CNS 침투성, 경쟁적 및 선택적 P2X7 수용체 길항제입니다. A 804598 Chemical Structure
  31. GC15434 A 839977 839977은 P2X7 선택적 길항제입니다. 재조합 인간, 쥐 및 마우스 P2X7 수용체(IC50 값은 각각 20nM, 42nM 및 150nM)에서 BzATP 유발 칼슘 유입을 차단하고 동물 모델에서 염증성 및 신경병성 통증을 감소시킵니다. P2X7 수용체 차단의 항통각과민 효과는 IL-1베타의 방출을 차단함으로써 매개됩니다. A 839977 Chemical Structure
  32. GC50088 A 85380 dihydrochloride High affinity and selective α4β2 nAChR agonist A 85380 dihydrochloride Chemical Structure
  33. GC14481 A 887826 A 887826은 IC50이 11nM인 강력하고 선택적인 경구 생체 이용률 및 전압 의존성 Na(v)1.8 나트륨 채널 차단제입니다. A 887826 Chemical Structure
  34. GC11701 A 967079 A 967079는 인간 및 쥐의 TRPA1 수용체에서 IC50이 각각 67nM 및 289nM인 선택적 TRPA1 수용체 길항제이며 CNS에 대한 우수한 침투성을 갖는다. A 967079 Chemical Structure
  35. GC30837 A-1165442 A-1165442는 인간 TRPV1에 대해 IC50이 9nM인 강력하고 경쟁적이며 경구로 이용 가능한 TRPV1 길항제입니다. A-1165442 Chemical Structure
  36. GC17710 A-317491

    A 317491;A317491

     A P2X3 and P2X2/3 receptor antagonist A-317491 Chemical Structure
  37. GC35211 A-317491 sodium salt hydrate A-317491 나트륨 염 수화물은 p2X3 및 P2X2/3 수용체의 강력하고 선택적인 비뉴클레오티드 길항제이며 Kis는 hP2X3, rP2X3, hP2X2/3 및 rP2X2/3에 대해 22, 22, 9 및 92 nM입니다. 각기. A-317491 sodium salt hydrate Chemical Structure
  38. GC11178 A-7 hydrochloride calmodulin antagonist A-7 hydrochloride Chemical Structure
  39. GC11842 A-740003 A selective P2X7 antagonist A-740003 Chemical Structure
  40. GC15701 A-803467 A-803467은 강력하고 선택적인 테트로도톡신 내성 Nav1.8 나트륨 채널 차단제(IC50=8 nM)입니다. A-803467 Chemical Structure
  41. GC15014 A-867744 A positive allosteric modulator of α7 nAChRs A-867744 Chemical Structure
  42. GC70380 A-935142 A-935142은 인간 이더리움-a-go-go 관련 유전자(hERG, Kv 11.1) 채널 활성화제다. A-935142 Chemical Structure
  43. GC11200 A23187

    Calcimycin

    A23187 (A-23187)은 항생제이자 칼슘과 마그네슘과 같은 독특한 이중양이온 이온포어입니다.

     A23187 Chemical Structure
  44. GC39335 A2764 dihydrochloride A2764 이염산염은 TRESK(TWIK 관련 척수 K+ 채널, K2P18.1)의 고도 선택성 억제제로, TREK-1 및 TALK-1에 중간 정도의 억제 효과가 있습니다. A2764 dihydrochloride Chemical Structure
  45. GC60545 A2793 A2793은 효율적인 이중 TWIK 관련 산 민감성 K+ 채널(TASK)-1/TRESK 억제제이며 mTRESK에 대한 IC50이 6.8μM입니다. A2793 Chemical Structure
  46. GC10641 AA 29504 GABAA receptor modulator AA 29504 Chemical Structure
  47. GC50167 AAQ chloride Photoswitchable Kv channel blocker AAQ chloride Chemical Structure
  48. GC68591 ABBV-318

    ABBV-318는 유효한 Nav1.7/Nav1.8 억제제로, hNav1.7 및 hNav1.8의 IC50 값은 각각 2.8μM 및 3.8μM입니다. ABBV-318는 통증 관련 연구에 사용될 수 있습니다.

