- القط. رقم اسم المنتج بيانات
- GC65460 HDACs/mTOR Inhibitor 1 HDACs / mTOR Inhibitor 1 هو ثنائي هيستون Deacetylases (HDACs) وهدف الثدييات لمثبط الهدف Rapamycin (mTOR) لعلاج الأورام الخبيثة الدموية ، مع IC50s 0.19 نانومتر ، 1.8 نانومتر ، 1.2 نانومتر و> 500 نانومتر لـ HDAC1 ، HDAC6 ، mTOR و PI3Kα ، على التوالييحفز مثبط HDACs / mTOR 1 إيقاف دورة الخلية في طور G0 / G1 ويحث على موت الخلايا المبرمج للخلايا السرطانية مع سمية منخفضة في الجسم الحي
- GC41085 HDAC6 Inhibitor مثبط HDAC6 هو مثبط قوي وانتقائي لـ HDAC6 (IC50 = 36 نانومتر). مثبط HDAC6 يثبط بشكل ضعيف الأشكال الإسوية الأخرى لـ HDAC. مثبط HDAC6 يمنع تراكم الأسيل-توبولين في الخلايا بقيمة IC50 تبلغ 210 نانومتر.
- GC41495 HDAC3 Inhibitor مثبط HDAC3 (المركب 5) هو مثبط قوي وانتقائي لـ HDAC3 ، مع IC50 من 5.96 نانومتر.
- GC15536 NCH 51 An HDAC inhibitor
- GC15040 NSC 3852 A tumor cell differentiating agent
- GC13591 TC-H 106 A tight-binding inhibitor of class I HDACs
- GC13435 KD 5170 An inhibitor of class I and II HDACs
- GC13237 LMK 235 A selective inhibitor of HDAC4 and HDAC5
- GC12019 TCS HDAC6 20b An HDAC6 inhibitor
- GC11095 Pyroxamide A HDAC inhibitor
- GC10423 RG2833 An HDAC inhibitor
- GC14243 Resminostat hydrochloride An orally bioavailable HDAC inhibitor
- GC15830 Daminozide Selective inhibitor of KDM2/7 histone demethylases
-
GC14590
AR-42 (OSU-HDAC42)
HDAC inhibitor,novel and potent
- GC15114 LAQ824 (NVP-LAQ824,Dacinostat) A hydroxamate-based HDAC inhibitor
- GC13408 CI994 (Tacedinaline) An inhibitor of HDAC1, -2, and -3
-
GC10839
Tubastatin A
A potent HDAC6 inhibitor
- GC13706 Droxinostat An inhibitor of HDAC3, HDAC6, and HDAC8
- GC15794 Valproic acid sodium salt (Sodium valproate) A class I HDAC inhibitor
- GC14682 PCI-24781 (CRA-024781) An HDAC inhibitor
- GC12115 CUDC-907 A dual inhibitor of HDACs and PI3Ks
-
GC15962
Belinostat (PXD101)
Belinostat is an effective HDAC inhibitor with an IC50 of 27 nM in HeLa cell extracts.
-
GC16734
Pracinostat (SB939)
A pan-HDAC inhibitor
- GC15965 MC1568 A selective class IIa HDAC inhibitor
- GC15315 Scriptaid HDAC inhibitor
-
GC17836
ITF2357 (Givinostat)
HDAC inhibitor with anti-inflammatory and antineoplastic activities
- GC16008 CUDC-101 A multi-target inhibitor of HDACs, EGFR, and HER2
- GC18008 PCI-34051 A potent, selective HDAC8 inhibitor
- GC15476 JNJ-26481585 A pan-HDAC inhibitor
- GC13055 Mocetinostat (MGCD0103, MG0103) An orally available HDAC inhibitor
- GC14998 Rocilinostat (ACY-1215) A selective inhibitor of HDAC6
- GC11334 Romidepsin (FK228, depsipeptide) A class I HDAC inhibitor
- GC12257 Panobinostat (LBH589) A pan-HDAC inhibitor
- GC11625 Entinostat (MS-275,SNDX-275) A histone deacetylase inhibitor
- GC25552 KT-531 KT-531 (KT531) is a potent, selective HDAC6 inhibitor with IC50 of 8.5 nM, displays 39-fold selectivity over other HDAC isoforms.
