GPCR/G protein
Research Areas
- Neuropeptide FF/AF Receptors(54)
- Neuropeptide S Receptor(3)
- GPBA Receptor(5)
- Trace Amine 1 Receptor(2)
- GPCR protein(1)
- FFAR3(1)
- Formyl Peptide Receptors(11)
- 5-HT Receptor(431)
- Acetylcholine(28)
- Adenosine Deaminase(10)
- Adenosine Receptor(143)
- Adenosine Kinase(5)
- Adiponectin Receptor(3)
- Adrenergic Receptor(450)
- Adrenergic Transporters(5)
- Apelin Receptor(9)
- Angiotensin Receptor(118)
- Bombesin Receptors(26)
- Bradykinin Receptors(30)
- Calcitonin and Related Receptors(10)
- Cannabinoid Receptor(121)
- Calcimimetic Agent(2)
- CaSR(28)
- CCK1 Receptors(7)
- CCK2 Receptors(7)
- CCR(98)
- Chemokine Receptors(23)
- CRF1 Receptors(10)
- CRF2 Receptors(3)
- CXCR(108)
- CysLT1 receptor(1)
- Endothelin Receptor(54)
- EP1 Receptor(2)
- EP4 Receptor(2)
- ERRγ(1)
- ETA Receptors(5)
- ETB Receptors(5)
- Free Fatty Acid Receptors(16)
- Galanin Receptors(11)
- Ghrelin Receptors(11)
- GHSR(20)
- GIP Receptor(5)
- Glucagon Receptor(54)
- Glucocorticoid Receptor(103)
- GLUT1(1)
- Gonadotropin-Releasing Hormone Receptors(3)
- GPCR19(12)
- GPR109A(4)
- GPR119(11)
- GPR120(9)
- GPR35(10)
- GPR44(1)
- GPR55(11)
- Hydroxycarboxylic Acid Receptors(5)
- Leukotriene Receptor(57)
- LPA Receptor(12)
- LPL Receptor(64)
- LTD4 Receptor(1)
- mGluR (126)
- Melanin-concentrating Hormone Receptors(7)
- Melanocortin (MC) Receptors(62)
- Melatonin Receptors(23)
- Motilin Receptor(7)
- MT Receptor(1)
- Non-selective CRF(7)
- Neurotensin Receptors(26)
- NK2 Receptors(7)
- NK3 Receptor(5)
- NOP Receptor(20)
- NPY Receptors(26)
- Orexin(3)
- Orphan 7-TM Receptors(6)
- OX Receptor(58)
- Oxytocin Receptors(22)
- P2Y Receptor(66)
- PACAP Receptors(7)
- PAF Receptors(7)
- Peptide Receptors(14)
- PGD2 Receptor(1)
- Prostaglandin Receptor(179)
- Prostanoid Receptors(25)
- Protease-Activated Receptors(9)
- RGS(2)
- S1P receptor(8)
- Secretin Receptors(1)
- Sensory Neuron-Specific Receptors(1)
- Somatostatin Receptor(47)
- Sigma Receptor(62)
- Vasopressin Receptor(34)
- 17,20-lyase(4)
- Ras(180)
- Urotensin-II Receptor(10)
- VIP Receptors(6)
- EBI2/GPR183(7)
- TSH Receptor(12)
- NK Receptor(1)
- GPR81(1)
- C3aR(1)
- CysLT2 receptor(1)
- S1P receptor inhibitor(22)
- CCKB(1)
- FFAR1 (GPR40)(20)
- GPR84(11)
- Neuromedin U Receptors(2)
- Kisspeptin Receptor(8)
- CRFR(27)
- RGS Protein(5)
- Urotensin Receptor(7)
- Cholecystokinin Receptor(29)
- GPR139(4)
- mAChR(200)
- MCHR1 (GPR24)(17)
- Neurokinin Receptor(78)
- cGMP(27)
- GRK(5)
- GPR88(3)
- Amylin Receptor(9)
- Arrestin(10)
- Mas-related G-protein-coupled Receptor (MRGPR)(10)
- GCGR(13)
- GLP Receptor(27)
- Succinate Receptor 1(1)
- PTHR(3)
- Protease Activated Receptor (PAR)(6)
- Free Fatty Acid Receptor(5)
- Formyl Peptide Receptor (FPR)(7)
- Hydroxycarboxylic Acid Receptor (HCAR)(2)
- RXFP Receptor(3)
- Adhesion G Protein-coupled Receptors (AGPCRs)(1)
- Taste Receptor(1)
- GPR52(1)
Products Related to GPCR/G protein(3732)
- GC64923Upacicalcet sodiumCAS: 2052969-18-1Purity: >98.00%
Upacicalcet sÓdico es un agente calcimimético intravenoso.
- GC64943TaminadenantCAS: 1337962-47-6Purity: >97.00%
Taminadenant (NIR178; PBF509) es un antagonista del receptor de adenosina A2A (A2AR) altamente potente y activo por vÍa oral.
