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Membrane Transporter/Ion Channel

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Products Related to Membrane Transporter/Ion Channel(2345)

  • GC14580 structure
    GC14580SB705498
    CAS: 501951-42-4
    Purity: >99.50%

    SB705498은 구강용 생물 유효도가 좋은 경쟁적으로 캡사이신 중개의 TRPV1 수용체 항제이다 (인간, 쥐, 가룹지의 pKi 값이 각각 7.6, 7.5, 7.3이다). SB705498은 캡사이신, 산 또는 열 중개의 인간 TRPV1 활성을 신속하고 가역적으로 억제한다.

  • GC14764 structure
    GC14764Lamotrigine
    CAS: 84057-84-1
    Purity: >99.50%

    Lamotrigine(BW430C)은 강력하고 경구 활성이 있는 항경련제 또는 항간질제입니다.

  • GC14792 structure
    GC14792Reserpine hydrochloride
    CAS: 16994-56-2
    Purity: >99.50%

    Reserpine 염산염은 소포 모노아민 수송체 2(VMAT2)의 억제제입니다.

  • GC14977 structure
    GC14977Minoxidil
    CAS: 38304-91-5
    Purity: >99.00%

    Kir6 채널 (KATP) 활성제.

  • GC14991 structure
    GC14991ML133 HCl
    CAS: 1222781-70-5
    Purity: >98.00%

    ML133 HCl은 pH 7.4에서 IC50이 1.8 μM이고 pH 8.5에서 290nM인 선택적 Kir2 계열 채널 억제제입니다.

  • GC15101 structure
    GC15101Azelnidipine
    CAS: 123524-52-7
    Purity: >99.50%

    Azelnidipine(CS 905; Calblock)은 신규 디하이드로피리딘 유도체, L형 칼슘통로차단제, 항고혈압제이다.

  • GC15270 structure
    GC15270(-)-MK-801 maleate
    CAS: 121917-57-5
    Purity: >98.00%

    (-)-MK 801은 선택적이고 비경쟁적 N-메틸-D-아스파테이트(NMDA) 수용체 길항제(Ki = 211.7nM)이다.

  • GC15293 structure
    GC15293Manidipine 2HCl
    CAS: 89226-75-5
    Purity: >98.50%

    마니디핀 2HCl(CV-4093)은 디히드로피리딘 화합물이자 2.6nM의 IC50을 갖는 Ca2+ 전류에 대한 칼슘 채널 차단제입니다.

  • GC15363 structure
    GC15363Felbamate hydrate
    CAS: 1177501-39-1
    Purity: >98%

    펠바메이트 수화물(W-554 수화물)은 임상 효과가 N-메틸-D-아스파테이트(NMDA)의 억제와 관련될 수 있는 강력한 비진정성 항경련제입니다.

  • GC15419 structure
    GC15419Glipizide
    CAS: 29094-61-9
    Purity: >99.50%

    Glipizide(CP 2872; K 4024)는 강력한 경구 활성 및 설포닐우레아계 항당뇨병제로 제2형 당뇨병 연구에는 사용할 수 있지만 제1형에는 사용할 수 없습니다.

  • GC15458 structure
    GC15458Ambroxol HCl
    CAS: 23828-92-4
    Purity: >98.00%

    전구약물 Bromhexine의 활성 대사산물인 Ambroxol HCl(NA-872 염산염)은 강력한 거담 효과가 있습니다.

  • GC15467 structure
    GC15467ALX 5407 hydrochloride
    CAS: 200006-08-2
    Purity: >98%

    GlyT1 inhibitor,selective non-transportable

  • GC15524 structure
    GC15524Bumetanide
    CAS: 28395-03-1
    Purity: >99.50%

    매우 강력한 루프 이뇨제인 부메타나이드(Ro 10-6338; PF 1593)는 Na+-K+-Cl+ 공동수송체(NKCC) 차단제입니다.

  • GC15550 structure
    GC15550Lacidipine
    CAS: 103890-78-4
    Purity: >99.50%

    라시디핀은 경구 활성 및 고도로 선택적인 L형 칼슘 채널 차단제로서 평활근 칼슘 채널에 작용하여 주로 말초 동맥을 확장하고 말초 저항을 감소시키며 오래 지속되는 항고혈압 활성을 갖는다.

  • GC15552 structure
    GC15552Nicorandil
    CAS: 65141-46-0
    Purity: >99.50%

    Nicorandil(SG-75)은 강력한 칼륨 채널 활성제이며 혈관 뉴클레오시드 이인산 의존성 K+ 채널 및 심장 ATP 민감성 K+ 채널(KATP)을 표적으로 합니다.

  • GC15701 structure
    GC15701A-803467
    CAS: 944261-79-4
    Purity: >98.50%

    A-803467는 테트로도톡신에 저항성인 Na v 1.8 나트륨 채널 차단제로 인간 Na v 1.8을 IC 50 8nM으로 차단할 수 있다.

  • GC15860 structure
    GC15860Ibutilide Fumarate
    CAS: 122647-32-9
    Purity: >98.00%

    활동 전위를 연장하는 항부정맥제인 Ibutilide(U70226E) fumarate는 AT-1 세포에서 빠르게 활성화되는 지연 정류기 K+ 전류(IKr)의 강력한 차단제입니다.

  • GC15947 structure
    GC15947HC-030031
    CAS: 349085-38-7
    Purity: >98.00%

    HC-030031은 순간적인 수용체 잠재력 안키린 아족 구성원 1 (TRPA1)을 선택적으로 억제제이다. HC-030031은 세포 내에서 칼슘 유입을 차단하고 씨너말데하이드와 알릴 이소티오시아네이트 (AITC)에 의해 유도된 칼슘 유입의 IC 50 값이 각각 4.9±0.1과 7.5±0.2μM이다.

  • GC16036 structure
    GC16036Repaglinide
    CAS: 135062-02-1
    Purity: >99.50%

    Repaglinide는 제2형 당뇨병 치료를 위한 인슐린 분비 촉진제입니다.

  • GC16086 structure
    GC16086Phenytoin
    CAS: 57-41-0
    Purity: >99.50%

    Phenytoin(5,5-Diphenylhydantoin)은 강력한 Voltage-gated Na+ 채널(VGSC) 차단제입니다.

  • GC16128 structure
    GC16128Clevidipine Butyrate
    CAS: 167221-71-8
    Purity: >99.50%

    Clevidipine Butyrate는 수술 전후 고혈압 치료를 위해 개발 중인 속효성 디히드로피리딘 칼슘 채널 길항제(IC50= 7.1 nM, V(H) = -40 mV)입니다.

  • GC16134 structure
    GC16134Etomidate
    CAS: 33125-97-2
    Purity: >99.50%

    Etomidate(R 16659)는 강력한 GABAA 수용체 작용제입니다.

  • GC16173 structure
    GC16173Procaine HCl
    CAS: 51-05-8
    Purity: >98%

    inhibitor of sodium channel, NMDA receptor and nAChR

  • GC16402 structure
    GC16402Org 24598 lithium salt
    CAS: 722456-08-8
    Purity: >98%

    glial glycine transporter (GlyT1) inhibitor