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Startseite >> Signaling Pathways >> Antibody-drug Conjugate/ADC Related >> Drug-Linker Conjugates for ADC

Drug-Linker Conjugates for ADC

Drug-Linker Conjugates for Antibody Drug Conjugates (ADC) comprise of an active cytotoxic drug and an appropriate linker. The Drug-Linker Conjugates can expand the utility of monoclonal antibody (mAbs) and improve their potency and effectiveness. The site-specific conjugations of Drug-Linker to an antibody may involve genetic engineering of the mAb to introduce discrete, available cysteines or non-natural amino acids with an orthogonally-reactive functional group handle. These site-specific approaches not only increase the homogeneity of ADCs but also enable novel bio-orthogonal chemistries that utilize reactive moieties other than thiol or amine. The cytotoxic drug, monomethyl auristatin E (MMAE), is conjugated to the three trastuzumab variants using a protease cleavable linker and shows in vivo therapeutic efficacy.

Ziele für  Drug-Linker Conjugates for ADC

Produkte für  Drug-Linker Conjugates for ADC

  1. Bestell-Nr. Artikelname Informationen
  2. GC64069 (Rac)-Lys-SMCC-DM1 (Rac)-Lys-SMCC-DM1 ((Rac)-Lys-Nε-MCC-DM1) ist das Racemat von Lys-SMCC-DM1. Lys-SMCC-DM1 ist eine Linker-Payload-Komponente, die das Potenzial hat, die Tubulin-Polymerisation zu hemmen. Lys-SMCC-DM1 ist der aktive Metabolit von T-DM1. (Rac)-Lys-SMCC-DM1 Chemical Structure
  3. GC34122 Acetylene-linker-Val-Cit-PABC-MMAE (LCB14-0602) Acetylen-Linker-Val-Cit-PABC-MMAE (LCB14-0602) (LCB14-0602) besteht aus dem ADC-Linker (Acetylen-Linker-Val-Cit-PABC) und einem potenten Tubulin-Inhibitor (MMAE). Acetylen-Linker-Val-Cit-PABC-MMAE (LCB14-0602) (LCB14-0602) ist ein Wirkstoff-Linker-Konjugat fÜr ADC. Acetylene-linker-Val-Cit-PABC-MMAE (LCB14-0602) Chemical Structure
  4. GC65578 Aminobenzenesulfonic auristatin E TFA AminobenzolsulfonsÄure-Auristatin E TFA ist ein Wirkstoff-Linker-Konjugat fÜr ADC. AminobenzolsulfonsÄure Auristatin E TFA hat eine starke AntitumoraktivitÄt durch Verwendung von Auristatin E (ein zytotoxischer Tubulin-Modifikator), der Über den ADC-Linker AminobenzolsulfonsÄure verknÜpft ist. Aminobenzenesulfonic auristatin E TFA Chemical Structure
  5. GC67877 Aminobenzenesulfonic auristatin E-d8 Aminobenzenesulfonic auristatin E-d8 Chemical Structure
  6. GC64830 Azido-PEG4-Val-Cit-PAB-MMAE Azido-PEG4-Val-Cit-PAB-MMAE ist ein Wirkstoff-Linker-Konjugat fÜr ADC unter Verwendung des antimitotischen Wirkstoffs Monomethylauristatin E (MMAE, ein Tubulin-Inhibitor), der Über den spaltbaren Linker Azido-PEG4-Val-Cit verbunden ist -PAB-OH. Azido-PEG4-Val-Cit-PAB-MMAE Chemical Structure
  7. GC43277 Cl2-SN-38 CL2-SN-38 ist ein spaltbares Linker-basiertes Drug-Linker-Konjugat, das mit dem humanisierten Anti-Trop-2-AntikÖrper hRS7 konjugieren kann. CL2-SN-38 kann fÜr die Krebsforschung verwendet werden. Cl2-SN-38 Chemical Structure
  8. GC35789 Cys-mcMMAD Cys-mcMMAD ist ein Wirkstoff-Linker-Konjugat fÜr ADC. MMAD ist ein potenter Tubulin-Inhibitor. Cys-mcMMAD Chemical Structure
  9. GC34357 DBCO-(PEG)3-VC-PAB-MMAE DBCO-(PEG)3-VC-PAB-MMAE ist ein Wirkstoff-Linker-Konjugat fÜr ADC. DBCO-(PEG)3-VC-PAB-MMAE wird durch Monomethylauristatin E-Konjugate mit dem DBCO-(PEG)3-vc-PAB-Linker hergestellt. DBCO-(PEG)3-VC-PAB-MMAE kann fÜr die Krebsforschung verwendet werden. DBCO-(PEG)3-VC-PAB-MMAE Chemical Structure
  10. GC67932 DBCO-PEG4-GGFG-Exatecan DBCO-PEG4-GGFG-Exatecan Chemical Structure
  11. GC62261 DBCO-PEG4-MMAF DBCO-PEG4-MMAF ist ein Wirkstoff-Linker-Konjugat fÜr ADC mit starker AntitumoraktivitÄt unter Verwendung des Tubulin-Polymerisationsinhibitors MMAF, der Über den spaltbaren Linker DBCO-PEG4 verknÜpft ist. DBCO-PEG4-MMAF Chemical Structure
  12. GC64489 DBCO-PEG4-VA-PBD DBCO-PEG4-VA-PBD ist ein Wirkstoff-Linker-Konjugat fÜr ADC unter Verwendung des Antitumor-Antibiotikums Pyrrolobenzodiazepin (PBD), verknÜpft Über DBCO-PEG4-VA. DBCO-PEG4-VA-PBD Chemical Structure
  13. GC65926 DBCO-PEG4-Val-Cit-PAB-MMAF DBCO-PEG4-Val-Cit-PAB-MMAF besteht aus einem spaltbaren PEG-ADC-Linker mit 4 Einheiten (DBCO-PEG4-Val-Cit-PAB) und einem potenten Tubulin-Polymerisationsinhibitor (MMAF). DBCO-PEG4-Val-Cit-PAB-MMAF kann bei der Synthese von AntikÖrper-Wirkstoff-Konjugaten (ADCs) verwendet werden. DBCO-PEG4-Val-Cit-PAB-MMAF Chemical Structure
  14. GC63504 DBCO-PEG4-VC-PAB-DMEA-PNU-159682 DBCO-PEG4-VC-PAB-DMEA-PNU-159682, ein Wirkstoff-Linker-Konjugat fÜrADC, besteht aus dem ADC-Linker DBCO-PEG4-VC-PAB und einem potenten ADC-Zytotoxin DMEA-PNU-159682. DMEA-PNU-159682 enthÄlt Metaboliten von Nemorubicin (MMDX) aus Lebermikrosomen und ADC-Zytotoxin PNU-159682. DBCO-PEG4-VC-PAB-DMEA-PNU-159682 Chemical Structure
  15. GC68145 DBCO-PEG4-VC-PAB-MMAE DBCO-PEG4-VC-PAB-MMAE Chemical Structure
  16. GC65359 DBM-MMAF DBM-MMAF ist ein Wirkstoff-Linker-Konjugat, das aus einem wirksamen Antitubulin-Wirkstoff MMAF und einem Linker-DBM besteht, um ein AntikÖrper-Wirkstoff-Konjugat (ADC) herzustellen. DBM-MMAF Chemical Structure
  17. GC35840 Deruxtecan

