GPCR/G protein
Research Areas
- Neuropeptide FF/AF Receptors(54)
- Neuropeptide S Receptor(3)
- GPBA Receptor(5)
- Trace Amine 1 Receptor(2)
- GPCR protein(1)
- FFAR3(1)
- Formyl Peptide Receptors(11)
- 5-HT Receptor(431)
- Acetylcholine(28)
- Adenosine Deaminase(10)
- Adenosine Receptor(143)
- Adenosine Kinase(5)
- Adiponectin Receptor(3)
- Adrenergic Receptor(450)
- Adrenergic Transporters(5)
- Apelin Receptor(9)
- Angiotensin Receptor(118)
- Bombesin Receptors(26)
- Bradykinin Receptors(30)
- Calcitonin and Related Receptors(10)
- Cannabinoid Receptor(121)
- Calcimimetic Agent(2)
- CaSR(28)
- CCK1 Receptors(7)
- CCK2 Receptors(7)
- CCR(98)
- Chemokine Receptors(23)
- CRF1 Receptors(10)
- CRF2 Receptors(3)
- CXCR(108)
- CysLT1 receptor(1)
- Endothelin Receptor(54)
- EP1 Receptor(2)
- EP4 Receptor(2)
- ERRγ(1)
- ETA Receptors(5)
- ETB Receptors(5)
- Free Fatty Acid Receptors(16)
- Galanin Receptors(11)
- Ghrelin Receptors(11)
- GHSR(20)
- GIP Receptor(5)
- Glucagon Receptor(54)
- Glucocorticoid Receptor(103)
- GLUT1(1)
- Gonadotropin-Releasing Hormone Receptors(3)
- GPCR19(12)
- GPR109A(4)
- GPR119(11)
- GPR120(9)
- GPR35(10)
- GPR44(1)
- GPR55(11)
- Hydroxycarboxylic Acid Receptors(5)
- Leukotriene Receptor(57)
- LPA Receptor(12)
- LPL Receptor(64)
- LTD4 Receptor(1)
- mGluR (126)
- Melanin-concentrating Hormone Receptors(7)
- Melanocortin (MC) Receptors(62)
- Melatonin Receptors(23)
- Motilin Receptor(7)
- MT Receptor(1)
- Non-selective CRF(7)
- Neurotensin Receptors(26)
- NK2 Receptors(7)
- NK3 Receptor(5)
- NOP Receptor(20)
- NPY Receptors(26)
- Orexin(3)
- Orphan 7-TM Receptors(6)
- OX Receptor(58)
- Oxytocin Receptors(22)
- P2Y Receptor(66)
- PACAP Receptors(7)
- PAF Receptors(7)
- Peptide Receptors(14)
- PGD2 Receptor(1)
- Prostaglandin Receptor(179)
- Prostanoid Receptors(25)
- Protease-Activated Receptors(9)
- RGS(2)
- S1P receptor(8)
- Secretin Receptors(1)
- Sensory Neuron-Specific Receptors(1)
- Somatostatin Receptor(47)
- Sigma Receptor(62)
- Vasopressin Receptor(34)
- 17,20-lyase(4)
- Ras(180)
- Urotensin-II Receptor(10)
- VIP Receptors(6)
- EBI2/GPR183(7)
- TSH Receptor(12)
- NK Receptor(1)
- GPR81(1)
- C3aR(1)
- CysLT2 receptor(1)
- S1P receptor inhibitor(22)
- CCKB(1)
- FFAR1 (GPR40)(20)
- GPR84(11)
- Neuromedin U Receptors(2)
- Kisspeptin Receptor(8)
- CRFR(27)
- RGS Protein(5)
- Urotensin Receptor(7)
- Cholecystokinin Receptor(29)
- GPR139(4)
- mAChR(200)
- MCHR1 (GPR24)(17)
- Neurokinin Receptor(78)
- cGMP(27)
- GRK(5)
- GPR88(3)
- Amylin Receptor(9)
- Arrestin(10)
- Mas-related G-protein-coupled Receptor (MRGPR)(10)
- GCGR(13)
- GLP Receptor(27)
- Succinate Receptor 1(1)
- PTHR(3)
- Protease Activated Receptor (PAR)(6)
- Free Fatty Acid Receptor(5)
- Formyl Peptide Receptor (FPR)(7)
- Hydroxycarboxylic Acid Receptor (HCAR)(2)
- RXFP Receptor(3)
- Adhesion G Protein-coupled Receptors (AGPCRs)(1)
- Taste Receptor(1)
- GPR52(1)
Products Related to GPCR/G protein(3732)
- GC64525FenoprofenCAS: 29679-58-1Purity: >99.00%
El fenoprofeno (LILLY-53858) es un agente antiinflamatorio no esteroideo (AINE).
- GC64546Xanthine amine congener hydrochlorideCAS: 1783977-95-6Purity: >98.00%
El clorhidrato de xantina amina congénere (XAC) es un antagonista no selectivo del receptor de adenosina.
