Search Site
  • 0
    سلة التسوق

    انقر هنا لمعرفة عدد العناصر التي أضفتها:)

    image loader

    إضافة عنصر (عناصر) إلى سلة التسوق ......

الصفحة الرئيسية >> Signaling Pathways >> Antibody-drug Conjugate/ADC Related >> Drug-Linker Conjugates for ADC

Drug-Linker Conjugates for ADC

Drug-Linker Conjugates for Antibody Drug Conjugates (ADC) comprise of an active cytotoxic drug and an appropriate linker. The Drug-Linker Conjugates can expand the utility of monoclonal antibody (mAbs) and improve their potency and effectiveness. The site-specific conjugations of Drug-Linker to an antibody may involve genetic engineering of the mAb to introduce discrete, available cysteines or non-natural amino acids with an orthogonally-reactive functional group handle. These site-specific approaches not only increase the homogeneity of ADCs but also enable novel bio-orthogonal chemistries that utilize reactive moieties other than thiol or amine. The cytotoxic drug, monomethyl auristatin E (MMAE), is conjugated to the three trastuzumab variants using a protease cleavable linker and shows in vivo therapeutic efficacy.

أهداف لـ نبسب؛ Drug-Linker Conjugates for ADC

منتجات لـ نبسب؛ Drug-Linker Conjugates for ADC

  1. القط. رقم اسم المنتج بيانات
  2. GC64069 (Rac)-Lys-SMCC-DM1 (Rac) -Lys-SMCC-DM1 ((Rac) -Lys-Nε-MCC-DM1) هو زملاء سباق Lys-SMCC-DM1Lys-SMCC-DM1 هو مكون رابط حمولة لديه القدرة على تثبيط بلمرة توبولينLys-SMCC-DM1 هو المستقلب النشط لـ T-DM1 (Rac)-Lys-SMCC-DM1 Chemical Structure
  3. GC34122 Acetylene-linker-Val-Cit-PABC-MMAE (LCB14-0602) يتكون Acetylene-linker-Val-Cit-PABC-MMAE (LCB14-0602) (LCB14-0602) من رابط ADCs (رابط الأسيتيلين- Val-Cit-PABC) ومثبط التوبولين الفعال (MMAE). Acetylene-linker-Val-Cit-PABC-MMAE (LCB14-0602) (LCB14-0602) عبارة عن اتحاد رابط مخدرات لـ ADC. Acetylene-linker-Val-Cit-PABC-MMAE (LCB14-0602) Chemical Structure
  4. GC65578 Aminobenzenesulfonic auristatin E TFA Aminobenzenesulfonic auristatin E TFA هو دواء متقارن لـ ADCيحتوي aminobenzenesulfonic auristatin E TFA على نشاط مضاد للأورام قوي باستخدام Auristatin E (مُعدِّل توبولين سام للخلايا) ، مرتبط عبر رابط ADC Aminobenzenesulfonic Aminobenzenesulfonic auristatin E TFA Chemical Structure
  5. GC67877 Aminobenzenesulfonic auristatin E-d8 Aminobenzenesulfonic auristatin E-d8 Chemical Structure
  6. GC64830 Azido-PEG4-Val-Cit-PAB-MMAE Azido-PEG4-Val-Cit-PAB-MMAE عبارة عن اتحاد رابط للعقاقير لـ ADC باستخدام العامل المضاد للانقسام ، monomethyl auristatin E (MMAE ، مثبط توبولين) ، مرتبط عبر الرابط القابل للانقسام Azido-PEG4-Val-Cit -باب-أوه Azido-PEG4-Val-Cit-PAB-MMAE Chemical Structure
  7. GC43277 Cl2-SN-38 CL2-SN-38 عبارة عن اتحاد رابط طبي قابل للانقسام قائم على الرابط ، ويمكن أن يتحد مع الجسم المضاد hRS7 المضاد لـ Trop-2-humanized hRS7يمكن استخدام CL2-SN-38 للبحث عن السرطان Cl2-SN-38 Chemical Structure
  8. GC35789 Cys-mcMMAD Cys-mcMMAD عبارة عن اتحاد رابط مخدرات لـ ADCMMAD هو مثبط قوي لتوبيولين Cys-mcMMAD Chemical Structure
  9. GC34357 DBCO-(PEG)3-VC-PAB-MMAE DBCO- (PEG) 3-VC-PAB-MMAE عبارة عن اتحاد رابط مخدرات لـ ADCتم تصنيع DBCO- (PEG) 3-VC-PAB-MMAE بواسطة اقتران Monomethyl auristatin E إلى رابط DBCO- (PEG) 3-vc-PABيمكن استخدام DBCO- (PEG) 3-VC-PAB-MMAE لأبحاث السرطان DBCO-(PEG)3-VC-PAB-MMAE Chemical Structure
  10. GC67932 DBCO-PEG4-GGFG-Exatecan DBCO-PEG4-GGFG-Exatecan Chemical Structure
  11. GC62261 DBCO-PEG4-MMAF DBCO-PEG4-MMAF عبارة عن اتحاد رابط دوائي لـ ADC مع نشاط مضاد للورم قوي باستخدام مثبط بلمرة توبولين ، MMAF ، المرتبط عبر الرابط القابل للانقسام DBCO-PEG4 DBCO-PEG4-MMAF Chemical Structure
  12. GC64489 DBCO-PEG4-VA-PBD DBCO-PEG4-VA-PBD عبارة عن اتحاد رابط دوائي لـ ADC باستخدام المضاد الحيوي المضاد للأورام ، Pyrrolobenzodiazepine (PBD) ، المرتبط عبر DBCO-PEG4-VA DBCO-PEG4-VA-PBD Chemical Structure
  13. GC65926 DBCO-PEG4-Val-Cit-PAB-MMAF يتكون DBCO-PEG4-Val-Cit-PAB-MMAF من رابط PEG ADC 4 وحدات قابل للكسر (DBCO-PEG4-Val-Cit-PAB) ومثبط بلمرة توبولين قوي (MMAF). يمكن استخدام DBCO-PEG4-Val-Cit-PAB-MMAF في تخليق اتحادات الأجسام المضادة والأدوية (ADCs). DBCO-PEG4-Val-Cit-PAB-MMAF Chemical Structure
  14. GC63504 DBCO-PEG4-VC-PAB-DMEA-PNU-159682 يتكون DBCO-PEG4-VC-PAB-DMEA-PNU-159682 ، وهو اتحاد رابط للعقاقير لـ ADC ، من رابط ADC DBCO-PEG4-VC-PAB و ADC cytotoxin قوي DMEA-PNU-159682يتضمن DMEA-PNU-159682 مستقلبات النيموروبيسين (MMDX) من ميكروسومات الكبد والسم الخلوي ADC PNU-159682 DBCO-PEG4-VC-PAB-DMEA-PNU-159682 Chemical Structure
  15. GC68145 DBCO-PEG4-VC-PAB-MMAE DBCO-PEG4-VC-PAB-MMAE Chemical Structure
  16. GC65359 DBM-MMAF DBM-MMAF عبارة عن اتحاد رابط للعقاقير يتألف من عامل مضاد للأوبولين قوي MMAF ورابط DBM لصنع متقارن للأجسام المضادة (ADC) DBM-MMAF Chemical Structure
  17. GC35840 Deruxtecan