    Deruxtecan ist ein ADC-Drug-Linker-Konjugat, das aus einem Derivat von DX-8951 (DXd) und einem Amaleimid-GGFG-Peptid-Linker besteht und zur Synthese von DS-8201 und U3-1402 verwendet wird.

     Deruxtecan Chemical Structure
  18. GC67872 Deruxtecan analog 2 Deruxtecan analog 2 Chemical Structure
  19. GC38479 DM4-SMCC DM4-SMCC ist ein Wirkstoff-Linker-Konjugat fÜr ADC mit AntitumoraktivitÄt unter Verwendung von DM4 (einem Antitubulin-Wirkstoff), das Über den nicht spaltbaren SMCC-Linker verknÜpft ist. DM4-SMCC Chemical Structure
  20. GC38460 DM4-SPDP DM4-SPDP ist ein Wirkstoff-Linker-Konjugat, das aus einem potenten Antitubulin-Wirkstoff DM4 und einem Linker SMCC besteht, um ein AntikÖrper-Wirkstoff-Konjugat herzustellen. SPDP ist ein kurzkettiger Vernetzer fÜr die Amin-zu-Sulfhydryl-Konjugation Über reaktive NHS-Ester- und Pyridyldithiol-Gruppen, die spaltbare (reduzierbare) Disulfidbindungen mit Cystein-Sulfhydrylen bilden. DM4-SPDP Chemical Structure
  21. GC15250 DOXO-EMCH Prodrug of doxorubicin DOXO-EMCH Chemical Structure
  22. GC62134 Doxorubicin-SMCC Doxorubicin-SMCC ist ein Wirkstoff-Linker-Konjugat fÜr ADC. Doxorubicin-SMCC enthÄlt einen nicht spaltbaren ADC-Linker und einen DNA-Topoisomerase-II-Inhibitor, Doxorubicin. Doxorubicin-SMCC Chemical Structure
  23. GC38507 Fmoc-Val-Cit-PAB-Duocarmycin TM Fmoc-Val-Cit-PAB-Duocarmycin TM ist ein Wirkstoff-Linker-Konjugat fÜr ADC unter Verwendung des Antitumor-Antibiotikums Duocarmycin TM , verknÜpft Über Fmoc-Val-Cit-PAB. Fmoc-Val-Cit-PAB-Duocarmycin TM Chemical Structure
  24. GC33032 Fmoc-Val-Cit-PAB-MMAE Fmoc-Val-Cit-PAB-MMAE besteht aus dem ADC-Linker (Fmoc-Val-Cit-PAB) und einem potenten Tubulin-Inhibitor (MMAE). Fmoc-Val-Cit-PAB-MMAE ist ein Wirkstoff-Linker-Konjugat fÜr ADC. Fmoc-Val-Cit-PAB-MMAE Chemical Structure
  25. GC60870 Gemcitabine-O-Si(di-iso)-O-Mc Gemcitabin-O-Si(di-iso)-O-Mc ist ein Wirkstoff-Linker-Konjugat fÜr ADC mit starker AntitumoraktivitÄt unter Verwendung von Gemcitabin (ein Pyrimidinnukleosid-Analog-Antimetabolit und ein antineoplastisches Mittel), verknÜpft Über den ADC-Linker. Gemcitabine-O-Si(di-iso)-O-Mc Chemical Structure
  26. GC62686 Gly3-VC-PAB-MMAE Gly3-VC-PAB-MMAE besteht aus einem spaltbaren ADC-Linker (Gly3-VC-PAB) und einem potenten Tubulin-Inhibitor (MMAE). Gly3-VC-PAB-MMAE kann bei der Synthese von AntikÖrper-Wirkstoff-Konjugaten (ADCs) verwendet werden. Gly3-VC-PAB-MMAE Chemical Structure
  27. GC33500 Lys-SMCC-DM1 (Lys-Nε-MCC-DM1) Lys-SMCC-DM1 (Lys-Nε-MCC-DM1) (Lys-Nε-MCC-DM1) ist eine Linker-Payload-Komponente, die das Potenzial hat, die Tubulin-Polymerisation zu hemmen.Lys-SMCC-DM1 (Lys-Nε -MCC-DM1) ist der aktive Metabolit von T-DM1. T-DM1 ist ein auf den humanen epidermalen Wachstumsfaktor-Rezeptor 2 (HER2) gerichtetes ADC mit einem Tubulin-Polymerisationsinhibitor DM1. Lys-SMCC-DM1 (Lys-Nε-MCC-DM1) Chemical Structure