- GC25139 Biphenyl-4-sulfonyl chloride Biphenyl-4-sulfonyl chloride (p-Phenylbenzenesulfonyl, 4-Phenylbenzenesulfonyl, p-Biphenylsulfonyl) is a HDAC inhibitor with synthetic applications in palladium-catalyzed desulfitative C-arylation.
- GC49029 CAY17c An inhibitor of BRD4 and class I and class IIb HDACs
- GC48775 AES-350 AES-350 هو مثبط HDAC6 قوي وفعال عن طريق الفم مع IC50 و Ki من 0.0244 ميكرومتر و 0.035 ميكرومتر ، على التواليAES-350 هو أيضًا ضد HDAC3 و HDAC8 في اختبار النشاط الأنزيمي بقيم IC50 0.187 ميكرومتر و 0.245 ميكرومتر ، على التوالييؤدي AES-350 إلى موت الخلايا المبرمج في خلايا AML من خلال تثبيط HDAC ويمكن استخدامه لأبحاث سرطان الدم النخاعي الحاد (AML)
- GC48460 NR-160 An inhibitor of HDAC6
- GC48408 TW9 A dual inhibitor of BRD4 and HDAC1
- GC50322 BRD 9757 Potent and selective HDAC6 inhibitor
- GC46226 SS-208 SS-208 هو مثبط HDAC6 انتقائي ، مع IC50 من 12 نانومتريمتلك SS-208 نشاطًا مضادًا للورم في الورم الميلانيني
- GC38742 BRD-6929 BRD-6929 هو مثبط قوي وانتقائي لاختراق الدماغ لمثبط هيستون ديستيلاز HDAC1 و HDAC2 مع IC50 من 1 نانومتر و 8 نانومتر ، على التوالي
- GC45906 MC1742 MC1742 هو مثبط قوي لـ HDAC ، مع IC50s من 0.1 ميكرومتر ، 0.11 ميكرومتر ، 0.02 ميكرومتر ، 0.007 ميكرومتر ، 0.61 ميكرومتر ، 0.04 ميكرومتر و 0.1 ميكرومتر لـ HDAC1 ، HDAC2 ، HDAC3 ، HDAC6 ، HDAC8 ، HDAC10 و HDAC11 ، على التوالييمكن أن يزيد MC1742 من مستويات الأسيتيل H3 والأسيتيل توبولين ويمنع نمو الخلايا الجذعية السرطانيةMC1742 يمكن أن يسبب توقف النمو ، موت الخلايا المبرمج ، والتمايز في ساركوما CSC
- GC45717 Chlamydocin Chlamydocin ، مستقلب فطري ، هو مثبط عالي الفعالية لـ HDAC ، مع IC50 من 1.3 نانومتريعرض Chlamydocin أنشطة قوية مضادة للتكاثر ومضادة للسرطانيحفز الكلاميديوسين موت الخلايا المبرمج عن طريق تنشيط كاسباس 3
- GC38137 Splitomicin Inhibitor of yeast Sir2p
- GC37845 Tucidinostat Tucidinostat (Chidamide) عبارة عن إنزيمات HDAC قوية ومتوفرة بيولوجيًا من الدرجة الأولى (HDAC1 / 2/3) والفئة IIb (HDAC10) ، مع IC50s من 95 ، 160 ، 67 و 78 نانومتر ، أقل نشاطًا على HDAC8 و HDAC11 (IC50s ، 733 نانومتر ، 432 نانومتر ، على التوالي) ، ولا يظهر أي تأثير على HDAC4 / 5/6/7/9
- GC45095 Tubastatin A (trifluoroacetate salt) Tubastatin A is a potent HDAC6 inhibitor with an IC50 value of 15 nM.
