5'-GTP trisodium salt |
Catalog No.GC35157
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5'-GTP trisodium salt es un activador de la señalización de la proteína G y una unidad nucleotídica de alta energía para la biosíntesis de ADN y ARN.
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Cas No.: 36051-31-7
Sample solution is provided at 25 µL, 10mM.
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5'-GTP trisodium salt es un activador de la señalización de la proteína G y una unidad nucleotídica de alta energía para la biosíntesis de ADN y ARN[1]. 5'-GTP trisodium salt está implicada en muchos procesos fisiológicos importantes,como la diferenciación celular y la regulación metabólica[2]. 5'-GTP trisodium salt se utiliza comúnmente en estudios relacionados con la biosíntesis y el crecimiento de neuritas[3][4].
In vitro, 5'-GTP trisodium salt (100μM; 24-96h) induce paro en la fase S,diferenciación monocítica/macofágica (regulación alcista CD11b/CD14,positividad NBT) y posterior apoptosis en leucemia humana U937 y las células KG1[5].El tratamiento dee las células precursoras musculares humanas con 5'-GTP trisodium salt (500μM; 24h) regula al alza la expresión de miomiRs (miR-133a/b) y miogenina,induce la liberación de exosomas cargados de guanosina y promueve la diferenciación miogénica temprana[6]. 5'-GTP trisodium salt (0.5mM; 48h) detiene la proliferación,induce la extensión del rpoceso similar a la dendrita y aumenta fuertemente la síntesis de melanina en las células de melanoma B16[7].
References:
[1] Wolczyk M, Szymanski J, Trus I, et al. 5' terminal nucleotide determines the immunogenicity of IVT RNAs. Nucleic Acids Res. 2025;53(3):gkae1252.
[2] Guarnieri S, Pilla R, Morabito C, et al. Extracellular guanosine and GTP promote expression of differentiation markers and induce S-phase cell-cycle arrest in human SH-SY5Y neuroblastoma cells. Int J Dev Neurosci. 2009;27(2):135-147.
[3] Kaziro Y. The role of guanosine 5'-triphosphate in polypeptide chain elongation. Biochim Biophys Acta. 1978;505(1):95-127.
[4] Gysbers JW, Guarnieri S, Mariggiò MA, Pietrangelo T, Fanò G, Rathbone MP. Extracellular guanosine 5' triphosphate enhances nerve growth factor-induced neurite outgrowth via increases in intracellular calcium. Neuroscience. 2000;96(4):817-824.
[5] Yazdanparast R, Moosavi MA, Mahdavi M, Lotfi A. Guanosine 5'-triphosphate induces differentiation-dependent apoptosis in human leukemia U937 and KG1 cells. Acta Pharmacol Sin. 2006;27(9):1175-1184.
[6] Pietrangelo T, Di Filippo ES, Locatelli M, et al. Extracellular Guanosine 5'-Triphosphate Induces Human Muscle Satellite Cells to Release Exosomes Stuffed With Guanosine. Front Pharmacol. 2018;9:152.
[7] Giotta GJ, Smith JR, Nicolson GL. Guanosine 5'-triphosphate inhibits growth and stimulates differentiated functions in B16 melanoma cells. Exp Cell Res. 1978;112(2):385-393.