- GC64958BAY-1316957CAS: 1613264-40-6Purity: >98.00%
BAY-1316957 es un antagonista del subtipo 4 (EP4-R) del receptor de prostaglandina E2 potente, selectivo y activo por vÍa oral con una IC50 de 15,3 nM para el EP4-R humano.
- GC65032KRpep-2d TFAPurity: >98.00%
KRpep-2d (TFA) es un potente inhibidor de K-Ras e inhibe la proliferaciÓn de células cancerosas impulsadas por K-Ras. KRpep-2d se puede utilizar para la investigaciÓn del cÁncer.
- GC65080BeinaglutideCAS: 123475-27-4Purity: >98.00%
La beinaglutida es un GLP-1 humano recombinante (rhGLP-1) que comparte casi un 100 % de homologÍa con el GLP-1 humano (7-36).
- GC65141CCR8 antagonist 1CAS: 723304-76-5Purity: >98.00%
El antagonista 1 de CCR8 (compuesto 15) es un potente antagonista de CCR8 humano con una Ki de 1,6 nM.
- GC65178KB-5492 free baseCAS: 113594-64-2Purity: >99.00%
La base libre KB-5492 es un inhibidor potente y selectivo del receptor sigma, inhibe la uniÓn especÍfica de [3H]1,3-di(2-tolil)guanidina (DTG) al receptor sigma con una IC50 de 3,15 μM.
- GC65252Benoxathian hydrochlorideCAS: 92642-97-2Purity: >99.00%
El clorhidrato de Benoxathian es un potente antagonista de los receptores adrenérgicos α1, se puede utilizar para investigar la anorexia.
- GC65263SOS1-IN-11CAS: 2654741-64-5Purity: >98.00%
SOS1-IN-11 es un potente inhibidor de SOS1 con un valor IC50 de 30 nM.
- GC65265UNC9994 hydrochlorideCAS: 2108826-33-9Purity: >98.50%
El clorhidrato de UNC9994 es un agonista del receptor de dopamina D2 (D2R) sesgado por β-arrestina funcionalmente selectivo que activa selectivamente el reclutamiento y la seÑalizaciÓn de β-arrestina.
- GC65270Digeranyl bisphosphonateCAS: 878143-03-4Purity: >98.50%
El digeranil bisfosfonato (DGBP) es un potente inhibidor de la geranilgeranilpirofosfato (GGPP) sintasa, que inhibe la geranilgeranilaciÓn de Rac1.
- GC65276Tasipimidine sulfateCAS: 1465908-73-9Purity: >99.00%
El sulfato de tasipimidina es un agonista del receptor adrenérgico α2A selectivo y activo por vÍa oral con una pEC50 de 7,57 frente al receptor adrenérgico α2A humano.
- GC65296Pimethixene maleateCAS: 13187-06-9Purity: >99.00%
El maleato de pimetixeno es un compuesto antihistamÍnico y antiserotonérgico, actÚa como agente antimigraÑoso.
- GC65313SSTR5 antagonist 1CAS: 1628741-91-2Purity: >99.00%
El antagonista 1 de SSTR5 es un antagonista del receptor de somatostatina subtipo 5 (SSTR5) potente, selectivo y disponible por vÍa oral con IC50 de 9,6 y 57 nM para hSSTR5 y mSSTR5, respectivamente.
- GC65317EP2 receptor antagonist-1CAS: 848920-08-1Purity: >98.00%
El antagonista 1 del receptor EP2 (compuesto 1) es un antagonista del receptor EP2 de prostaglandina alostérico potente, reversible y dependiente de agonista.
