- Cat.No. Nombre del producto Información
- GA20481 Ac-Arg-Gly-Lys(Ac)-AMC Ac-Arg-Gly-Lys(Ac)-AMC es un sustrato para HDAC.
- GC37845 Tucidinostat Tucidinostat (Chidamide) es un inhibidor potente y biodisponible por vÍa oral de las enzimas HDAC clase I (HDAC1/2/3) y clase IIb (HDAC10), con IC50 de 95, 160, 67 y 78 nM, menos activo en HDAC8 y HDAC11 (IC50s, 733 nM, 432 nM, respectivamente), y no muestra ningÚn efecto en HDAC4/5/6/7/9.
- GC37753 Tefinostat El tefinostato (CHR-2845) es un inhibidor de histona desacetilasa (HDAC) dirigido a monocitos/macrÓfagos. El tefinostat se puede escindir en el Ácido activo CHR-2847 mediante la esterasa intracelular carboxilesterasa-1 humana (hCE-1). Tefinostato se puede utilizar para la investigaciÓn de leucemias.
- GC36975 Procyanidin B3 La procianidina B3 es un producto natural, actÚa como un inhibidor especÍfico de HAT, se une al otro sitio de p300 en lugar del sitio activo, inhibe selectivamente la acetilaciÓn del receptor de andrÓgenos mediada por p300. La procianidina B3 no tiene efecto sobre HDAC o HMT (histona metiltransferasa).
- GC36691 Nanatinostat Nanatinostat (CHR-3996) es un potente inhibidor de la histona desacetilasa (HDAC) activo por vÍa oral, selectivo de clase I y con una IC50 de 8 nM.
- GC36690 Nampt-IN-3 Nampt-IN-3 (Compuesto 35) inhibe simultÁneamente la nicotinamida fosforribosiltransferasa (NAMPT) y HDAC con IC50 de 31 nM y 55 nM, respectivamente. Nampt-IN-3 induce efectivamente la apoptosis celular y la autofagia y, en Última instancia, conduce a la muerte celular.
- GC35893 Domatinostat Domatinostat (4SC-202 base libre) es un inhibidor selectivo de HDAC de clase I con IC50 de 1,20 μM, 1,12 μM y 0,57 μM para HDAC1, HDAC2 y HDAC3, respectivamente. También muestra actividad inhibitoria contra la desmetilasa 1 especÍfica de lisina (LSD1).
- GC35668 CG-200745 CG-200745 (CG-200745) es un potente inhibidor pan-HDAC activo por vÍa oral que tiene la fracciÓn de Ácido hidroxÁmico para unirse al zinc en la parte inferior de la bolsa catalÍtica. CG-200745 inhibe la desacetilaciÓn de histona H3 y tubulina. CG-200745 induce la acumulaciÓn de p53, promueve la transactivaciÓn dependiente de p53 y mejora la expresiÓn de las proteÍnas MDM2 y p21 (Waf1/Cip1). CG-200745 mejora la sensibilidad de las células resistentes a la gemcitabina a la gemcitabina y al 5-fluorouracilo (5-FU; ). CG-200745 induce apoptosis y tiene efectos antitumorales.
- GC35551 BRD 4354 ditrifluoroacetate BRD 4354 (ditrifluoroacetato) es un inhibidor moderadamente potente de HDAC5 y HDAC9, con IC50 de 0,85 y 1,88 μM, respectivamente.
- GC45095 Tubastatin A (trifluoroacetate salt) Tubastatin A is a potent HDAC6 inhibitor with an IC50 value of 15 nM.
- GC44865 SAHA-BPyne Suberoylanilide hydroxamic acid (SAHA) is a class I and class II histone deacetylase (HDAC) inhibitor that binds directly to the catalytic site of the enzyme thereby blocking substrate access.
- GC43806 HC Toxin La toxina HC, un tetrapéptido cíclico, es un potente inhibidor de HDAC con una IC50 de 30 nM. La Toxina HC induce la apoptosis de las células tumorales y tiene efectos anticancerígenos.
- GC43318 coumarin-SAHA Coumarin-SAHA es una sonda fluorescente para determinar las afinidades de uniÓn (kd) y las tasas de disociaciÓn (koff) de los complejos inhibidores de HDAC8.
- GC43201 CAY10722 CAY10722 is an inhibitor of sirtuin 3 (SIRT3), a class III HDAC (71% inhibition at 200 μM).
- GC43200 CAY10721 CAY10721 is an inhibitor of sirtuin 3 (SIRT3), a class III HDAC (39% SIRT3 inhibition at 200 μM).