| Experimentos celulares [1]: | |
Líneas celulares | Las líneas celulares humanas U937 y KG1 |
Método de preparación | Las líneas celulares humanas U937 y KG1 se cultivaron en medio RPMI-1640 suplementado con FBS(10%,v/v),estreptomicina (100µg/mL) y penicilina (100U/mL) en una atmósfera humidificada con CO2 a 37ºC.El número de las células viables se estimó mediante la prueba de exclusión de azul de tripán.El número de las células se evaluó utilizando un hemotómetro y se calculó el porcentaje de inhibición del crecimiento en relación con las células control no tratadas.Para análisis del cicflo celular,las células U937 y KG1 (1×105células/pozo) de crecimiento exponencial se trataron con 100μM 5'-GTP trisodium salt durante 24-96h.Tras la extracción,las células fueron permeabolizadas conetanol frío,teñidas con 500µL PI (50µg/mL en 0.1% Triton X-100/0.1% sodium citrate)y sometidas a análisis meidnate citometría de flujo.Según la tinción por PI,las células con patrón sub-G1 se consideraron como las células apoptóticas.Paralelamente a la fluorrescencia nuclear de PI,también se evaluaron el tamaño y la complejidad de las células.Según los análisis de dispersión de luz,los núcleos apoptóticos mostraron valores d edispersión fontal más bajos junto con valores de dispersión lateral má altos.Los restos celulares y las partículas pequeñas fueron excluidos dle análisis mediante criterios de dispersión hacia adelante/lateral.La población de G0/G1,S y G2/M se determinó utilizando el software de ciclo celular multiciclo.LOs resultados se expresan como el porcentaje de las células en cada fase.La morfología de las células se estudió hasta 96 horas de tratamientos utilizando un microscopio de contraste de fase. |
Condiciones de reacción | 100μM; 24-96h |
Áreas de aplicación | 5'-GTP trisodium salt induce paro en la fase S,difereciación monocítica/macrofágica en lecuemia humana U937 y las células KG1. |
References: | |
| Cas No. | 36051-31-7 | SDF | |
| Canonical SMILES | O[C@@H]([C@H]([C@H](N1C=NC2=C1NC(N)=NC2=O)O3)O)[C@H]3COP(O)(OP(OP(O[Na])(O[Na])=O)(O[Na])=O)=O | ||
| Formula | C10H13N5Na3O14P3 | M.Wt | 589.13 |
| Solubility | Water: ≥ 47 mg/mL (79.78 mM) | Storage | Store at -20°C |
| General tips | Please select the appropriate solvent to prepare the stock solution according to the
solubility of the product in different solvents; once the solution is prepared, please store it in
separate packages to avoid product failure caused by repeated freezing and thawing.Storage method
and period of the stock solution: When stored at -80°C, please use it within 6 months; when stored
at -20°C, please use it within 1 month. To increase solubility, heat the tube to 37°C and then oscillate in an ultrasonic bath for some time. |
||
| Shipping Condition | Evaluation sample solution: shipped with blue ice. All other sizes available: with RT, or with Blue Ice upon request. | ||
| Prepare stock solution | |||
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1 mg | 5 mg | 10 mg |
| 1 mM | 1.6974 mL | 8.4871 mL | 16.9742 mL |
| 5 mM | 339.5 μL | 1.6974 mL | 3.3948 mL |
| 10 mM | 169.7 μL | 848.7 μL | 1.6974 mL |
Step 1: Enter information below (Recommended: An additional animal making an allowance for loss during the experiment)
g
μL
Step 2: Enter the in vivo formulation (This is only the calculator, not formulation. Please contact us first if there is no in vivo formulation at the solubility Section.)
Calculation results:
Working concentration: mg/ml;
Method for preparing DMSO master liquid: mg drug pre-dissolved in μL DMSO ( Master liquid concentration mg/mL, Please contact us first if the concentration exceeds the DMSO solubility of the batch of drug. )
Method for preparing in vivo formulation: Take μL DMSO master liquid, next addμL PEG300, mix and clarify, next addμL Tween 80, mix and clarify, next add μL saline, mix and clarify.
Method for preparing in vivo formulation: Take μL DMSO master liquid, next add μL Corn oil, mix and clarify.
Note: 1. Please make sure the liquid is clear before adding the next solvent.
2. Be sure to add the solvent(s) in order. You must ensure that the solution obtained, in the previous addition, is a clear solution before proceeding to add the next solvent. Physical methods such as vortex, ultrasound or hot water bath can be used to aid dissolving.
3. All of the above co-solvents are available for purchase on the GlpBio website.
Quality Control & SDS
- View current batch:
- Purity: >98.00% Appearance: A solid
- COA (Certificate of Analysis)
- SDS (Safety Data Sheet)
- Datasheet
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