Search Site
  • 0
    سلة التسوق

    انقر هنا لمعرفة عدد العناصر التي أضفتها:)

    image loader

    إضافة عنصر (عناصر) إلى سلة التسوق ......

الصفحة الرئيسية >> Proteins >> Enzymes >> Phosphatase

Phosphatase

منتجات لـ نبسب؛ Phosphatase

  1. القط. رقم اسم المنتج بيانات
  2. GC41774 1,2,3-Trimyristoyl-rac-glycerol 1،2،3-Trimyristoyl-rac-glycerol ، وهو مكون نشط من مبيدات الرخويات في Myristica fragransHoutt ، يثبط بشكل كبير أنشطة أستيل كولينستراز (AChE) ، وأنشطة الفوسفاتيز الحمضي والقلوي (ACP / ALP) في الأنسجة العصبية لليمنا أكوميناتا. 1,2,3-Trimyristoyl-rac-glycerol Chemical Structure
  3. GC25005 1-Naphthyl phosphate potassium salt 1-Naphthyl phosphate potassium salt (α-Naphthyl acid phosphate monopotassium salt) is a non-specific phosphatase inhibitor which acts on acid, alkaline, and protein phosphatases. 1-Naphthyl phosphate potassium salt Chemical Structure
  4. GC60019 3,5-Difluoro-L-tyrosine 3،5-ديفلورو- L- التيروزين هو تقليد وظيفي للتيروزين مقاوم للتيروزين 3,5-Difluoro-L-tyrosine Chemical Structure
  5. GC65394 7-BIA 7-BIA هو مثبط بروتين التيروزين الفوسفاتيز D (PTPRD) من نوع المستقبل مع IC50 من ~ 1-3 ميكرومتر 7-BIA Chemical Structure
  6. GC63921 ABBV-CLS-484 ABBV-CLS-484 هو مثبط قوي لـ PTPN1 أو PTPN2 مع نشاط شبه نانوي ABBV-CLS-484 Chemical Structure
  7. GC65098 ARL67156 triethylamine ARL67156 (FPL 67156) ثلاثي إيثيل أمين هو مثبط انتقائي ecto-ATPase ARL67156 triethylamine Chemical Structure
  8. GC65097 ARL67156 trisodium hydrate ARL67156 (FPL 67156) هيدرات الصوديوم هو مثبط انتقائي ecto-ATPase ARL67156 trisodium hydrate Chemical Structure
  9. GC60600 ARL67156 trisodium salt hydrate ARL67156 trisodium salt hydrate Chemical Structure
  10. GC46093 Azadirachtin B Azadirachtin B هو ليمونويد معزول من حبات بذور Azadirachta indica Azadirachtin B Chemical Structure
  11. GC65025 BCI hydrochloride هيدروكلوريد BCI ((E) -BCI) هو مثبط DUSP6 (فوسفاتيز 6 مزدوج الخصوصية) BCI hydrochloride Chemical Structure
  12. GC60647 Bis(maltolato)oxovanadium(IV) يعتبر Bis (maltolato) oxovanadium (IV) (BMOV) مثبطًا قويًا وقابل للعكس وتنافسيًا ونشطًا عن طريق الفم PTP (بروتين فوسفاتيز التيروزين) Bis(maltolato)oxovanadium(IV) Chemical Structure
  13. GC63788 BN82002 hydrochloride هيدروكلوريد BN82002 هو مثبط قوي وانتقائي ولا رجعة فيه لعائلة الفوسفاتيز CDC25يمنع هيدروكلوريد BN82002 CDC25A و CDC25B2 و CDC25B3 و CDC25C CDC25A و 25C-cat بقيم IC50 تبلغ 2.4 و 3.9 و 6.3 و 5.4 و 4.6 ميكرومتر على التوالييعرض هيدروكلوريد BN82002 انتقائية أكبر بمقدار 20 ضعفًا عن CD45 التيروزين الفوسفاتيز BN82002 hydrochloride Chemical Structure
  14. GC42969 bpV(phen) (potassium hydrate) bpV (فين) (هيدرات البوتاسيوم) ، عامل مقلد للأنسولين ، هو بروتين قوي التيروزين فوسفاتيز (PTP) ومثبط PTEN مع IC50s من 38 نانومتر ، 343 نانومتر و 920 نانومتر لـ PTEN ، PTP-β ؛ و PTP-1B على التوالي. bpV(phen) (potassium hydrate) Chemical Structure
