NO Synthase
Nitric oxide synthases (NOSs) are a family of enzymes catalyzing the production of nitric oxide (NO) from L-arginine. NO synthases catalyze the oxidation of L-arginine to NO and L-citrulline. Mammals contain three NOS isoforms: neuronal NOS (nNOS), inducible NOS (iNOS), and endothelial NOS (eNOS). NO produced from these different NOS isoforms is involved in a wide range of physiologic functions in the nervous, immune, and cardiovascular systems. Unregulated NO production can lead to pathologic conditions such as stroke, inflammation, and hypertension. Therefore, the control of NOS activity by isoform selective NOS inhibitors has great potential for therapeutic treatments of NO-related diseases.
Targets for NO Synthase
Products for NO Synthase
- Cat.No. Nombre del producto Información
- GC40262 α-Humulene α-El humuleno es un constituyente principal de Tanacetum vulgare L.
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GC69799
(Rac)-ZLc-002
(Rac)-ZLc-002 es un inhibidor de la interacción entre nNOS y NOS1AP, una proteína de unión a óxido nítrico sintasa 1. Este compuesto inhibe el dolor neuropático inflamatorio y el dolor inducido por quimioterapia, y también reduce sinérgicamente la viabilidad celular del tumor en combinación con Paclitaxel.
- GC13563 1400W dihydrochloride El diclorhidrato de 1400W es un inhibidor potente y selectivo de la NO sintasa inducible humana con valores de Ki de 7 nM.
- GC64739 2-Aminoquinoline La 2-aminoquinolina (2-quinolinamina) es un compuesto prometedor como inhibidor de la nNOS biodisponible, pero sufre una baja inhibiciÓn de la nNOS humana, una baja selectividad frente a la eNOS humana y una uniÓn significativa a otros objetivos del SNC.
- GC16664 2-Iminobiotin La 2-iminobiotina (guanidinobiotina) es un anÁlogo de la biotina (vitamina H o B7).
- GC39326 2-Iminobiotin hydrobromide El bromhidrato de 2-iminobiotina (bromhidrato de guanidinobiotina) es un anÁlogo de la biotina (vitamina H o B7).
- GC34451 3',4'-Dihydroxyflavonol El 3',4'-dihidroxiflavonol (DiOHF) es un antioxidante eficaz que reduce el superÓxido y mejora la funciÓn del Óxido nÍtrico (NO) en las arterias mesentéricas de ratas diabéticas.
- GC68081 3-Amino-1,2,4-triazine
- GC38208 3-Bromo-7-nitroindazole A potent inhibitor of nNOS
- GC45673 7,8-Dihydroneopterin La 7,8-dihidroneopterina, un marcador de inflamaciÓn, induce la apoptosis celular en astrocitos y neuronas a través de la mejora de la expresiÓn de Óxido nÍtrico sintasa (iNOS).
- GC16831 Agmatine sulfate El sulfato de agmatina ejerce una acciÓn moduladora en mÚltiples objetivos moleculares, como los sistemas de neurotransmisores, los canales iÓnicos y la sÍntesis de Óxido nÍtrico.
- GC65226 Aminopicoline La aminopicolina (Ascensil) es un inhibidor potente y no selectivo de las isoenzimas (iNOS, nNOS, eNOS) de la NO sintasa (NOS).
- GN10685 Anemarsaponin B
- GC38735 AR-C102222 hydrochloride El clorhidrato de AR-C102222 es un inhibidor de la sintasa de Óxido nÍtrico inducible (iNOS) potente, competitivo, activo por vÍa oral y altamente selectivo, con una IC50 de 37 nM.
- GC35411 Asperuloside El asperulosido es un iridoide aislado de Hedyotis diffusa, con actividad antiinflamatoria.
- GC32457 Asymmetric dimethylarginine La dimetilarginina asimétrica es un inhibidor endÓgeno de la Óxido nÍtrico sintasa (NOS) y funciona como marcador de disfunciÓn endotelial en varios estados patolÓgicos.
- GC32486 AVE-3085 AVE-3085 es un potente potenciador de la sintasa de óxido nítrico endotelial, utilizado para el tratamiento de enfermedades cardiovasculares.
- GC34046 Bendazol Bendazol es un fÁrmaco hipotensor que también puede aumentar la actividad de la NO sintasa en los glomérulos renales y tÚbulos colectores.
