Peptidoglycan |
カタログ番号GF04826
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枯草菌由来ペプチドグリカン(Peptidoglycan)は細菌細胞壁の主要成分で、糖とアミノ酸からなるポリマーである。ペプチドグリカンは細菌細胞膜の外側に網目状の層を形成し、細菌に構造的強度と剛性を与える。ペプチドグリカンはまた、真核細胞の発生、生理、病理を制御する生理活性分子としても働く。
Products are for research use only. Not for human use. We do not sell to patients.
Cas No.: 27814-48-8
Sample solution is provided at 25 µL, 10mM.
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枯草菌由来ペプチドグリカン(Peptidoglycan)は細菌細胞壁の主要成分で、糖とアミノ酸からなるポリマーである。ペプチドグリカンは細菌細胞膜の外側に網目状の層を形成し、細菌に構造的強度と剛性を与える。ペプチドグリカンはまた、真核細胞の発生、生理、病理を制御する生理活性分子としても働く。ペプチドグリカンは短いペプチド鎖で架橋された長い直鎖糖鎖で構成されている。糖鎖ははN-acetylglucosamine-β(1,4)-N-acetylmuramic acid[GlcNAc-β(1,4)-MurNAc]の繰り返し単位からなり、ペプチド鎖は通常L-アミノ酸とD-アミノ酸の交互配列からなる。ペプチドグリカンは様々なシグナル伝達経路の活性調節に関与し、宿主の免疫反応を活性化する能力があるため、しばしば疾患誘発剤として使用される。
In vitroでは、ペプチドグリカン(20μg/ml)はケラチノサイト表面のToll様受容体2(TLR2)を刺激し、アリール炭化水素受容体によって刺激されるJNK/MAPKおよびFosBシグナル伝達経路の発現を促進し、IL-1βおよびIL-6プロモーターの活性を高め、最終的に炎症反応を刺激する。ペプチドグリカン(200μg/ml)はマクロファージを活性化することで、TNF-αおよびIL-6の分泌を促進し、同時にNF-κBとMAPKシグナル伝達経路の活性を高める。
In vivoでは、ペプチドグリカン(1.2mg/kg/day)を雄性C57BL/6マウスに腹腔内注射で4週間投与した。ペプチドグリカンはマウスの摂餌量や体重増加を変化させなかったが、耐糖能とインスリン感受性を著しく低下させた。ペプチドグリカンは、マウスの脂肪量および副睾丸脂肪組織重量を増加させ、また血漿および肝トリグリセリド値と血漿コレステロール値を増加させた。BALB/cマウスにペプチドグリカン(5mg/kg/day)を6時間静脈注射した。ペプチドグリカンはマウスの虹彩に浸潤した炎症性細胞の数（転動、接着、浸潤白血球の数を含む）。
References:
[1] Bastos PAD, Wheeler R, Boneca IG. Uptake, recognition and responses to peptidoglycan in the mammalian host. FEMS Microbiol Rev. 2021 Jan 8;45(1):fuaa044.
[2] Vollmer W, Blanot D, de Pedro MA. Peptidoglycan structure and architecture. FEMS Microbiol Rev. 2008 Mar;32(2):149-67.
[3] Kolonitsiou F, Syrokou A, Karamanos NK, et al. Immunoreactivity of 80-kDa peptidoglycan and teichoic acid-like substance of slime producing S. epidermidis and specificity of their antibodies studied by an enzyme immunoassay. J Pharm Biomed Anal. 2001 Jan;24(3):429-36.
[4] Caruso R, Warner N, Inohara N, et al. NOD1 and NOD2: signaling, host defense, and inflammatory disease. Immunity. 2014 Dec 18;41(6):898-908.
[5] Wang L, Cheng B, Ju Q, et al. AhR Regulates Peptidoglycan-Induced Inflammatory Gene Expression in Human Keratinocytes. J Innate Immun. 2022;14(2):124-134.
