γ-Aminobutyric acid (GABA) |
Catalog No.GC50000
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GABA es un neurotransmisor inhibidor endógeno fundamental en el cerebro de los mamíferos. Presenta valores de EC50 de 0.17, 2.1, 2.1 para 1.4μM para α6, α1, α4 y α5 del receptor GABAA
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Cas No.: 56-12-2
Sample solution is provided at 25 µL, 10mM.
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GABA es un neurotransmisor inhibidor endógeno fundamental en el cerebro de los mamíferos. Presenta valores de EC50 de 0.17, 2.1, 2.1 para 1.4μM para α6, α1, α4 y α5 del receptor GABAA[1]. GABA se almacena en vesículas sinápticas gracias a los transportes vesiculares de aminoácidos inhibidores. Regula la excitabilidad neuronal opara mantener el equilibrio de las funciones cerebrales[2]. Se usa mucho en diferentes modelos animales para modular la respuesta inmune, interferir en el desarrollo tumoral y aliviar la ansiedad[3].
En estudios in vitro, el tratamiento con GABA (100µM) durante 72 horas frenó la proliferación de células SW480 y SW620 y HCT116, y provocó la parada del ciclo celular[4]. La exposición de células B de islotes de ratón a 100µM de GABA durante 4 días estimuló su proliferación. Se observó un aumento de la expresión nuclear de p-Akt Ser473 y p-p70S6K Thr421/Ser424[5].
En estudios in vivo, la administración oral de GABA 100mg/kg/día durante las semanas mejoró el estado metabólico de ratas con síndrome de ovario poliquístico (PCOs). También redujo el peso corporal, el índice de masa corporal y los niveles de testosterona[6]. la inyección intraperitoneal diaria de 1.5mg/kg de GABA durante 3 meses mejoró los niveles de glucosa e insulina, el estado metabólico y la grasa corporal en ratas diabéticas[7]. El pretratamiento con una dosis única de GABA (10mg/kg; i.p.) una hora antes aumentó la supervivencia de ratones con lesión pulmonar aguda por LPS. Alvió la lesión inflamatoria y el edema pulmonar, redujo la myeloperoxidase (MPO), bajó las citocinas proinflamatorias IL-1β y TNF-α, y elevó la citocina antiinflamatoria IL-10[8].
References:
[1] Mortensen M, Patel B, Smart T G. GABA potency at GABAA receptors found in synaptic and extrasynaptic zones[J]. Frontiers in cellular neuroscience, 2012, 6: 1.
[2] Barakat H, Aljutaily T. Role of γ-Aminobutyric acid (GABA) as an inhibitory neurotransmitter in diabetes management: mechanisms and therapeutic implications[J]. Biomolecules, 2025, 15(3): 399.
[3] Heli Z, Hongyu C, Dapeng B, et al. Recent advances of γ-aminobutyric acid: Physiological and immunity function, enrichment, and metabolic pathway[J]. Frontiers in Nutrition, 2022, 9: 1076223.
[4] Song L, Du A, Xiong Y, et al. γ-Aminobutyric acid inhibits the proliferation and increases oxaliplatin sensitivity in human colon cancer cells[J]. Tumor Biology, 2016, 37(11): 14885-14894.
[5] Untereiner A, Xu J, Bhattacharjee A, et al. γ‐aminobutyric acid stimulates β‐cell proliferation through the mTORC1/p70S6K pathway, an effect amplified by Ly49, a novel γ‐aminobutyric acid type A receptor positive allosteric modulator[J]. Diabetes, Obesity and Metabolism, 2020, 22(11): 2021-2031.
[6] Ullah A, Jahan S, Razak S, et al. Protective effects of GABA against metabolic and reproductive disturbances in letrozole induced polycystic ovarian syndrome in rats[J]. Journal of ovarian research, 2017, 10(1): 62.
[7] Sohrabipour S, Sharifi M R, Talebi A, et al. GABA dramatically improves glucose tolerance in streptozotocin-induced diabetic rats fed with high-fat diet[J]. European Journal of Pharmacology, 2018, 826: 75-84.
