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Chromatin/Epigenetics

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Chromatin/Epigenetics

Epigenetics

Epigenetics means above genetics. It determines how much and whether a gene is expressed without changing DNA sequences. Epigenetic regulations include, 1. DNA methylation: the addition of methyl group to DNA, converting cytosine to 5-methylcytosine, mostly at CpG sites; 2. Histone modifications: posttranslational modificationEpigeneticss of histone proteins including acetylation, methylation, ubiquitylation, phosphorylation and sumoylation; 3. miRNAs: non-coding microRNA downregulating gene expression; 4. Prions: infectious proteins viewed as epigenetic agents capable of inducing a phenotype without changing the genome.

Research Areas

Products Related to Chromatin/Epigenetics(1948)

  • GC13055 structure
    GC13055Mocetinostat (MGCD0103, MG0103)
    CAS: 726169-73-9
    Purity: >99.00%

    Mocetinostat (MGCD0103, MG0103) is an isoform-selective inhibitor of human histone deacetylases (HDACs), a family of enzymes involved in the epigenetic regulation of gene transcription as well as in cell proliferation, death, and motility. Mocetinostat effectively inhibits Class I HDACs (HDAC1, HDAC2, and HDAC3) and Class IV HDAC (HDAC11), with IC 50 values of 0.15μM, 0.29μM, 1.66μM, and 0.59μM, respectively, but shows no inhibitory activity against Class II HDACs.

  • GC13056 structure
    GC13056CX-6258
    CAS: 1202916-90-2
    Purity: >99.50%

    A pan-Pim kinase inhibitor

  • GC13062 structure
    GC13062JGB1741
    CAS: 1256375-38-8
    Purity: >98.00%

    JGB1741 (ILS-JGB-1741) es un inhibidor potente y especÍfico de la actividad de SIRT1 con una IC50 de ~15 μM. JGB1741 es un inhibidor débil de SIRT2 y SIRT3 con una IC50 >100 μM. JGB1741 aumenta los niveles de p53 acetilados que conducen a la apoptosis mediada por p53 con modulaciÓn de la relaciÓn Bax/Bcl2, liberaciÓn de citocromo c y escisiÓn de PARP. JGB1741 tiene potencial para la investigaciÓn del cÁncer de mama.

  • GC13086 structure
    GC13086GSK J2
    CAS: 1394854-52-4
    Purity: >99.50%

    GSK J2 es un isómero de GSK-J1 que no tiene ninguna actividad específica. GSK-J1 es un potente inhibidor de H3K27me3/me2-desmetilasas JMJD3/KDM6B y UTX/KDM6A.

  • GC13088 structure
    GC13088BRD6688
    CAS: 1404562-17-9
    Purity: >98.00%

    BRD6688 es un inhibidor selectivo de HDAC2.

  • GC13102 structure
    GC13102XL228
    CAS: 898280-07-4
    Purity: >99.00%

    A tyrosine kinase inhibitor

  • GC13139 structure
    GC13139FG-4592 (ASP1517)
    CAS: 808118-40-3
    Purity: >99.50%

    FG-4592 (ASP1517), como inhibidor oral de la prolihidroxilasa del factor inducible por hipoxia (HIF) biodisponible, puede promover la eritropoiesis coordinada a través de la transcripción mediada por HIF.

  • GC13141 structure
    GC13141KC7F2
    CAS: 927822-86-4
    Purity: >98.00%

    KC7F2 es un inhibidor del factor de transcripción HIF-1 (hypoxia-inducible factor-1), con un IC₅₀ de 20μM, KC7F2 se utiliza comúnmente en la investigación sobre el desarrollo tumoral y la angiogénesis

  • GC13145 structure
    GC131453-Deazaneplanocin,DZNep
    CAS: 102052-95-9
    Purity: >98.00%

    An inhibitor of lysine methyltransferase EZH2

  • GC13148 structure
    GC13148MS436
    CAS: 1395084-25-9
    Purity: >99.00%

    MS436 es una nueva clase de inhibidor de bromodominio, exhibe una potente afinidad de un Ki estimado = 30-50 nM para el BRD4 BrD1 y una selectividad de 10 veces sobre el BrD2.

  • GC13154 structure
    GC13154Pim1/AKK1-IN-1
    CAS: 1093222-27-5
    Purity: >98.00%

    Pim1/AKK1-IN-1 is a potent multi-kinase inhibitor that exerts inhibitory effects on kinases including Pim1, AKK1 (AAK1), LKB1 and MST2.

  • GC13187 structure
    GC13187I-BET 151 hydrochloride
    Purity: >98.00%

    BET bromodomain inhibitor

  • GC13198 structure
    GC13198AMG-900
    CAS: 945595-80-2
    Purity: >98.00%

    A selective pan-Aurora kinase inhibitor

  • GC13229 structure
    GC13229NVP-BSK805
    CAS: 1092499-93-8
    Purity: >98.00%

    A potent, selective JAK2 inhibitor

  • GC13237 structure
    GC13237LMK 235
    CAS: 1418033-25-6
    Purity: >99.50%

    A selective inhibitor of HDAC4 and HDAC5

  • GC13249 structure
    GC13249Rucaparib (free base)
    CAS: 283173-50-2
    Purity: >99.00%

    Rucaparib (base libre) (AG014699) es un potente inhibidor activo por vÍa oral de las proteÍnas PARP (PARP-1, PARP-2 y PARP-3) con una Ki de 1,4 nM para PARP1. Rucaparib (base libre) es un inhibidor modesto de la hexosa-6-fosfato deshidrogenasa (H6PD). Rucaparib (base libre) tiene potencial para la investigaciÓn del cÁncer de prÓstata resistente a la castraciÓn (CPRC).

  • GC13332 structure
    GC13332Aurora A Inhibitor I
    CAS: 1158838-45-9
    Purity: >99.00%

    A potent and selective inhibitor of Aurora A kinase

  • GC13383 structure
    GC13383EPZ004777
    CAS: 1338466-77-5
    Purity: >98.00%

    EPZ004777, como potente modulador epigenético, puede revertir las células reguladores T inducidas por TGF-β1 y se puede utilizar para tratar diversos trastornos inmunitarios.

  • GC13398 structure
    GC13398RG 108
    CAS: 48208-26-0
    Purity: >99.50%

    RG 108 es un inhibidor potente de las DNA metiltransferasas, con un IC 50 de 115nM

  • GC13408 structure
    GC13408CI994 (Tacedinaline)
    CAS: 112522-64-2
    Purity: >98.00%

    An inhibitor of HDAC1, -2, and -3

  • GC13417 structure
    GC13417EX-527 S-enantiomer
    CAS: 848193-68-0
    Purity: >98.50%

    El enantiÓmero EX-527 S ((S)-EX-527) es un inhibidor potente y selectivo de SIRT1, con una IC50 de 98 nM.

  • GC13419 structure
    GC13419ME0328
    CAS: 1445251-22-8
    Purity: >99.50%

    ME0328 es un inhibidor potente y selectivo de ARTD3/PARP3 con una IC50 de 0,89±0,28 μM.

  • GC13433 structure
    GC13433AZ 960
    CAS: 905586-69-8
    Purity: >98.00%

    A JAK2 inhibitor

  • GC13435 structure
    GC13435KD 5170
    CAS: 940943-37-3
    Purity: >98.00%

    An inhibitor of class I and II HDACs