- GC62878 Bryonolic acid El Ácido bryonÓlico es un compuesto triterpenoide activo con actividades inmunomoduladoras, antiinflamatorias, antioxidantes y anticancerÍgenas.
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GN10342
Chondroitin sulfate
El sulfato de condroitina, una de las cinco clases de glicosaminoglicanos, ha sido ampliamente utilizado en el tratamiento de la osteoartritis.
- GC38900 Ciwujianoside C3 CiwujianosideC3, un compuesto oralmente activo y penetrado en el cerebro, se aÍsla de las hojas de Acanthopanaxhenryi Harms.
- GN10338 Compound K
- GC38224 Crocin II
- GC18864 Curvularin Curvularin, un metabolito fÚngico y una potente micotoxina aislada de forma natural de Curvularia lunata, inhibe la Óxido nÍtrico sintasa inducida por citocinas (iNOS), con una IC50 de 9,5 μM.
- GC38431 Dehydroevodiamine La dehidroevodiamina es un importante alcaloide de quinazolina bioactivo aislado de Evodiae Fructus, tiene un efecto antiarrÍtmico en los miocitos ventriculares de cobayos .
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GC18259
DETA NONOate
Un donante de NO
- GC60152 Epibetulinic acid El Ácido epibetulÍnico exhibe potentes efectos inhibitorios sobre la producciÓn de NO y prostaglandina E2 (PGE2) en macrÓfagos de ratÓn (RAW 264.7) estimulados con endotoxina bacteriana con IC50 de 0,7 y 0,6 μM, respectivamente.
- GC61669 Ethyl 3,4-dihydroxybenzoate El 3,4-dihidroxibenzoato de etilo (protocatecuato de etilo), un antioxidante, es un inhibidor de la prolil-hidroxilasa que se encuentra en la testa de las semillas de manÍ.
- GC38678 Ethyl Caffeate Ethyl Caffeate es un compuesto fenÓlico natural aislado de Bidens pilosa.
- GN10220 Ginsenoside Rb3
- GC31673 GW274150 GW274150 es un inhibidor potente, selectivo, activo por vÍa oral y dependiente de NADPH de la Óxido nÍtrico sintasa inducible humana (iNOS) (IC50 = 2,19 μM; Kd = 40 nM) y de iNOS de rata (ED50 = 1,15 μM).
- GC39388 GW274150 phosphate El fosfato GW274150 es un inhibidor potente, selectivo, activo por vÍa oral y dependiente de NADPH de la Óxido nÍtrico sintasa inducible humana (iNOS) (IC50 = 2,19 μM; Kd = 40 nM) y de iNOS de rata (ED50 = 1,15 μM).
- GA10738 H-Arg-OH
- GA11127 H-Arg-OH.HCl
- GN10205 Irisflorentin
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GC41273
Isoquercetin
Isoquercetina es un flavonoide que ha sido aislado de A.
- GC45488 Isosorbide Dinitrate El dinitrato de isosorbida (ISDN) es un donante de NO que previene la remodelaciÓn del VI y la degradaciÓn de la funciÓn cardÍaca después de un infarto de miocardio (IM) .
- GC31391 Kuwanon A Kuwanon A es un derivado de la flavona aislado de la corteza de la raÍz de la morera (Morus alba L.
- GC68379 L-Arginine-13C6,15N4 hydrochloride
- GC65194 L-Arginine-15N2 hydrochloride
- GC63918 L-Arginine-15N4 hydrochloride
- GC16200 L-Biopterin L-biopterina (L-biopterina), un derivado de pterina, es un cofactor de NO sintasa.
- GC16656 L-Canavanine sulfate El sulfato de L-canavanina es un inhibidor selectivo de la NO sintasa inducible.
- GA11233 L-NAME hydrochloride El éster metílico de NG-nitro-L-arginina (L-NAME) ha sido ampliamente utilizado para inhibir la NO sintasa constitutiva (NOS) en diferentes sistemas biológicos.
- GC36471 L-NIL L-NIL es un inhibidor inducible de la NO sintasa, con una IC50 de 3,3 μM para miNOS.
- GC12867 L-NIO dihydrochloride El diclorhidrato de L-NIO es un inhibidor potente, no selectivo y dependiente de NADPH de la Óxido nÍtrico sintasa (NOS), con Kis de 1.7, 3.9, 3.9 μM para neuronal (nNOS), endotelial (eNOS) e inducible (iNOS), respectivamente .
