Nicotinamide riboside chloride |
Catalog No.GC36738
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También se ha demostrado que Nicotinamide riboside chloride, una nueva forma de suplemento de vitamina B3, es un precursor de NAD+ que está disponible por vía oral y puede duplicar aproximadamente el nivel de NAD+ en las células de los mamíferos
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Cas No.: 23111-00-4
Sample solution is provided at 25 µL, 10mM.
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También se ha demostrado que Nicotinamide riboside chloride, una nueva forma de suplemento de vitamina B3, es un precursor de NAD+ que está disponible por vía oral y puede duplicar aproximadamente el nivel de NAD+ en las células de los mamíferos[1].
In vitro, Nicotinamide riboside chloride (800μM) puede inhibir la ferroptosis al suprimir la mitofagia excesiva y reducir la acumulación de hierro, al tiempo que restaura la función mitocondrial y la capacidad osteogénica en los preosteoblastos MC3T3-E1 [2]. En células H9c2, Nicotinamide riboside chloride (0, 0.01, 0.1, 1, 5 y 10mM; 24h) redujo los niveles de lactate dehydrogenase, CK-MB, malondialdehyde, superoxide dismutase y ROS, y redujo la mortalidad celular después de la inducción de la lesión de hipoxia/reoxygenation (H/R)[3].
In vivo, el tratamiento agudo con cloruro de Nicotinamide riboside chloride (300mg/kg; 20min después de la reperfusión; i.p.) reduce el daño del hipocampo y perserva la función cognitiva de ratones con lesión isquémica[4]. Nicotinamide riboside chloride (500mg/kg; diario; i.p.) mejoró la disfunción cardíaca y bloqueó la progresión de la insuficiencia cardíaca tanto en ratones WT como en ratones Sirt3 KO [5].
References:
[1] Zarei A, Khazdooz L, Madarshahian S, et al. Synthesis, Stability, and Bioavailability of Nicotinamide Riboside Trioleate Chloride. Nutrients. 2021 Dec 27;14(1):113.
[2] Hu Y, Lu H, Fang H, et al. Targeting SIRT3 to regulate mitophagy-dependent ferroptosis for preventing glucocorticoid-induced osteoporosis. Int J Surg. 2025 Jul 2.
[3] Yuan C, Yang H, Lan W, et al. Nicotinamide ribose ameliorates myocardial ischemia/reperfusion injury by regulating autophagy and regulating oxidative stress. Exp Ther Med. 2024 Mar 7;27(5):187.
[4] Cheng YH, Zhao JH, Zong WF, et al. Acute Treatment with Nicotinamide Riboside Chloride Reduces Hippocampal Damage and Preserves the Cognitive Function of Mice with Ischemic Injury. Neurochem Res. 2022 Aug;47(8):2244-2253.
[5] Walker MA, Chen H, Yadav A, et al. Raising NAD+ Level Stimulates Short-Chain Dehydrogenase/Reductase Proteins to Alleviate Heart Failure Independent of Mitochondrial Protein Deacetylation. Circulation. 2023 Dec 19;148(25):2038-2057.
| Experimentos celulares [1]: | |
Líneas celulares | Células H9c2 |
Método de preparación | Antes de simular la lesión por isquemia-reperfusión (I/R), se desechó el medio de cultivo celular, las células se enjuagaron con PBS y se añadió DMEM sin suero bovino fetal (FBS). Luego, las células fueron cultivadas durante 24 horas. En primer lugar, se investigó el efecto del tratamiento con diferentes concentraciones de Nicotinamide riboside chloride solo en la supervivencia de las células H9c2. Las células fueron pretratadas con diferentes concentraciones de cloruro de ribósido de nicotinamida, y su estado de supervivencia se determinó mediante un ensayo de recuento de células Kit-8 (CCK-8). En segundo lugar, se determinó la concentración efectiva mínima de Nicotinamide riboside chloride para proteger contra lesiones H/R. Las células fueron pretratadas con diferentes concentraciones de Nicotinamide riboside chloride seguidas de tratamiento H/R, y se detectó el estado de supervivencia celular utilizando el ensayo CCK-8. En estos experimentos, se prepararon varias diluciones de Nicotinamide riboside chloride (0, 0,01, 0,1, 1, 5 y 10 mM) utilizando DMEM. Las células se sembraron en placas de seis pozos y se trataron con las diferentes diluciones de Nicotinamide riboside chloride. Las células fueron pretratadas con cloruro de ribósido de nicotinamida a 37 °C durante 24 horas. Posteriormente, las células se colocaron en una incubadora anóxica de tres gases (1% O2 + 94% N2 + 5% CO2) durante 3h. Después de este tratamiento hipóxico, el medio de cultivo celular se reemplazó con DMEM que contenía un 10% de FBS, y la placa se colocó en una incubadora normal de 37 °C con un 95 % de aire y un 5 % de CO2 durante otras 3 horas. El sobrenadante de cultivo celular se recogió y se transfirió a un tubo Eppendorf, que se almacenó en un congelador de -80 °C para su uso posterior. El grupo de control consistía en células normalmente cultivadas sin ningún tratamiento; el grupo H/R se cultiró a 37 °C durante 3 horas en una incubadora anóxica; el grupo H/R + Nicotinamide riboside chloride se pretrató con cloruro de ribósido de nicotinamida durante 24 horas antes de someterse a reoxigenación de hipoxia; los grupos H/R + Nicotinamide riboside chloride + EX527 y Nicotinamide riboside chloride + EX527 se trataron previamente con Nicotinamide riboside chloride y EX527 durante 24 horas antes de someterse a una reoxigenación de hipoxia. |
