Peptidoglycan |
Catalog No.GF04826
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Peptidoglycan(바실러스 서빌리스)은 세균 세포벽의 주요 구성 성분이고 설탕과 아미노산으로 구성된 중합체이다. Peptidoglycan은 세균 세포막 바깥쪽에 격자 모양의 층을 형성해서 세균에 구조적 강도와 강성을 제공한다. 게다가 Peptidoglycan은 진핵 세포의 발달, 생리 및 병리 과정을 조절하는 생물 활성 분자로 작용한다.
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Cas No.: 27814-48-8
Sample solution is provided at 25 µL, 10mM.
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Peptidoglycan(바실러스 서빌리스)은 세균 세포벽의 주요 구성 성분이고 설탕과 아미노산으로 구성된 중합체이다. Peptidoglycan은 세균 세포막 바깥쪽에 격자 모양의 층을 형성해서 세균에 구조적 강도와 강성을 제공한다. 게다가 Peptidoglycan은 진핵 세포의 발달, 생리 및 병리 과정을 조절하는 생물 활성 분자로 작용한다. Peptidoglycan은 긴 선형 글리칸 사슬이 짧은펩티드 줄기로 교차 연결되어 구성된다. 글리칸 사슬은 이당류 단위 N-acetylglucosamine-β(1,4)-N-acetylmuramic acid[GlcNAc-β(1,4)-MurNAc] [GlcNAc-β(1,4)-MurNAc]가 반복되고 펩타이드 줄기는 일반적으로 L-아미노산과 D-아미노산이 번갈아 구성된다[2]. Peptidoglycan은 다양한 신호 전달 경로의 활성을 조절하고 숙주의 면역 반응을 활성화할 수 있고 종종 질병 유발제로 사용된다[3, 4].
체외 실험에서 Peptidoglycan(20㎍/㎖)은 각질세포 표면의 톨 유사 수용체 2(TLR2)를 자극해서 탄화수소 수용체에 의해 자극된 JNK/MAPK와 FosB 신호 경로의 발현을 촉진하고 IL-1β와 IL-6 기획자의 활성을 강화해서 최종적으로 염증 반응을 유발한다[5]. Peptidoglycan(200㎍/㎖)은 활성화된 대식세포의 TNF-α와 IL-6 분비를 촉진하는 한편, NF-κB와 MAPK 신호 경로의 활성을 증가시킨다[6].
체내 실험에서 Peptidoglycan(1.2㎎/㎏/일)을성 C57BL/6 쥐에게 복강 주사로 4주 동안 투여했다. Peptidoglycan은 쥐의 식사량이나 체중 증가에는 영향을 미치지 않았지만 포도당 내성과 인슐린 민감성을 심각하게 손상시켰다. Peptidoglycan은 쥐의 지방량과 고환지방 조직의 무게를 증가시켰고 혈장과 간의 중성지방 수준과 혈장 콜레스테롤 함량도 증가시켰다[7]. Peptidoglycan(5㎎/㎏/일)은 BALB/c 쥐의 유리체 내로 6시간 동안 주사되었다. Peptidoglycan은 쥐의 홍채로 침투하는 염증 세포의 수를 증가시켰는데 롤링, 부착, 침투 백혈구의 수를 포함한다[8].
References:
[1] Bastos PAD, Wheeler R, Boneca IG. Uptake, recognition and responses to peptidoglycan in the mammalian host. FEMS Microbiol Rev. 2021 Jan 8;45(1):fuaa044.
[2] Vollmer W, Blanot D, de Pedro MA. Peptidoglycan structure and architecture. FEMS Microbiol Rev. 2008 Mar;32(2):149-67.
[3] Kolonitsiou F, Syrokou A, Karamanos NK, et al. Immunoreactivity of 80-kDa peptidoglycan and teichoic acid-like substance of slime producing S. epidermidis and specificity of their antibodies studied by an enzyme immunoassay. J Pharm Biomed Anal. 2001 Jan;24(3):429-36.
[4] Caruso R, Warner N, Inohara N, et al. NOD1 and NOD2: signaling, host defense, and inflammatory disease. Immunity. 2014 Dec 18;41(6):898-908.
[5] Wang L, Cheng B, Ju Q, et al. AhR Regulates Peptidoglycan-Induced Inflammatory Gene Expression in Human Keratinocytes. J Innate Immun. 2022;14(2):124-134.
