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Membrane Transporter/Ion Channel

Products for  Membrane Transporter/Ion Channel

  1. Cat.No. 상품명 정보
  2. GC13733 A 438079 hydrochloride An antagonist of the nucleotide receptor P2X7 A 438079 hydrochloride Chemical Structure
  3. GC17091 A 784168 A 784168은 바닐로이드 수용체 유형 1(TRPV1)의 강력하고 경구 활성 억제제입니다. A 784168 Chemical Structure
  4. GC17870 A 804598 A 804598은 마우스, 래트 및 인간 P2X7 수용체에 대해 IC50이 각각 9nM, 10nM 및 11nM인 CNS 침투성, 경쟁적 및 선택적 P2X7 수용체 길항제입니다. A 804598 Chemical Structure
  5. GC15434 A 839977 839977은 P2X7 선택적 길항제입니다. 재조합 인간, 쥐 및 마우스 P2X7 수용체(IC50 값은 각각 20nM, 42nM 및 150nM)에서 BzATP 유발 칼슘 유입을 차단하고 동물 모델에서 염증성 및 신경병성 통증을 감소시킵니다. P2X7 수용체 차단의 항통각과민 효과는 IL-1베타의 방출을 차단함으로써 매개됩니다. A 839977 Chemical Structure
  6. GC50088 A 85380 dihydrochloride High affinity and selective α4β2 nAChR agonist A 85380 dihydrochloride Chemical Structure
  7. GC14481 A 887826 A 887826은 IC50이 11nM인 강력하고 선택적인 경구 생체 이용률 및 전압 의존성 Na(v)1.8 나트륨 채널 차단제입니다. A 887826 Chemical Structure
  8. GC11701 A 967079 A 967079는 인간 및 쥐의 TRPA1 수용체에서 IC50이 각각 67nM 및 289nM인 선택적 TRPA1 수용체 길항제이며 CNS에 대한 우수한 침투성을 갖는다. A 967079 Chemical Structure
  9. GC30837 A-1165442 A-1165442는 인간 TRPV1에 대해 IC50이 9nM인 강력하고 경쟁적이며 경구로 이용 가능한 TRPV1 길항제입니다. A-1165442 Chemical Structure
  10. GC17710 A-317491 A P2X3 and P2X2/3 receptor antagonist A-317491 Chemical Structure
  11. GC35211 A-317491 sodium salt hydrate A-317491 나트륨 염 수화물은 p2X3 및 P2X2/3 수용체의 강력하고 선택적인 비뉴클레오티드 길항제이며 Kis는 hP2X3, rP2X3, hP2X2/3 및 rP2X2/3에 대해 22, 22, 9 및 92 nM입니다. 각기. A-317491 sodium salt hydrate Chemical Structure
  12. GC11178 A-7 hydrochloride calmodulin antagonist A-7 hydrochloride Chemical Structure
  13. GC11842 A-740003 A selective P2X7 antagonist A-740003 Chemical Structure
  14. GC15701 A-803467 A-803467은 강력하고 선택적인 테트로도톡신 내성 Nav1.8 나트륨 채널 차단제(IC50=8 nM)입니다. A-803467 Chemical Structure
  15. GC15014 A-867744 A positive allosteric modulator of α7 nAChRs A-867744 Chemical Structure
  16. GC11200 A23187

    A23187 (A-23187)은 항생제이자 칼슘과 마그네슘과 같은 독특한 이중양이온 이온포어입니다.