  15. GC64161 Calcium glycerophosphate جلسرين فوسفات الكالسيوم هو مثبط للفوسفاتيز القلوي المعوي F3 Calcium glycerophosphate Chemical Structure
  16. GC62892 CDC25B-IN-2 CDC25B-IN-2 هو مثبط قوي cdc25B CDC25B-IN-2 Chemical Structure
  17. GC60706 Chrysophanol triglucoside كريسوفانول ثلاثي الجلوكوزيد هو أنثراكينون معزول من كاسيا أوبتوسيفوليا ، ويثبط بروتين التيروزين الفوسفاتاز 1B (PTP1B) و α-glucosidase مع IC50s من 80.17 و 197.06 ميكرومتر ، على التوالي Chrysophanol triglucoside Chemical Structure
  18. GC62909 CPT-157633 CPT-157633 ، أحد مشتقات ديفلورو- فوسفونوميثيل فينيل ألانين ، ومثبط PTP1B. CPT-157633 Chemical Structure
  19. GC39295 DJ001 DJ001 هو مثبط بروتين التيروزين الفوسفاتيز- σ (PTPσ) شديد التحديد وانتقائي وغير تنافسي مع IC50 يبلغ 1.43 ميكرومتر DJ001 Chemical Structure
  20. GC62943 DPM-1001 trihydrochloride ثلاثي هيدروكلوريد DPM-1001 هو مثبط قوي ومحدد ونشط عن طريق الفم وغير تنافسي لبروتين فوسفاتيز التيروزين (PTP1B) مع IC 50 من 100 نانومتر DPM-1001 trihydrochloride Chemical Structure
  21. GC65260 EDP-305 EDP-305 هو ناهض لمستقبلات farnesoid X النشط عن طريق الفم وقوي وانتقائي (FXR) ، مع قيم EC50 تبلغ 34 نانومتر (FXR خيمري في خلايا CHO) و 8 نانومتر (FXR كامل الطول في خلايا HEK) EDP-305 Chemical Structure
  22. GC59040 FAM alkyne, 5-isomer FAM alkyne، 5-isomer هو مستشعر حيوي فلوري عالي انتقائي وحساس للفوسفاتيز القلوي (ALP). FAM alkyne, 5-isomer Chemical Structure
  23. GC46147 Fenvalerate الفينفاليرات هو مثبط قوي لفوسفاتيز 2 ب (كالسينيورين) للبروتين مع IC 50 من 2-4 نانومتر لـ PP2B-Aα Fenvalerate Chemical Structure
  24. GC63327 Fenvalerate-d5 Fenvalerate-d5 Chemical Structure
  25. GC64376 GDC-1971 GDC-1971 (مركب 199) هو مثبط SHP2 GDC-1971 Chemical Structure
  26. GC67938 Guaiacin Guaiacin Chemical Structure
  27. GC62345 IACS-13909 IACS-13909 هو مثبط خيفي SHP2 انتقائي وفعال وفعال عن طريق الفم مع IC50 من 15.7 نانومتر و Kd 32 نانومتريعتبر IACS-13909 أكثر انتقائية لـ SHP2 من الفوسفاتازات الأخرى (بما في ذلك SHP1)يحتوي IACS-13909 على أنشطة مضادة للأورام ويمنع إشارات مسار MAPK في السرطانات المعتمدة على مستقبلات التيروزين (RTK) IACS-13909 Chemical Structure
  28. GC62677 Icerguastat Icerguastat (Sephin1) ، أحد مشتقات Guanabenz التي تفتقر إلى نشاط α2-adrenergic ، هو مثبط انتقائي للوحدة الفرعية التنظيمية للفوسفاتيز PPP1R15A (R15A) Icerguastat Chemical Structure
  29. GC44008 KLH45 KLH45 هو مثبط DDHD2 قوي وانتقائي ، مع IC50 من 1.3 نانومتر KLH45 Chemical Structure
  30. GC61578 L-690330 hydrate L-690330 hydrate هو مثبط تنافسي لأحادي فوسفاتاز الإينوزيتول (IMPase) مع Kis من 0.27 و 0.19 ميكرومتر من أجل IMPase البشري والبقري المؤتلف ، 0.30 و 0.42 ميكرومتر لقشرة أمامية للإنسان والبقري IMPase ، على التوالي L-690330 hydrate Chemical Structure
  31. GC19511 L-Ascorbic Acid 2-phosphate (magnesium salt)

    حمض الأسكوربيك 2-فوسفات (ملح المغنيزيوم) (2-Phospho-L-ascorbic acid magnesium) هو مشتق فيتامين C طويل المدى يمكنه تحفيز تكوُّن وتعبير الكولاجين.