- GC64558KRA-533CAS: 10161-87-2Purity: >98.00%
KRA-533 es un potente agonista de KRAS. KRA-533 se une al bolsillo de uniÓn de GTP/GDP en la proteÍna KRAS para evitar la escisiÓn de GTP, lo que da como resultado la acumulaciÓn de KRAS unido a GTP constitutivamente activo que desencadena vÍas de muerte celular tanto apoptÓticas como autofÁgicas en las células cancerosas.
- GC64647BinodenosonCAS: 144348-08-3Purity: >98.00%
Binodenoson (MRE-0470) es un agonista del receptor de adenosina A2A potente y selectivo (KD = 270 nM).
- GC64657(E/Z)-ZINC09659342CAS: 591726-26-0Purity: >95.00%
(E/Z)-ZINC09659342 es un inhibidor de la interacciÓn Lbc-RhoA.
- GC64660Usmarapride free baseCAS: 1428862-32-1Purity: >98.00%
La base libre de usmaraprida (SUVN-D4010) es un agonista parcial del receptor 5-HT4 potente, selectivo, activo por vÍa oral y que penetra en el cerebro (CE50 = 44 nM).
- GC64711FosnetupitantCAS: 1703748-89-3Purity: >95.00%
Fosnetupitant (Pronetupitant) un profÁrmaco de fosfato de metileno de Netupitant.
- GC64723GarsorasibCAS: 2559761-14-5Purity: >99.00%
Garsorasib es un potente inhibidor de KRAS G12C con una IC50 de 10 nM. Garsorasib tiene potencial para la investigaciÓn de varios tipos de cÁncer, como el cÁncer de pÁncreas, el cÁncer de endometrio, el cÁncer colorrectal o el cÁncer de pulmÓn (cÁncer de pulmÓn de células no pequeÑas) (extraÍdo de la patente WO2020233592A1, compuesto 2).
- GC64784GGTI-286 hydrochlorideCAS: 181141-66-2Purity: >98.00%
El clorhidrato de GGTI-286, un potente inhibidor de la GGTasa I, es 25 veces mÁs potente (IC50=2 μM) que el correspondiente éster metÍlico de FTI-276. El clorhidrato de GGTI-286 inhibe selectivamente la geranilgeranilaciÓn de Rap1A sobre la farnesilaciÓn de H-Ras en células NIH3T3 (IC50 = 2 y > 30 μM, respectivamente). El clorhidrato de GGTI-286 también inhibe potentemente la estimulaciÓn oncogénica de K-Ras4B con una IC50 de 1 μM.
- GC64793Penehyclidine hydrochlorideCAS: 151937-76-7Purity: >99.00%
El clorhidrato de penehiclidina (penequinina), un fÁrmaco anticolinérgico, es un antagonista selectivo de los receptores M1 y M3.
- GC64826VornorexantCAS: 1517965-94-4Purity: >98.00%
Vornorexant (ORN-0829; TS-142) es un potente antagonista dual de OX1R y OX2R con valores IC50 de 1,05 nM y 1,27 nM, respectivamente.
- GC64843PrenalterolCAS: 57526-81-5Purity: >99.00%
El prenalterol es un agonista selectivo de los receptores β1-adrenérgicos.
- GC64905(Rac)-UpacicalcetCAS: 2649575-19-7Purity: >95.00%
(Rac)-Upacicalcet es el racemato de Upacicalcet.
- GC64921PexopiprantCAS: 932708-14-0Purity: >99.00%
Pexopiprant es un antagonista oral del receptor 2 de prostaglandina D2 (DP2), Ki < 100 nM.
