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Chromatin/Epigenetics

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Chromatin/Epigenetics

Epigenetics

Epigenetics means above genetics. It determines how much and whether a gene is expressed without changing DNA sequences. Epigenetic regulations include, 1. DNA methylation: the addition of methyl group to DNA, converting cytosine to 5-methylcytosine, mostly at CpG sites; 2. Histone modifications: posttranslational modificationEpigeneticss of histone proteins including acetylation, methylation, ubiquitylation, phosphorylation and sumoylation; 3. miRNAs: non-coding microRNA downregulating gene expression; 4. Prions: infectious proteins viewed as epigenetic agents capable of inducing a phenotype without changing the genome.

Research Areas

Products Related to Chromatin/Epigenetics(1791)

  • GC12548 structure
    GC12548UNC 0631
    CAS: 1320288-19-4
    Purity: >99.00%

    UNC 0631 es un potente inhibidor de la histona metiltransferasa G9a con una IC50 de 4 nM. UNC 0631 reduce de forma potente los niveles de H3K9me2 en células MDA-MB-231 con una IC50 de 25 nM.

  • GC13103 structure
    GC13103AZ505 ditrifluoroacetate
    CAS: 1035227-44-1
    Purity: >99.50%

    El ditrifluoroacetato AZ505 es un inhibidor potente y selectivo de SMYD2 con IC50 de 0,12 μM.

  • GC13744 structure
    GC13744AZ505
    CAS: 1035227-43-0
    Purity: >99.50%

    AZ505 es un inhibidor potente y selectivo de SMYD2 con una IC50 de 0,12 μM.

  • GC14490 structure
    GC14490Donepezil HCl
    CAS: 120011-70-3
    Purity: >99.50%

    El clorhidrato de donepezilo (E2020) es un inhibidor selectivo y reversible de la AChE con una IC50 de 6,7 nM para la actividad de la AChE.

  • GC16290 structure
    GC16290Nafamostat hydrochloride
    CAS: 80251-32-7
    Purity: >98%

    El clorhidrato de nafamostat, un inhibidor sintético de la serina proteasa, es un anticoagulante.

  • GC17314 structure
    GC17314OG-L002
    CAS: 1357302-64-7
    Purity: >99.50%

    OG-L002 es un inhibidor de LSD1 potente y altamente selectivo con una IC50 de 0,02 μM.

  • GC14151 structure
    GC14151CBB1007
    CAS: 1379573-92-8
    Purity: >98%

    CBB1007 es un compuesto de amidino-guanidinio permeable a las células que actÚa como un inhibidor selectivo de LSD1 potente, reversible y competitivo con el sustrato (IC50 = 5,27 μM para hLSD1).

  • GC15259 structure
    GC15259EPZ004777 HCl
    CAS: 1380316-03-9
    Purity: >98.00%

    EPZ004777 HCl es un potente inhibidor DOT1L selectivo con una IC50 de 0,4 nM.

  • GC10676 structure
    GC10676AK-7
    CAS: 420831-40-9
    Purity: >99.50%

    AK-7 es un inhibidor selectivo de SIRT2 permeable a las células y al cerebro, con una IC50 de 15,5 μM.

  • GC11375 structure
    GC11375UNC1999
    CAS: 1431612-23-5
    Purity: >99.50%

    UNC1999 es un inhibidor activo por vía oral contra EZH2 (IC 50 =2nM) y EZH1 (IC 50 =45nM)

  • GC11424 structure
    GC11424Valproic acid
    CAS: 99-66-1
    Purity: >98.00%

    Inhibidor de HDAC1

  • GC12667 structure
    GC126674SC-202
    CAS: 1186222-89-8
    Purity: >99.50%

    4SC-202 (4SC-202) es un inhibidor selectivo de HDAC de clase I con IC50 de 1,20 μM, 1,12 μM y 0,57 μM para HDAC1, HDAC2 y HDAC3, respectivamente. También muestra actividad inhibitoria contra la desmetilasa 1 especÍfica de lisina (LSD1).

  • GC13764 structure
    GC13764Nexturastat A
    CAS: 1403783-31-2
    Purity: >98.00%

    Nexturastat A es un potente inhibidor de HDAC6 con una IC50 de 5 nM. Nexturastat A también inhibe HDAC10 y la proteÍna que contiene el dominio metalo-β-lactamasa2 (MBLAC2).

  • GC13926 structure
    GC13926BMS-345541
    CAS: 445430-58-0
    Purity: >99.50%

    BMS-345541 (base libre) es un inhibidor selectivo de las subunidades catalÍticas de IKK (IKK-2 IC50=0,3 μM, IKK-1 IC50=4 μM). BMS-345541 (base libre) se une a un sitio alostérico de IKK.

  • GC14652 structure
    GC14652MM-102
    CAS: 1417329-24-8
    Purity: >98.00%

    MM-102 es un p&eacute;ptidomim&eacute;tico de alta afinidad, permeable a las c&eacute;lulas. Act&uacute;a como potente inhibidor de la interacci&oacute;n prote&iacute;na-prote&iacute;na entre MLL1 y WDR5, con un IC₅₀ de 2.4nM y un K i <1nM.