     L-Ascorbic Acid 2-phosphate (magnesium salt) Chemical Structure
  32. GC64338 LYP-IN-1

    LYP-IN-1 هو مثبط LYP قوي وانتقائي ومحدد بتراكيز Ki و IC50 تبلغ 110 نانومتر و 0.259 ميكرومولار على التوالي.

     LYP-IN-1 Chemical Structure
  33. GC67798 MLS-0437605 MLS-0437605 Chemical Structure
  34. GC61408 MLS000544460 MLS000544460 هو مثبط Eya2 الفوسفاتيز انتقائي للغاية وقابل للانعكاس مع Kd 2.0 ميكرومتر و IC50 من 4 ميكرومترMLS000544460 يمنع هجرة الخلايا Eya2 فسفاتيز بوساطة وله نشاط مضاد للسرطان MLS000544460 Chemical Structure
  35. GC64031 MP07-66 MP07-66 ، نظير FTY720 ، خالي من التأثيرات المثبطة للمناعة ويظهر تأثيرات واعدة مضادة للأورام في ابيضاض الدم الليمفاوي المزمن عن طريق تعطيل مركب SET-PP2A مما يؤدي إلى إعادة تنشيط PP2A MP07-66 Chemical Structure
  36. GC64030 MY10 MY10 هو مثبط قوي وفعال عن طريق الفم لبروتين فوسفاتيز التيروزين (RPTPβ / ζ) MY10 Chemical Structure
  37. GC69515 MY33-3

    MY33-3 هو مثبط فعال وانتقائي لإنزيم الفسفاتاز التروسينية RPTPβ/ζ، حيث يكون قيمة IC50 حوالي 0.1 μM. كما أن MY33-3 يثبط PTP-1B (حوالي IC50 ~0.7 μM). يمكن لـ MY33-3 تقليل استهلاك الإيثانول وتخفيف الألم المصاحب للتهابات الأعصاب وضعف وظائف التذكر بسبب Sevoflurane.

     MY33-3 Chemical Structure
  38. GC64605 MY33-3 hydrochloride هيدروكلوريد MY33-3 هو مثبط قوي وانتقائي لبروتين مستقبلات التيروزين فوسفاتيز (RPTP) β / ، مع IC 50 ~ 0.1 ميكرومتر MY33-3 hydrochloride Chemical Structure
  39. GC65157 Naphthol AS-BR النفثول AS-BR عبارة عن ركيزة للتوضيح النسيجي الكيميائي للفوسفاتيز الحمضي والقلوي Naphthol AS-BR Chemical Structure
  40. GC61621 NAZ2329 NAZ2329 ، أول مثبط نفاذي للخلايا من فصيلة R5 الفرعية لبروتين فوسفاتيز التيروزين من نوع مستقبلات (RPTPs) ، يثبط بشكل مغاير وتفضيلي PTPRZ (IC50 =7.5 ميكرومتر لـ hPTPRZ1) و PTPRG (IC50 =4.8 ميكرومتر لـ hPTPRG) على PTPRG الأخرىيرتبط NAZ2329 بمجال D1 النشط ويمنع بشكل أكثر فعالية جزء PTPRZ-D1 (IC50 من 1.1 ميكرومتر) من الجزء الكامل داخل الخلايا (D1 + D2) (IC50 من 7.5 ميكرومتر)يمكن أن يمنع NAZ2329 بشكل فعال نمو الورم لخلايا الورم الأرومي الدبقي وقمع الخصائص الشبيهة بالخلايا الجذعية NAZ2329 Chemical Structure
  41. GC61403 NCGC00249987 NCGC00249987 عبارة عن نشاط انتقائي للغاية وفوسفاتيز Tyr لمثبط Eya2 مع IC50s من 3 ميكرومتر و 6.9 ميكرومتر لـ Eya2 ED و MBP-Eya2 FLيستهدف NCGC00249987 على وجه التحديد الهجرة ، وتشكيل الغزوات ، وغزو خلايا سرطان الرئة NCGC00249987 Chemical Structure
  42. GC62286 NCGC00378430 NCGC00378430 هو مثبط قوي لتفاعل SIX1 / EYA2يعكس NCGC00378430 جزئيًا ملفات التعريف النسخية والاستقلابية بوساطة SIX1 الزائد ويعكس إشارات TGF-التي يسببها SIX1 والانتقال الظهاري واللحمة المتوسطة (EMT)يمنع NCGC00378430 ورم خبيث لسرطان الثدي بوساطة SIX1 في نموذج فأر NCGC00378430 Chemical Structure
  43. GC65542 NSC-87877 disodium ثنائي الصوديوم NSC-87877 هو مثبط قوي لفوسفاتاز التيروزين البروتين Shp2 و Shp1 (SH-PTP2 و SH-PTP1) ، بقيم IC50 تبلغ 0.318 ميكرومتر ، 0.355 ميكرومتر shp2 و shp1 ، على التوالييمنع NSC-87877 أيضًا الفوسفاتيز 26 ثنائي النوعية (DUSP26) NSC-87877 disodium Chemical Structure
  44. GC61609 PHPS1 sodium الصوديوم PHPS1 هو مثبط قوي وانتقائي Shp2 مع Kis 0.73 و 5.8 و 10.7 و 5.8 و 0.47 ميكرومتر لـ Shp2 و Shp2-R362K و Shp1 و PTP1B و PTP1B-Q على التوالي PHPS1 sodium Chemical Structure
  45. GC69736 PRL-3 Inhibitor 2