  28. GC63057 Mal-(CH2)5-Val-Cit-PAB-Eribulin Mal-(CH2)5-Val-Cit-PAB-Eribulin ist ein Wirkstoff-Linker-Konjugat fÜr ADC mit starker AntitumoraktivitÄt durch Verwendung des Anti-Mikrotubuli-Wirkstoffs Eribulin, der Über den Linker Mal-(CH2)5-Val-Cit- PAB. Mal-(CH2)5-Val-Cit-PAB-Eribulin Chemical Structure
  29. GC64309 Mal-C6-α-Amanitin Mal-C6-α-Amanitin ist ein Wirkstoff-Linker-Konjugat für ADC mit starker Antitumoraktivität durch Verwendung von α-Amanitin (einem RNA-Polymerase-II-Inhibitor), verbunden über den ADC-Linker Mal-C6. Mal-C6-α-Amanitin Chemical Structure
  30. GC34379 MAL-di-EG-Val-Cit-PAB-MMAE MAL-di-EG-Val-Cit-PAB-MMAE besteht aus dem ADC-Linker (MAL-di-EG-Val-Cit-PAB) und einem potenten Tubulin-Inhibitor (MMAE). MAL-di-EG-Val-Cit-PAB-MMAE Chemical Structure
  31. GC36531 MAL-di-EG-Val-Cit-PAB-MMAF MAL-di-EG-Val-Cit-PAB-MMAF besteht aus dem ADC-Linker (MAL-di-EG-Val-Cit-PAB) und einem potenten Tubulin-Polymerisationsblocker (MMAF, Monomethylauristatin F). MAL-di-EG-Val-Cit-PAB-MMAF Chemical Structure
  32. GC36533 Mal-PEG2-VCP-Eribulin Mal-PEG2-VCP-Eribulin besteht aus dem ADCs-Linker (Mal-PEG2-VCP) und Eribulin. Eribulin ist ein mechanistisch einzigartiger Mikrotubuli-Inhibitor fÜr Krebs. Mal-PEG2-VCP-Eribulin ist ein auf Eribulin basierendes Medikament fÜr AntikÖrperkonjugate. Mal-PEG2-VCP-Eribulin Chemical Structure
  33. GC64801 Mal-PEG4-VA-PBD Mal-PEG4-VA-PBD ist ein Wirkstoff-Linker-Konjugat fÜr ADC unter Verwendung des Antitumor-Antibiotikums Pyrrolobenzodiazepin (PBD), verknÜpft Über Mal-PEG4-VA. Mal-PEG4-VA-PBD Chemical Structure
  34. GC63503 Mal-PEG4-VC-PAB-DMEA-PNU-159682 Mal-PEG4-VC-PAB-DMEA-PNU-159682, ein Wirkstoff-Linker-Konjugat fÜr ADC, besteht aus dem ADC-Linker Mal-PEG4-VC-PAB und einem potenten ADC-Zytotoxin DMEA-PNU-159682. DMEA-PNU-159682 enthÄlt Metaboliten von Nemorubicin (MMDX) aus Lebermikrosomen und ADC-Zytotoxin PNU-159682. Mal-PEG4-VC-PAB-DMEA-PNU-159682 Chemical Structure
  35. GC64443 Mal-PEG8-Val-Cit-PAB-MMAE Mal-PEG8-Val-Cit-PAB-MMAE ist ein Wirkstoff-Linker-Konjugat fÜr ADC. Mal-PEG8-Val-Cit-PAB-MMAE enthÄlt einen spaltbaren ADC-Linker und einen potenten Tubulin-Inhibitor MMAE. Mal-PEG8-Val-Cit-PAB-MMAE Chemical Structure
  36. GC64850 Mal-Phe-C4-VC-PAB-MMAE Mal-Phe-C4-VC-PAB-MMAE wird durch MMAE hergestellt, das an Mal-Phe-C4-VC-PAB-Linker konjugiert ist. Monomethylauristatin E (MMAE), ein potenter Tubulin-Inhibitor, ist eine Toxin-Payload im AntikÖrper-Wirkstoff-Konjugat. Mal-Phe-C4-VC-PAB-MMAE Chemical Structure
  37. GC63388 Mal-VC-PAB-DM1