Condiciones de reacción | 0, 0,01, 0,1, 1, 5 y 10 mM; 24h |
Áreas de aplicación | En las células H9c2, el pretratamiento con Nicotinamide riboside chloride redujo los niveles de lactato deshidrogenasa, CK-MB, malondialdehído, superóxido dismutasa y ROS, y redujo la mortalidad celular después de la inducción de la lesión de hipoxia/reoxigenación (H/R). |
| Experimentos con animales [2]: | |
Modelos animales | Ratones macho C57BL/6 |
Método de preparación | La hipertrofia patológica se indujo mediante el tratamiento de ratones macho (3-4 meses de edad) Sirt3 KO y WT con isoproterenol (ISO) o vehículo durante 14 días. Los ratones con y sin GW6471 (4,5 mg/kg/día) fueron tratados con Nicotinamide riboside chloride (500 mg/kg; diario; i.p.) o vehículo a partir del primer día después de la inserción de la minibomba. Brevemente, se hizo una incisión en la piel entre los omóplatos. Un bolsillo subcutáneo profundo se hizo caudal a la incisión utilizando una disección contundente. La minibomba estéril se insertó en el bolsillo y la incisión se cerró con clips para heridas. El isoproterenol (30 mg/kg/día) se entregó por minibomba osmótica durante 14 días. Las minibombas que transportaban solución salina se utilizaron como control. |
Forma de dosificación | 500 mg/kg; diario; i.p. |
Áreas de aplicación | El tratamiento con Nicotinamide riboside chloride mejoró la disfunción cardíaca y bloqueó la progresión de la insuficiencia cardíaca tanto en ratones WT como en ratones Sirt3 KO. |
References: | |
| Cas No. | 23111-00-4 | SDF | |
| Canonical SMILES | NC(C1=C[N+]([C@H]2[C@@H]([C@@H]([C@H](O2)CO)O)O)=CC=C1)=O.[Cl-] | ||
| Formula | C11H15ClN2O5 | M.Wt | 290.7 |
| Solubility | Water : 250 mg/mL (859.99 mM) | Storage | Store at -20°C, protect from light |
| General tips | Please select the appropriate solvent to prepare the stock solution according to the
solubility of the product in different solvents; once the solution is prepared, please store it in
separate packages to avoid product failure caused by repeated freezing and thawing.Storage method
and period of the stock solution: When stored at -80°C, please use it within 6 months; when stored
at -20°C, please use it within 1 month. To increase solubility, heat the tube to 37°C and then oscillate in an ultrasonic bath for some time. |
||
| Shipping Condition | Evaluation sample solution: shipped with blue ice. All other sizes available: with RT, or with Blue Ice upon request. | ||
| Prepare stock solution | |||
|
1 mg | 5 mg | 10 mg |
| 1 mM | 3.44 mL | 17.1999 mL | 34.3997 mL |
| 5 mM | 688 μL | 3.44 mL | 6.8799 mL |
| 10 mM | 344 μL | 1.72 mL | 3.44 mL |
Step 1: Enter information below (Recommended: An additional animal making an allowance for loss during the experiment)
g
μL
Step 2: Enter the in vivo formulation (This is only the calculator, not formulation. Please contact us first if there is no in vivo formulation at the solubility Section.)
Calculation results:
Working concentration: mg/ml;
Method for preparing DMSO master liquid: mg drug pre-dissolved in μL DMSO ( Master liquid concentration mg/mL, Please contact us first if the concentration exceeds the DMSO solubility of the batch of drug. )
Method for preparing in vivo formulation: Take μL DMSO master liquid, next addμL PEG300, mix and clarify, next addμL Tween 80, mix and clarify, next add μL saline, mix and clarify.
Method for preparing in vivo formulation: Take μL DMSO master liquid, next add μL Corn oil, mix and clarify.
Note: 1. Please make sure the liquid is clear before adding the next solvent.
2. Be sure to add the solvent(s) in order. You must ensure that the solution obtained, in the previous addition, is a clear solution before proceeding to add the next solvent. Physical methods such as vortex, ultrasound or hot water bath can be used to aid dissolving.
3. All of the above co-solvents are available for purchase on the GlpBio website.
Quality Control & SDS
- View current batch:
- Purity: >99.50% Appearance: A solid
- COA (Certificate of Analysis)
- SDS (Safety Data Sheet)
- Datasheet
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