| Catalog No. | Product Name | CAS No. | Purity | Structure |
|---|---|---|---|---|
| GC64923 | Upacicalcet sodium | 2052969-18-1 | >98.00% | |
Upacicalcet sÓdico es un agente calcimimético intravenoso. | ||||
| GC64943 | Taminadenant | 1337962-47-6 | >97.00% | |
Taminadenant (NIR178; PBF509) es un antagonista del receptor de adenosina A2A (A2AR) altamente potente y activo por vÍa oral. | ||||
| GC64949 | AZD5423 | 1034148-04-3 | >99.00% | |
AZD5423 es un modulador del receptor de glucocorticoides (GR) (GR) inhalado, potente, selectivo y no esteroideo . | ||||
| GC64958 | BAY-1316957 | 1613264-40-6 | >98.00% | |
BAY-1316957 es un antagonista del subtipo 4 (EP4-R) del receptor de prostaglandina E2 potente, selectivo y activo por vÍa oral con una IC50 de 15,3 nM para el EP4-R humano. | ||||
| GC64964 | MRTX-1257 | 2206736-04-9 | >99.00% | |
MRTX-1257 es un inhibidor de KRAS G12C selectivo, irreversible, covalente y activo por vÍa oral, con una IC50 de 900 pM para la fosforilaciÓn de ERK dependiente de KRAS en células H358. | ||||
| GC64970 | VU6000918 | 2101737-32-8 | >99.00% | |
VU6000918 es un modulador alostérico positivo de acetilcolina (M4) muscarÍnico, con un EC50 de 19 nM para hM4. | ||||
| GC65014 | DSP-1053 | 1176326-76-3 | >99.00% | |
DSP-1053, un derivado de bencilpiperidina, es un potente inhibidor del transportador de serotonina (SERT) con una Ki de 1,02 nM. | ||||
| GC65032 | KRpep-2d TFA | - | >98.00% | |
KRpep-2d (TFA) es un potente inhibidor de K-Ras e inhibe la proliferaciÓn de células cancerosas impulsadas por K-Ras. KRpep-2d se puede utilizar para la investigaciÓn del cÁncer. | ||||
| GC65068 | L-Glutamine 15N | 80143-57-3 | >98.00% | |
| GC65080 | Beinaglutide | 123475-27-4 | >98.00% | |
La beinaglutida es un GLP-1 humano recombinante (rhGLP-1) que comparte casi un 100 % de homologÍa con el GLP-1 humano (7-36). | ||||
| GC65081 | CALP1 TFA | - | >98.00% | |
CALP1 TFA es un agonista de calmodulina (CaM) (Kd de 88 μM) con uniÓn al sitio de uniÓn CaM EF-hand/Ca2+-. | ||||
| GC65106 | Pregnenolone-d4-1 | 61574-54-7 | >98.00% | |
| GC65141 | CCR8 antagonist 1 | 723304-76-5 | >98.00% | |
El antagonista 1 de CCR8 (compuesto 15) es un potente antagonista de CCR8 humano con una Ki de 1,6 nM. | ||||
| GC65178 | KB-5492 free base | 113594-64-2 | >99.00% | |
La base libre KB-5492 es un inhibidor potente y selectivo del receptor sigma, inhibe la uniÓn especÍfica de [3H]1,3-di(2-tolil)guanidina (DTG) al receptor sigma con una IC50 de 3,15 μM. | ||||
| GC65213 | AZ084 | 929300-19-6 | >99.00% | |
AZ084 es un antagonista alostérico de CCR8 potente, selectivo, alostérico y oralmente activo, con una Ki de 0,9 nM. | ||||
| GC65252 | Benoxathian hydrochloride | 92642-97-2 | >99.00% | |
El clorhidrato de Benoxathian es un potente antagonista de los receptores adrenérgicos α1, se puede utilizar para investigar la anorexia. | ||||
| GC65263 | SOS1-IN-11 | 2654741-64-5 | >98.00% | |
SOS1-IN-11 es un potente inhibidor de SOS1 con un valor IC50 de 30 nM. | ||||
| GC65265 | UNC9994 hydrochloride | 2108826-33-9 | >98.50% | |
El clorhidrato de UNC9994 es un agonista del receptor de dopamina D2 (D2R) sesgado por β-arrestina funcionalmente selectivo que activa selectivamente el reclutamiento y la seÑalizaciÓn de β-arrestina. | ||||
| GC65270 | Digeranyl bisphosphonate | 878143-03-4 | >98.50% | |
El digeranil bisfosfonato (DGBP) es un potente inhibidor de la geranilgeranilpirofosfato (GGPP) sintasa, que inhibe la geranilgeranilaciÓn de Rac1. | ||||
| GC65276 | Tasipimidine sulfate | 1465908-73-9 | >99.00% | |
El sulfato de tasipimidina es un agonista del receptor adrenérgico α2A selectivo y activo por vÍa oral con una pEC50 de 7,57 frente al receptor adrenérgico α2A humano. | ||||
| GC65277 | Tedalinab | 916591-01-0 | >99.00% | |
Tedalinab (GRC-10693) es un potente agonista del receptor cannabinoide 2 (CB2), activo por vÍa oral y selectivo. | ||||
| GC65296 | Pimethixene maleate | 13187-06-9 | >99.00% | |
El maleato de pimetixeno es un compuesto antihistamÍnico y antiserotonérgico, actÚa como agente antimigraÑoso. | ||||
| GC65313 | SSTR5 antagonist 1 | 1628741-91-2 | >99.00% | |
El antagonista 1 de SSTR5 es un antagonista del receptor de somatostatina subtipo 5 (SSTR5) potente, selectivo y disponible por vÍa oral con IC50 de 9,6 y 57 nM para hSSTR5 y mSSTR5, respectivamente. | ||||
| GC65317 | EP2 receptor antagonist-1 | 848920-08-1 | >98.00% | |
El antagonista 1 del receptor EP2 (compuesto 1) es un antagonista del receptor EP2 de prostaglandina alostérico potente, reversible y dependiente de agonista. | ||||