    ديروكستيكان هو عقار ADC مرتبط بمثبط يتألف من مشتق DX-8951 (DXd) ورابط ببتيد أماليميد-GGFG ، يستخدم لتحضير DS-8201 و U3-1402.

     Deruxtecan Chemical Structure
  18. GC67872 Deruxtecan analog 2 Deruxtecan analog 2 Chemical Structure
  19. GC38479 DM4-SMCC DM4-SMCC عبارة عن اتحاد رابط دوائي لـ ADC مع نشاط مضاد للورم باستخدام DM4 (عامل مضاد للأوبولين) ، مرتبط عبر رابط SMCC غير القابل للانقسام DM4-SMCC Chemical Structure
  20. GC38460 DM4-SPDP DM4-SPDP عبارة عن اتحاد رابط للعقاقير يتكون من عامل مضاد للأوبولين DM4 قوي ورابط SMCC لصنع دواء متقارن مع الأجسام المضادةSPDP عبارة عن رابط متشابك قصير السلسلة لاقتران أمين إلى سلفهيدريل عبر مجموعات تفاعل NHS-ester و pyridyldithiol التي تشكل روابط ثنائي كبريتيد قابلة للانقسام (قابلة للاختزال) مع سلفهيدريل السيستين DM4-SPDP Chemical Structure
  21. GC15250 DOXO-EMCH Prodrug of doxorubicin DOXO-EMCH Chemical Structure
  22. GC62134 Doxorubicin-SMCC Doxorubicin-SMCC هو دواء متقارن لـ ADCيحتوي Doxorubicin-SMCC على رابط ADC غير قابل للكسر ومثبط DNA topoisomerase II Doxorubicin Doxorubicin-SMCC Chemical Structure
  23. GC38507 Fmoc-Val-Cit-PAB-Duocarmycin TM Fmoc-Val-Cit-PAB-Duocarmycin TM عبارة عن اتحاد رابط دوائي لـ ADC باستخدام مضاد حيوي مضاد للأورام ، Duocarmycin TM ، مرتبط عبر Fmoc-Val-Cit-PAB Fmoc-Val-Cit-PAB-Duocarmycin TM Chemical Structure
  24. GC33032 Fmoc-Val-Cit-PAB-MMAE يتكون Fmoc-Val-Cit-PAB-MMAE من رابط ADCs (Fmoc-Val-Cit-PAB) ومثبط توبولين قوي (MMAE)Fmoc-Val-Cit-PAB-MMAE هو اتحاد رابط مخدرات لـ ADC Fmoc-Val-Cit-PAB-MMAE Chemical Structure
  25. GC60870 Gemcitabine-O-Si(di-iso)-O-Mc Gemcitabine-O-Si (di-iso) -O-Mc هو اتحاد رابط للعقاقير لـ ADC مع نشاط مضاد للورم قوي باستخدام Gemcitabine (مضاد ميثيل بريميدين نوكليوزيد مضاد للأورام وعامل مضاد للأورام ؛) ، مرتبط عبر رابط ADC Gemcitabine-O-Si(di-iso)-O-Mc Chemical Structure
  26. GC62686 Gly3-VC-PAB-MMAE يتكون Gly3-VC-PAB-MMAE من رابط ADC قابل للانقسام (Gly3-VC-PAB) ومثبط قوي لتوبيولين (MMAE)يمكن استخدام Gly3-VC-PAB-MMAE في تخليق اتحادات الأجسام المضادة والأدوية (ADCs) Gly3-VC-PAB-MMAE Chemical Structure
  27. GC33500 Lys-SMCC-DM1 (Lys-Nε-MCC-DM1) Lys-SMCC-DM1 (Lys-N&epsilon ؛ -MCC-DM1) (Lys-Nε ؛ -MCC-DM1) هو مكون حمولة رابط لديه القدرة على تثبيط بلمرة توبولين. -MCC-DM1) هو المستقلب النشط لـ T-DM1. T-DM1 هو مستقبل عامل نمو البشرة البشري 2 (HER2) - يستهدف ADC بمانع بلمرة توبولين DM1. Lys-SMCC-DM1 (Lys-Nε-MCC-DM1) Chemical Structure
