Oxyntomodulin |
Catalog No.GC16969
One-Click Copy Product Info
|
Oxyntomodulin es una hormona peptídica de 37 aminoácidos que activa simultáneamente tanto el receptor del péptido-1 similar al glucagón como el receptor del glucagón, regulando así el apetito, el gasto energético y los niveles de glucosa en sangre
Products are for research use only. Not for human use. We do not sell to patients.
Cas No.: 62340-29-8
Sample solution is provided at 25 µL, 10mM.
_1-3.$$$39978408@51.jpg');)
_1-9.$$$38538795@65.jpg');)
_1-9.$$$39112701@51.jpg');)
_1-7.$$$37316672@70.jpg');)
_366-372.$$$36198801@70.jpg');)
.$$$38565142@65.jpg');)
_1867-1883.$$$33248023@67.jpg');)
_eads6055.$$$39977546@45.jpg');)
_eadm9805.$$$40080571@45.jpg');)
_eadj3020.$$$39666821@45.jpg');)
_1-20.$$$39757301@28.jpg');)
_1-24.$$$38898113@28.jpg');)
_273-287.$$$36806353@46.jpg');)
_1-16.$$$37156877@44.jpg');)
_1-19.$$$37460805@44.jpg');)
_1291-1307.$$$34518654@46.jpg');)
Oxyntomodulin es una hormona peptídica de 37 aminoácidos que activa simultáneamente tanto el receptor del péptido-1 similar al glucagón como el receptor del glucagón, regulando así el apetito, el gasto energético y los niveles de glucosa en sangre[1]. Oxyntomodulin es un producto del precursor del glucagón proglucagón y es producida y liberada por las células L intestinales después del procesamiento por la prohormona convertasa[2]. Oxyntomodulin tiene potencial para el tratamiento de la diabetes y la obesidad [3-4].
In vitro, el pretratamiento de las células SH-SY5Y con Oxyntomodulin (10–1000nM) durante 1 hora, seguido de estimulación con glutamato (100–150μM) o peróxido de hidrógeno (150μM) durante 24 horas, aumentó la viabilidad celular y redujo la muerte celular inducida por la excitotoxicidad del glutamato y el estrés oxidativo[5].
In vivo, Oxyntomodulin (4–25μg por ratón) se administró por vía intravenosa o intraperitoneal a ratones C57BL/6J de 8–24 semanas de edad para simularla regulación hepáticos mediante la ingesta de alimentos. Cuando se administra al principio del ciclo ccircadiano, Oxyntomodulin indujo de forma aguda la expresión de los genes centrales del reloj hepático Per1/2 y restableció la expresión rítmica de los genes del reloj hepático (Per2, Dbp) y los genes metabólicos (Foxo1, Pdk4, Slc2a2), lo que resultó en retrasos en fase o intensidad reducida[6]. En ratas Wistar con un peso de 180–400g, la inyección intraperitoneal de Oxyntomodulin (3–100nmol/kg) inhibió de forma dependiente de la dosis la realimentación inducida por el ayuno y la alimentación en fase oscura sin retrasar el vaciado gástrico. Además, la inyección periférica de Oxyntomodulin bajó los niveles de grelina plasmática en ayunas y aumentó la inmunorreactividad c-fos en el núcleo arqueado hipotalámico (ARC), lo que sugiere que suprime el apetito al activar las neuronas ARC[7].
References:
[1] Holst JJ, Rosenkilde MM. Oxyntomodulin - past, present and future. Peptides. 2025 Jun;188:171393.
[2] Holst JJ, Albrechtsen NJW, Gabe MBN, et al. Oxyntomodulin: Actions and role in diabetes. Peptides. 2018 Feb;100:48-53.
[3] Zhihong Y, Chen W, Qianqian Z, et al. Emerging roles of oxyntomodulin-based glucagon-like peptide-1/glucagon co-agonist analogs in diabetes and obesity. Peptides. 2023 Apr;162:170955.
[4] Wynne K, Field BC, Bloom SR. The mechanism of action for oxyntomodulin in the regulation of obesity. Curr Opin Investig Drugs. 2010 Oct;11(10):1151-7.
[5] Li Y, Wu KJ, Yu SJ, et al. Neurotrophic and neuroprotective effects of oxyntomodulin in neuronal cells and a rat model of stroke. Exp Neurol. 2017 Feb;288:104-113.
[6] Landgraf D, Tsang AH, Leliavski A, et al. Oxyntomodulin regulates resetting of the liver circadian clock by food. Elife. 2015 Mar 30;4:e06253.
