Echinacoside (Synonyms: Kusaginin, NSC 603831, trans-Acteoside, trans-Verbascoside) |
Catalog No.GN10422
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Echinacoside es un glicósido feniltanoide extraído de la Cistanche tubulosa, posee potentes propiedades antioxidantes y antiinflamatorias.
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Cas No.: 82854-37-3
Sample solution is provided at 25 µL, 10mM.
Echinacoside es un glicósido feniltanoide extraído de la Cistanche tubulosa, posee potentes propiedades antioxidantes y antiinflamatorias[1]. Este compuesto suele emplearse en estudios relacionados con enfermedades neurodegenerativas, como el Parkinson y Alzheimer, también en investigaciones sobre salud cardiovascular y agentes protectores cutáneos[2,3,4].
En ensayos celulares in vitro, al exponer células HepG2 a equinacósido en concentración de 20, 50, 100μg/mL durante 24, 48 y 72h, se observó una inhibición proliferativa celular vinculada a la dosis y el tiempo de exposición, además se desencadenó la apoptosis celular. Después de 48 horas de tratamiento con 50, 100μg/mL de esta sustancia en células HepG2, se apreció una notable dismincuión de la proteína p-AKT, mientras que la expresión de las proteínas p21 y Bax se elevó considerablemente[5]. Por otro lado, al tratar células MC3T3-E1 con Echinacoside (0.1, 1, 10nM) a lo largo de 21 días, se favoreció de forma marcada y progresiva la formación de nódulos mineralizados[6].
En experimentos con organismos vivos, se administró equinacósido por vía gástrica a ratas con extirpación ovárica durante doce semanas, con dosis diarias de 30, 90, 270mg/kg/día. Los resultados revelarán un notable aumento en los niveles de osteoprotegerina y una clara reducción del ligando activador del receptor del factor nuclear κB[7]. En ratones sometidos a la carga de alimidón, una única ingesta oral de equinacósido en dosis de 250, 500mg/kg frenó el aumento glucémico posterior a la alimentación. A los treinta minutos, una y dos horas después del suministro, los valores de glucosa sanguínea del grupo con dosis de 500mg/kg se mantuvieron bastante por debajo de los registrados en el grupo de referencia[8].
References:
[1] LIU J, YANG L, DONG Y, et al. Echinacoside, an inestimable natural product in treatment of neurological and other disorders[J]. Molecules, 2018, 23(5): 1213.
[2] LI J, YU H, YANG C, et al. Therapeutic potential and molecular mechanisms of echinacoside in neurodegenerative diseases[J]. Frontiers in Pharmacology, 2022, 13: 841110.
[3] SHEOKAND A, KOLI D, WADHWA K, et al. Mechanistic insights into the anticancer potential of echinacoside: therapeutic applications and future directions[J]. Archiv der Pharmazie, 2025, 358(11): e70153.
[4] LI L, RAN Y, WEN J, et al. Traditional Chinese medicine-based treatment in cardiovascular disease: potential mechanisms of action[J]. Current Pharmaceutical Biotechnology, 2024, 25(17): 2186-2199.
[5] YE Y, SONG Y, ZHUANG J, et al. Anticancer effects of echinacoside in hepatocellular carcinoma mouse model and HepG2 cells[J]. Journal of Cellular Physiology, 2019, 234(2): 1880-1888.
[6] LI F, YANG Y, ZHU P, et al. Echinacoside promotes bone regeneration by increasing OPG/RANKL ratio in MC3T3-E1 cells[J]. Fitoterapia, 2012, 83(8): 1443-1450.
[7] WU L, GEORGIEV M I, CAO H, et al. Therapeutic potential of phenylethanoid glycosides: a systematic review[J]. Medicinal Research Reviews, 2020, 40(6): 2605-2649.
