Peptidoglycan |
Catalog No.GF04826
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Peptidoglycan de Bacillus subtilis(Peptidoglycan) es un componente importante de la pared celular bacteriana y es un polímero compuesto de azúcares y aminoácidos. Peptidoglycan forma una capa similar a una malla fuera de la membrana celular bacteriana, proporcionando resistencia estrucural y rigidez a las bacterias. Peptidoglycan también actuá como una molécula bioactiva para regular el desarrollo, la fisiología y la patología de las céculas eucariotas.
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Cas No.: 27814-48-8
Sample solution is provided at 25 µL, 10mM.
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Peptidoglycan de Bacillus subtilis(Peptidoglycan) es un componente importante de la pared celular bacteriana y es un polímero compuesto de azúcares y aminoácidos. Peptidoglycan forma una capa similar a una malla fuera de la membrana celular bacteriana, proporcionando resistencia estrucural y rigidez a las bacterias. Peptidoglycan también actuá como una molécula bioactiva para regular el desarrollo, la fisiología y la patología de las céculas eucariotas[1]. Peptidoglycan está compuesto por largas cadenas glicano lineales reticuladas por tallos cortos de péptido. Las cadenas glicano consisten en unidades repetitivas del ácido disacárido N-acetylglucosamine-β(1,4)-N-acetylmuramic acid[GlcNAc-β(1,4)-MurNAc], y los tallos de péptidos están compuestos típicamente de aminoácidos L-amino acids and D-amino acids [2]. Peptidoglycan está involucrado en la modulación de la capacidad de activar la respuesta inmune del huésped , a menudo se utiliza como inductor de la enfermedad[3, 4].
In vitro, Peptidoglycan(20μg/ml) estimula el receptor 2(TLR2) similar a Toll en la superficie de los keratinocytes, promoviendo la expresión de las vías de señalización JNK/MAPK and FosB estimuladas por el receptor de hidrocarburos de aril para mejorar la actividad de los promotores IL-1β and IL-6, estimulado en última instancia una repuesta inflamatoria[5]. Peptidoglycan(200μg/ml) puede promover la secresión de TNF-α y IL-6por los macrófagos activados,al tiempo queaumente la activudad de las vías de señalización NF-κB y MAPK [6].
In vivo, Peptidoglycan(1.2mg/kg/día) se administró mediante inyección intraperitoneal a ratones macho C57BL/6 durante 4 semanas. Peptidoglycan no alteró la ingesta de alimentos o el aumento de peso corporal en ratones, pero afectó gravemente la tolerancia a la glucosa y la sensibilidad a la insulina. Peptidoglycan aumentó la masa grasa y el peso del tejido graso epididimario de los ratones , así como los niveles de triglicérido hepático y el contenido de colesterol plasmático[7]. Peptidoglycan(5mg/kg/día) se inyectó por vía intravítrea en ratones BALB/c durante 6 horas. Peptidoglycan aumentó el número de células inflamatorias que se infiltran en el iris de los ratones, incluso el número de leukocytes rodantes,adheridos e infiltrados[8].
References:
[1] Bastos PAD, Wheeler R, Boneca IG. Uptake, recognition and responses to peptidoglycan in the mammalian host. FEMS Microbiol Rev. 2021 Jan 8;45(1):fuaa044.
[2] Vollmer W, Blanot D, de Pedro MA. Peptidoglycan structure and architecture. FEMS Microbiol Rev. 2008 Mar;32(2):149-67.
[3] Kolonitsiou F, Syrokou A, Karamanos NK, et al. Immunoreactivity of 80-kDa peptidoglycan and teichoic acid-like substance of slime producing S. epidermidis and specificity of their antibodies studied by an enzyme immunoassay. J Pharm Biomed Anal. 2001 Jan;24(3):429-36.
[4] Caruso R, Warner N, Inohara N, et al. NOD1 and NOD2: signaling, host defense, and inflammatory disease. Immunity. 2014 Dec 18;41(6):898-908.
[5] Wang L, Cheng B, Ju Q, et al. AhR Regulates Peptidoglycan-Induced Inflammatory Gene Expression in Human Keratinocytes. J Innate Immun. 2022;14(2):124-134.