     A23187 Chemical Structure
  17. GC39335 A2764 dihydrochloride A2764 이염산염은 TRESK(TWIK 관련 척수 K+ 채널, K2P18.1)의 고도 선택성 억제제로, TREK-1 및 TALK-1에 중간 정도의 억제 효과가 있습니다. A2764 dihydrochloride Chemical Structure
  18. GC60545 A2793 A2793은 효율적인 이중 TWIK 관련 산 민감성 K+ 채널(TASK)-1/TRESK 억제제이며 mTRESK에 대한 IC50이 6.8μM입니다. A2793 Chemical Structure
  19. GC10641 AA 29504 GABAA receptor modulator AA 29504 Chemical Structure
  20. GC50167 AAQ chloride Photoswitchable Kv channel blocker AAQ chloride Chemical Structure
  21. GC62823 Abeprazan Abeprazan(DWP14012)은 칼륨 경쟁적 산 차단제입니다. Abeprazan Chemical Structure
  22. GC65377 Abeprazan hydrochloride Abeprazan 염산염(DWP14012 염산염)은 칼륨 경쟁적 산 차단제입니다. Abeprazan hydrochloride Chemical Structure
  23. GC35222 ABT-239 ABT-239는 새롭고 매우 효과적인 비이미다졸 계열의 H3R 길항제이자 일과성 수용체 전위 바닐로이드 1형(TRPV1) 길항제입니다. ABT-239 Chemical Structure
  24. GC60549 ABT-418 hydrochloride ABT-418 염산염은 인지 강화 및 불안 완화 활성을 가진 nAChR의 강력하고 선택적인 작용제입니다. ABT-418 hydrochloride Chemical Structure
  25. GC19016 ABT-639 ABT-639는 새롭고 말초적으로 작용하는 선택적 T형 Ca2+ 채널 차단제입니다. ABT-639 Chemical Structure
  26. GC33720 ABT-639 hydrochloride ABT-639 염산염은 새롭고 말초적으로 작용하는 선택적 T형 Ca2+ 채널 차단제입니다. ABT-639 hydrochloride Chemical Structure
  27. GC40860 AC1903 AC1903은 TRPC5의 특이적 선택적 억제제이며 족세포 보호 특성을 가지고 있습니다. AC1903 Chemical Structure
  28. GN10812 Acacetin Acacetin Chemical Structure
  29. GC11286 ACBC ACBC는 글리신 부위인 NR1에서 작용하는 NMDA 수용체 부분 작용제입니다. ACBC Chemical Structure
  30. GC14712 ACET ACET(ACET)는 Kb 값이 1.4nM인 매우 강력하고 선택적인 카이네이트 수용체 GluK1(GluR5) 길항제입니다. ACET Chemical Structure
  31. GC18262 Acetamiprid Acetamiprid는 전 세계적으로 사용되는 네오니코티노이드 살충제입니다. Acetamiprid Chemical Structure
  32. GC14142 Acetylcholine Chloride 신경 전달 물질인 아세틸콜린 클로라이드(ACh chloride)는 강력한 콜린 작용제입니다. Acetylcholine Chloride Chemical Structure
  33. GC18474 Acetyldigitoxin Acetyldigitoxin(Digitoxin 3'''-Acetate)은 심장 배당체입니다. Acetyldigitoxin Chemical Structure
  34. GC30927 Acevaltrate Acevaltrate는 각각 22.8μM 및 42.3μM의 IC50으로 쥐의 신장 및 뇌 반구에서 Na+/K+-ATPase 활성을 억제합니다. Acevaltrate Chemical Structure
  35. GC31100 ACT-709478 ACT-709478은 강력하고 선택적이며 경구 활성이며 뇌를 관통하는 T형 칼슘 채널 차단제입니다. ACT-709478 Chemical Structure
  36. GC19729 Adenosine 5′-diphosphoribose sodium 아데노신 5'-디포스포리보스 나트륨(ADP 리보스 나트륨)은 니코틴아미드 아데닌 뉴클레오티드(NAD+) 대사 산물입니다. Adenosine 5′-diphosphoribose sodium Chemical Structure
  37. GC49231 Adenylosuccinic Acid (ammonium salt) A purine nucleotide and an intermediate in the purine nucleotide cycle Adenylosuccinic Acid (ammonium salt) Chemical Structure
  38. GC13542 Adiphenine HCl Adiphenine HCl is a non-competitive inhibitor of nicotinic acetylcholine receptor (nAChR), with an IC50s of 1.9, 1.8, 3.7, and 6.3 μM for α1, α3β4, α4β2, and α 각각 ;4β4. Adiphenine HCl Chemical Structure
  39. GC19021 Adjudin Adjudin은 우수한 미토콘드리아 억제 효과가 있는 광범위하게 연구된 남성 피임약입니다. Adjudin은 또한 강력한 Cl-채널 차단제입니다. Adjudin Chemical Structure
  40. GC11315 ADWX 1 Kv1.3 channel blocker,potent and selective ADWX 1 Chemical Structure
  41. GC32672 AE0047 Hydrochloride AE0047 염산염은 고혈압 질환 연구에 사용되는 칼슘 차단제입니다. AE0047 Hydrochloride Chemical Structure
  42. GC19022 AF-353 AF-353(Ro-4)은 인간과 쥐 P2X3에 대해 pIC50이 8.0이고 인간 P2X2/3에 대해 pIC50이 7.3인 강력하고 선택적이며 경구 생체이용 가능한 P2X3/P2X2/3 수용체 길항제입니다. AF-353 Chemical Structure
  43. GC30844 Afloqualone 아플로쿠알론(HQ-495)은 GABA 작용제이며 GABAα 수용체의 β 아형에서 작용제 활성을 가지고 있습니다. Afloqualone Chemical Structure
  44. GC39248 Afoxolaner Afoxolaner는 개의 Ixodes scapularis에 대한 경구 활성 이속사졸린 살충제/살비제입니다. Afoxolaner Chemical Structure
  45. GC14867 Agitoxin 2 Agitoxin 2는 K+ 채널 억제제이며 IC50 값은 mKV1.3 및 mKV1.1에 대해 각각 201pM 및 144pM입니다. Agitoxin 2 Chemical Structure
  46. GC35273 Ajmaline Ajmaline Chemical Structure
  47. GC45378 Alaproclate (hydrochloride)   Alaproclate (hydrochloride) Chemical Structure
  48. GC30371 Alisol F Alisol F는 Alisma orientalis에서 분리된 트리테르펜으로 면역억제 및 항바이러스 기능을 가지고 있습니다. Alisol F Chemical Structure
  49. GC40476 Allethrin 피레스로이드계 살충제인 알레트린은 주요 모기 구충제입니다. Allethrin은 쥐의 고환 암종 세포에서 산화 스트레스, 세포 사멸 및 칼슘 방출을 유도합니다(LC540). Allethrin은 BCL-2, caspase-3 활성화 및 세포 내 칼슘 방출을 유도합니다. Allethrin Chemical Structure
  50. GC35293 Allocryptopine 테트라히드로팔마틴의 유도체인 알로크립토핀은 현호(Corydalis decumbens)(Thunb. Allocryptopine Chemical Structure
  51. GC46831 Alloisolithocholic Acid 리토콜산의 유도체인 알로이소리토콜산(3β-Hydroxy-5α-콜란산)은 T 세포 조절제입니다. Alloisolithocholic Acid Chemical Structure
  52. GC14192 Allopregnanolone