  28. GC63057 Mal-(CH2)5-Val-Cit-PAB-Eribulin Mal- (CH2) 5-Val-Cit-PAB-Eribulin عبارة عن اتحاد رابط دواء لـ ADC مع نشاط مضاد للورم قوي باستخدام العامل المضاد للأنابيب الدقيقة ، Eribulin ، المرتبط عبر رابط Mal- (CH2) 5-Val-Cit- PAB Mal-(CH2)5-Val-Cit-PAB-Eribulin Chemical Structure
  29. GC64309 Mal-C6-α-Amanitin Mal-C6-α ؛ -Amanitin عبارة عن اتحاد رابط دواء لـ ADC مع نشاط مضاد للورم قوي باستخدام α-Amanitin (مثبط RNA polymerase II) ، مرتبط عبر رابط ADC Mal-C6. Mal-C6-α-Amanitin Chemical Structure
  30. GC34379 MAL-di-EG-Val-Cit-PAB-MMAE يتكون MAL-di-EG-Val-Cit-PAB-MMAE من رابط ADCs (MAL-di-EG-Val-Cit-PAB) ومثبط التوبولين القوي (MMAE) MAL-di-EG-Val-Cit-PAB-MMAE Chemical Structure
  31. GC36531 MAL-di-EG-Val-Cit-PAB-MMAF يتكون MAL-di-EG-Val-Cit-PAB-MMAF من رابط ADCs (MAL-di-EG-Val-Cit-PAB) ومانع بلمرة توبولين القوي (MMAF ، Monomethyl auristatin F) MAL-di-EG-Val-Cit-PAB-MMAF Chemical Structure
  32. GC36533 Mal-PEG2-VCP-Eribulin يتكون Mal-PEG2-VCP-Eribulin من رابط ADCs (Mal-PEG2-VCP) و EribulinEribulin هو مثبط فريد ميكانيكيًا للأنابيب الدقيقة للسرطانMal-PEG2-VCP-Eribulin هو دواء قائم على Eribulin لتقارنات الأجسام المضادة Mal-PEG2-VCP-Eribulin Chemical Structure
  33. GC64801 Mal-PEG4-VA-PBD Mal-PEG4-VA-PBD عبارة عن اتحاد رابط دواء لـ ADC باستخدام المضاد الحيوي المضاد للورم ، Pyrrolobenzodiazepine (PBD) ، المرتبط عبر Mal-PEG4-VA Mal-PEG4-VA-PBD Chemical Structure
  34. GC63503 Mal-PEG4-VC-PAB-DMEA-PNU-159682 يتكون Mal-PEG4-VC-PAB-DMEA-PNU-159682 ، وهو اتحاد رابط دواء لـ ADC ، من رابط ADC Mal-PEG4-VC-PAB و ADC cytotoxin DMEA-PNU-159682يتضمن DMEA-PNU-159682 مستقلبات النيموروبيسين (MMDX) من ميكروسومات الكبد والسم الخلوي ADC PNU-159682 Mal-PEG4-VC-PAB-DMEA-PNU-159682 Chemical Structure
  35. GC64443 Mal-PEG8-Val-Cit-PAB-MMAE Mal-PEG8-Val-Cit-PAB-MMAE عبارة عن اتحاد رابط مخدرات لـ ADCيحتوي Mal-PEG8-Val-Cit-PAB-MMAE على رابط ADC قابل للكسر ومثبط قوي لتوبيولين MMAE Mal-PEG8-Val-Cit-PAB-MMAE Chemical Structure
  36. GC64850 Mal-Phe-C4-VC-PAB-MMAE تم تصنيع Mal-Phe-C4-VC-PAB-MMAE بواسطة MMAE مترافق مع رابط Mal-Phe-C4-VC-PABMonomethyl auristatin E (MMAE) ، مثبط قوي لتوبيولين ، هو حمولة توكسينية في دواء متقارن للأجسام المضادة Mal-Phe-C4-VC-PAB-MMAE Chemical Structure
  37. GC63388 Mal-VC-PAB-DM1