    Mal-VC-PAB-DM1 ist ein Wirkstoff-Linker-Konjugat für ADC mit einer starken antitumoralen Aktivität, indem DM1 (ein potentes Mikrotubulus-störendes Mittel) über den ADC-Linker Mal-VC-PAB verknüpft wird.

     Mal-VC-PAB-DM1 Chemical Structure
  38. GC66374 MC-betaglucuronide-MMAE-1 MC-Betaglucuronid-MMAE-1 ist ein Wirkstoff-Linker-Konjugat fÜr ADC mit starker AntitumoraktivitÄt unter Verwendung von MMAE (einem Tubulin-Polymerisationsinhibitor), verbunden Über den spaltbaren ADC-Linker MC-Betaglucuronid. MC-betaglucuronide-MMAE-1 Chemical Structure
  39. GC65079 MC-DOXHZN hydrochloride MC-DOXHZN ((E/Z)-Aldoxorubicin)-Hydrochlorid ist ein albuminbindendes Prodrug von Doxorubicin (DNA-Topoisomerase-II-Hemmer) mit sÄureempfindlichen Eigenschaften. MC-DOXHZN hydrochloride Chemical Structure
  40. GC67885 MC-Gly-Gly-Phe-Gly-amide-cyclopropanol-amide-Exatecan MC-Gly-Gly-Phe-Gly-amide-cyclopropanol-amide-Exatecan Chemical Structure
  41. GC68290 MC-Gly-Gly-Phe-Gly-Cyclobutanecarboxylic-Exatecan MC-Gly-Gly-Phe-Gly-Cyclobutanecarboxylic-Exatecan Chemical Structure
  42. GC36560 Mc-MMAD Mc-MMAD ist ein mit einer Schutzgruppe (Maleimidocaproyl) konjugiertes MMAD. MMAD ist ein potenter Tubulin-Inhibitor. Mc-MMAD ist ein Wirkstoff-Linker-Konjugat fÜr ADC. Mc-MMAD Chemical Structure
  43. GC36561 Mc-MMAE Mc-MMAE ist ein mit einer Schutzgruppe (Maleimidocaproyl) konjugiertes Monomethylauristatin E (MMAE), das ein potenter Tubulin-Inhibitor ist. Mc-MMAE ist ein Wirkstoff-Linker-Konjugat fÜr ADC. Mc-MMAE Chemical Structure
  44. GC36563 MC-Sq-Cit-PAB-Dolastatin10 MC-Sq-Cit-PAB-Dolastatin10 ist ein Wirkstoff-Linker-Konjugat fÜr ADC mit starker AntitumoraktivitÄt unter Verwendung von Dolastatin10 (einem Tubulin-Polymerisationsinhibitor), verbunden Über den ADC-Linker MC-Sq-Cit-PAB. MC-Sq-Cit-PAB-Dolastatin10 Chemical Structure
  45. GC36564 MC-Sq-Cit-PAB-Gefitinib MC-Sq-Cit-PAB-Gefitinib ist ein Wirkstoff-Linker-Konjugat fÜr ADC mit starker AntitumoraktivitÄt unter Verwendung von Gefitinib (einem EGFR-Tyrosinkinase-Inhibitor), verbunden Über den ADC-Linker MC-Sq-Cit-PAB. MC-Sq-Cit-PAB-Gefitinib Chemical Structure
  46. GC67812 MC-VA-PAB-Exatecan MC-VA-PAB-Exatecan Chemical Structure
  47. GC65109 MC-VA-PABC-MMAE MC-VA-PABC-MMAE ist ein Wirkstoff-Linker-Konjugat fÜr ADC. MC-VA-PABC-MMAE enthÄlt den ADCs-Linker (Peptid MC-VA-PABC) und einen potenten Tubulin-Polymerisationsinhibitor MMAE. MC-VA-PABC-MMAE Chemical Structure
  48. GC39403 MC-Val-Ala-PBD MC-Val-Ala-PBD ist ein Wirkstoff-Linker-Konjugat fÜr ADC unter Verwendung des Antitumor-Antibiotikums Pyrrolobenzodiazepin (PBD, eine zytotoxische DNA-Vernetzung), verknÜpft Über den spaltbaren Linker MC-Val-Ala. MC-Val-Ala-PBD Chemical Structure
  49. GC36567 MC-Val-Cit-PAB-Auristatin E MC-Val-Cit-PAB-Auristatin E ist ein Wirkstoff-Linker-Konjugat fÜr ADC mit starker AntitumoraktivitÄt unter Verwendung von Auristatin E (einem zytotoxischen Tubulin-Modifikator), verbunden Über den ADC-Linker MC-Val-Cit-PAB. MC-Val-Cit-PAB-Auristatin E Chemical Structure