    Allopregnanolone, a 3alpha, 5alpha progesterone metabolite, acts as a potent allosteric modulator of the γ-aminobutyric acid type A (GABAA) receptor, exerts antidepressant and neuroprotective action.

     Allopregnanolone Chemical Structure
  53. GC30891 Almitrine mesylate (Almitrine bismesylate) 말초 화학 수용체 작용제인 Almitrine mesylate(Almitrine bismesylate)는 Ca2+-의존성 K+ 채널을 선택적으로 억제합니다. Almitrine mesylate (Almitrine bismesylate) Chemical Structure
  54. GC32673 Almokalant (H 234/09) Almokalant(H 234/09)는 Class III 항부정맥제로서 칼륨 채널 차단제 역할을 하며 시간에 따른 지연 정류기 K+ 전류의 특정 성분(Ikr)을 억제합니다. Almokalant (H 234/09) Chemical Structure
  55. GC30983 alpha-Asarone (α-Asarone) 알파-아사론(&알파;-아사론)(α-아사론)은 주요 정신 활성 화합물 중 하나이며 생쥐에서 항우울제와 같은 활성을 가지고 있습니다. alpha-Asarone (α-Asarone) Chemical Structure
  56. GC13515 Alphaxalone activates and potentiates GABAA receptor-activated membrane current (IGABA) Alphaxalone Chemical Structure
  57. GC15467 ALX 5407 hydrochloride GlyT1 inhibitor,selective non-transportable ALX 5407 hydrochloride Chemical Structure
  58. GC12972 AM 1172 Inhibitor of anandamide uptake and FAAH,potent and selective AM 1172 Chemical Structure
  59. GC50475 AM 12 TRPC5 inhibitor AM 12 Chemical Structure
  60. GC12071 AM 404 Anandamide transport inhibitor AM 404 Chemical Structure
  61. GC10943 AM 92016 hydrochloride AM 92016 염산염은 정류기 칼륨 전류(IK)의 특정 차단제입니다. AM 92016 hydrochloride Chemical Structure
  62. GC19025 AM-0902 AM-0902는 rTRPA1 및 hTRPA1에 대해 각각 71 및 131nM의 IC50을 갖는 강력한 선택적 일시적 수용체 전위 A1(TRPA1) 길항제입니다. AM-0902 Chemical Structure
  63. GC30917 AM-2099 AM-2099는 인간 Nav1.7에 대해 IC50이 0.16μM인 전압 개폐 나트륨 채널 Nav1.7의 강력하고 선택적인 억제제입니다. AM-2099 Chemical Structure
  64. GC15458 Ambroxol HCl 전구약물 Bromhexine의 활성 대사산물인 Ambroxol HCl(NA-872 염산염)은 강력한 거담 효과가 있습니다. Ambroxol HCl Chemical Structure
  65. GC50058 AMG 21629 Potent and selective TRPV1 antagonist AMG 21629 Chemical Structure
  66. GC65611 AMG 333 AMG 333은 IC50이 13nM인 강력하고 고도로 선택적인 TRPM8 길항제입니다. AMG 333 Chemical Structure
  67. GC11926 AMG 9810