    مال-في-سي-باب-دي إم 1 هو مركب رابط الدواء لـ ADC ذو نشاط مضاد للأورام قوي باستخدام دي إم 1 (عامل مضاد للاحتقان المجهري الفعال)، المرتبط عبر رابط ADC Mal-VC-PAB.

     Mal-VC-PAB-DM1 Chemical Structure
  38. GC66374 MC-betaglucuronide-MMAE-1 MC-betaglucuronide-MMAE-1 عبارة عن اتحاد رابط دوائي لـ ADC مع نشاط قوي مضاد للأورام باستخدام MMAE (مثبط بلمرة توبولين) ، مرتبط عبر رابط ADC القابل للكسر MC-betaglucuronide. MC-betaglucuronide-MMAE-1 Chemical Structure
  39. GC65079 MC-DOXHZN hydrochloride MC-DOXHZN ((E / Z) -Aldoxorubicin) هيدروكلوريد هو دواء أولي مرتبط بالزلال من Doxorubicin (مثبط DNA topoisomerase II) ، مع خصائص حساسة للأحماض MC-DOXHZN hydrochloride Chemical Structure
  40. GC67885 MC-Gly-Gly-Phe-Gly-amide-cyclopropanol-amide-Exatecan MC-Gly-Gly-Phe-Gly-amide-cyclopropanol-amide-Exatecan Chemical Structure
  41. GC68290 MC-Gly-Gly-Phe-Gly-Cyclobutanecarboxylic-Exatecan MC-Gly-Gly-Phe-Gly-Cyclobutanecarboxylic-Exatecan Chemical Structure
  42. GC36560 Mc-MMAD Mc-MMAD هي مجموعة وقائية (ميميدوكابرويل) - مقترن MMADMMAD هو مثبط قوي لتوبيولينMc-MMAD هو اتحاد رابط مخدرات لـ ADC Mc-MMAD Chemical Structure
  43. GC36561 Mc-MMAE Mc-MMAE عبارة عن مجموعة واقية (مالييميدوكابرويل) - مترافق مونوميثيل أوريستاتين E (MMAE) ، وهو مثبط قوي لتوبيولينMc-MMAE هو اتحاد رابط مخدرات لـ ADC Mc-MMAE Chemical Structure
  44. GC36563 MC-Sq-Cit-PAB-Dolastatin10 MC-Sq-Cit-PAB-Dolastatin10 عبارة عن اتحاد رابط للعقاقير لـ ADC مع نشاط قوي مضاد للأورام باستخدام Dolastatin10 (مثبط بلمرة توبولين) ، مرتبط عبر رابط ADC MC-Sq-Cit-PAB MC-Sq-Cit-PAB-Dolastatin10 Chemical Structure
  45. GC36564 MC-Sq-Cit-PAB-Gefitinib MC-Sq-Cit-PAB-Gefitinib عبارة عن اتحاد رابط دوائي لـ ADC مع نشاط مضاد للورم قوي باستخدام Gefitinib (مثبط EGFR tyrosine kinase) ، مرتبط عبر رابط ADC MC-Sq-Cit-PAB MC-Sq-Cit-PAB-Gefitinib Chemical Structure
  46. GC67812 MC-VA-PAB-Exatecan MC-VA-PAB-Exatecan Chemical Structure
  47. GC65109 MC-VA-PABC-MMAE MC-VA-PABC-MMAE عبارة عن اتحاد رابط مخدرات لـ ADCيحتوي MC-VA-PABC-MMAE على رابط ADCs (الببتيد MC-VA-PABC) ومثبط بلمرة توبولين قوي MMAE MC-VA-PABC-MMAE Chemical Structure
  48. GC39403 MC-Val-Ala-PBD MC-Val-Ala-PBD عبارة عن اتحاد رابط دواء لـ ADC باستخدام المضاد الحيوي المضاد للورم ، pyrrolobenzodiazepine (PBD ، ارتباط متشابك للحمض النووي السام للخلايا) ، مرتبط عبر الرابط القابل للانقسام MC-Val-Ala. MC-Val-Ala-PBD Chemical Structure
  49. GC36567 MC-Val-Cit-PAB-Auristatin E إن MC-Val-Cit-PAB-Auristatin E عبارة عن اتحاد رابط للعقاقير لـ ADC مع نشاط قوي مضاد للأورام باستخدام Auristatin E (معدل تيوبيولين سام للخلايا) ، مرتبط عبر رابط ADC MC-Val-Cit-PAB MC-Val-Cit-PAB-Auristatin E Chemical Structure
