Membrane Transporter/Ion Channel
Research Areas
- AMPAR(55)
- Aquaporins(3)
- Piezo Channels(6)
- ATPase(79)
- Calcium Channel(359)
- Cannabinoid Transporters(6)
- CFTR(51)
- Chloride Channels(12)
- GABA Receptor(204)
- Glucose Transporters(18)
- Glutamate (EAAT) Transporters(18)
- Glycine Receptors(2)
- GlyT(20)
- GTPase(31)
- ICB(1)
- MCT2(2)
- Monoamine transporter(17)
- Monocarboxylate Transporters(14)
- Multidrug Transporters(4)
- Na+/Ca2+ Exchanger(16)
- NKCC(9)
- NMDA Receptor(77)
- Nucleoside Transporters(6)
- Pannexin-1(2)
- P2X purinergic receptor(71)
- P-gp(10)
- Proton Pump(60)
- Potassium Channel(337)
- Sodium Channel(232)
- TRP Channel(192)
- TRPV1(10)
- URAT1(14)
- Other Channel Modulators(10)
- MCT(3)
- Kainate Receptors(11)
- Ionophore(3)
- sodium-hydrogen exchanger(3)
- Chloride Channel(34)
- CRAC Channel(14)
- EAAT2(6)
- HCN Channel(10)
- Na+/HCO3- Cotransporter(1)
- Na+/K+ ATPase(31)
- P-glycoprotein(61)
- iGluR(184)
- nAChR(127)
- VDAC(4)
- GlyR(1)
- Ferroportin(4)
- Urea Transporter(1)
- Na+/H+ Exchanger (NHE)(3)
- NTPDase(4)
- EAAT(7)
- ASCT(6)
- Apical Sodium-Dependent Bile Acid Transporter(1)
- Sec61(2)
- ATP-binding cassette (ABC) transporters(5)
- SLC39 (Zinc Transporter)(2)
- Sodium Phosphate Cotransporter(1)
Products Related to Membrane Transporter/Ion Channel(2469)
- GC50471AP 14145 hydrochlorideCAS: 2387505-59-9Purity: >98.00%
KCa2 channel negative allosteric modulator
- GC50474A 317491 sodium saltPurity: >98.00%
Selective, high affinity P2X3 and P2X2/3 receptor antagonist; antinociceptive
- GC50536(2R/S)-6-PNGCAS: 68682-01-9Purity: >98.00%
(2R/S)-6-PNG(6-Prenylnaringenin)는 강력하고 가역적인 Cav3.2 T형 Ca2+ 채널(T 채널) 차단제입니다.
- GC50582TAT-GluA2 3YCAS: 1404188-93-7Purity: >98.00%
간섭 펩티드인 TAT-GluA2 3Y는 AMPAR의 세포내이입을 방해하여 글루타메이트성 시냅스에서 장기 우울증(LTD)을 차단합니다.
- GC50586uPSEM 792 hydrochlorideCAS: 2341841-08-3Purity: >98.00%
Highly potent PSAM4-GlyR and PSAM4-5-HT3 chimeric ion channel agonist; brain-penetrant
- GC50587uPSEM 817 tartrateCAS: 2341833-14-3Purity: >98.00%
Highly potent and selective PSAM4-GlyR and PSAM4-5-HT3 chimeric ion channel agonist; brain-penetrant
- GC50590TRPC6-PAM-C20CAS: 667427-75-0Purity: >98.00%
TRPC6-PAM-C20은 TRPC6 채널의 선택적 양성 알로스테릭 조절제(PAM)입니다.