  50. GC36568 MC-Val-Cit-PAB-carfilzomib MC-Val-Cit-PAB-Carfilzomib ist ein Wirkstoff-Linker-Konjugat fÜr ADC mit starker AntitumoraktivitÄt unter Verwendung von Carfilzomib (einem irreversiblen Proteasom-Inhibitor), verbunden Über den ADC-Linker MC-Val-Cit-PAB. MC-Val-Cit-PAB-carfilzomib Chemical Structure
  51. GC36569 MC-Val-Cit-PAB-clindamycin MC-Val-Cit-PAB-Clindamycin ist ein Wirkstoff-Linker-Konjugat fÜr ADC mit starker AntitumoraktivitÄt unter Verwendung von Clindamycin (einem Proteinsynthese-Inhibitor), verbunden Über den ADC-Linker MC-Val-Cit-PAB. MC-Val-Cit-PAB-clindamycin Chemical Structure
  52. GC36570 MC-Val-Cit-PAB-dimethylDNA31 MC-Val-Cit-PAB-DimethylDNA31 ist ein Wirkstoff-Linker-Konjugat fÜr ADC mit starker AntitumoraktivitÄt unter Verwendung von DimethylDNA31, verknÜpft Über den ADC-Linker MC-Val-Cit-PAB. DimethylDNA31 hat eine wirksame bakterizide AktivitÄt gegen Persister und S. aureus in der stationÄren Phase. MC-Val-Cit-PAB-dimethylDNA31 Chemical Structure
  53. GC36571 MC-Val-Cit-PAB-duocarmycin MC-Val-Cit-PAB-Duocarmycin ist ein Wirkstoff-Linker-Konjugat fÜr ADC mit starker AntitumoraktivitÄt unter Verwendung von Duocarmycin (einem DNA-Bindungsalkylierungsmittel in der kleinen Furche), das Über den ADC-Linker MC-Val-Cit-PAB verknÜpft ist. MC-Val-Cit-PAB-duocarmycin Chemical Structure
  54. GC64817 MC-Val-Cit-PAB-DX8951 MC-Val-Cit-PAB-DX8951 (MC-Val-Cit-PAB-DX8951) ist ein Wirkstoff-Linker-Konjugat fÜr ADC. MC-Val-Cit-PAB-DX8951 besteht aus einer DNA-Topoisomerase I DX-8951 und einem Cathepsin-spaltbaren ADC-Linker. MC-Val-Cit-PAB-DX8951 Chemical Structure
  55. GC36572 MC-Val-Cit-PAB-indibulin MC-Val-Cit-PAB-Indibulin ist ein Wirkstoff-Linker-Konjugat fÜr ADC mit starker AntitumoraktivitÄt unter Verwendung von Indibulin (einem oral anwendbaren Inhibitor der Tubulin-Assemblierung), verknÜpft Über den ADC-Linker MC-Val-Cit-PAB. MC-Val-Cit-PAB-indibulin Chemical Structure
  56. GC36573 MC-Val-Cit-PAB-retapamulin MC-Val-Cit-PAB-Retapamulin ist ein Wirkstoff-Linker-Konjugat fÜr ADC mit starker AntitumoraktivitÄt unter Verwendung von Retapamulin (einem Ribosomen-Inhibitor), verbunden Über den ADC-Linker MC-Val-Cit-PAB. MC-Val-Cit-PAB-retapamulin Chemical Structure
  57. GC36574 MC-Val-Cit-PAB-rifabutin MC-Val-Cit-PAB-Rifabutin ist ein Wirkstoff-Linker-Konjugat fÜr ADC mit starker AntitumoraktivitÄt unter Verwendung von Rifabutin (einem DNA-abhÄngigen RNA-Polymerase-Inhibitor), das Über den ADC-Linker MC-Val-Cit-PAB verknÜpft ist. MC-Val-Cit-PAB-rifabutin Chemical Structure
  58. GC36575 MC-Val-Cit-PAB-tubulysin5a MC-Val-Cit-PAB-Tubulysin5a ist ein Wirkstoff-Linker-Konjugat fÜr ADC mit starker AntitumoraktivitÄt unter Verwendung von Tubulysin M (einem Tubulin-Inhibitor), verbunden Über den ADC-Linker MC-VC(S)-PABQ. MC-Val-Cit-PAB-Tubulysin5a ist wirksam gegen multiresistente Lymphomzelllinien und Tumore. MC-Val-Cit-PAB-tubulysin5a Chemical Structure