- GC44865 SAHA-BPyne Suberoylanilide hydroxamic acid (SAHA) is a class I and class II histone deacetylase (HDAC) inhibitor that binds directly to the catalytic site of the enzyme thereby blocking substrate access.
- GC43201 CAY10722 CAY10722 is an inhibitor of sirtuin 3 (SIRT3), a class III HDAC (71% inhibition at 200 μM).
- GC43200 CAY10721 CAY10721 is an inhibitor of sirtuin 3 (SIRT3), a class III HDAC (39% SIRT3 inhibition at 200 μM).
- GC43147 CAY10398 CAY10398 is an inhibitor of histone deacetylase (HDAC1) with an IC50 value of 10 μM.
- GC40923 BRD4884 BRD4884 هو مثبط قوي لـ HDAC بقيم IC لـ 29 نانومتر و 62 نانومتر و 1.09 ميكرومتر لـ HDAC1 و 2 و 3 على التوالي
- GC40674 APHA Compound 8 A class I and II HDAC inhibitor
- GC32964 NKL 22 NKL 22 (المركب 4 ب) هو مثبط قوي وانتقائي لانزيمات هيستون ديسيتيلز (HDAC) ، مع IC50 من 199 و 69 نانومتر لـ HDAC1 و HDAC3 ، على التوالي
- GC30782 ACY-775 ACY-775 هو مثبط قوي وانتقائي لـ هيستون ديستيلاز 6 (HDAC6) مع IC 50 من 7.5 نانومتر
-
GC30763
Benzenebutyric acid (4-Phenylbutyric acid)
حمض بنزينبوتيريك (حمض 4-فينيل بوتيريك) (4-PBA) هو مثبط لإنزيمات HDAC والتوتر في الشبكة الإندوبلازمية (ER)، يستخدم في أبحاث السرطان والعدوى.
- GC19406 TH34 يُظهر TH34 ، وهو مثبط HDAC6 / 8/10 مع IC50s من 4.6 ميكرومتر و 1.9 ميكرومتر و 7.7 ميكرومتر على التوالي ، انتقائية عالية عبر HDAC1 / 2/3.
- GC19360 TMP195 TMP195 هو مثبط انتقائي من الدرجة IIa هيستون ديستيلاز (HDAC) مع Kis 59 ، 60 ، 26 ، 15 نانومتر لـ HDAC4 ، HDAC5 ، HDAC7 و HDAC9 ، على التوالي
- GC19337 SR-4370 SR-4370 هو مثبط لـ HDAC ، مع IC50s 0.13 ميكرومتر و 0.58 ميكرومتر و 0.006 ميكرومتر و 2.3 ميكرومتر و 3.4 ميكرومتر لـ HDAC1 و HDAC2 و HDAC3 و HDAC8 و HDAC6 ، على التوالي
- GC19129 EDO-S101 EDO-S101 (Tinostamustine) هو مثبط عموم HDAC ؛ يمنع HDAC6 و HDAC1 و HDAC2 و HDAC3 بقيم IC50 البالغة 6 نانومتر و 9 نانومتر و 9 نانومتر و 25 نانومتر على التوالي
- GC19020 ACY-738 ACY-738 هو مثبط HDAC6 قوي وانتقائي ومتوفر بيولوجيًا ، مع IC50 من 1.7 نانومتر ؛ يمنع ACY-738 أيضًا HDAC1 و HDAC2 و HDAC3 ، مع IC50s من 94 و 128 و 218 نانومتر
- GC18915 Trapoxin A Trapoxin A is a cyclotetrapeptide histone deacetylase (HDAC) inhibitor.
- GC18402 GSK3117391 GSK3117391 هو مثبط هيستون ديستيلاز (HDAC) ، مستخرج من براءة الاختراع WO / 2008040934 A1.