[8] Yang J, Li N, Zhen Y, et al. γ-aminobutyric acid alleviates LPS-induced acute lung injury in mice through upregulating type B receptors[J]. Archives of Medical Science: AMS, 2019, 19(4): 1116.
| Experimentos celulares [1]: | |
Líneas celulares | Células SW480 |
Método de preparación | Las células SW480 se cultivaron en el medio de Eagle modificado de Dulbecco (DMEM), suplementado con un 10% de suero de ternera fetal (FBS), y se mantuvieron a 37°C en una atmósfera de aire humidificado con un 5% de CO2. Las células se sembraron a una densidad de 1300 células/pocillo en placas de 96 pozos, que contenían 100μl del medio DMEM. Veinticuatro horas después, las células fueron incubadas con GABA (0, 10, 50 y 100µM) durante 24, 48 y 72h, respectivamente. El ensayo de proliferación celular se realizó utilizando el ensayo CCK-8, y se midieron los valores de densidad óptica a 450nm. |
Condiciones de reacción | 0, 10, 50 y 100µM; 24, 48 y 72h |
Áreas de aplicación | El tratamiento con GABA disminuyó la viabilidad celular de las células SW480 de una manera dependiente de la dosis y el tiempo. |
| Experimentos con animales [2]: | |
Modelos animales | Ratones macho C57BL/6 |
Método de preparación | 128 ratones C57BL/6 machos sanos de 6–8 semanas de edad, con un peso de 18-22g, fueron criados en jaulas en un entorno específico libre de patógenos (SPF), con alimentos y agua adecuados, y la temperatura del laboratorio se mantuvo en alrededor de 25°C. 36 ratones fueron tomados y anestesiados por inyección intraperitoneal de 1g/kg de hidrato de cloral al 4%. Los ratones se dividieron en los siguientes 3 grupos, con 12 ratones en cada grupo: grupo control (0.2ml de solución salina normal para inyección intraperitoneal), grupo LPS (30mg/kg de LPS para inyección intraperitoneal), grupo GABA+LPS (10mg/kg GABA se administró por inyección intraperitoneal 1 hora antes de la prueba de LPS). Los ratones fueron anestesiados 6 horas después de LPS o inyección de solución salina, y se recogieron tejidos pulmonares para su análisis. |
Forma de dosificación | 10mg/kg por una vez; i.p. |
Áreas de aplicación | El tratamiento con GABA redujo la lesión inflamatoria y el edema pulmonar en ratones. |
References: | |
| Cas No. | 56-12-2 | SDF | |
| Canonical SMILES | NCCCC(O)=O | ||
| Formula | C4H9NO2 | M.Wt | 103.12 |
| Solubility | H2O : 50 mg/mL (484.87 mM; Need ultrasonic) | Storage | Store at -20°C |
| General tips | Please select the appropriate solvent to prepare the stock solution according to the
solubility of the product in different solvents; once the solution is prepared, please store it in
separate packages to avoid product failure caused by repeated freezing and thawing.Storage method
and period of the stock solution: When stored at -80°C, please use it within 6 months; when stored
at -20°C, please use it within 1 month. To increase solubility, heat the tube to 37°C and then oscillate in an ultrasonic bath for some time. |
||
| Shipping Condition | Evaluation sample solution: shipped with blue ice. All other sizes available: with RT, or with Blue Ice upon request. | ||
| Prepare stock solution | |||
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1 mg | 5 mg | 10 mg |
| 1 mM | 9.6974 mL | 48.4872 mL | 96.9744 mL |
| 5 mM | 1.9395 mL | 9.6974 mL | 19.3949 mL |
| 10 mM | 969.7 μL | 4.8487 mL | 9.6974 mL |
Step 1: Enter information below (Recommended: An additional animal making an allowance for loss during the experiment)
g
μL
Step 2: Enter the in vivo formulation (This is only the calculator, not formulation. Please contact us first if there is no in vivo formulation at the solubility Section.)
Calculation results:
Working concentration: mg/ml;
Method for preparing DMSO master liquid: mg drug pre-dissolved in μL DMSO ( Master liquid concentration mg/mL, Please contact us first if the concentration exceeds the DMSO solubility of the batch of drug. )
Method for preparing in vivo formulation: Take μL DMSO master liquid, next addμL PEG300, mix and clarify, next addμL Tween 80, mix and clarify, next add μL saline, mix and clarify.
Method for preparing in vivo formulation: Take μL DMSO master liquid, next add μL Corn oil, mix and clarify.
Note: 1. Please make sure the liquid is clear before adding the next solvent.
2. Be sure to add the solvent(s) in order. You must ensure that the solution obtained, in the previous addition, is a clear solution before proceeding to add the next solvent. Physical methods such as vortex, ultrasound or hot water bath can be used to aid dissolving.
3. All of the above co-solvents are available for purchase on the GlpBio website.
Quality Control & SDS
- View current batch:
- Purity: >99.50% Appearance: A solid
- COA (Certificate of Analysis)
- SDS (Safety Data Sheet)
- Datasheet
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