  50. GC36568 MC-Val-Cit-PAB-carfilzomib MC-Val-Cit-PAB-carfilzomib عبارة عن اتحاد رابط دواء لـ ADC مع نشاط مضاد للأورام قوي باستخدام carfilzomib (مثبط بروتوزوم لا رجعة فيه) ، مرتبط عبر رابط ADC MC-Val-Cit-PAB. MC-Val-Cit-PAB-carfilzomib Chemical Structure
  51. GC36569 MC-Val-Cit-PAB-clindamycin MC-Val-Cit-PAB-clindamycin عبارة عن اتحاد رابط للعقاقير لـ ADC مع نشاط قوي مضاد للأورام باستخدام الكليندامايسين (مثبط تخليق البروتين) ، مرتبط عبر رابط ADC MC-Val-Cit-PAB MC-Val-Cit-PAB-clindamycin Chemical Structure
  52. GC36570 MC-Val-Cit-PAB-dimethylDNA31 MC-Val-Cit-PAB-dimethylDNA31 عبارة عن اتحاد رابط للعقاقير لـ ADC مع نشاط مضاد للورم قوي باستخدام dimethylDNA31 ، المرتبط عبر رابط ADC MC-Val-Cit-PABDimethylDNA31 له نشاط فعال مبيد للجراثيم ضد المثبطات والمراحل الثابتة S. المذهبة MC-Val-Cit-PAB-dimethylDNA31 Chemical Structure
  53. GC36571 MC-Val-Cit-PAB-duocarmycin MC-Val-Cit-PAB-duocarmycin عبارة عن اتحاد رابط دوائي لـ ADC مع نشاط مضاد للورم قوي باستخدام Duocarmycin (عامل ألكلة مرتبط بالحمض النووي) ، مرتبط عبر رابط ADC MC-Val-Cit-PAB. MC-Val-Cit-PAB-duocarmycin Chemical Structure
  54. GC64817 MC-Val-Cit-PAB-DX8951 MC-Val-Cit-PAB-DX8951 (MC-Val-Cit-PAB-DX8951) عبارة عن اتحاد رابط مخدرات لـ ADC. يتكون MC-Val-Cit-PAB-DX8951 من DNA topoisomerase I DX-8951 ورابط ADC قابل للانقسام كاثيبسين. MC-Val-Cit-PAB-DX8951 Chemical Structure
  55. GC36572 MC-Val-Cit-PAB-indibulin MC-Val-Cit-PAB-Indibulin عبارة عن اتحاد رابط دوائي لـ ADC مع نشاط مضاد للورم قوي باستخدام Indibulin (مثبط قابل للتطبيق شفويا لتجميع tubulin) ، مرتبط عبر رابط ADC MC-Val-Cit-PAB MC-Val-Cit-PAB-indibulin Chemical Structure
  56. GC36573 MC-Val-Cit-PAB-retapamulin MC-Val-Cit-PAB-Retapamulin عبارة عن اتحاد رابط دوائي لـ ADC مع نشاط قوي مضاد للأورام باستخدام Retapamulin (مثبط ريبوسوم) ، مرتبط عبر رابط ADC MC-Val-Cit-PAB MC-Val-Cit-PAB-retapamulin Chemical Structure
  57. GC36574 MC-Val-Cit-PAB-rifabutin MC-Val-Cit-PAB-rifabutin عبارة عن اتحاد رابط للعقاقير لـ ADC مع نشاط قوي مضاد للأورام باستخدام ريفابوتين (مثبط بوليميريز RNA المعتمد على الحمض النووي) ، مرتبط عبر رابط ADC MC-Val-Cit-PAB MC-Val-Cit-PAB-rifabutin Chemical Structure
  58. GC36575 MC-Val-Cit-PAB-tubulysin5a MC-Val-Cit-PAB-tubulysin5a عبارة عن اتحاد رابط دوائي لـ ADC مع نشاط مضاد للورم قوي باستخدام Tubulysin M (مثبط توبولين) ، مرتبط عبر رابط ADC MC-VC (S) -PABQ. MC-Val-Cit-PAB-tubulysin5a فعال ضد الأورام وخطوط الخلايا الليمفاوية المقاومة للأدوية المتعددة. MC-Val-Cit-PAB-tubulysin5a Chemical Structure
