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Membrane Transporter/Ion Channel

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Products Related to Membrane Transporter/Ion Channel(2420)

  • GC61175 structure
    GC61175PF-06305591 dihydrate
    CAS: 2703582-76-5
    Purity: >99.00%

    PF-06305591 이수화물은 IC50이 15nM인 강력하고 선택성이 높은 전압 개폐 나트륨 채널 NaV1.8 차단제입니다.

  • GC61186 structure
    GC61186Picrotoxinin
    CAS: 17617-45-7
    Purity: >98.00%

    Picrotoxinin은 천연 식물에서 유래한 쓴 독소로 Anamirta cocculus라는 덩굴 식물의 씨앗에서 발견되고 염화물 채널 차단제로 작용한다. Picrotoxinin은 GABAA 수용체의 비경쟁적 길항제로 신경전달물질 감마-아미노낙산 (GABA)이 GABAA 수용체에 미치는 효과를 부정적으로 조절한다.

  • GC61248 structure
    GC61248RO2959 monohydrochloride
    CAS: 2309172-44-7
    Purity: >99.00%

    RO2959 일염산염은 IC50이 402nM인 강력하고 선택적인 CRAC 채널 억제제입니다.

  • GC61250 structure
    GC61250Ropivacaine
    CAS: 84057-95-4
    Purity: >99.50%

    Ropivacain은 강력한 나트륨 채널 차단제입니다.

  • GC61251 structure
    GC61251Rosuvastatin D3
    CAS: 1133429-16-9
    Purity: >98.00%

    로수바스타틴 D3(ZD 4522 D3)는 로수바스타틴으로 표시된 중수소입니다.

  • GC61288 structure
    GC61288Spadin TFA
    Purity: >99.50%

    혈액에서 방출되는 프로펩티드에서 파생된 천연 펩티드인 Spadin TFA는 IC50 값이 10nM인 강력한 TREK-1 채널 차단제입니다.

  • GC61292 structure
    GC61292SR33805
    CAS: 121345-64-0
    Purity: >99.00%

    SR33805는 강력한 Ca2+ 채널 길항제이며 EC50은 탈분극 및 분극 조건에서 각각 4.1nM 및 33nM입니다.

  • GC61317 structure
    GC61317Tebanicline dihydrochloride
    CAS: 209326-19-2
    Purity: >98.50%

    Tebanicline dihydrochloride(Ebanicline dihydrochloride)는 강력하고 경구적으로 효과적인 진통 활성을 가진 nAChR 조절제입니다.

  • GC61342 structure
    GC61342TPC2-A1-N
    CAS: 136186-07-7
    Purity: >99.50%

    TPC2-A1-N은 NAADP의 생리적 작용을 모방하는 역할을 하는 TPC2의 강력한 Ca2+-투과성 작용제입니다.

  • GC61345 structure
    GC61345Transdermal Peptide Disulfide TFA
    Purity: >98.00%

    Transdermal Peptide Disulfide TFA(TD 1 Disulfide(peptide) TFA)는 11개의 아미노산으로 구성된 펩타이드로 Na+/K+-ATPase beta-subunit(ATP1B1)에 결합하며 주로 C-말단과 상호작용합니다. ATP1B1.

  • GC61374 structure
    GC61374Vonoprazan Fumarate
    CAS: 881681-01-2
    Purity: >97.00%

    보노프라잔 푸마레이트(TAK-438)는 양성자 펌프 억제제(PPI)이며 항분비 활성이 있는 강력하고 경구 활성인 칼륨 경쟁적 산 차단제(P-CAB)입니다.

  • GC61379 structure
    GC61379VU0463271 quarterhydrate
    Purity: >98.00%

    VU0463271 4수화물은 IC50이 61nM인 강력한 KCC2 길항제입니다.

  • GC61401 structure
    GC61401Oxatomide
    CAS: 60607-34-3
    Purity: >99.00%

    Oxatomide는 경구 투여 가능한 H1 수체 길항제(항히스타민제)이다.

