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FT827

Catalog No.: GC32917Purity:>98.50%

FT827 es un inhibidor selectivo y covalente de la proteasa 7 específica de ubiquitina (USP7) (Ki=4.2 ?M). FT827 se une al dominio catalítico USP7 (USP7CD; residuos 208-560) con un valor aparente de Kd de 7.8 ?M.

Los productos son exclusivamente para uso en investigación. No aptos para uso humano. No vendemos a pacientes.


FT827
Cas No.: 1959537-86-0
1mgIn Stock
$177.00
1
5mgIn Stock
$420.00
1
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$513.00
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25mgIn Stock
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$828.00
1
100mgIn Stock
$1,090.00
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200mgIn Stock
$1,480.00
1

Citas (Citations)

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  • Nature cover
    Nature
    641, 529–536 (2025)
  • Nature cover
    Nature
    628, 630–638 (2024)
  • Nature cover
    Nature
    632, 686–694 (2024)
  • Nature cover
    Nature
    618, 1017–1023 (2023)
  • Nature cover
    Nature
    610, 366–372 (2022)
  • Cell cover
    Cell
    187(9):2288-2304 (2024)
  • Cell cover
    Cell
    183(7):1867-1883 (2020)
  • Science cover
    Science
    388(6745) (2025)
  • Science cover
    Science
    387(6739) (2025)
  • Science cover
    Science
    387(6734) (2025)
  • Cell Research cover
    Cell Research
    35, 97–116 (2025)
  • Cell Research cover
    Cell Research
    34, 683–706 (2024)
  • Cell Research cover
    Cell Research
    33, 273–287 (2023)
  • Cell Research cover
    Cell Research
    33, 546–561 (2023)
  • Cell Research cover
    Cell Research
    33, 904–922 (2023)
  • Cell Research cover
    Cell Research
    31, 1291–1307 (2021)

Descripción (Description)

FT827 is a selective, covalent ubiquitin-specific protease 7 (USP7; Ki=4.2µM, Kd=7.8µM) inhibitor. FT827 can be used in cancer-related research[1-2].

In vitro, FT827 (0.1-2µM) treated MCF7 breast cancer cells for 60 minutes. FT827 specifically inhibited USP7 activity in cells and did not affect other DUBs including USP47 and USP10[2].

References:
[1] El-Hamaky AA, El-Hamamsy MH, El-Moselhy TF, et al. Therapeutic targeting of ubiquitin-specific protease 7 (USP7): Mechanistic insights, dysregulation, and advances in drug discovery. Eur J Med Chem. 2025 Oct 15;296:117872.
[2] Turnbull AP, Ioannidis S, Krajewski WW, et al. Molecular basis of USP7 inhibition by selective small-molecule inhibitors. Nature. 2017 Oct 26;550(7677):481-486.

Protocolo (Protocol)

Cell experiment [1]:

Cell lines

MCF7 cells (human breast cancer cell line)

Preparation Method

Intact MCF7 breast cancer cells were incubated with FT827, followed by incubation with the ubiquitin active site suicide probe haemagglutinin (HA)-tagged ubiquitin bromoethyl (HA-UbC2Br).

Reaction Conditions

0.1μM; 60min

Applications

FT827 inhibited USP7 probe reactivity with IC50 of 0.1-2µM. FT827 only affected USP7, but not other deubiquitinases (DUBs) including USP47 and USP10

References:
[1] Turnbull AP, Ioannidis S, Krajewski WW, et al. Molecular basis of USP7 inhibition by selective small-molecule inhibitors. Nature. 2017 Oct 26;550(7677):481-486.

Documentos del producto (Product Documents)

Purity:>98.50%Appearance:A solid

Propiedades químicas (Chemical Properties)

N.º CAS
1959537-86-0
SMILES
C=CS(=O)(NC1=CC=CC=C1C2=CC=C(C(N3CCC(O)(CN(C=NC4=C5C=NN4C)C5=O)CC3)=O)C=C2)=O
Fórmula molecular
C27H28N6O5S
Peso molecular
548.61
Solubilidad
DMSO : 125 mg/mL (227.85 mM)
Almacenamiento
Store at -20°C
Consejos generales
Seleccione un disolvente adecuado según los datos de solubilidad del producto. Una vez preparada, divida la solución madre en alícuotas para evitar ciclos repetidos de congelación y descongelación.
Utilice las soluciones madre en un plazo de 6 meses si se conservan a -80°C, o de 1 mes si se conservan a -20°C.
Para mejorar la solubilidad, caliente el tubo a 37°C y soníquelo durante un periodo adecuado.
Condiciones de envío
Las muestras de evaluación se envían con acumuladores de frío. Los demás tamaños se envían a temperatura ambiente o, previa solicitud, con acumuladores de frío.

Calculadoras (Calculators)Molaridad / Dilución / Peso molecular / Conversión de unidades / Formulación in vivo / Solubilidad

g/mol

Reviews

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