  59. GC36576 MC-Val-Cit-PAB-vinblastine MC-Val-Cit-PAB-vinblastine عبارة عن اتحاد رابط للعقاقير لـ ADC مع نشاط قوي مضاد للأورام باستخدام فينبلاستين (مثبط بروتين الأنابيب الدقيقة) ، مرتبط عبر رابط ADC MC-Val-Cit-PAB MC-Val-Cit-PAB-vinblastine Chemical Structure
  60. GC38481 MC-VC-PABC-Aur0101 MC-VC-PABC-Aur0101 عبارة عن اتحاد رابط للعقاقير لـ ADC مع نشاط مضاد للأورام قوي باستخدام Aur0101 (مثبط الأنبوب الدقيق auristatin) ، المرتبط عبر رابط ADC MC-VC-PABC MC-VC-PABC-Aur0101 Chemical Structure
  61. GC36577 MC-VC-PABC-DNA31 MC-VC-PABC-DNA31 عبارة عن اتحاد رابط للعقاقير لـ ADC مع نشاط فعال مضاد للورم باستخدام DNA31 (مثبط بوليميريز RNA قوي) ، مرتبط عبر رابط ADC MC-VC-PABC MC-VC-PABC-DNA31 Chemical Structure
  62. GC62647 MCC-DM1 MCC-DM1 عبارة عن أداة اقتران رابط المخدرات لـ ADC مثل الإعلان Anti-CD22-MCC-DM1 MCC-DM1 Chemical Structure
  63. GC34068 McMMAF (Maleimidocaproyl monomethylauristatin F) McMMAF (مالييميدوكابرويل مونوميثيلوريستاتين F) عبارة عن مجموعة واقية مترافقة من MMAF. MMAF هو مثبط قوي لبلمرة توبولين. McMMAF (Maleimidocaproyl monomethylauristatin F) Chemical Structure
  64. GC33161 mDPR-Val-Cit-PAB-MMAE mDPR-Val-Cit-PAB-MMAE Chemical Structure
  65. GC62655 MMAE-SMCC MMAE-SMCC عبارة عن اتحاد رابط مخدرات لـ ADCيتكون MMAE-SMCC من الانقسامات الانقسامية القوية ومثبط التوبولين MMAE ورابط SMCC لصنع دواء متقارن مع الأجسام المضادة MMAE-SMCC Chemical Structure
  66. GC62195 MP-PEG4-Val-Lys-Gly-7-MAD-MDCPT MP-PEG4-Val-Lys-Gly-7-MAD-MDCPT عبارة عن مركب رابط Camptothecin مستخرج من براءة الاختراع WO2019195665A1 ، المثال 4-1MP-PEG4-Val-Lys-Gly-7-MAD-MDCPT عبارة عن اتحاد رابط للعقاقير للأجسام المضادة المترافقة (ADC) MP-PEG4-Val-Lys-Gly-7-MAD-MDCPT Chemical Structure
  67. GC34378 N3-PEG3-vc-PAB-MMAE N3-PEG3-vc-PAB-MMAE عبارة عن اتحاد رابط دواء مركب لـ ADC يشتمل على MMAE (مثبط للتوبولين) ورابط PEG مكون من 3 وحداتيُظهر N3-PEG3-vc-PAB-MMAE نشاطًا قويًا مضادًا للورم N3-PEG3-vc-PAB-MMAE Chemical Structure
  68. GC68412 NAMPT inhibitor-linker 1 NAMPT inhibitor-linker 1 Chemical Structure
  69. GC36748 Nitro-PDS-Tubulysin M Nitro-PDS-Tubulysin M هو اتحاد رابط دواء لـ ADC مع نشاط فعال مضاد للورم باستخدام Tubulysin M (مثبط بلمرة توبولين) ، مرتبط عبر رابط ADC Nitro-PDS Nitro-PDS-Tubulysin M Chemical Structure
  70. GC32725 SMCC-DM1 (DM1-SMCC) SMCC-DM1 (DM1-SMCC) (DM1-SMCC) عبارة عن اتحاد رابط للعقاقير يتكون من عامل إعاقة للأنابيب الدقيقة قوي DM1 ورابط SMCC لتكوين اتحاد دوائي للأجسام المضادة (ADC). SMCC-DM1 (DM1-SMCC) Chemical Structure
  71. GC69916 SN38-COOH