  59. GC36576 MC-Val-Cit-PAB-vinblastine MC-Val-Cit-PAB-Vinblastin ist ein Wirkstoff-Linker-Konjugat fÜr ADC mit starker AntitumoraktivitÄt unter Verwendung von Vinblastin (einem Mikrotubuli-Protein-Inhibitor), verbunden Über den ADC-Linker MC-Val-Cit-PAB. MC-Val-Cit-PAB-vinblastine Chemical Structure
  60. GC38481 MC-VC-PABC-Aur0101 MC-VC-PABC-Aur0101 ist ein Wirkstoff-Linker-Konjugat fÜr ADC mit starker AntitumoraktivitÄt unter Verwendung von Aur0101 (einem Auristatin-Mikrotubuli-Inhibitor), verbunden Über den ADC-Linker MC-VC-PABC. MC-VC-PABC-Aur0101 Chemical Structure
  61. GC36577 MC-VC-PABC-DNA31 MC-VC-PABC-DNA31 ist ein Wirkstoff-Linker-Konjugat fÜr ADC mit starker AntitumoraktivitÄt unter Verwendung von DNA31 (einem wirksamen RNA-Polymerase-Inhibitor), verbunden Über den ADC-Linker MC-VC-PABC. MC-VC-PABC-DNA31 Chemical Structure
  62. GC62647 MCC-DM1 MCC-DM1 ist ein Medikament-Linker-Konjugat fÜr ADC wie Anti-CD22-MCC-DM1. MCC-DM1 Chemical Structure
  63. GC34068 McMMAF (Maleimidocaproyl monomethylauristatin F) McMMAF (Maleimidocaproylmonomethylauristatin F) ist ein Schutzgruppen-konjugiertes MMAF. MMAF ist ein potenter Tubulin-Polymerisationsinhibitor. McMMAF (Maleimidocaproyl monomethylauristatin F) Chemical Structure
  64. GC33161 mDPR-Val-Cit-PAB-MMAE mDPR-Val-Cit-PAB-MMAE Chemical Structure
  65. GC62655 MMAE-SMCC MMAE-SMCC ist ein Wirkstoff-Linker-Konjugat fÜr ADC. MMAE-SMCC besteht aus einem potenten Mitosemittel und einem Tubulin-Inhibitor MMAE sowie einem Linker-SMCC zur Herstellung eines AntikÖrper-Wirkstoff-Konjugats. MMAE-SMCC Chemical Structure
  66. GC62195 MP-PEG4-Val-Lys-Gly-7-MAD-MDCPT MP-PEG4-Val-Lys-Gly-7-MAD-MDCPT ist eine Camptothecin-Linker-Verbindung, extrahiert aus dem Patent WO2019195665A1, Beispiel 4-1. MP-PEG4-Val-Lys-Gly-7-MAD-MDCPT ist ein Wirkstoff-Linker-Konjugat fÜr AntikÖrper-Wirkstoff-Konjugate (ADC). MP-PEG4-Val-Lys-Gly-7-MAD-MDCPT Chemical Structure
  67. GC34378 N3-PEG3-vc-PAB-MMAE N3-PEG3-vc-PAB-MMAE ist ein synthetisiertes Wirkstoff-Linker-Konjugat fÜr ADC, das den MMAE (einen Tubulin-Inhibitor) und den 3-Einheiten-PEG-Linker enthÄlt. N3-PEG3-vc-PAB-MMAE zeigt starke AntitumoraktivitÄt. N3-PEG3-vc-PAB-MMAE Chemical Structure
  68. GC68412 NAMPT inhibitor-linker 1 NAMPT inhibitor-linker 1 Chemical Structure
  69. GC36748 Nitro-PDS-Tubulysin M Nitro-PDS-Tubulysin M ist ein Wirkstoff-Linker-Konjugat fÜr ADC mit starker AntitumoraktivitÄt unter Verwendung von Tubulysin M (einem Tubulin-Polymerisationsinhibitor), das Über den ADC-Linker Nitro-PDS verknÜpft ist. Nitro-PDS-Tubulysin M Chemical Structure
  70. GC32725 SMCC-DM1 (DM1-SMCC) SMCC-DM1 (DM1-SMCC) (DM1-SMCC) ist ein Wirkstoff-Linker-Konjugat, das aus einem wirksamen Mikrotubuli-unterbrechenden Wirkstoff DM1 und einem Linker SMCC besteht, um ein AntikÖrper-Wirkstoff-Konjugat (ADC) herzustellen. SMCC-DM1 (DM1-SMCC) Chemical Structure
  71. GC69916 SN38-COOH