- GC43147 CAY10398 CAY10398 is an inhibitor of histone deacetylase (HDAC1) with an IC50 value of 10 μM.
- GC41984 1-Alaninechlamydocin La 1-alanina clamidocina, un tetrapéptido cÍclico, es un potente inhibidor de HDAC (IC50 = 6,4 nM). La 1-alaninaclamidocina induce la detenciÓn del ciclo celular G2/M y la apoptosis en células MIA PaCa-2.
- GC40923 BRD4884 BRD4884 es un potente inhibidor de HDAC con valores IC50 de 29 nM, 62 nM y 1,09 μM para HDAC1, 2 y 3, respectivamente.
- GC40674 APHA Compound 8 A class I and II HDAC inhibitor
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GC34458
ACY-1083
ACY-1083 es un inhibidor selectivo de HDAC6 que penetra en el cerebro con una IC50 de 3 nM y es 260 veces más selectivo para HDAC6 que todas las demás clases de isoformas de HDAC. ACY-1083 revierte eficazmente la neuropatía periférica inducida por quimioterapia.
- GC34165 Corin Corin es un inhibidor dual de la desmetilasa especÍfica de histona lisina (LSD1) y la histona desacetilasa (HDAC), con una Ki (inactiva) de 110 nM para LSD1 y una IC50 de 147 nM para HDAC1.
- GC33331 BRD 4354 BRD 4354 es un inhibidor moderadamente potente de HDAC5 y HDAC9, con IC50 de 0,85 y 1,88 μM, respectivamente.
- GC33290 Remetinostat (SHP-141) El remetinostat (SHP-141) (SHP-141) es un inhibidor de las enzimas histona desacetilasa (HDAC) a base de Ácido hidroxÁmico que se encuentra en desarrollo para el tratamiento del linfoma cutÁneo de células T.
- GC33159 Givinostat hydrochloride (ITF-2357 hydrochloride) El clorhidrato de Givinostat (ITF-2357) es un inhibidor de HDAC con una IC50 de 198 y 157 nM para HDAC1 y HDAC3, respectivamente.
- GC33115 Pomiferin (NSC 5113) La pomiferina (NSC 5113) (NSC 5113) actÚa como un inhibidor potencial de HDAC, con un IC50 de 1,05 μ M, y también inhibe potentemente mTOR (IC50, 6,2 μ M).
- GC33050 Givinostat (ITF-2357) Givinostat (ITF-2357) (ITF-2357) es un inhibidor de HDAC con una IC50 de 198 y 157 nM para HDAC1 y HDAC3, respectivamente.
- GC32964 NKL 22 NKL 22 (compuesto 4b) es un inhibidor potente y selectivo de las histonas desacetilasas (HDAC), con una IC50 de 199 y 69 nM para HDAC1 y HDAC3, respectivamente.
- GC32565 CRA-026440 CRA-026440 es un potente inhibidor de HDAC de amplio espectro.
- GC31099 YF-2 YF-2 es un activador de acetiltransferasa de histona permeable a la barrera hematoencefÁlica altamente selectivo, acetila H3 en el hipocampo, con EC50 de 2,75 μM, 29,04 μM y 49,31 μM para CBP, PCAF y GCN5, respectivamente, no muestra ningÚn efecto sobre HDAC .
- GC30782 ACY-775 ACY-775 es un inhibidor potente y selectivo de la histona desacetilasa 6 (HDAC6) con una IC50 de 7,5nM.
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GC30763
Benzenebutyric acid (4-Phenylbutyric acid)
El ácido bencenobutírico (ácido 4-fenilbutírico) (4-PBA) es un inhibidor de HDAC y del estrés del retículo endoplásmico (ER), utilizado en la investigación sobre cáncer e infecciones.
- GC19406 TH34 TH34, un inhibidor de HDAC6/8/10 con IC50 de 4,6 μM, 1,9 μM y 7,7 μM respectivamente, muestra una alta selectividad sobre HDAC1/2/3.
- GC19360 TMP195 TMP195 es un inhibidor potente y selectivo de la clase IIa de HDAC con IC50s de 59 nM, 60 nM, 26 nM y 15 nM para HDAC4, HDAC5, HDAC7 y HDAC9, respectivamente.
- GC19337 SR-4370 SR-4370 es un inhibidor de HDAC, con IC50 de 0,13 μM, 0,58 μM, 0,006 μM, 2,3 μM y 3,4 μM para HDAC1, HDAC2, HDAC3, HDAC8 y HDAC6, respectivamente.