[6] Wang F, Li Y, Yang C, et al. Mannan-Binding Lectin Suppresses Peptidoglycan-Induced TLR2 Activation and Inflammatory Responses. Mediators Inflamm. 2019 Jan 9;2019:1349784.
[7] Jin M, Lai Y, Zhao P, et al. Effects of peptidoglycan on the development of steatohepatitis. Biochim Biophys Acta Mol Cell Biol Lipids. 2020 Apr;1865(4):158595.
[8] Rosenzweig HL, Galster K, Vance EE, et al. NOD2 deficiency results in increased susceptibility to peptidoglycan-induced uveitis in mice. Invest Ophthalmol Vis Sci. 2011 Jun 9;52(7):4106-12.
| Experimentos celulares [1]: | |
Líneas celulares | Keratinocytes |
Método de preparación | Keratinocytes se sembraron según lo indicado y se cultivaron durante 24 h a 37°C en un atmósfera humidificada que contenía un 5% CO2. Veinticuatro horas después, el medio se cambió y se complementó con 1.2 mM de calcio. Después de 24 h, las céculas fueron tratadas con Peptidoglycan (20μg/ml) durante 48h. |
Condiciones de reacción | 20μg/ml; 48h |
Áreas de aplicación | Peptidoglycan promueve la produción de TNF-α y IL-6 en Keratinocytes. |
| Experimentos con animales [2]: | |
Modelos animales | C57BL/6 ratones |
Método de preparación | Los ratones macho C57BL6 de trece semanas de edad recibieron una inyección intraperitoneal diaria de Peptidoglycan a una dosis de 1.2 mg/kg/día durante 4 semanas. El peso corporal se controlaba semanalmente. El consumo de alimento de jaula que albergaba a 6 ratones se registró semanalmente. |
Forma de dosificación | 1.2mg/kg/día durante 4semanas; i.p. |
Áreas de aplicación | Peptidoglycan indujo la progresión de la esteatohepatitis de ratones. |
References: | |
| Cas No. | 27814-48-8 | SDF | |
| Formula | C3H5NO4 | M.Wt | 119.076 |
| Solubility | Storage | Store at -20°C | |
| General tips | Please select the appropriate solvent to prepare the stock solution according to the
solubility of the product in different solvents; once the solution is prepared, please store it in
separate packages to avoid product failure caused by repeated freezing and thawing.Storage method
and period of the stock solution: When stored at -80°C, please use it within 6 months; when stored
at -20°C, please use it within 1 month. To increase solubility, heat the tube to 37°C and then oscillate in an ultrasonic bath for some time. |
||
| Shipping Condition | Evaluation sample solution: shipped with blue ice. All other sizes available: with RT, or with Blue Ice upon request. | ||
| Prepare stock solution | |||
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1 mg | 5 mg | 10 mg |
| 1 mM | 8.398 mL | 41.99 mL | 83.98 mL |
| 5 mM | 1.6796 mL | 8.398 mL | 16.796 mL |
| 10 mM | 839.8 μL | 4.199 mL | 8.398 mL |
Step 1: Enter information below (Recommended: An additional animal making an allowance for loss during the experiment)
g
μL
Step 2: Enter the in vivo formulation (This is only the calculator, not formulation. Please contact us first if there is no in vivo formulation at the solubility Section.)
Calculation results:
Working concentration: mg/ml;
Method for preparing DMSO master liquid: mg drug pre-dissolved in μL DMSO ( Master liquid concentration mg/mL, Please contact us first if the concentration exceeds the DMSO solubility of the batch of drug. )
Method for preparing in vivo formulation: Take μL DMSO master liquid, next addμL PEG300, mix and clarify, next addμL Tween 80, mix and clarify, next add μL saline, mix and clarify.
Method for preparing in vivo formulation: Take μL DMSO master liquid, next add μL Corn oil, mix and clarify.
Note: 1. Please make sure the liquid is clear before adding the next solvent.
2. Be sure to add the solvent(s) in order. You must ensure that the solution obtained, in the previous addition, is a clear solution before proceeding to add the next solvent. Physical methods such as vortex, ultrasound or hot water bath can be used to aid dissolving.
3. All of the above co-solvents are available for purchase on the GlpBio website.
Quality Control & SDS
- View current batch:
- Appearance: A solid
- COA (Certificate of Analysis)
- SDS (Safety Data Sheet)
- Datasheet
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