GLPBio

GPCR/G protein

Research Areas

Products Related to GPCR/G protein(3538)

  • GC71059 structure
    GC71059NP10679
    CAS: 2914889-88-4
    Purity: >98.00%

    NP10679 هو مثبط مستقبلات انتقائي يعتمد على درجة الحموضة (GluN2B) النوعية الفرعية N-methyl-D-aspartate (NMDA) مع وفرة حيوية فموية عالية واختراق جيد للدماغ.

  • GC71070 structure
    GC71070Rezatomidine
    CAS: 847829-38-3

    Rezatomidine (AGN-203818) هو ناهض قوي وانتقائي α2-AR ناهض.

  • GC71073 structure
    GC71073ACT-777991
    CAS: 1967811-46-6
    Purity: >99.00%

    ACT-777991 هو الفم النشط والانتقائي CXCR3 مضاد.

  • GC71075 structure
    GC71075Glucocorticoid receptor modulator 2
    CAS: 2452396-89-1
    Purity: >99.00%

    Glucocorticoid receptor modulator 2 (مثال 1) هو معدل مستقبلات القشرانيات السكرية، مع قيمة IC50 أقل من 100 نانومتر.

  • GC71085 structure
    GC71085Volinanserin-d4 hydrochloride
    CAS: 1217617-73-6

    Volinanserin-d4 hydrochloride هو الديوتيريوم المسمى هيدروكلوريد فولينانسيرين.

  • GC71095 structure
    GC71095GPR139 agonist-2
    CAS: 2983118-29-0
    Purity: >99.00%

    GPR139 agonist-2 (المركب 20a) هو ناهض قوي GPR139 مع EC50 من 24.7 نانومتر.

  • GC71102 structure
    GC71102S1R agonist 1 hydrochloride
    CAS: 242487-82-7
    Purity: >99.00%

    S1R agonist 1 hydrochloride هو ناشر S1R انتقائي مع كيس من 0.93 نانومتر و 72 نانومتر لكل من S1R و S2R على التوالي.

  • GC71103 structure
    GC71103S1R agonist 2
    CAS: 150085-21-5
    Purity: >98.00%

    S1R agonist 2 (المركب 8b) هو ناشر S1R انتقائي مع كيس 1.1 نانومتر و 88 نانومتر لكل من S1R و S2R على التوالي.

  • GC71104 structure
    GC71104S1R agonist 2 hydrochloride
    Purity: >98.00%

    S1R agonist 2 hydrochloride هو ناهض S1R انتقائي مع كيس 1.1 نانومتر و 88 نانومتر لكل من S1R و S2R على التوالي.

  • GC71107 structure
    GC71107AB21 hydrochloride
    CAS: 3026677-24-4
    Purity: >99.00%

    AB21 hydrochloride هو مضاد قوي وانتقائي S1R مع كيس من 13،102 نانومتر ل S1R و S2R.

  • GC71112 structure
    GC71112CB1/2 agonist 3
    CAS: 2772655-86-2
    Purity: >99.00%

    CB1/2 agonist 3 (مركب 52)، ربيطة الكانابينويد الفعالة غير الانتقائية، هو ناهض تنافسي CB1/CB2 (مستقبلات الكانابينويد).

  • GC71118 structure
    GC71118CB1R antagonist 1
    CAS: 334668-69-8
    Purity: >99.00%
  • GC71154 structure
    GC71154MEN 10207
    CAS: 126050-12-2
    Purity: >99.00%

    MEN 10207 هو مضاد انتقائي لمستقبل NK-2 تاكايكينين (مستقبلات Neurokinin).

  • GC71160 structure
    GC71160MAO-A/5-HT2AR-IN-1
    CAS: 2769156-00-3
    Purity: >99.00%

    MAO-A/5-HT2AR-IN-1 (المركب I14) هو مثبط ثنائي قوي MAO-A و 5-HT2AR، مع قيم IC50 من 0.004 و 0.014 ميكرومتر، على التوالي.

  • GC71206 structure
    GC71206CB2R antagonist 3
    Purity: >98.00%

    CB2R antagonist 3 هو مضاد انتقائي لمستقبلات الكانابينويد من النوع 2 (CB2R).

  • GC71209 structure
    GC71209Fazamorexant
    CAS: 1808918-69-5
    Purity: >99.00%

    Fazamorexant (YZJ-1139) هو مضاد قوي لمستقبلات الأوريكسين.

  • GC71222 structure
    GC71222DPTN dihydrochloride
    CAS: 325767-87-1
    Purity: >98.00%

    إن DPTN dihydrochloride هو مضاد A3AR قوي وانتقائي للبشر والفئران مع قيم Ki 1.65 و 9.61 و 8.53nM، على التوالي.

  • GC71233 structure
    GC71233Glucocorticoid receptor agonist-1 phosphate Ala-Ala-Br
    CAS: 2345733-40-4
    Purity: >99.00%

    Glucocorticoid receptor agonist-1 phosphate Ala-Ala-Br هو مترافق الوصلات الدوائية ل ADC التي يمكن استخدامها ككاشف تفاعل لتخليق جسيمات مضادة CD40 (ADCs).

  • GC71248 structure
    GC71248Pentixafor
    CAS: 1341207-62-2
    Purity: >98.00%

    Pentixafor هو الببتيد الذي يستهدف CXCR4

  • GC71262 structure
    GC71262Monlunabant
    CAS: 2712480-46-9
    Purity: >99.00%

    Monlunabant ((S)-MRI-1891) هو مركب التشتت الصلب، فضلا عن الكانابينويد CB1 مثبط مستقبلات.

  • GC71271 structure
    GC71271(S)-FTY720-phosphonate
    CAS: 1142015-10-8
    Purity: >99.00%

    (S)-FTY720-phosphonate هو ناهض لمستقبل S1P 1 (S1PR1)، يستخدم في أبحاث الأمراض الالتهابية الحادة مثل إصابات الرئة الحادة.

  • GC71279 structure
    GC712795-HT2A receptor agonist-3
    CAS: 1391499-52-7

    5-HT2A receptor agonist-3 is the most selective agonist for the human 5-HT2A receptor yet discovered, with a Ki of 2.5 nM, and with 124-fold selectivity for 5-HT2A over the structurally similar 5-HT2C receptor.

  • GC71282 structure
    GC71282EP4-IN-1
    CAS: 2455480-28-9
    Purity: >99.00%

    EP4-IN-1 هو مثبط مستقبلات بروستانويد EP4 قوي.

  • GC71283 structure
    GC71283(Rac)-Rotigotine
    CAS: 92206-54-7

    (Rac)-Rotigotine N-0437 هو راسيمات من روتيجوتين.