    يمكن استخدام SN38-COOH لتصنيع مركبات ADC المقترنة بجزيئات نشطة مضادة للأجسام. يعد SN-38 مثبطًا لإنزيم التوبوايزوميراز I وهو الغذاء الحافظ لفعالية إيرلوتيكان ، وهو دواء كيميائي. يثبط SN-38 تولید DNA و RNA.

     SN38-COOH Chemical Structure
  72. GC33619 SPB SPB عبارة عن اتحاد رابط للعقاقير لـ ADC مع نشاط قوي مضاد للالتهابات باستخدام Xanthotoxol ، المرتبط عبر رابط ADC SPB Chemical Structure
  73. GC32982 SPDB-DM4 SPDB-DM4 عبارة عن اتحاد رابط دواء لـ ADC باستخدام الحمولة المستندة إلى الميتينسين (DM4 ، مثبط التوبولين) عبر رابط SPDB ، مما يُظهر نشاطًا قويًا مضادًا للورم SPDB-DM4 Chemical Structure
  74. GC38478 SPP-DM1 SPP-DM1 عبارة عن اتحاد رابط للعقاقير لـ ADC مع نشاط مضاد للورم قوي باستخدام DM1 (عامل تعطيل الأنابيب الدقيقة القوي) ، مرتبط عبر رابط ADC SPP SPP-DM1 Chemical Structure
  75. GC37682 ST8154AA1 ST8154AA1 Chemical Structure
  76. GC37683 ST8155AA1 ST8155AA1 Chemical Structure
  77. GC69960 STING agonist-20-Ala-amide-PEG2-C2-NH2 TFA

    STING agonist-20-Ala-amide-PEG2-C2-NH2 (Compound 30b) TFA هو إطار يحتوي على محفز جين الإنترفيرون (STING). يمكن استخدام STING agonist-20-Ala-amide-PEG2-C2-NH2 TFA لتصنيع مركبات الأجسام المضادة المثيرة للمناعة المقترانة بالأجسام (ISAC). كما يمكن استخدام STING agonist-20-Ala-amide-PEG2-C2-NH2 TFA في أبحاث السرطان.

     STING agonist-20-Ala-amide-PEG2-C2-NH2 TFA Chemical Structure
  78. GC33040 sulfo-SPDB-DM4 sulfo-SPDB-DM4 عبارة عن اتحاد رابط دواء لـ ADC باستخدام الحمولة الصافية القائمة على الميتينسين (DM4 ، عامل مضاد للأوبولين) عبر رابط sulfo-SPDB sulfo-SPDB-DM4 Chemical Structure
  79. GC63859 SuO-Glu-Val-Cit-PAB-MMAE يتكون SuO-Glu-Val-Cit-PAB-MMAE من رابط ADC قابل للانقسام (SuO-Glu-Val-Cit-PAB) ومثبط قوي لتوبيولين (MMAE)يمكن استخدام SuO-Glu-Val-Cit-PAB-MMAE في تخليق اتحادات الأجسام المضادة والأدوية (ADCs) SuO-Glu-Val-Cit-PAB-MMAE Chemical Structure
  80. GC34380 SuO-Val-Cit-PAB-MMAE SuO-Val-Cit-PAB-MMAE عبارة عن اتحاد رابط للعقاقير لـ ADC باستخدام العامل المضاد للانقسام ، monomethyl auristatin E (MMAE ، مثبط توبولين) ، مرتبط عبر الببتيد SuO-Val-Cit-PAB SuO-Val-Cit-PAB-MMAE Chemical Structure
  81. GC34428 SW-163D-AcLysValCit-PABC-DMAE SW-163D-AcLysValCit-PABC-DMAE Chemical Structure
  82. GC67868 TCO-PEG4-VC-PAB-MMAE TCO-PEG4-VC-PAB-MMAE Chemical Structure
  83. GC63216 Tesirine