     ABBV-318 Chemical Structure
  49. GC62823 Abeprazan Abeprazan(DWP14012)은 칼륨 경쟁적 산 차단제입니다. Abeprazan Chemical Structure
  50. GC65377 Abeprazan hydrochloride

    DWP14012 hydrochloride; Fexuprazan hydrochloride

     Abeprazan 염산염(DWP14012 염산염)은 칼륨 경쟁적 산 차단제입니다. Abeprazan hydrochloride Chemical Structure
  51. GC35222 ABT-239 ABT-239는 새롭고 매우 효과적인 비이미다졸 계열의 H3R 길항제이자 일과성 수용체 전위 바닐로이드 1형(TRPV1) 길항제입니다. ABT-239 Chemical Structure
  52. GC60549 ABT-418 hydrochloride ABT-418 염산염은 인지 강화 및 불안 완화 활성을 가진 nAChR의 강력하고 선택적인 작용제입니다. ABT-418 hydrochloride Chemical Structure
  53. GC19016 ABT-639 ABT-639는 새롭고 말초적으로 작용하는 선택적 T형 Ca2+ 채널 차단제입니다. ABT-639 Chemical Structure
  54. GC33720 ABT-639 hydrochloride ABT-639 염산염은 새롭고 말초적으로 작용하는 선택적 T형 Ca2+ 채널 차단제입니다. ABT-639 hydrochloride Chemical Structure
  55. GC40860 AC1903 AC1903은 TRPC5의 특이적 선택적 억제제이며 족세포 보호 특성을 가지고 있습니다. AC1903 Chemical Structure
  56. GN10812 Acacetin

    LY064233, NSC 76061

     Acacetin Chemical Structure
  57. GC11286 ACBC ACBC는 글리신 부위인 NR1에서 작용하는 NMDA 수용체 부분 작용제입니다. ACBC Chemical Structure
  58. GC14712 ACET

    UBP316

     ACET(ACET)는 Kb 값이 1.4nM인 매우 강력하고 선택적인 카이네이트 수용체 GluK1(GluR5) 길항제입니다. ACET Chemical Structure
  59. GC18262 Acetamiprid Acetamiprid는 전 세계적으로 사용되는 네오니코티노이드 살충제입니다. Acetamiprid Chemical Structure
  60. GC14142 Acetylcholine Chloride

    ACh

     신경 전달 물질인 아세틸콜린 클로라이드(ACh chloride)는 강력한 콜린 작용제입니다. Acetylcholine Chloride Chemical Structure
  61. GC68602 Acetylcholine-d13 bromide

    ACh-d13 (bromide)

    Acetylcholine-d13 (bromide)는 Acetylcholine bromide의 데우테리움 대체체입니다.

     Acetylcholine-d13 bromide Chemical Structure
  62. GC18474 Acetyldigitoxin Acetyldigitoxin(Digitoxin 3'''-Acetate)은 심장 배당체입니다. Acetyldigitoxin Chemical Structure
  63. GC30927 Acevaltrate Acevaltrate는 각각 22.8μM 및 42.3μM의 IC50으로 쥐의 신장 및 뇌 반구에서 Na+/K+-ATPase 활성을 억제합니다. Acevaltrate Chemical Structure
  64. GC31100 ACT-709478

    ACT-709478

     ACT-709478은 강력하고 선택적이며 경구 활성이며 뇌를 관통하는 T형 칼슘 채널 차단제입니다. ACT-709478 Chemical Structure
  65. GC46806 Adenosine 5'-diphosphate (potassium salt hydrate)

    5'-ADP, ADP

     A neuropeptide with diverse biological activities Adenosine 5'-diphosphate (potassium salt hydrate) Chemical Structure
  66. GC19729 Adenosine 5′-diphosphoribose sodium

    ADP ribose sodium

     아데노신 5'-디포스포리보스 나트륨(ADP 리보스 나트륨)은 니코틴아미드 아데닌 뉴클레오티드(NAD+) 대사 산물입니다. Adenosine 5′-diphosphoribose sodium Chemical Structure
  67. GC46083 Adenylosuccinic Acid

    Aspartyl Adenylate

    아데닐로석시산은 푸린 뉴클레오티드이며, 푸린 뉴클레오티드 사이클에서 중간체입니다.