[6] Wang F, Li Y, Yang C, et al. Mannan-Binding Lectin Suppresses Peptidoglycan-Induced TLR2 Activation and Inflammatory Responses. Mediators Inflamm. 2019 Jan 9;2019:1349784.
[7] Jin M, Lai Y, Zhao P, et al. Effects of peptidoglycan on the development of steatohepatitis. Biochim Biophys Acta Mol Cell Biol Lipids. 2020 Apr;1865(4):158595.
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| 細胞実験[1]: | |
細胞株 | ケラチノサイト |
準備方法 | ケラチノサイトを指示通りに播種し、 5％のCO2を含む加湿雰囲気下で、37℃で24時間培養した。24時間後培地を交換し、1.2mMカルシウムを添加した。24時間後、細胞をペプチドグリカン(20μg/ml) で48時間処理した。 |
反応条件 | 20μg/ml; 48h |
アプリケーション | ペプチドグリカンはケラチノサイトにおけるTNF-αおよびIL-6の産生を促進した |
| 動物実験 [2]: | |
動物モデル | C57BL/6マウス |
準備方法 | 13週齢の雄性C57BL6マウスに、ペプチドグリカンを1.2 mg/kg/dayの用量で4週間毎日腹腔内注射した。体重は毎週モニターした。6匹のマウスを受け入れた各グループの食物消費量を毎週記録した。 |
投与形態 | 1.2mg/kg/day 4週間; i.p. |
アプリケーション | ペプチドグリカンはマウスの脂肪肝炎の進行を誘導した。 |
References: | |
| Cas No. | 27814-48-8 | SDF | |
| Formula | C3H5NO4 | M.Wt | 119.076 |
| 溶解度 | Storage | Store at -20°C | |
| General tips | Please select the appropriate solvent to prepare the stock solution according to the
solubility of the product in different solvents; once the solution is prepared, please store it in
separate packages to avoid product failure caused by repeated freezing and thawing.Storage method
and period of the stock solution: When stored at -80°C, please use it within 6 months; when stored
at -20°C, please use it within 1 month. To increase solubility, heat the tube to 37°C and then oscillate in an ultrasonic bath for some time. |
||
| Shipping Condition | Evaluation sample solution: shipped with blue ice. All other sizes available: with RT, or with Blue Ice upon request. | ||
| Prepare stock solution | |||
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1 mg | 5 mg | 10 mg |
| 1 mM | 8.398 mL | 41.99 mL | 83.98 mL |
| 5 mM | 1.6796 mL | 8.398 mL | 16.796 mL |
| 10 mM | 839.8 μL | 4.199 mL | 8.398 mL |
Step 1: Enter information below (Recommended: An additional animal making an allowance for loss during the experiment)
g
μL
Step 2: Enter the in vivo formulation (This is only the calculator, not formulation. Please contact us first if there is no in vivo formulation at the solubility Section.)
Calculation results:
Working concentration: mg/ml;
Method for preparing DMSO master liquid: mg drug pre-dissolved in μL DMSO ( Master liquid concentration mg/mL, Please contact us first if the concentration exceeds the DMSO solubility of the batch of drug. )
Method for preparing in vivo formulation: Take μL DMSO master liquid, next addμL PEG300, mix and clarify, next addμL Tween 80, mix and clarify, next add μL saline, mix and clarify.
Method for preparing in vivo formulation: Take μL DMSO master liquid, next add μL Corn oil, mix and clarify.
Note: 1. Please make sure the liquid is clear before adding the next solvent.
2. Be sure to add the solvent(s) in order. You must ensure that the solution obtained, in the previous addition, is a clear solution before proceeding to add the next solvent. Physical methods such as vortex, ultrasound or hot water bath can be used to aid dissolving.
3. All of the above co-solvents are available for purchase on the GlpBio website.
Quality Control & SDS
- View current batch:
- Appearance: A solid
- COA (Certificate of Analysis)
- SDS (Safety Data Sheet)
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