[7] Dakin CL, Small CJ, Batterham RL, et al. Peripheral oxyntomodulin reduces food intake and body weight gain in rats. Endocrinology. 2004 Jun;145(6):2687-95.
| Experimentos celulares [1]: | |
Líneas celulares | Células SH-SY5Y (línea celular de neuroblastoma humano) |
Método de preparación | Las células SH-SY5Y fueron hambrientas de suero (con 0.5% de suero) durante la noche antes del pretratamiento con varias concentraciones de Oxyntomodulin (1–1000nM) durante 1h. Luego, las células se expusieron a glutamato (100–150μM) o H₂O₂ (150μM) durante 24h. |
Condiciones de reacción | 1–1000nM; 1 hora |
Áreas de aplicación | Oxyntomodulin aumentó la viabilidad celular dependiente de la dosis y protegió contra la excitotoxicidad inducida por el glutamato y el estrés oxidativo. En las células SH-SY5Y, Oxyntomodulin (1–1000nM) redujo la muerte celular mediada por glutamato (100mM), mientras que se requerían concentraciones más altas (100nM) para contrarrestar la toxicidad del glutamato (150mM). |
| Experimentos con animales [2]: | |
Modelos animales | Ratas Wistar machos adultos |
Método de preparación | Las ratas recibieron inyecciones intraperitoneales (i.p.) de Oxyntomodulin en dosis de 3-100nmol/kg. Para los estudios agudos, la ingesta de alimentos se midió después de 24 horas de ayuno o durante la fase oscura. Para estudios crónicos, las ratas recibieron inyecciones i.p. dos veces al día de Oxyntomodulin (50nmol/kg) durante 7 días. |
Forma de dosificación | 3-100nmol/kg; i.p. |
Áreas de aplicación | La administración periférica de Oxyntomodulin dependiente de la dosis inhibió tanto la ingesta de alimentos inducida rápidamente como en fase oscura. Oxyntomodulin (30-100nmol/kg) redujo la ingesta acumulada de alimentos hasta por 24 horas. La administración crónica durante 7 días disminuyó el aumento de peso corporal y la adiposidad (reducción de la masa de tejido adiposo blanco y marrón) en comparación con los controles alimentos en pareja, lo que sugiere efectos más allá de la ingesta calórica reducida. |
References: | |
| Cas No. | 62340-29-8 | SDF | |
| Canonical SMILES | CC[C@]([C@@](/N=C(O)/[C@](/N=C(O)/[C@](/N=C(O)/[C@](/N=C(O)/[C@](/N=C(O)/[C@](/N=C(O)/[C@](/N=C(O)/[C@](/N=C(O)/[C@](/N=C(O)/[C@](/N=C(O)/[C@](/N=C(O)/[C@](/N=C(O)/[C@](/N=C(O)/[C@](/N=C(O)/[C@](/N=C(O)/[C@](/N=C(O)/[C@](/N=C(O)/[C@](/N=C(O)/[C@](/N=C(O)/ | ||
| Formula | C192H295N59O60S | M.Wt | 4421.86 |
| Solubility | Soluble to 1 mg/ml in Water | Storage | Desiccate at -20°C |
| General tips | Please select the appropriate solvent to prepare the stock solution according to the
solubility of the product in different solvents; once the solution is prepared, please store it in
separate packages to avoid product failure caused by repeated freezing and thawing.Storage method
and period of the stock solution: When stored at -80°C, please use it within 6 months; when stored
at -20°C, please use it within 1 month. To increase solubility, heat the tube to 37°C and then oscillate in an ultrasonic bath for some time. |
||
| Shipping Condition | Evaluation sample solution: shipped with blue ice. All other sizes available: with RT, or with Blue Ice upon request. | ||
| Prepare stock solution | |||
|
1 mg | 5 mg | 10 mg |
| 1 mM | 226.1 μL | 1.1307 mL | 2.2615 mL |
| 5 mM | 45.2 μL | 226.1 μL | 452.3 μL |
| 10 mM | 22.6 μL | 113.1 μL | 226.1 μL |
Step 1: Enter information below (Recommended: An additional animal making an allowance for loss during the experiment)
g
μL
Step 2: Enter the in vivo formulation (This is only the calculator, not formulation. Please contact us first if there is no in vivo formulation at the solubility Section.)
Calculation results:
Working concentration: mg/ml;
Method for preparing DMSO master liquid: mg drug pre-dissolved in μL DMSO ( Master liquid concentration mg/mL, Please contact us first if the concentration exceeds the DMSO solubility of the batch of drug. )
Method for preparing in vivo formulation: Take μL DMSO master liquid, next addμL PEG300, mix and clarify, next addμL Tween 80, mix and clarify, next add μL saline, mix and clarify.
Method for preparing in vivo formulation: Take μL DMSO master liquid, next add μL Corn oil, mix and clarify.
Note: 1. Please make sure the liquid is clear before adding the next solvent.
2. Be sure to add the solvent(s) in order. You must ensure that the solution obtained, in the previous addition, is a clear solution before proceeding to add the next solvent. Physical methods such as vortex, ultrasound or hot water bath can be used to aid dissolving.
3. All of the above co-solvents are available for purchase on the GlpBio website.
Quality Control & SDS
- View current batch:
- Purity: >98.00% Appearance: A solid
- COA (Certificate of Analysis)
- SDS (Safety Data Sheet)
- Datasheet
Average Rating: 5 (Based on Reviews and 6 reference(s) in Google Scholar.)