- GC16926 L-NMMA acetate El acetato de L-NMMA es un inhibidor de la Óxido nÍtrico sintasa de todas las isoformas de NOS, incluidas NOS1, NOS2 y NOS3.
- GC61015 Luteolin 5-O-glucoside La luteolina 5-O-glucÓsido, un flavonoide importante de Cirsium maackii, posee actividad antiinflamatoria.
- GC30051 Methylene Blue (Basic Blue 9) El azul de metileno (Basic Blue 9) es un inhibidor de la guanilil ciclasa (sGC), la monoamino oxidasa A (MAO-A) y la NO sintasa (NOS).
- GC39603 Methylene blue trihydrate Trihidrato de azul de metileno (C.
- GC60267 Neocryptotanshinone La neocriptotanshinona, un diterpenoide graso de Salvia Miltiorrhiza, inhibe la inflamaciÓn inducida por lipopolisacÁridos mediante la supresiÓn de las vÍas de seÑalizaciÓn de NF-κB e iNOS.
- GC50011 Nw-Propyl-L-arginine hydrochloride El clorhidrato de Nω-propil-L-arginina (N-omega-propil-L-arginina) es un inhibidor potente, competitivo y altamente selectivo de la Óxido nÍtrico sintasa neuronal (nNOS), con una Ki de 57 nM.
- GC36914 Piceatannol 3'-O-glucoside El 3'-O-glucÓsido de piceatannol, un componente activo del ruibarbo, activa la Óxido nÍtrico (NO) sintasa endotelial a través de la inhibiciÓn de la actividad de la arginasa con IC50 de 11,22 μM y 11,06 μM contra la arginasa I y la arginasa II, respectivamente.
- GN10395 Prim-O-glucosylcimifugin
- GC61235 Regaloside B El regaloside B es un fenilpropanoide aislado de Lilium longiflorum.
- GC61238 Rehmapicrogenin La rehmapicrogenina, aislada de la raÍz de Rehmannia glutinosa, muestra un potente efecto antiinflamatorio al inhibir la iNOS, la COX-2 y la IL-6.
- GC31243 S-MTC S-MTC es un inhibidor selectivo de la Óxido nÍtrico sintasa (NOS) de tipo I.
- GC38849 S-Nitroso-N-acetyl-DL-penicillamine La S-Nitroso-N-acetil-DL-penicilamina (SNAP) es un donante de Óxido nÍtrico y actÚa como un inhibidor estable de la agregaciÓn plaquetaria.
- GC30323 Syzalterin Syzalterin es un inhibidor de la producciÓn de NO con una IC50 de 1,87 μg/mL.
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GC30774
Tat-NR2B9c
Tat-NR2B9c está diseñado para prevenir la producción de óxido nítrico (NO) al evitar que la proteína 95 de densidad postsináptica (PSD-95) se una a los receptores N-metil-D-aspartato (NMDA) y a la sintasa neuronal de óxido nítrico.
- GC34828 Tat-NR2B9c TFA Tat-NR2B9c TFA (Tat-NR2Bct TFA) es un inhibidor de densidad postsinÁptica-95 (PSD-95), con valores EC50 de 6,7 nM y 670 nM para PSD-95d2 (PSD-95 PDZ dominio 2) y PSD-95d1, respectivamente .
- GC60354 Tat-NR2Baa Tat-NR2BAA es el péptido de control de Tat-NR2B9c, inactivo.
- GC31672 Tetrahydrobiopterin (Sapropterin) La tetrahidrobiopterina (sapropterina) ((Rac)-sapropterina) es un cofactor de las enzimas hidroxilasas de aminoÁcidos aromÁticos y también actÚa como un cofactor esencial para todas las isoformas de la Óxido nÍtrico sintasa (NOS).
- GC34255 TP508 TP508 es un péptido de trombina no proteolÍtico de 23 aminoÁcidos que representa una parte del dominio de uniÓn al receptor de la molécula de trombina.
- GC39515 TP508 TFA TP508 TFA es un péptido de trombina no proteolÍtico de 23 aminoÁcidos que representa una parte del dominio de uniÓn al receptor de la molécula de trombina.
- GC26091 ZLc002 ZLc-002 is a selective inhibitor of nNOS-Capon coupling. ZLc-002 suppresses inflammatory nociception and chemotherapy-induced neuropathic pain.