    TRPV1 억제제

     AMG 9810 Chemical Structure
  68. GC13003 AMG-517 AMG-517은 IC50이 0.5nM인 강력하고 선택적인 바닐로이드 수용체-1(TRPV1) 길항제입니다. AMG-517 Chemical Structure
  69. GC35316 AMG2850 AMG2850은 강력하고 경구 생체이용 가능한 선택적 일시적 수용체 전위 멜라스타틴 8(TRPM8) 길항제입니다. AMG2850 Chemical Structure
  70. GC31431 Amiloride (MK-870)

    아밀로리드(MK-870)는 상피 세포 나트륨 채널(ENaC[1])과 우로킨아제 유형 플라스미노겐 활성화 요소 수용체(uTPA[2])의 억제제입니다.

     Amiloride (MK-870) Chemical Structure
  71. GC17853 Amiloride HCl Amiloride HCl(MK-870 염산염)은 상피 나트륨 채널(ENaC[1])과 유로키나제형 플라스미노겐 활성인자 수용체(uTPA[2])의 억제제입니다. Amiloride HCl Chemical Structure
  72. GC12051 Amiloride HCl dihydrate Amiloride HCl 이수화물(MK-870 염산염 이수화물)은 상피 나트륨 채널(ENaC[1])과 유로키나아제 유형 플라스미노겐 활성화제 수용체(uTPA[2])의 억제제입니다. Amiloride HCl dihydrate Chemical Structure
  73. GC34064 Aminooxyacetic acid hemihydrochloride (Carboxymethoxylamine Hemihydrochloride) 아미노옥시아세트산(카복시메톡시아민) 헤미하이드로클로라이드는 GABA 분해 효소인 GABA-T도 억제하는 말레이트-아스파테이트 셔틀(MAS) 억제제입니다. Aminooxyacetic acid hemihydrochloride (Carboxymethoxylamine Hemihydrochloride) Chemical Structure
  74. GC35322 Amiodarone Amiodarone은 IC50이 19.1μM인 ATP 민감성 칼륨 채널 억제용 항부정맥제입니다. Amiodarone Chemical Structure
  75. GC11432 Amiodarone HCl 벤조푸란 기반 클래스 III 항부정맥제인 Amiodarone HCl은 ~45 nM의 IC50으로 WT 외부IhERG 꼬리를 억제합니다. Amiodarone HCl Chemical Structure
  76. GC18274 Amiprofos-methyl 아미프로포스-메틸(BAY-NTN 6867)은 인산 아미드 제초제입니다. Amiprofos-methyl Chemical Structure
  77. GC13723 Amitriptyline HCl Amitriptyline HCl은 인간 SERT 및 NET에 대해 각각 3.45nM 및 13.3nM의 Kis를 갖는 세로토닌 재흡수 수송체(SERT) 및 노르아드레날린 재흡수 수송체(NET)의 억제제입니다. Amitriptyline HCl Chemical Structure
  78. GC13523 Amlodipine 항협심증제이자 경구 활성 디히드로피리딘 칼슘 채널 차단제인 암로디핀은 전압 의존성 L형 칼슘 채널을 차단함으로써 작용하여 초기 칼슘 유입을 억제한다. Amlodipine Chemical Structure
  79. GC13146 Amlodipine Besylate 암로디핀 베실레이트(Amlodipine benzenesulfonate)는 항협심증제이자 경구 활성 디히드로피리딘 칼슘 채널 차단제로서 전압 의존성 L형 칼슘 채널을 차단하여 칼슘의 초기 유입을 억제합니다. Amlodipine Besylate Chemical Structure
  80. GC35325 Amlodipine maleate 암로디핀 말레산염은 디히드로피리딘 칼슘 채널 차단제이며 경구 활성 항협심증제로 작용합니다. Amlodipine maleate Chemical Structure
  81. GC50334 AMP PNP

    AMP PNP (아데닐릴-이미도디포스페이트 테트라리튬)은 ATP의 비가수 분석체로, KATP 채널을 억제합니다.