- GC11949 MI-192 MI-192 هو مثبط انتقائي لـ HDAC2 و HDAC3 مع IC50s من 30 نانومتر و 16 نانومتر ، على التوالي
- GC13088 BRD6688 BRD6688 هو مثبط HDAC2 انتقائي
- GC14058 CBHA CBHA هو مثبط قوي لـ HDAC ، يعرض قيم ID50 من 10 و 70 نانومتر في المختبر لـ HDAC1 و HDAC3 ، على التوالي. يحفز CBHA أيضًا موت الخلايا المبرمج ويثبط نمو الورم.
- GC12334 HNHA HNHA هو مثبط قوي هيستون ديستيلاز (HDAC)HNHA يوقف دورة الخلية في المرحلة G1 / S عبر الاستقراء p21HNHA يمنع نمو الورم وتضخم الأوعية الدموية للورمقد يكون HNHA عاملًا قويًا مضادًا للسرطان ضد سرطان الثدي
- GC17005 4-iodo-SAHA 4-Iodo-SAHA (1k) عبارة عن مثبط نشط عن طريق الفم من الفئة الأولى والفئة الثانية من مثبطات هيستون ديستيلاز (HDAC) مع EC50s 1.1 و 0.95 و 0.12 و 0.24 و 0.85 و 1.3 ميكرومتر لخطوط الخلايا Skbr3 و HT29 و U937 و JA16 و HL60 ، على التوالى. يمكن استخدام 4-Iodo-SAHA (1 ك) لأبحاث السرطان
- GC13925 Nullscript negative control of scriptaid, HDAC inhibitor
- GC17472 Oxamflatin Oxamflatin (Metacept-3) هو مثبط قوي لـ HDAC مع IC50 من 15.7 نانومتر
- GC12976 Suberohydroxamic Acid حمض سوبروهيدروكساميك (حمض سوبروهيدروكساميك ؛ SBHA) هو مثبط HDAC1 و HDAC3 تنافسي ومنفذ للخلايا مع قيم ID50 تبلغ 0.25 μ ؛ M و 0.30 μ ؛ M على التوالي. يمكن استخدام حمض سوبروهيدروكساميك لدراسة سرطان الغدة الدرقية النخاعي (MTC).
- GC11249 2-hexyl-4-Pentynoic Acid Potent and robust HDACs inhibitor
- GC12822 BML-210(CAY10433) BML-210 (CAY10433) هو مثبط جديد لـ HDAC ، ولم يتم تحديد آلية عمله.
- GC14367 UF 010 UF 010 هو مثبط HDAC قوي وانتقائي مع IC50 ~ 0.06 ميكرومتر ، 0.1 ميكرومتر ، 0.5 ميكرومتر و 1.5 ميكرومتر لـ HDACs 3 و 2 و 1 و 8 على التوالي.
- GC12074 BG45 BG45 هو مثبط HDAC من الدرجة الأولى مع انتقائية لـ HDAC3 (IC50 = 289 نانومتر)
- GC10417 ACY-241 ACY-241 (ACY241) هو الجيل الثاني من مثبطات HDAC6 القوية والفعالة عن طريق الفم وعالية الانتقائية مع IC50 من 2.6 نانومتر (IC50s من 35 نانومتر ، 45 نانومتر ، 46 نانومتر و 137 نانومتر لـ HDAC1 ، HDAC2 ، HDAC3 و HDAC8 ، على التوالي ). ACY-241 له تأثيرات مضادة للسرطان.
- GC16042 Chidamide Chidamide (شوائب Chidamide) هو شوائب من Chidamide. Chidamide هو أحد مثبطات HDAC القوية والمتوفرة بيولوجيًا من الفئة الأولى (HDAC1 / 2/3) والفئة IIb (HDAC10).
- GC11360 ORY-1001 Selective inhibitor of KDM1A.
