الصفحة الرئيسية >> Signaling Pathways >> GPCR/G protein >> Vasopressin Receptor

Vasopressin Receptor

Vasopressin receptors are G-protein coupled receptors that mediate coagulation factor release, platelet aggregation, vasoconstriction, release of antidiuresis and ACTH release etc.

منتجات لـ نبسب؛ Vasopressin Receptor

  1. القط. رقم اسم المنتج بيانات
  2. GA20084 (Deamino-Cys¹,β-cyclohexyl-Ala⁴,Arg⁸)-Vasopressin Studies revealed that this specific vasopressin agonist exhibited a nanomolar affinity for V-1b receptors from various mammalian species (bovine, human, rat). It exhibited high V-1b/V-1a and V-1b/oxytocin selectivity for rat, human, and bovine receptors. Furthermore, it showed a high V-1b/V-2 specificity for both bovine and human vasopressin receptors. Therefore, d(Cha?)-AVP is a promising tool for research of V-1b receptor structure-function relationships. (Deamino-Cys¹,β-cyclohexyl-Ala⁴,Arg⁸)-Vasopressin  Chemical Structure
  3. GC72235 (Phenylac1,D-Tyr(Et)2,Lys6,Arg8,des-Gly9)-Vasopressin acetate (Phenylac1,D-Tyr(Et)2,Lys6,Arg8,des-Gly9)-Vasopressin acetate هو مضاد قوي لمستقبلات فازوبرسين V1 (VP V1R). (Phenylac1,D-Tyr(Et)2,Lys6,Arg8,des-Gly9)-Vasopressin acetate  Chemical Structure
  4. GC66678 2-(3-Trifluoromethylphenyl)glycine hydrochloride 2- (3-Trifluoromethylphenyl) glycine hydrochloride هو مقدمة لاستبدال 2-acetamido-5-aryl-l، 2،4-triazolones. المستبدلة 2-أسيتاميدو -5-أريل-إل ، 2،4-تريازولونات هي مضادات مستقبلات V1a / V2 المزدوجة ويمكن استخدامها في أبحاث أمراض القلب والأوعية الدموية. 2-(3-Trifluoromethylphenyl)glycine hydrochloride  Chemical Structure
  5. GC30764 Argipressin (Vasopressin)

    ترتبط أرجيبريسين (فاسوبريسين) (Arg8-vasopressin) بمستقبلات الأرجين في الأوعية الدموية V1 وV2 وV3، بقيمة Kd تصل إلى 1.31 نانومتر في خلايا عضلات الشرايين الملساء لديكورة A7r5 لـ V1.

    Argipressin (Vasopressin)  Chemical Structure
  6. GC12194 Atosiban

    RW22164; RWJ22164

    مختلط مضاد لمستقبلات الأوكسيتوسين والفاسوبريسين

    Atosiban  Chemical Structure
  7. GC39849 Atosiban acetate Atosiban acetate (RW22164 acetate ؛ RWJ22164 acetate) هو مضاد لمستقبلات vasopressin / oxytocin التنافسي غير الببتيد ، وهو نظير desamino-oxytocin Atosiban acetate  Chemical Structure
  8. GC31295 Balovaptan (RG7314)

    RG7314

    بالوفابتان (RG7314) هو مضاد لمستقبل الڤاسوپريسين 1a (hV1a) المختار والذي يمكن تناوله عن طريق الفم، وهو قادر على اختراق الدماغ بشكل انتقائي. يعد بالوفابتان خافضًا للحصيلة التأثيرية لمستقبل hV1a في الإنسان والفئران، حيث تبلغ قدراته التثبُّطية Kis 1 نانومول/لتر و39 نانومول/لتر على التوالي. كما يستخدَم هذا المضاد في أغراض الأبحاث المعنية بِالْإِصَابَةِ بِطُیورِ الزَّینَة.

    Balovaptan (RG7314)  Chemical Structure
  9. GA20807 Big Endothelin-1 (1-38), human Big Endothelin-1 (1-38) ، الإنسان هو مقدمة من endothelin-1. Big Endothelin-1 (1-38), human  Chemical Structure
  10. GA20808 Big Endothelin-1 (1-39), porcine Big Endothelin-1 (1-39) ، الخنازير هي مقدمة من endothelin-1. Big Endothelin-1 (1-39), porcine  Chemical Structure
  11. GC12627 Conivaptan HCl