[8] MORIKAWA T, NINOMIYA K, IMAMURA M, et al. Acylated phenylethanoid glycosides, echinacoside and acteoside from Cistanche tubulosa, improve glucose tolerance in mice[J]. Journal of Natural Medicines, 2014, 68(3): 561-566.
| Experimentos celulares [1]: | |
Líneas celulares | Células HepG2 |
Método de preparación | Las células HepG2 fueron expuestas a varias dosis de Echinacoside (50, 100μg/mL). Después de 48h, se realizó el análisis de western blot para evaluar la expresión de p‐AKT, p21 y Bax. |
Condiciones de reacción | 50, 100μg/mL; 48h |
Áreas de aplicación | El tratamiento de Echinacoside redujo los niveles de proteína p-AKT y reguló al alza la expresión de la proteína p21 y Bax. |
| Experimentos con animales [2]: | |
Modelos animales | Ratones ddY cargados de almidón |
Método de preparación | Una mezcla de Echinacoside (250, 500mg/kg) y almidón α-starch (1g/kg) suspendido en solución de acacia al 5% (w/v) se administró por vía oral a ratones en ayunas. Se recogieron muestras de sangre del plexo venoso infraorbital bajo anestesia con éter a las 0.5, 1 y 2h después de la administración oral, y los niveles de glucosa plasmática se determinaron mediante la prueba de glucosa CII de Wako. |
Forma de dosificación | 250, 500mg/kg; p.o. |
Áreas de aplicación | El tratamiento de Echinacoside inhibió el aumento de la glucosa en sangre postpranidal en ratones cargados de almidón, con niveles de glucosa en sangre a 0.5h, 1h y 2h más bajos que los del grupo de control a una dosis de 500mg/kg. |
References: | |
| Cas No. | 82854-37-3 | SDF | |
| Sinónimos | Kusaginin, NSC 603831, trans-Acteoside, trans-Verbascoside | ||
| Chemical Name | [(2R,3R,4R,5R,6R)-6-[2-(3,4-dihydroxyphenyl)ethoxy]-5-hydroxy-2-[[(2R,3R,4S,5S,6R)-3,4,5-trihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-2-yl]oxymethyl]-4-[(2S,3R,4R,5R,6S)-3,4,5-trihydroxy-6-methyloxan-2-yl]oxyoxan-3-yl] (E)-3-(3,4-dihydroxyphenyl)prop-2-enoate | ||
| Canonical SMILES | CC1C(C(C(C(O1)OC2C(C(OC(C2OC(=O)C=CC3=CC(=C(C=C3)O)O)COC4C(C(C(C(O4)CO)O)O)O)OCCC5=CC(=C(C=C5)O)O)O)O)O)O | ||
| Formula | C35H46O20 | M.Wt | 786.72 |
| Solubility | ≥ 78.7mg/mL in DMSO | Storage | Store at 2-8°C, protect from light |
| General tips | Please select the appropriate solvent to prepare the stock solution according to the
solubility of the product in different solvents; once the solution is prepared, please store it in
separate packages to avoid product failure caused by repeated freezing and thawing.Storage method
and period of the stock solution: When stored at -80°C, please use it within 6 months; when stored
at -20°C, please use it within 1 month. To increase solubility, heat the tube to 37°C and then oscillate in an ultrasonic bath for some time. |
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| Shipping Condition | Evaluation sample solution: shipped with blue ice. All other sizes available: with RT, or with Blue Ice upon request. | ||
| Prepare stock solution | |||
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1 mg | 5 mg | 10 mg |
| 1 mM | 1.2711 mL | 6.3555 mL | 12.711 mL |
| 5 mM | 254.2 μL | 1.2711 mL | 2.5422 mL |
| 10 mM | 127.1 μL | 635.6 μL | 1.2711 mL |
Step 1: Enter information below (Recommended: An additional animal making an allowance for loss during the experiment)
g
μL
Step 2: Enter the in vivo formulation (This is only the calculator, not formulation. Please contact us first if there is no in vivo formulation at the solubility Section.)
Calculation results:
Working concentration: mg/ml;
Method for preparing DMSO master liquid: mg drug pre-dissolved in μL DMSO ( Master liquid concentration mg/mL, Please contact us first if the concentration exceeds the DMSO solubility of the batch of drug. )
Method for preparing in vivo formulation: Take μL DMSO master liquid, next addμL PEG300, mix and clarify, next addμL Tween 80, mix and clarify, next add μL saline, mix and clarify.
Method for preparing in vivo formulation: Take μL DMSO master liquid, next add μL Corn oil, mix and clarify.
Note: 1. Please make sure the liquid is clear before adding the next solvent.
2. Be sure to add the solvent(s) in order. You must ensure that the solution obtained, in the previous addition, is a clear solution before proceeding to add the next solvent. Physical methods such as vortex, ultrasound or hot water bath can be used to aid dissolving.
3. All of the above co-solvents are available for purchase on the GlpBio website.
Quality Control & SDS
- View current batch:
- Purity: >98.00% Appearance: A solid
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