| Catalog No. | Product Name | CAS No. | Purity | Structure |
|---|---|---|---|---|
| GC50428 | UoS 12258 | 875927-64-3 | >98.00% | |
Positive allosteric modulator of AMPA receptors | ||||
| GC50432 | Z 944 | 1199236-64-0 | >98.00% | |
Z 944는 교차 모드 및 시각 인식 기억 장애를 구제하는 경구 활성 T형 칼슘 채널 길항제입니다. | ||||
| GC50433 | GNE 9278 | 901230-11-3 | >98.00% | |
Positive allosteric modulator of NMDA receptors; acts in transmembrane domain | ||||
| GC50448 | PSEM 308 hydrochloride | - | >98.00% | |
PSEM 308 염산염은 약리학적 선택적 작동기 모듈(PSAM) 작용제입니다. | ||||
| GC50449 | PSEM 89S | 1336913-03-1 | >99.50% | |
PSEM 89S는 생성된 이온 채널에 대한 선택적 뇌 침투 작용제입니다. | ||||
| GC50471 | AP 14145 hydrochloride | 2387505-59-9 | >98.00% | |
KCa2 channel negative allosteric modulator | ||||
| GC50474 | A 317491 sodium salt | - | >98.00% | |
Selective, high affinity P2X3 and P2X2/3 receptor antagonist; antinociceptive | ||||
| GC50475 | AM 12 | 2387510-84-9 | >98.00% | |
TRPC5 inhibitor | ||||
| GC50492 | OB-1 | 300803-69-4 | >98.00% | |
OB-1 is a potent stomatin-like protein-3 (STOML3) inhibitor that inhibits Piezo1 currents with an IC 50 value of 10nM. | ||||
| GC50536 | (2R/S)-6-PNG | 68682-01-9 | >98.00% | |
(2R/S)-6-PNG(6-Prenylnaringenin)는 강력하고 가역적인 Cav3.2 T형 Ca2+ 채널(T 채널) 차단제입니다. | ||||
| GC50547 | GI 530159 | 69563-88-8 | >98.00% | |
GI 530159는 TREK1 및 TREK2 칼륨 채널의 선택적 오프너입니다. | ||||
| GC50557 | CBA | 351424-20-9 | >98.00% | |
CBA(CBA)는 IC50이 1.5 μ인 양이온 채널 TRPM4의 강력하고 선택적인 억제제입니다. | ||||
| GC50582 | TAT-GluA2 3Y | 1404188-93-7 | >98.00% | |
간섭 펩티드인 TAT-GluA2 3Y는 AMPAR의 세포내이입을 방해하여 글루타메이트성 시냅스에서 장기 우울증(LTD)을 차단합니다. | ||||
| GC50586 | uPSEM 792 hydrochloride | 2341841-08-3 | >98.00% | |
Highly potent PSAM4-GlyR and PSAM4-5-HT3 chimeric ion channel agonist; brain-penetrant | ||||
| GC50587 | uPSEM 817 tartrate | 2341833-14-3 | >98.00% | |
Highly potent and selective PSAM4-GlyR and PSAM4-5-HT3 chimeric ion channel agonist; brain-penetrant | ||||
| GC50590 | TRPC6-PAM-C20 | 667427-75-0 | >98.00% | |
TRPC6-PAM-C20은 TRPC6 채널의 선택적 양성 알로스테릭 조절제(PAM)입니다. | ||||
| GC50595 | PU 23 | 817635-93-1 | >98.00% | |
PU 23은 다중 약물 저항성 단백질 4 (MRP4) 억제제이다. | ||||
| GC50596 | ML 418 | 1928763-08-9 | >99.00% | |
ML 418은 Kir6.2/SUR1을 강력하게 억제하는 Kir7.1 칼륨 채널(IC50, 310 nM)의 최초의 강력하고 선택적인 CNS 침투 차단제이며 다른 Kir 채널보다 우수한 선택성을 나타냅니다. | ||||
| GC50617 | BTD | 896684-04-1 | >98.00% | |
Selective TRPC5 activator | ||||
| GC50632 | A 1899 | 498577-46-1 | >98.00% | |
Potent K2P3.1 (TASK-1) and K2P9.1 (TASK-3) blocker | ||||
| GC50640 | OptoBI-1 | 2415272-11-4 | >98.00% | |
OptoBI-1은 광변색성 TRPC3 작용제이며, 이는 뉴런 발화를 제어하기 위한 광약리학적 도구로 사용됩니다. | ||||
| GC50641 | IA-Alkyne | 930800-38-7 | >99.00% | |
IA-Alkyne(Iodoacetamide-alkyne; N-Hex-5-ynyl-2-iodo-acetamide)은 TRP 채널(TRPC) 작용제이며 호흡기 감염 연구의 가능성이 있습니다. | ||||
| GC50649 | FFN 200 dihydrochloride | 2080306-27-8 | >98.00% | |
| GC50661 | BeKm 1 | 524962-01-4 | >98.00% | |
BeKm1은 HERG(human ether-a-go-go-go-go-related gene) 차단 화합물이다. | ||||