    SN38-COOH kann zur Synthese von Antikörper-Wirkstoff-Konjugaten (ADC) verwendet werden. SN-38 ist der aktive Metabolit des Topoisomerase-I-Inhibitors Irinotecan. SN-38 hemmt die DNA- und RNA-Synthese.

     SN38-COOH Chemical Structure
  72. GC33619 SPB SPB ist ein Wirkstoff-Linker-Konjugat fÜr ADC mit starker entzÜndungshemmender AktivitÄt unter Verwendung von Xanthotoxol, das Über den ADC-Linker verknÜpft ist. SPB Chemical Structure
  73. GC32982 SPDB-DM4 SPDB-DM4 ist ein Wirkstoff-Linker-Konjugat fÜr ADC unter Verwendung der auf Maytansin basierenden Nutzlast (DM4, ein Tubulin-Inhibitor) Über einen SPDB-Linker, der eine starke Anti-Tumor-AktivitÄt aufweist. SPDB-DM4 Chemical Structure
  74. GC38478 SPP-DM1 SPP-DM1 ist ein Wirkstoff-Linker-Konjugat fÜr ADC mit starker AntitumoraktivitÄt unter Verwendung von DM1 (einem wirksamen Mittel, das die Mikrotubuli zerstÖrt), das Über den ADC-Linker SPP verknÜpft ist. SPP-DM1 Chemical Structure
  75. GC37682 ST8154AA1 ST8154AA1 Chemical Structure
  76. GC37683 ST8155AA1 ST8155AA1 Chemical Structure
  77. GC69960 STING agonist-20-Ala-amide-PEG2-C2-NH2 TFA

    STING-Agonist-20-Ala-Amid-PEG2-C2-NH2 (Verbindung 30b) TFA ist ein Gerüst, das den Stimulator des Interferongens (STING) enthält. STING-Agonist-20-Ala-Amid-PEG2-C2-NH2 TFA kann zur Synthese von Immunstimulierenden Antikörper-Konjugaten (ISACs) verwendet werden. STING-Agonist-20-Ala-Amid-PEG2-C2-NH2 TFA kann für die Krebsforschung eingesetzt werden.

     STING agonist-20-Ala-amide-PEG2-C2-NH2 TFA Chemical Structure
  78. GC33040 sulfo-SPDB-DM4 Sulfo-SPDB-DM4 ist ein Wirkstoff-Linker-Konjugat fÜr ADC unter Verwendung der auf Maytansin basierenden Nutzlast (DM4, ein Antitubulin-Wirkstoff) Über den Sulfo-SPDB-Linker. sulfo-SPDB-DM4 Chemical Structure
  79. GC63859 SuO-Glu-Val-Cit-PAB-MMAE SuO-Glu-Val-Cit-PAB-MMAE besteht aus einem spaltbaren ADC-Linker (SuO-Glu-Val-Cit-PAB) und einem potenten Tubulin-Inhibitor (MMAE). SuO-Glu-Val-Cit-PAB-MMAE kann bei der Synthese von AntikÖrper-Wirkstoff-Konjugaten (ADCs) verwendet werden. SuO-Glu-Val-Cit-PAB-MMAE Chemical Structure
  80. GC34380 SuO-Val-Cit-PAB-MMAE SuO-Val-Cit-PAB-MMAE ist ein Wirkstoff-Linker-Konjugat fÜr ADC unter Verwendung des antimitotischen Wirkstoffs Monomethylauristatin E (MMAE, ein Tubulin-Inhibitor), der Über das Peptid SuO-Val-Cit-PAB verknÜpft ist. SuO-Val-Cit-PAB-MMAE Chemical Structure
  81. GC34428 SW-163D-AcLysValCit-PABC-DMAE SW-163D-AcLysValCit-PABC-DMAE Chemical Structure
  82. GC67868 TCO-PEG4-VC-PAB-MMAE TCO-PEG4-VC-PAB-MMAE Chemical Structure
  83. GC63216 Tesirine