- GC12484 BRD73954 BRD73954 هو مثبط قوي لـ HDAC ويمنع بشكل انتقائي كلاً من HDAC6 و HDAC8 بقيم IC50 0.0036 و 0.12 و 9 و 12 و 23 ميكرومتر لـ HDAC6 و HDAC8 و HDAC2 و HDAC1 و HDAC3 ، على التواليBRD73954 يقلل من مستويات HDAC6 المرتبطة بزيادة تنظيم Ac-Tubulin
- GC11574 HPOB HPOB هو مثبط قوي وانتقائي لـ HDAC6 مع IC 50 من 56 نانومترشاشات HPOB أكثر من 30 ضعفًا أقل فاعلية ضد HDACs الأخرىيعزز HPOB فعالية العوامل المضادة للسرطان المدمرة للحمض النووي في الخلايا المحولة ولكن ليس الخلايا الطبيعيةلا يمنع HPOB نشاط ربط ubiquitin لـ HDAC6
- GC12971 CAY10603 CAY10603 (BML-281) هو مثبط قوي وانتقائي لـ HDAC6 ، مع IC50 من 2 pM ؛ يمنع CAY10603 (BML-281) أيضًا HDAC1 و HDAC2 و HDAC3 و HDAC8 و HDAC10 مع IC50s من 271 و 252 و 0.42 و 6851 و 90.7 نانومتر
- GC14439 Santacruzamate A (CAY10683) Santacruzamate A (CAY10683) (CAY-10683) هو مثبط قوي وانتقائي HDAC2 مع IC50 من 119 pM.
- GC13926 BMS-345541(free base) BMS-345541 (القاعدة الحرة) هو مثبط انتقائي للوحدات الفرعية التحفيزية لـ IKK (IKK-2 IC50 = 0.3 μ ؛ M ، IKK-1 IC50 = 4 μ ؛ M). BMS-345541 (قاعدة حرة) ترتبط بموقع خيفي لـ IKK.
- GC12667 4SC-202 4SC-202 (4SC-202) هو مثبط انتقائي من الفئة I HDAC مع IC50 من 1.20 μ ؛ M ، 1.12 μ ؛ M و 0.57 μ ؛ M لـ HDAC1 و HDAC2 و HDAC3 ، على التوالي. كما أنه يعرض نشاطًا مثبطًا ضد اللايسين المحدد لنسب ميثيل 1 (LSD1).
- GC13764 Nexturastat A Nexturastat A هو مثبط قوي لـ HDAC6 مع IC50 من 5 نانومتريثبط Nexturastat A أيضًا HDAC10 والبروتين 2 المحتوي على المجال metallo-β-lactamase (MBLAC2)
-
GC15857
Sodium butyrate
Histone deacetylase inhibitor
- GC15410 Bufexamac Bufexamac هو مثبط من فئة IIB هيستون ديستيلاسيس (HDAC6 و HDAC10) يستخدم كعامل مضاد للالتهابات
-
GC11424
Valproic acid
مثبط HDAC1
- GC17703 TMP269 TMP269 هو مثبط جديد وانتقائي من الدرجة IIa هيستون ديستيلاز (HDAC) مع IC50s من 157 نانومتر ، 97 نانومتر ، 43 نانومتر و 23 نانومتر لـ HDAC4 ، HDAC5 ، HDAC7 و HDAC9 ، على التوالي
- GC14285 RGFP966 RGFP966 هو مثبط HDAC3 انتقائي للغاية مع IC 50 من 80 نانومتر ولا يظهر أي تثبيط لـ HDACs الأخرى بتركيزات تصل إلى 15 ميكرومتريمكن لـ RGFP966 اختراق حاجز الدم في الدماغ (BBB)
- GC10322 Tubastatin A HCl Tubastatin A HCl (Tubastatin A HCl) هو مثبط قوي وانتقائي HDAC6 مع IC50 من 15 نانومتر في اختبار خالٍ من الخلايا ، وهو انتقائي (1000 ضعف أكثر) ضد جميع الانزيمات الأخرى باستثناء HDAC8 (57 ضعفًا أكثر). يعمل Tubastatin A HCl أيضًا على تثبيط HDAC10 و metallo-β ؛ بروتين 2 الذي يحتوي على مجال لاكتاماز (MBLAC2).