    تيسيرين (SG3249) هو مركب مضاد للأجسام المضادة-الدواء (ADC) يحمل حمولة دايمر بيرولوبنزوديازيبين (PBD). تجمع تيسيرين بشكل فعال بين النشاط المضاد للورم وخصائص الفزيائية المرغوب فيها مثل التحسُّس الهَدروفوبِّى وخصائص التقارُب المحسَّــــــات. SG3199 هو عنصر رئاسِى من حامِلى ADC Tesirine. يحافظ SG3199 على نشاط بالأُجْهَزة في سلاسل خلاية سرطانية. إذ أن PBD dimers هى عامِلات اختلاط شديدة الفعالية فى ثقاب دقائق DNA، وتتمتع بخصائص سامة قوية.

     Tesirine Chemical Structure
  84. GC67500 Thalidomide-NH-PEG7 ثاليدوميد- NH-PEG7 عبارة عن اتحاد مركب E3 يجاز رابط مركب من أجل ADC. يمكن توصيل ثاليدوميد- NH-PEG7 بالرابط الخاص بالبروتين عن طريق رابط لتكوين PROTAC iRucaparib-AP6 ، وهو مادة مذابة عالية النوعية من PARP1. Thalidomide-NH-PEG7 Chemical Structure
  85. GC32799 Val-Cit-PAB-MMAE Val-Cit-PAB-MMAE هو دواء متقارن لـ ADCيحتوي Val-Cit-PAB-MMAE على رابط ADCs (الببتيد Val-Cit-PAB) ومثبط التوبولين الفعال MMAEMMAE مثبط انقسامي قوي عن طريق تثبيط بلمرة التوبولين Val-Cit-PAB-MMAE Chemical Structure
  86. GC67887 Val-Cit-PAB-MMAF sodium Val-Cit-PAB-MMAF sodium Chemical Structure
  87. GC38480 Vat-Cit-PAB-Monomethyl Dolastatin 10 Vat-Cit-PAB-Monomethyl Dolastatin 10 عبارة عن اتحاد رابط دواء لـ ADC مع نشاط مضاد للورم قوي باستخدام Monomethyl Dolastatin 10 (مثبط قوي لتوبيولين) ، مرتبط عبر رابط ADC Vat-Cit-PAB Vat-Cit-PAB-Monomethyl Dolastatin 10 Chemical Structure
  88. GC37890 Vc-MMAD يتكون Vc-MMAD من رابط ADCs (Val-Cit) ومثبط التوبولين القوي (MMAD)Vc-MMAD هو دواء متقارن لـ ADC Vc-MMAD Chemical Structure
  89. GC63356 Vc-seco-DUBA Vc-seco-DUBA (SYD985) عبارة عن اتحاد رابط دوائي لـ ADC مع نشاط مضاد للأورام قوي باستخدام DUBA (عامل مؤلكل DNA) ، مرتبط عبر رابط ADC Vc-seco Vc-seco-DUBA Chemical Structure
  90. GC37891 VcMMAE VcMMAE (mc-vc-PAB-MMAE) عبارة عن اتحاد رابط دوائي لـ ADC مع نشاط مضاد للورم قوي باستخدام العامل المضاد للانقسام ، monomethyl auristatin E (MMAE ، مثبط توبولين) ، مرتبط عبر ثنائي الببتيد القابل للانقسام ليسوسوميًا ، فالين- سيترولين (vc) VcMMAE Chemical Structure
  91. GC37892 VCP-Eribulin يتكون VCP-Eribulin من رابط ADCs (VCP) و EribulinEribulin هو مثبط فريد ميكانيكيًا للأنابيب الدقيقة للسرطانVCP-Eribulin هو دواء قائم على Eribulin لتقارنات الأجسام المضادة VCP-Eribulin Chemical Structure

90 عنصر (عناصر)

لكل صفحة

تحديد الاتجاه التنازلي