    PRL-3 مثبط 2 (المركب 2) هو مثبط فعال لـ PRL-3 ، وقيمة IC50 هي 28.1 µM.

     PRL-3 Inhibitor 2 Chemical Structure
  46. GC39066 Prunin Prunin هو مثبط قوي للفيروس المعوي البشري A71 (HEVA71) Prunin Chemical Structure
  47. GC64556 PTP1B-IN-15 PTP1B-IN-15 هو مثبط قوي وانتقائي لبروتين التيروزين الفوسفاتيز 1B (PTP1B) PTP1B-IN-15 Chemical Structure
  48. GC63705 PTP1B-IN-3 diammonium ثنائي الأمونيوم PTP1B-IN-3 هو مثبط قوي وفعال عن طريق الفم PTP1B مع IC50s من 120 نانومتر لكل من PTP1B و TCPTP PTP1B-IN-3 diammonium Chemical Structure
  49. GC62687 Razuprotafib رازوبروتافيب (AKB-9778) هو مثبط قوي وانتقائي للنشاط التحفيزي لـ VE-PTP (البروتين البطاني الوعائي التيروزين الفوسفاتيز) مع IC50 من 17 مساءً Razuprotafib Chemical Structure
  50. GC63487 RMC-4630 RMC-4630 (SHP2-IN-7) هو مثبط SHP2 مستخرج من براءة اختراع WO2018013597 RMC-4630 Chemical Structure
  51. GC61524 SC-43 SC-43 ، أحد مشتقات Sorafenib ، هو ناهض SHP-1 (PTPN6) قوي وفعال عن طريق الفميمنع SC-43 الفسفرة في STAT3 ويحفز موت الخلايا المبرمجSC-43 له تأثيرات مضادة للليفية ومضادة للسرطان SC-43 Chemical Structure
  52. GC65308 SHIP2-IN-1 SHIP2-IN-1 هو مثبط قوي لـ SHIP2 ، يمنع نشاط SHIP2 ، مع IC 50 من 2 ميكرومتر SHIP2-IN-1 Chemical Structure
  53. GC25930 SHP099 HCl SHP099 is a highly potent, selective and orally bioavailable small-molecule SHP2 inhibitor with an IC50 value of 0.071 μM and shows no activity against SHP1. SHP099 HCl Chemical Structure
  54. GC62570 SHP2-IN-6 hydrochloride هيدروكلوريد SHP2-IN-6 هو مثبط قوي لـ SHP2 مع IC50 يبلغ 25.8 نانومتريتم استخراج هيدروكلوريد SHP2-IN-6 من براءة الاختراع WO2017211303A1 ، المركب 7 SHP2-IN-6 hydrochloride Chemical Structure
  55. GC63190 SHP389 SHP389 هو مثبط SHP2 خيفي ، مع IC 50 من 36 نانومتر لكل من SHP2 و p-ERK SHP389 Chemical Structure
  56. GC65533 SHP394 SHP394 هو مثبط فعال عن طريق الفم وانتقائي وخيفي لـ SHP2 ، مع IC50 من 23 نانومتر SHP394 Chemical Structure
  57. GC60337 SHP836 SHP836 هو مثبط خيفي SHP2 ، مع IC 50 من 12 ميكرومتر للطول الكامل SHP2 SHP836 Chemical Structure
  58. GC69932 SPAA-52