     Adenylosuccinic Acid Chemical Structure
  68. GC49231 Adenylosuccinic Acid (ammonium salt) A purine nucleotide and an intermediate in the purine nucleotide cycle Adenylosuccinic Acid (ammonium salt) Chemical Structure
  69. GC13542 Adiphenine HCl

    NSC 129224, Spasmolytin, Trasentin

     Adiphenine HCl is a non-competitive inhibitor of nicotinic acetylcholine receptor (nAChR), with an IC50s of 1.9, 1.8, 3.7, and 6.3 μM for α1, α3β4, α4β2, and α 각각 ;4β4. Adiphenine HCl Chemical Structure
  70. GC19021 Adjudin

    AF-2364

     Adjudin은 우수한 미토콘드리아 억제 효과가 있는 광범위하게 연구된 남성 피임약입니다. Adjudin은 또한 강력한 Cl-채널 차단제입니다. Adjudin Chemical Structure
  71. GC11315 ADWX 1 Kv1.3 channel blocker,potent and selective ADWX 1 Chemical Structure
  72. GC32672 AE0047 Hydrochloride AE0047 염산염은 고혈압 질환 연구에 사용되는 칼슘 차단제입니다. AE0047 Hydrochloride Chemical Structure
  73. GC19022 AF-353

    Ro-4

     AF-353(Ro-4)은 인간과 쥐 P2X3에 대해 pIC50이 8.0이고 인간 P2X2/3에 대해 pIC50이 7.3인 강력하고 선택적이며 경구 생체이용 가능한 P2X3/P2X2/3 수용체 길항제입니다. AF-353 Chemical Structure
  74. GC30844 Afloqualone

    HQ-495

     아플로쿠알론(HQ-495)은 GABA 작용제이며 GABAα 수용체의 β 아형에서 작용제 활성을 가지고 있습니다. Afloqualone Chemical Structure
  75. GC39248 Afoxolaner Afoxolaner는 개의 Ixodes scapularis에 대한 경구 활성 이속사졸린 살충제/살비제입니다. Afoxolaner Chemical Structure
  76. GC14867 Agitoxin 2 Agitoxin 2는 K+ 채널 억제제이며 IC50 값은 mKV1.3 및 mKV1.1에 대해 각각 201pM 및 144pM입니다. Agitoxin 2 Chemical Structure
  77. GC35273 Ajmaline

    NSC 15627

     Ajmaline Chemical Structure
  78. GC45378 Alaproclate (hydrochloride)

    GEA 654, A03

       Alaproclate (hydrochloride) Chemical Structure
  79. GC30371 Alisol F Alisol F는 Alisma orientalis에서 분리된 트리테르펜으로 면역억제 및 항바이러스 기능을 가지고 있습니다. Alisol F Chemical Structure
  80. GC40476 Allethrin

    NSC 11782, RU 27436

     피레스로이드계 살충제인 알레트린은 주요 모기 구충제입니다. Allethrin은 쥐의 고환 암종 세포에서 산화 스트레스, 세포 사멸 및 칼슘 방출을 유도합니다(LC540). Allethrin은 BCL-2, caspase-3 활성화 및 세포 내 칼슘 방출을 유도합니다. Allethrin Chemical Structure
  81. GC35293 Allocryptopine

    α-Allocryptopine, α-Fagarine, β-Homochelidonine

     테트라히드로팔마틴의 유도체인 알로크립토핀은 현호(Corydalis decumbens)(Thunb. Allocryptopine Chemical Structure
  82. GC46831 Alloisolithocholic Acid

    AILCA, Isoallolithocholic Acid, NSC 18169

     리토콜산의 유도체인 알로이소리토콜산(3β-Hydroxy-5α-콜란산)은 T 세포 조절제입니다. Alloisolithocholic Acid Chemical Structure
  83. GC14192 Allopregnanolone