     AMP PNP Chemical Structure
  82. GC62840 AMPA receptor modulator-2 AMPA 수용체 조절제-2(실시예 134)는 AMPA 수용체 조절제이며, TARPγ2 의존성 AMPA 수용체에 대해 pIC50이 10.1입니다. AMPA receptor modulator-2 Chemical Structure
  83. GC68438 AMPA receptor modulator-3 AMPA receptor modulator-3 Chemical Structure
  84. GC13164 Ampalex An AMPA receptor modulator Ampalex Chemical Structure
  85. GC14537 AMTB hydrochloride AMTB 염산염은 선택적 TRPM8 채널 차단제입니다. AMTB hydrochloride Chemical Structure
  86. GC30866 Anabasine ((S)-Anabasine) 아나바신((S)-아나바신)((S)-아나바신((S)-아나바신))은 담배(니코티아나)에서 미량 성분으로 발견되는 알칼로이드입니다. Anabasine ((S)-Anabasine) Chemical Structure
  87. GC39254 Anatabine dicitrate 아나타빈 구연산염은 혈뇌장벽을 통과할 수 있는 담배 알칼로이드입니다. Anatabine dicitrate Chemical Structure
  88. GC46086 Ani 9 Ani 9는 IC50이 77nM인 강력하고 선택적인 막횡단 단백질 16A(TMEM16A, Anoctamin-1) 차단제입니다. Ani 9 Chemical Structure
  89. GC32566 Anipamil 아니파밀은 심혈관 질환 치료에 사용되는 지속성 칼슘 채널 차단제입니다. Anipamil Chemical Structure
  90. GC17695 Aniracetam 애니라세탐(Ro 13-5057)은 방향성 효과가 있는 경구 활성 신경 보호제입니다. Aniracetam Chemical Structure
  91. GC18203 Annonacin Annonacin은 Acetogenin이며 미토콘드리아 복합체를 억제하는 경로를 통해 세포독성을 촉진합니다. Annonacin Chemical Structure
  92. GC31141 Antihistamine-1 항히스타민-1은 H1-항히스타민제(Ki=6.9 nM)로 혈액-뇌 장벽 침투가 허용되며 IC50이 각각 5.4 및 0.8 μM인 CYP2D6 및 hERG 채널의 억제제입니다. Antihistamine-1 Chemical Structure
  93. GC50471 AP 14145 hydrochloride KCa2 channel negative allosteric modulator AP 14145 hydrochloride Chemical Structure
  94. GC18020 AP 18 강력하고 선택적인 TRPA1 억제제인 \u200b\u200bAP 18은 인간 및 마우스 TRPA1에 대해 IC50이 각각 3.1μM 및 4.5μM인 50μM 신남알데하이드에 의한 TRPA1의 활성화를 차단합니다. AP 18 Chemical Structure
  95. GC42821 AP219 AP39 is a compound used to increase the levels of hydrogen sulfide (H2S) within mitochondria. AP219 Chemical Structure
  96. GC42823 AP39 AP39는 트리페닐포스포늄 유도체화된 아네톨 디티올티온 및 미토콘드리아를 표적으로 하는 황화수소(H2S) 공여자입니다. AP39 Chemical Structure
  97. GC14893 Apamin Apamin(Apamine)은 아피톡신(봉독)에서 발견되는 18개의 아미노산 펩타이드 신경독으로 Ca2+-활성화된 K+(SK) 채널의 특이적인 선택적 차단제로 알려져 있으며 항염 및 항염 작용을 나타냅니다. 섬유화 활동. Apamin Chemical Structure
  98. GC38557 Apamin TFA Apamin TFA(Apamine TFA)는 아피톡신(봉독)에서 발견되는 18개의 아미노산 펩타이드 신경독으로 Ca2+-활성화된 K+(SK) 채널의 특이적인 선택적 차단제로 알려져 있으며 항염 및 항 섬유증 활성. Apamin TFA Chemical Structure
  99. GC17168 APETx2 Anthopleura Elegantissima의 말미잘 펩타이드인 APETx2는 IC50이 63nM인 선택적이고 가역적인 ASIC3 억제제입니다. APETx2 Chemical Structure
  100. GC65272 APETx2 TFA Anthopleura Elegantissima의 말미잘 펩타이드인 APETx2 TFA는 IC50이 63nM인 선택적이고 가역적인 ASIC3 억제제입니다. APETx2 TFA Chemical Structure
  101. GC30911 Apimostinel (NRX-1074) 아피모스티넬(NRX-1074)(NRX-1074; AGN-241660)은 경구 활성 NMDA 수용체 부분 작용제입니다. Apimostinel (NRX-1074) Chemical Structure

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