- GC19129 EDO-S101 EDO-S101 (Tinostamustina) es un inhibidor pan HDAC; inhibe HDAC6, HDAC1, HDAC2 y HDAC3 con valores IC50 de 6 nM, 9 nM, 9 nM y 25 nM, respectivamente.
- GC19020 ACY-738 ACY-738 es un inhibidor de HDAC6 potente, selectivo y biodisponible por vÍa oral, con una IC50 de 1,7 nM; ACY-738 también inhibe HDAC1, HDAC2 y HDAC3, con IC50 de 94, 128 y 218 nM.
- GC18915 Trapoxin A Trapoxin A is a cyclotetrapeptide histone deacetylase (HDAC) inhibitor.
- GC18402 GSK3117391 GSK3117391 es un inhibidor de histona desacetilasa (HDAC), extraÍdo de la patente WO/2008040934 A1.
- GC18206 WT161 WT161 es un inhibidor de HDAC6 potente y selectivo con una IC50 de 0,40 nM. WT161 también inhibe la proteína que contiene el dominio de metalo-β-lactamasa 2 (MBLAC2).
- GC11949 MI-192 MI-192 es un inhibidor selectivo de HDAC2 y HDAC3 con IC50 de 30 nM y 16 nM, respectivamente.
- GC17005 4-iodo-SAHA 4-Iodo-SAHA (1k) es un inhibidor de histona desacetilasa (HDAC) de clase I y clase II activo por vÍa oral con CE50 de 1,1, 0,95, 0,12, 0,24, 0,85 y 1,3 μM para las lÍneas celulares Skbr3, HT29, U937, JA16 y HL60 , respectivamente. 4-Iodo-SAHA (1k) se puede utilizar para la investigaciÓn del cÁncer.
- GC13925 Nullscript negative control of scriptaid, HDAC inhibitor
- GC17472 Oxamflatin Oxamflatin (Metacept-3) es un potente inhibidor de HDAC con un IC50 de 15,7 nM.
- GC11249 2-hexyl-4-Pentynoic Acid Potent and robust HDACs inhibitor
- GC12822 BML-210(CAY10433) BML-210(CAY10433) es un nuevo inhibidor de HDAC y su mecanismo de acciÓn no ha sido caracterizado.
- GC12074 BG45 BG45 es un inhibidor de HDAC clase I con selectividad por HDAC3 (IC50 = 289 nM).
- GC10417 ACY-241 ACY-241 (ACY241) es un inhibidor de HDAC6 potente, activo por vÍa oral y altamente selectivo de segunda generaciÓn con una IC50 de 2,6 nM (IC50 de 35 nM, 45 nM, 46 nM y 137 nM para HDAC1, HDAC2, HDAC3 y HDAC8, respectivamente) ). ACY-241 tiene efectos anticancerÍgenos.
- GC16042 Chidamide Chidamide (impureza de Chidamide) es una impureza de Chidamide. La chidamida es un inhibidor potente y biodisponible por vÍa oral de las enzimas HDAC clase I (HDAC1/2/3) y clase IIb (HDAC10).
- GC12484 BRD73954 BRD73954 es un potente inhibidor de HDAC e inhibe selectivamente HDAC6 y HDAC8 con valores IC50 de 0,0036, 0,12, 9, 12, 23 μM para HDAC6, HDAC8, HDAC2, HDAC1 y HDAC3, respectivamente. BRD73954 disminuye los niveles de HDAC6, asociado con la regulaciÓn positiva de Ac-Tubulin.
- GC12971 CAY10603 CAY10603 (BML-281) es un inhibidor potente y selectivo de HDAC6, con una IC50 de 2 pM; CAY10603 (BML-281) también inhibe HDAC1, HDAC2, HDAC3, HDAC8, HDAC10, con IC50 de 271, 252, 0,42, 6851, 90,7 nM.
- GC12667 4SC-202 4SC-202 (4SC-202) es un inhibidor selectivo de HDAC de clase I con IC50 de 1,20 μM, 1,12 μM y 0,57 μM para HDAC1, HDAC2 y HDAC3, respectivamente. También muestra actividad inhibitoria contra la desmetilasa 1 especÍfica de lisina (LSD1).
- GC15410 Bufexamac Bufexamac es un inhibidor de las histonas desacetilasas (HDAC6 y HDAC10) de clase IIB que se utiliza como agente antiinflamatorio.
- GC14285 RGFP966 RGFP966 es un inhibidor de HDAC3 altamente selectivo con una IC50 de 80 nM y no muestra inhibiciÓn de otras HDAC en concentraciones de hasta 15 μM. RGFP966 puede penetrar la barrera hematoencefÁlica (BBB).