    Tesirine (SG3249) ist ein Antikörper-Wirkstoff-Konjugat (ADC) Pyrrolobenzodiazepin (PBD)-Dimer-Payload. Tesirine vereint eine starke antitumorale Aktivität mit wünschenswerten physikochemischen Eigenschaften wie einer günstigen Hydrophobizität und verbesserten Konjugationseigenschaften. SG3199 ist der freigesetzte Wirkstoffkomponente des ADC-Payloads Tesirine. SG3199 behält picomolare Aktivität in einer Reihe von Krebszelllinien bei. PBD-Dimere sind hoch effiziente DNA-Minor-Groove-Crosslinking-Agenten mit starker Zytotoxizität.

     Tesirine Chemical Structure
  84. GC67500 Thalidomide-NH-PEG7 Thalidomide-NH-PEG7 ist ein synthetisiertes E3-Ligase-Ligand-Linker-Konjugat für ADC. Thalidomid-NH-PEG7 kann über einen Linker mit dem Proteinliganden verbunden werden, um PROTAC iRucaparib-AP6, einen hochspezifischen PARP1-Abbaustoff, zu bilden. Thalidomide-NH-PEG7 Chemical Structure
  85. GC32799 Val-Cit-PAB-MMAE Val-Cit-PAB-MMAE ist ein Wirkstoff-Linker-Konjugat fÜr ADC. Val-Cit-PAB-MMAE enthÄlt den ADCs-Linker (Peptid Val-Cit-PAB) und einen potenten Tubulin-Inhibitor MMAE. MMAEein potentermitotischerHemmer durch Hemmung der Tubulinpolymerisation. Val-Cit-PAB-MMAE Chemical Structure
  86. GC67887 Val-Cit-PAB-MMAF sodium Val-Cit-PAB-MMAF sodium Chemical Structure
  87. GC38480 Vat-Cit-PAB-Monomethyl Dolastatin 10 Vat-Cit-PAB-Monomethyl Dolastatin 10 ist ein Wirkstoff-Linker-Konjugat fÜr ADC mit starker AntitumoraktivitÄt unter Verwendung von Monomethyl Dolastatin 10 (ein starker Tubulin-Inhibitor), verbunden Über den ADC-Linker Vat-Cit-PAB. Vat-Cit-PAB-Monomethyl Dolastatin 10 Chemical Structure
  88. GC37890 Vc-MMAD Vc-MMAD besteht aus dem ADC-Linker (Val-Cit) und dem potenten Tubulin-Inhibitor (MMAD). Vc-MMAD ist ein Wirkstoff-Linker-Konjugat fÜr ADC. Vc-MMAD Chemical Structure
  89. GC63356 Vc-seco-DUBA Vc-seco-DUBA (SYD985) ist ein Wirkstoff-Linker-Konjugat fÜr ADC mit starker AntitumoraktivitÄt unter Verwendung von DUBA (DNA-Alkylierungsmittel), das Über den ADC-Linker Vc-seco verknÜpft ist. Vc-seco-DUBA Chemical Structure
  90. GC37891 VcMMAE VcMMAE (mc-vc-PAB-MMAE) ist ein Wirkstoff-Linker-Konjugat fÜr ADC mit starker AntitumoraktivitÄt unter Verwendung des Antimitosemittels Monomethylauristatin E (MMAE, ein Tubulininhibitor), verbunden Über das lysosomal spaltbare Dipeptid Valin- Citrullin (vc). VcMMAE Chemical Structure
  91. GC37892 VCP-Eribulin VCP-Eribulin besteht aus den ADCs Linker (VCP) und Eribulin. Eribulin ist ein mechanistisch einzigartiger Mikrotubuli-Inhibitor fÜr Krebs. VCP-Eribulin ist ein auf Eribulin basierendes Medikament fÜr AntikÖrperkonjugate. VCP-Eribulin Chemical Structure

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