[6] Wang F, Li Y, Yang C, et al. Mannan-Binding Lectin Suppresses Peptidoglycan-Induced TLR2 Activation and Inflammatory Responses. Mediators Inflamm. 2019 Jan 9;2019:1349784.
[7] Jin M, Lai Y, Zhao P, et al. Effects of peptidoglycan on the development of steatohepatitis. Biochim Biophys Acta Mol Cell Biol Lipids. 2020 Apr;1865(4):158595.
[8] Rosenzweig HL, Galster K, Vance EE, et al. NOD2 deficiency results in increased susceptibility to peptidoglycan-induced uveitis in mice. Invest Ophthalmol Vis Sci. 2011 Jun 9;52(7):4106-12.
| 세포 실험 [1]: | |
세포 라인 | 각질세포 |
제조 방법 | 각질세포는 지시한 대로 배양되고 5% CO₂가 포함된 가습분위기에서 37°C에서 24시간 동안 배양되었습니다. 24시간 후 배양액이 교체되고 1.2 mM 칼슘으로 보충되었습니다. 24시간 후 세포는 Peptidoglycan(20㎍/㎖)으로 48시간 동안 처리되었습니다. |
반응 조건 | 20μg/ml; 48시간 동안 |
응용 분야 | Peptidoglycan은 각질세포에서 TNF-α와 IL-6의 생성을 촉진합니다. |
| 동물 실험 [2]: | |
동물 모형 | C57BL/6 쥐 |
제조 방법 | 13주령 수컷 C57BL/6 생쥐는 4주 동안 매일 1.2 mg/kg/일의 Peptidoglycan을 복강 주사로 투여받았습니다. 체중은 매주 관찰되었고 6마리의 쥐를 수용하는 각 케이지의 사료 소비량은 매주 기록되었습니다. |
제형 | 1.2mg/kg/일 ,4 주 동안; i.p. |
응용 분야 | Peptidoglycan은 쥐의 지방간염의 진행을 유도했습니다. |
References: | |
| Cas No. | 27814-48-8 | SDF | |
| Formula | C3H5NO4 | M.Wt | 119.076 |
| Solubility | Storage | Store at -20°C | |
| General tips | Please select the appropriate solvent to prepare the stock solution according to the
solubility of the product in different solvents; once the solution is prepared, please store it in
separate packages to avoid product failure caused by repeated freezing and thawing.Storage method
and period of the stock solution: When stored at -80°C, please use it within 6 months; when stored
at -20°C, please use it within 1 month. To increase solubility, heat the tube to 37°C and then oscillate in an ultrasonic bath for some time. |
||
| Shipping Condition | Evaluation sample solution: shipped with blue ice. All other sizes available: with RT, or with Blue Ice upon request. | ||
| Prepare stock solution | |||
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1 mg | 5 mg | 10 mg |
| 1 mM | 8.398 mL | 41.99 mL | 83.98 mL |
| 5 mM | 1.6796 mL | 8.398 mL | 16.796 mL |
| 10 mM | 839.8 μL | 4.199 mL | 8.398 mL |
Step 1: Enter information below (Recommended: An additional animal making an allowance for loss during the experiment)
g
μL
Step 2: Enter the in vivo formulation (This is only the calculator, not formulation. Please contact us first if there is no in vivo formulation at the solubility Section.)
Calculation results:
Working concentration: mg/ml;
Method for preparing DMSO master liquid: mg drug pre-dissolved in μL DMSO ( Master liquid concentration mg/mL, Please contact us first if the concentration exceeds the DMSO solubility of the batch of drug. )
Method for preparing in vivo formulation: Take μL DMSO master liquid, next addμL PEG300, mix and clarify, next addμL Tween 80, mix and clarify, next add μL saline, mix and clarify.
Method for preparing in vivo formulation: Take μL DMSO master liquid, next add μL Corn oil, mix and clarify.
Note: 1. Please make sure the liquid is clear before adding the next solvent.
2. Be sure to add the solvent(s) in order. You must ensure that the solution obtained, in the previous addition, is a clear solution before proceeding to add the next solvent. Physical methods such as vortex, ultrasound or hot water bath can be used to aid dissolving.
3. All of the above co-solvents are available for purchase on the GlpBio website.
Quality Control & SDS
- View current batch:
- Appearance: A solid
- COA (Certificate of Analysis)
- SDS (Safety Data Sheet)
- Datasheet
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