- Cat.No. Nombre del producto Información
- GC38868 TRAF-STOP inhibitor 6877002 El inhibidor de TRAF-STOP 6877002, es un inhibidor selectivo de la interacciÓn CD40-TRAF6, compuesto VII, muestra inhibiciÓn de la activaciÓn de NF-κB en células RAW, extraÍdo de la patente WO2014033122A1.
- GC44943 sPLA2 Inhibitor El inhibidor de sPLA2, un derivado de D-tirosina, es un potente inhibidor de la fosfolipasa A2 secretora (sPLA2) activo por vÍa oral con una IC50 de 29 nM para la isoforma IIa de PLA2 secretora no pancreÁtica humana (hnpsPLA2-IIa).
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GC43894
IKK2 Inhibitor VI
Inhibitor of NF-κB kinase 2 (IKK2, also known as IKKβ) acts as part of an IKK complex in the canonical NF-κB pathway, phosphorylating inhibitors of NF-κB (IκBs) to initiate signaling.
- GC11167 Necrostatin 2 A potent inhibitor of necroptosis
- GC12045 LY 303511 An inhibitor of cell proliferation
- GC10420 Apremilast (CC-10004) An orally available PDE4 inhibitor
- GC11751 QNZ (EVP4593) An inhibitor of NF-κB activation
- GC11697 Pomalidomide (CC-4047) An inhibitor of cereblon
- GC46015 KY 05009 KY 05009 es un inhibidor de la cinasa que interactúa con Nck y Traf2 competitivo con ATP (TNIK) con una Ki de 100 nM. KY 05009 inhibe farmacológicamente la transición epitelial a mesenquimatosa (EMT) inducida por TGF-β1 en células de adenocarcinoma de pulmón humano. KY 05009 inhibe la expresión proteica de TNIK y la actividad transcripcional de los genes diana Wnt e induce la apoptosis en las células cancerosas. KY 05009 ejerce actividad anticancerígena.
- GC45960 9c(i472) 9c(i472) es un potente inhibidor de 15-LOX-1 (15-lipoxigenasa-1) con un valor IC50 de 0,19 μM.
- GC45772 6(5H)-Phenanthridinone An inhibitor of PARP1 and 2
- GC35377 Apratastat Apratastat (TMI-005) es un inhibidor de TACE/MMP activo por vÍa oral, no selectivo y reversible, que puede inhibir la liberaciÓn de TNF-α. Apratastat tiene el potencial de superar la resistencia a la radioterapia en el cÁncer de pulmÓn de células no pequeÑas (NSCLC).
- GC44388 NF-κB Control NF-κB inhibitor is a synthetic peptide corresponding to the nuclear localization sequence (NLS) of NF-κB p105 subunit (also known as p50) appended to a hydrophobic sequence to facilitate import into living cells.
- GC44097 LY303511 (hydrochloride) LY303511 is a close structural analog of LY294002, a selective phosphatidylinositol 3-kinase (PI3K) inhibitor.
- GC43368 D,L-1′-Acetoxychavicol Acetate D,L-1′-Acetoxychavicol acetate is a natural compound first isolated from the rhizomes of ginger-like plants.
- GC43190 CAY10682 (±)-Nutlin-3 blocks the interaction of p53 with its negative regulator Mdm2 (IC50 = 90 nM), inducing the expression of p53-regulated genes and blocking the growth of tumor xenografts in vivo.
- GC43176 CAY10575 CAY10575 (Compuesto 8) es un inhibidor de IKK2 con un IC50 de 0,075 μM.
- GC42953 BMS 345541 (trifluoroacetate salt) BMS 345541 is a cell permeable inhibitor of the IκB kinases IKKα and IKKβ (IC50s = 4 and 0.3 μM).
- GC42880 Avenanthramide-C methyl ester Avenanthramide-C methyl ester is an inhibitor of NF-κB activation that acts by blocking the phosphorylation of IKK and IκB (IC50 ~ 40 μM).
- GC40650 CAY10706 CAY10706 is a ligustrazine-curcumin hybrid that promotes intracellular reactive oxygen species accumulation preferentially in lung cancer cells.
- GC33133 SPD304 SPD304 es un inhibidor selectivo de TNF-α, que promueve la disociaciÓn de los trÍmeros de TNF y, por lo tanto, bloquea la interacciÓn de TNF y su receptor. SPD304 tiene una IC50 de 22 μM para inhibir la uniÓn del receptor 1 de TNF in vitro (TNFR1) a TNF-α.
- GC19046 AX-024 hydrochloride El clorhidrato de AX-024 es un inhibidor primero en su clase disponible por vÍa oral de la interacciÓn TCR-Nck que inhibe selectivamente la activaciÓn de células T desencadenada por TCR con un IC50 ~1 nM.
- GC17632 Maslinic Acid El Ácido maslÍnico puede inhibir la actividad de uniÓn al ADN de NF-κB p65 y suprimir la fosforilaciÓn de IκB-α, que se requiere para la activaciÓn de p65.
- GC15573 GSK481 GSK481 es un inhibidor de la quinasa de la proteÍna 1 (RIP1) que interactÚa con el receptor altamente potente, selectivo y especÍfico con una IC50 de 1,3 nM, que inhibe la fosforilaciÓn de Ser166 en la RIP1 humana de tipo salvaje (IC50 = 2,8 nM).
- GC14500 CPI-1189 CPI-1189 es un inhibidor de la liberaciÓn de TNF-α con propiedades antioxidantes y neuroprotectoras.
- GC13473 Lenalidomide hemihydrate El hemihidrato de lenalidomida (CC-5013 hemihidrato), un derivado de la talidomida, actÚa como pegamento molecular. Lenalidomida hemihidrato es un inmunomodulador activo por vÍa oral. El hemihidrato de lenalidomida (CC-5013 hemihidrato) es un ligando de la ubiquitina E3 ligasa cereblon (CRBN) y provoca la ubiquitinaciÓn selectiva y la degradaciÓn de dos factores de transcripciÓn linfoides, IKZF1 e IKZF3, por la ubiquitina ligasa CRBN-CRL4. El hemihidrato de lenalidomida (CC-5013 hemihidrato) inhibe especÍficamente el crecimiento de linfomas de células B maduras, incluido el mieloma mÚltiple, e induce la liberaciÓn de IL-2 de las células T.
- GC10350 TIC10 isomer El isÓmero TIC10 es el isÓmero de TIC10.