| Catalog No. | Product Name | CAS No. | Purity | Structure |
|---|---|---|---|---|
| GC64510 | GDC-6036 | 2417987-45-0 | >98.00% | |
GDC-6036 (compuesto 17a) es un potente inhibidor de K-Ras G12C con una IC50 de <0,01 μM. GDC-6036 tiene una CE50 de 2 nM en células HCC1171 de alquilaciÓn de K-Ras G12C. | ||||
| GC64513 | VU0360172 | 1310012-12-4 | >98.00% | |
VU0360172 es un modulador alostérico positivo del receptor mGlu5 potente y selectivo con un valor EC50 de 16 nM y una Ki de 195 nM, respectivamente. | ||||
| GC64514 | Isometheptene mucate | 7492-31-1 | >98.00% | |
| GC64525 | Fenoprofen | 29679-58-1 | >99.00% | |
El fenoprofeno (LILLY-53858) es un agente antiinflamatorio no esteroideo (AINE). | ||||
| GC64530 | Sarizotan | 351862-32-3 | >98.00% | |
Sarizotan (EMD 128130) es un receptor de serotonina 5-HT1A activo por vÍa oral y un agonista del receptor de dopamina. | ||||
| GC64546 | Xanthine amine congener hydrochloride | 1783977-95-6 | >98.00% | |
El clorhidrato de xantina amina congénere (XAC) es un antagonista no selectivo del receptor de adenosina. | ||||
| GC64558 | KRA-533 | 10161-87-2 | >98.00% | |
KRA-533 es un potente agonista de KRAS. KRA-533 se une al bolsillo de uniÓn de GTP/GDP en la proteÍna KRAS para evitar la escisiÓn de GTP, lo que da como resultado la acumulaciÓn de KRAS unido a GTP constitutivamente activo que desencadena vÍas de muerte celular tanto apoptÓticas como autofÁgicas en las células cancerosas. | ||||
| GC64563 | α-Methylserotonin | 304-52-9 | >98.00% | |
| GC64604 | Mopivabil | 2988562-84-9 | >99.00% | |
Mopivabil es el antagonista del receptor de angiotensina II. | ||||
| GC64606 | Ro60-0175 | 169675-08-5 | >99.00% | |
Ro60-0175 es un agonista potente y selectivo del receptor 5-HT2C. | ||||
| GC64635 | AGI-43192 | 2377491-54-6 | >99.00% | |
AGI-43192 es un potente inhibidor de la metionina adenosiltransferasa 2A (MAT2A). | ||||
| GC64647 | Binodenoson | 144348-08-3 | >98.00% | |
Binodenoson (MRE-0470) es un agonista del receptor de adenosina A2A potente y selectivo (KD = 270 nM). | ||||
| GC64657 | (E/Z)-ZINC09659342 | 591726-26-0 | >95.00% | |
(E/Z)-ZINC09659342 es un inhibidor de la interacciÓn Lbc-RhoA. | ||||
| GC64660 | Usmarapride free base | 1428862-32-1 | >98.00% | |
La base libre de usmaraprida (SUVN-D4010) es un agonista parcial del receptor 5-HT4 potente, selectivo, activo por vÍa oral y que penetra en el cerebro (CE50 = 44 nM). | ||||
| GC64665 | AGI-41998 | 2377492-26-5 | >99.00% | |
AGI-41998 es un potente inhibidor de la metionina adenosiltransferasa 2A (MAT2A). | ||||
| GC64711 | Fosnetupitant | 1703748-89-3 | >95.00% | |
Fosnetupitant (Pronetupitant) un profÁrmaco de fosfato de metileno de Netupitant. | ||||
| GC64723 | Garsorasib | 2559761-14-5 | >99.00% | |
Garsorasib es un potente inhibidor de KRAS G12C con una IC50 de 10 nM. Garsorasib tiene potencial para la investigaciÓn de varios tipos de cÁncer, como el cÁncer de pÁncreas, el cÁncer de endometrio, el cÁncer colorrectal o el cÁncer de pulmÓn (cÁncer de pulmÓn de células no pequeÑas) (extraÍdo de la patente WO2020233592A1, compuesto 2). | ||||
| GC64765 | Ridogrel | 110140-89-1 | >99.00% | |
Ridogrel (R 68070) es un inhibidor de la sintetasa de tromboxano A2 combinado activo por vÍa oral y un bloqueador del receptor de endoperÓxido de prostaglandina/tromboxano A2. | ||||
| GC64784 | GGTI-286 hydrochloride | 181141-66-2 | >98.00% | |
El clorhidrato de GGTI-286, un potente inhibidor de la GGTasa I, es 25 veces mÁs potente (IC50=2 μM) que el correspondiente éster metÍlico de FTI-276. El clorhidrato de GGTI-286 inhibe selectivamente la geranilgeranilaciÓn de Rap1A sobre la farnesilaciÓn de H-Ras en células NIH3T3 (IC50 = 2 y > 30 μM, respectivamente). El clorhidrato de GGTI-286 también inhibe potentemente la estimulaciÓn oncogénica de K-Ras4B con una IC50 de 1 μM. | ||||
| GC64793 | Penehyclidine hydrochloride | 151937-76-7 | >99.00% | |
El clorhidrato de penehiclidina (penequinina), un fÁrmaco anticolinérgico, es un antagonista selectivo de los receptores M1 y M3. | ||||
| GC64826 | Vornorexant | 1517965-94-4 | >98.00% | |
Vornorexant (ORN-0829; TS-142) es un potente antagonista dual de OX1R y OX2R con valores IC50 de 1,05 nM y 1,27 nM, respectivamente. | ||||
| GC64843 | Prenalterol | 57526-81-5 | >99.00% | |
El prenalterol es un agonista selectivo de los receptores β1-adrenérgicos. | ||||
| GC64905 | (Rac)-Upacicalcet | 2649575-19-7 | >95.00% | |
(Rac)-Upacicalcet es el racemato de Upacicalcet. | ||||
| GC64921 | Pexopiprant | 932708-14-0 | >99.00% | |
Pexopiprant es un antagonista oral del receptor 2 de prostaglandina D2 (DP2), Ki < 100 nM. | ||||