    SPAA-52 هو مثبط منخفض الوزن الجزيئي لإنزيم فسفاتاز بروتين التيريونين المتسابق والعكسي والذي يحتوى على نشاط فموى (IC50 = 4 نانومول، Ki = 1.2 نانومول). يستخدم SPAA-52 في الأبحاث حول مرض السكر.

     SPAA-52 Chemical Structure
  59. GC62191 TD52 TD52 ، أحد مشتقات Erlotinib ، هو مثبط سرطاني فعال عن طريق الفم ومثبط لبروتين فوسفاتيز 2A (CIP2A)يتوسط TD52 التأثير المبرمج في خلايا سرطان الثدي الثلاثية السلبية (TNBC) من خلال تنظيم مسار إشارات CIP2A / PP2A / p-Aktخفض TD52 بشكل غير مباشر CIP2A عن طريق إزعاج ربط Elk1 بمروج CIP2ATD52 لديه تثبيط أقل لـ p-EGFR وله نشاط قوي مضاد للسرطان TD52 Chemical Structure
  60. GC64936 TD52 dihydrochloride ثنائي هيدروكلوريد TD52 ، أحد مشتقات Erlotinib ، هو مثبط سرطاني فعال عن طريق الفم ومثبط لبروتين فوسفاتيز 2A (CIP2A)ثنائي هيدروكلوريد TD52 يتوسط التأثير المبرمج في خلايا سرطان الثدي الثلاثي السلبي (TNBC) من خلال تنظيم مسار إشارات CIP2A / PP2A / p-Aktقلل ثنائي هيدروكلوريد TD52 بشكل غير مباشر CIP2A عن طريق إزعاج ارتباط Elk1 بمروج CIP2Aيحتوي ثنائي هيدروكلوريد TD52 على تثبيط أقل لـ p-EGFR وله نشاط قوي مضاد للسرطان TD52 dihydrochloride Chemical Structure
  61. GC60364 Thienopyridone Thienopyridone هو فوسفاتيز قوي وانتقائي لمثبط فوسفاتيز الكبد (PRL) مع IC50s من 173 نانومتر و 277 نانومتر و 128 نانومتر لـ PRL-1 و PRL-2 و PRL-3 ، على التوالييظهر Thienopyridone تأثيرات قليلة على الفوسفاتازات الأخرىيستحث ثينوبيريدون p130Cas الانقسام وموت الخلايا المبرمج وله تأثيرات مضادة للسرطان Thienopyridone Chemical Structure
  62. GC61347 TRC-766 TRC-766 هو عنصر تحكم سلبي لـ RTC-5 (TRC-382). TRC-766 Chemical Structure
  63. GC70095 Uralenol

    يعد Uralenol مثبطًا طبيعيًا لإنزيم PTP1B (IC50 = 21.5 μM) المستمد من Broussonetia papyrifera. في العديد من الأبحاث الخلوية والكيميائية ، أظهر إنزيم PTP1B دورًا رئيسيًا في فسفرة مستقبلات الأنسولين.

     Uralenol Chemical Structure
  64. GC18533 ZLDI-8 ZLDI-8 هو أحد مثبطات إنزيم ADAM-17 المنشط / المنشط للشق ويمنع انقسام بروتين Notchيقلل ZLDI-8 من التعبير عن البروتينات المؤيدة للبقاء / المضادة لموت الخلايا المبرمج والانتقال الظهاري المتوسط (EMT)ZLDI-8 هو أيضًا مثبط التيروزين فوسفاتيز التيروزين (Lyp) التنافسي وغير القابل للعكس مع IC50 من 31.6 ميكرومتر و Ki 26.22 ميكرومتريمنع ZLDI-8 نمو خلايا MHCC97-H مع IC من 5.32 ميكرومتر ZLDI-8 Chemical Structure

63 عنصر (عناصر)

لكل صفحة

تحديد الاتجاه التنازلي