  • GC61446 structure
    GC61446(Rac)-Lanicemine
    CAS: 61890-25-3
    Purity: >99.50%

    (Rac)-Lanicemine((Rac)-AZD6765)은 Lanicemine의 라세메이트입니다.

  • GC61493 structure
    GC61493Azumolene
    CAS: 64748-79-4
    Purity: >98.50%

    Dantrolene 유사체인 Azumolene(EU4093 유리 염기)은 근육 이완제입니다.

  • GC61508 structure
    GC61508CALP2 TFA
    Purity: >98.00%

    CALP2 TFA는 CaM EF-hand/Ca2+- 결합 부위에 대한 결합 친화도가 높은 칼모듈린(CaM) 길항제(Kd 7.9μM)입니다.

  • GC61534 structure
    GC61534Charybdotoxin TFA
    Purity: >96.00%

    37개 아미노산 펩타이드인 카리브도톡신 TFA는 K+ 채널 차단제입니다.

  • GC61565 structure
    GC61565Indophagolin
    CAS: 1207660-00-1
    Purity: >98.00%

    인도파골린은 강력한 인돌린 함유 자가포식 억제제(IC50=140nM)입니다. 인도파골린은 각각 2.71, 2.40 및 3.49μM의 IC50으로 퓨린성 수용체 P2X4와 P2X1 및 P2X3을 길항합니다. 인도파골린은 또한 Gq-단백질 결합 P2Y4, P2Y6 및 P2Y11 수용체를 길항합니다(IC50s = 3.4~15.4 μM). 인도파골린은 세로토닌 수용체 5-HT6(IC50=1.0μM)에 대해 강한 길항 효과를 갖고 수용체 5-HT1B, 5-HT2B, 5-HT4e 및 5-HT7에 중간 효과를 나타냅니다.

  • GC61570 structure
    GC61570Sepimostat dimethanesulfonate
    CAS: 103926-82-5
    Purity: >98.00%

    Sepimostat dimethanesulfonate(FUT-187)는 NR2B 소단위체의 Ifenprodil 결합 부위에서 NR2B N-methyl-D-aspartate 수용체 길항작용을 통해 신경보호 활성을 나타냅니다.

  • GC61580 structure
    GC61580Sepimostat
    CAS: 103926-64-3
    Purity: >99.50%

    Sepimostat(FUT-187 유리 염기)는 NR2B 서브유닛의 Ifenprodil 결합 부위에서 NR2B N-메틸-D-아스파테이트 수용체 길항작용을 통해 신경보호 활성을 나타냅니다.

  • GC61594 structure
    GC61594Lu AE98134
    CAS: 849000-18-6
    Purity: >98.00%

    전압 개폐식 나트륨 채널의 활성화제인 Lu AE98134는 부분적으로 선택적인 Nav1.1 채널 포지티브 변조기로 작동합니다.

  • GC61628 structure
    GC61628Neriifolin
    CAS: 466-07-9
    Purity: >96.00%

    CNS-관통성 심장 배당체인 Neriifolin은 Na+, K+-ATPase의 억제제입니다.

  • GC61751 structure
    GC61751Cycloleucine
    CAS: 52-52-8
    Purity: >98.00%

    Cycloleucine은 S-아데노실메티오닌 매개의 메틸화를 특이적으로 억제하는 물질로 다양한 생물학적 분자의 메틸화 수정 과정을 메틸트랜스퍼레이스의 활성 부위와 경쟁적으로 결합해서 차단한다. Cycloleucine은 N-메틸-D-아스파테이트(NMDA) 수용체의 글리신 알로스테릭 부위의 길항제로 Ki 값이 600μM이고 항불안 효과가 있다.

  • GC61792 structure
    GC61792Cyclic ADP-ribose ammonium
    Purity: >99.00%