- Cat.No. Nombre del producto Información
- GC13543 Poloxin An inhibitor of the Plk1 polo-box domain
- GC11621 GW843682X A reversible polo-like kinase inhibitor
- GC49280 GSK579289A A Plk1 inhibitor
- GC37726 TAK-960 hydrochloride El clorhidrato de TAK-960 es un inhibidor selectivo disponible por vÍa oral de la quinasa tipo polo 1 (PLK1), con una IC50 de 0,8 nM. El clorhidrato de TAK-960 también muestra actividades inhibitorias contra PLK2 y PLK3, con IC50 de 16,9 y 50,2 nM, respectivamente. El clorhidrato de TAK-960 inhibe la proliferaciÓn de mÚltiples lÍneas celulares de cÁncer y exhibe una eficacia significativa contra mÚltiples xenoinjertos de tumores.
- GC37725 TAK-960 dihydrochloride El diclorhidrato de TAK-960 es un inhibidor selectivo de la cinasa tipo polo 1 (PLK1), disponible por vÍa oral, con una IC50 de 0,8 nM. El diclorhidrato de TAK-960 también muestra actividades inhibitorias contra PLK2 y PLK3, con IC50 de 16,9 y 50,2 nM, respectivamente. El diclorhidrato de TAK-960 inhibe la proliferaciÓn de mÚltiples lÍneas celulares de cÁncer y exhibe una eficacia significativa contra mÚltiples xenoinjertos tumorales.
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GC13606
CFI-400945
orally available, selective inhibitor of polo-like kinase 4 (PLK4)
- GC14186 3MB-PP1 3MB-PP1, un anÁlogo de purina voluminoso, es un inhibidor de la quinasa 1 similar a Polo (Plk1).
- GC10773 TAK960 TAK960 es un inhibidor selectivo de la cinasa tipo polo 1 (PLK1), disponible por vía oral, con una IC50 de 0,8 nM. TAK960 también muestra actividades inhibitorias contra PLK2 y PLK3, con IC50 de 16,9 y 50,2 nM, respectivamente. TAK960 inhibe la proliferación de múltiples líneas celulares de cáncer y exhibe una eficacia significativa contra múltiples xenoinjertos tumorales.
- GC14644 SBE 13 HCl SBE 13 HCl es un inhibidor de Plk1 potente y selectivo, con una IC50 de 200 pM; SBE 13 HCl inhibe pobremente Plk2 (IC50>66μ M) o Plk3 (IC50 = 875 nM).
- GC14857 LFM-A13 LFM-A13 es un potente inhibidor de BTK, JAK2, PLK, inhibe BTK, Plx1 y PLK3 recombinantes con IC50 de 2,5 μM, 10 μM y 61 μM; LFM-A13 no muestra efectos sobre JAK1 y JAK3, la quinasa de la familia Src HCK, EGFR e IRK.
- GC13268 Cyclapolin 9 La cicapolina 9 es un inhibidor de la quinasa 1 (PLK1) tipo polo potente, selectivo y competitivo con ATP con una IC50 de 500 nM. Cyclapolin 9 es inactivo contra otras quinasas.
- GC16771 TC-S 7005 TC-S 7005 es un inhibidor de quinasas tipo Polo (Plks) con IC50 de 4 nM, 24 nM y 214 nM para Plk2, Plk3 y Plk1, respectivamente.
- GC12515 NMS-1286937 NMS-1286937 es un inhibidor de PLK1 potente, selectivo y disponible por vÍa oral, con una IC50 de 2 nM.
- GC15745 Mps1-IN-2 Mps1-IN-2 es un inhibidor dual Mps1/Plk1 potente, selectivo y competitivo con ATP, con una IC50 y una Kd de 145 nM y 12 nM para Mps1 y una Kd de 61 nM para Plk1.
- GC12415 Rigosertib Rigosertib (ON-01910) es un inhibidor multicinasa y un agente anticancerÍgeno selectivo que induce la apoptosis mediante la inhibiciÓn de la vÍa PI3 cinasa/Akt, promueve la fosforilaciÓn de la histona H2AX e induce la detenciÓn de G2/M en el ciclo celular. Rigosertib es un inhibidor selectivo y no competitivo de ATP de PLK1 con una IC50 de 9 nM.
- GC13580 Rigosertib sodium El rigosertib sÓdico (ON-01910 sÓdico) es un inhibidor multicinasa y un agente anticancerÍgeno selectivo que induce la apoptosis mediante la inhibiciÓn de la vÍa PI3K/Akt, promueve la fosforilaciÓn de la histona H2AX e induce la detenciÓn de G2/M en el ciclo celular. Rigosertib sÓdico es un inhibidor selectivo y no competitivo de ATP de PLK1 con una IC50 de 9 nM.
- GC13903 Ro3280 Ro3280 es un inhibidor potente y altamente selectivo de PLK1 con una IC50 y una Kd de 3 nM y 0,09 nM, respectivamente, y casi no tiene efecto sobre PLK2 y PLK3.
- GC10163 MLN0905 MLN0905 es un potente inhibidor de PLK1, con una IC50 de 2 nM.
- GC11224 BI6727(Volasertib) BI6727 (Volasertib) (BI 6727) es un inhibidor de la quinasa 1 (PLK1) tipo Polo, activo por vÍa oral, muy potente y competitivo con ATP, con una IC50 de 0,87 nM. BI6727 (Volasertib) inhibe PLK2 y PLK3 con IC50 de 5 y 56 nM, respectivamente. BI6727 (Volasertib) induce el paro mitÓtico y la apoptosis. BI6727(Volasertib), un derivado de la dihidropteridinona, muestra una marcada actividad antitumoral en mÚltiples modelos de cÁncer.
- GC12338 Wortmannin Wortmannin es un inhibidor directo muy potente de la especificidad de la PI3-quinasa, originalmente derivado de hongos.
- GC12335 GSK461364 GSK461364 es un inhibidor de la quinasa 1 (PLK1) tipo Polo, selectivo, reversible y competitivo con ATP, con un valor de Ki de 2,2 nM.
- GC13928 HMN-214 HMN-214, un profÁrmaco biodisponible por vÍa oral de HMN-176, es un inhibidor de la quinasa-1 tipo polo (plk1), con actividad antitumoral.
- GC14358 Rigosertib (ON-01910,Estybon) Plk1 inhibitor