    ALLO, 3α,5α-tetrahydro Progesterone, 3α,5α-THP; brexanolone

     Allopregnanolone은 3alpha 5alpha프로스테론 대사산물로 γ-aminobutyric A 형 (GABAA) 수용체의 강력한 가변성 구조 조절제로 항우울증과 신경 보호 작용을 한다. Allopregnanolone Chemical Structure
  84. GC30891 Almitrine mesylate (Almitrine bismesylate) 말초 화학 수용체 작용제인 Almitrine mesylate(Almitrine bismesylate)는 Ca2+-의존성 K+ 채널을 선택적으로 억제합니다. Almitrine mesylate (Almitrine bismesylate) Chemical Structure
  85. GC32673 Almokalant (H 234/09) Almokalant(H 234/09)는 Class III 항부정맥제로서 칼륨 채널 차단제 역할을 하며 시간에 따른 지연 정류기 K+ 전류의 특정 성분(Ikr)을 억제합니다. Almokalant (H 234/09) Chemical Structure
  86. GC30983 alpha-Asarone (α-Asarone)

    transAsarone

     알파-아사론(&알파;-아사론)(α-아사론)은 주요 정신 활성 화합물 중 하나이며 생쥐에서 항우울제와 같은 활성을 가지고 있습니다. alpha-Asarone (α-Asarone) Chemical Structure
  87. GC13515 Alphaxalone activates and potentiates GABAA receptor-activated membrane current (IGABA) Alphaxalone Chemical Structure
  88. GC15467 ALX 5407 hydrochloride GlyT1 inhibitor,selective non-transportable ALX 5407 hydrochloride Chemical Structure
  89. GC70319 ALX-1393 TFA 선택적 당화 효소 억제제인 ALX-1393 TFA는 rat 급성 통증 모델에서 열적, 기계적, 화학적 자극에 예방 효과가 있습니다. ALX-1393 TFA Chemical Structure
  90. GC12972 AM 1172 Inhibitor of anandamide uptake and FAAH,potent and selective AM 1172 Chemical Structure
  91. GC50475 AM 12

    TRPC5 inhibitor

     AM 12 Chemical Structure
  92. GC12071 AM 404

    4HPA, N(4hydroxyphenyl)Arachidonoyl Amide

     Anandamide transport inhibitor AM 404 Chemical Structure
  93. GC10943 AM 92016 hydrochloride AM 92016 염산염은 정류기 칼륨 전류(IK)의 특정 차단제입니다. AM 92016 hydrochloride Chemical Structure
  94. GC19025 AM-0902 AM-0902는 rTRPA1 및 hTRPA1에 대해 각각 71 및 131nM의 IC50을 갖는 강력한 선택적 일시적 수용체 전위 A1(TRPA1) 길항제입니다. AM-0902 Chemical Structure
  95. GC30917 AM-2099 AM-2099는 인간 Nav1.7에 대해 IC50이 0.16μM인 전압 개폐 나트륨 채널 Nav1.7의 강력하고 선택적인 억제제입니다. AM-2099 Chemical Structure
  96. GC15458 Ambroxol HCl

    NA 872

     전구약물 Bromhexine의 활성 대사산물인 Ambroxol HCl(NA-872 염산염)은 강력한 거담 효과가 있습니다. Ambroxol HCl Chemical Structure
  97. GC50058 AMG 21629 Potent and selective TRPV1 antagonist AMG 21629 Chemical Structure
  98. GC65611 AMG 333 AMG 333은 IC50이 13nM인 강력하고 고도로 선택적인 TRPM8 길항제입니다. AMG 333 Chemical Structure
  99. GC11926 AMG 9810

    TRPV1 억제제

     AMG 9810 Chemical Structure
  100. GC13003 AMG-517 AMG-517은 IC50이 0.5nM인 강력하고 선택적인 바닐로이드 수용체-1(TRPV1) 길항제입니다. AMG-517 Chemical Structure
  101. GC35316 AMG2850 AMG2850은 강력하고 경구 생체이용 가능한 선택적 일시적 수용체 전위 멜라스타틴 8(TRPM8) 길항제입니다. AMG2850 Chemical Structure

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