P450
Cytochrome P450 are a family of heme-containing monoxygenases catalyzing the metabolism of xenobiotics in the body where P450 enzymes use O2 and two electrons provided by NAD(P)H with the help of redox partner flavoproteins and iron-sulfur proteins to catalyze the monooxygenation of a variety of substrates. Based on how electrons from NAD(P)H are delivered to the catalytic site, P450 enzymes are divided into four classes, including Class I requiring both an FAD-containing reductase and an iron sulfur redoxin, Class II requiring only an FAD/FMN-containg P450 reductase, Class III requiring no electron donor and Class IV requiring electrons directly from NAD(P)H.
Products for P450
- Cat.No. Nombre del producto Información
- GC37632 Seviteronel racemate El racemato de seviteronel (racemato VT-464) es la forma racematosa del seviteronel (VT-464), que es un potente inhibidor de la liasa CYP17 (h-liasa IC50=nM).
- GC16259 SKF 525A (hydrochloride) SKF 525A (clorhidrato) es un inhibidor del citocromo P450 (IC50 = 19μM).
- GC16951 Stiripentol El estiripentol (STP) es un agente anticonvulsivo que puede inhibir la N-desmetilaciÓn de CLB a NCLB mediada por CYP3A4 (no competitivamente) y CYP2C19 (competitivamente) con Ki de 1.59±0.07 y 0.516±0.065 μM y IC50 de 1.58 y 3.29 μM, respectivamente .
- GC11638 Sulfaphenazole El sulfafenazol es un inhibidor especÍfico de CYP2C9 que bloquea los efectos aterogénicos y proinflamatorios del Ácido linoleico (aumento del estrés oxidativo y activaciÓn de AP-1) mediados por CYP2C9.
- GC17063 Talarozole
- GC37727 Talarozole R enantiomer El enantiómero R de talarozol es un inhibidor potente y selectivo de la degradación del ácido retinoico todo trans endógeno mediada por el citocromo P450 26 para el tratamiento de la psoriasis y el acné.
- GC32160 Tebuconazole El tebuconazol es un fungicida azol agrÍcola que también puede inhibir CYP51 con IC50 de 0,9 y 1,3 μM para Candida albicans CYP51 (CaCYP51) y Homo sapiens CYP51 truncado (δ60HsCYP51), respectivamente.
- GC33833 Tetrahydrocurcumin (HZIV 81-2) La tetrahidrocurcumina (HZIV 81-2) es un curcuminoide que se encuentra en la cÚrcuma (Curcuma longa) que se produce por la reducciÓn de la curcumina.
- GC15244 Thienyldecyl Isothiocyanate cytochrome P450 inhibitor
- GC15445 TMS TMS ((E)-2,3',4,5'-tetrametoxiestilbeno) es un inhibidor selectivo y competitivo de CYP1B1 con una IC50 de 6 nM y un valor de Ki de 3 nM. TMS muestra un efecto inhibidor de menor grado sobre CYP1A1 (IC50
- GC13362 TOK-001 TOK-001 (TOK-001) es un antiandrÓgeno multifuncional e inhibidor de CYP17 (IC50 = 47 nM) en el cÁncer de prÓstata resistente a la castraciÓn (CPRC).
- GC45582 trans-ε-Viniferin ε-Viniferin, el dÍmero del Resveratrol y aislado de Vitis vinifera, muestra un potente inhibidor de todas las actividades de CYP, con valores de Ki de 0,5-20 μM.
- GC17112 Uniconazole El uniconazol, un retardante del crecimiento de las plantas, es un potente inhibidor del catabolismo del Ácido abscÍsico (ABA) con una IC50 de 68 nM contra la ABA 8'-hidroxilasa.
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GC31791
Veledimex (INXN-1001)
Veledimex (INXN-1001), un análogo sintético de la hormona de muda de insectos ecdisona, es un ligando activador oralmente activo para un sistema promotor de terapia génica patentado.
- GC33870 Veledimex racemate (RG-115932 racemate) El racemato de Veledimex (Racemato RG-115932) (Racemato INXN-1001) es el racemato de Veledimex.
- GC30705 Veledimex S enantiomer (INXN-1001 S enantiome) El enantiÓmero S de Veledimex (enantiÓmero S de INXN-1001) es el enantiÓmero S de veledimex. Veledimex es un ligando activador oral para un sistema promotor de terapia génica patentado y un inhibidor moderado y sustrato para CYP3A4/5.
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GC15056
β-Nicotyrine
cytochrome P450 (CYP) isoforms, CYP2A6 and CYP2A13 inhibitor