    YM-087

    Conivaptan (هيدروكلوريد) هو مضاد غير ببتيد لمستقبلات الفازوبريسين ، بقيم Ki تبلغ 0.48 و 3.04 نانومتر لمستقبلات كبد الفئران V1A ومستقبلات الكلى V2 على التوالي. Conivaptan HCl  Chemical Structure
  12. GC12303 Desmopressin A vasopressin receptor agonist Desmopressin  Chemical Structure
  13. GC11265 Desmopressin Acetate Desmopressin Acetate (DDAVP), a synthetic peptide analog of vasopressin, is a safe antidiuretic and hemostatic compound that acts as a selective agonist at the vasopressin V2 membrane receptor (V2R). Desmopressin Acetate  Chemical Structure
  14. GC16591 d[Cha4]-AVP d [Cha4] -AVP هو ناهض مستقبلات فاسوبريسين (AVP) V1b قوي وانتقائي مع Ki 1.2 نانومتر لمستقبل V1b البشري d[Cha4]-AVP  Chemical Structure
  15. GC15154 d[Leu4,Lys8]-VP D [LEU4، LYS8] -VP هو ناهض انتقائي لمستقبل vasopressin V1b ، مع Kis 0.16 نانومتر ، 0.52 نانومتر ، و 0.1.38 نانومتر لمستقبلات V1b للفئران والإنسان والفأر ، على التوالي d[Leu4,Lys8]-VP  Chemical Structure
  16. GC61959 D[LEU4,LYS8]-VP TFA D [LEU4، LYS8] -VP TFA هو ناهض انتقائي لمستقبل vasopressin V1b ، مع Kis من 0.16 نانومتر و 0.52 نانومتر و 0.1.38 نانومتر لمستقبلات V1b للفئران والإنسان والفأر ، على التوالي D[LEU4,LYS8]-VP TFA  Chemical Structure
  17. GC72087 F992 TFA F992 TFA هو نظير الببتيد والفاسوبريسين (الهرمون المضاد لإدرار البول) المضاد لإدرار البول. F992 TFA  Chemical Structure
  18. GC65415 Felypressin acetate Felypressin acetate (PLV-2 acetate) هو مضيق للأوعية غير الكاتيكولامين و vasopressin 1 agonist Felypressin acetate  Chemical Structure
  19. GC11991 L-371,257 L-371،257 هو متوفر بيولوجيًا عن طريق الفم ، غير حاجز للدماغ ، مضاد انتقائي وتنافسي لمستقبلات الأوكسيتوسين (pA2 = 8.4) مع تقارب عالي في كل من مستقبلات الأوكسيتوسين (Ki = 19 نانومتر) ومستقبل Vasopressin V1a (Ki = 3.7 نانومتر) L-371,257  Chemical Structure
  20. GC32453 Lixivaptan (VPA-985)

    VPA-985, WAY-VPA-985

    Lixivaptan (VPA-985) (VPA-985 ، WAY-VPA 985) هو مضاد V2 نشط وانتقائي لمستقبل الفازوبريسين ، بقيم IC50 تبلغ 1.2 و 2.3 نانومتر للإنسان والجرذان V2 ، على التوالي. Lixivaptan (VPA-985)  Chemical Structure
  21. GC14880 Mozavaptan Mozavaptan (OPC-31260) هو مشتق من بنزازيبين ومضاد لمستقبلات V2 القوية والانتقائية والتنافسية والفعالة عن طريق الفم مع IC50 من 14 نانومتر Mozavaptan  Chemical Structure
  22. GC44247 Mozavaptan (hydrochloride)

    OPC 31260

    موزافابتان (هيدروكلوريد) (OPC-31260 هيدروكلوريد) هو مشتق من بنزازيبين ومضاد لمستقبلات فاسوبريسين V2 قوي وانتقائي وتنافسي وفعال عن طريق الفم مع IC50 من 14 نانومتر. Mozavaptan (hydrochloride)  Chemical Structure
  23. GC10622 OPC 21268 OPC 21268 (OPC-21268) هو أحد مضادات مستقبلات V1 غير الببتيدية الفعالة عن طريق الفم مع IC50 من 0.4 μ ؛ M. OPC 21268  Chemical Structure
  24. GC30890 RG7713 (RO5028442)

    RO5028442

    RG7713 (RO5028442) (RO5028442) هو مضاد لمستقبلات Brain-Penetrant Vasopressin 1a (V1a) شديد الفعالية والانتقائية مع Kis من 1 نانومتر (hV1a) و 39 نانومتر (mV1a). RG7713 (RO5028442)  Chemical Structure
  25. GC69875 Selepressin acetate

    FE 202158 acetate

    سيليبريسين (FE 202158) أسيتات هو محفز انتقائي لمستقبل الأديرنالين V1A (مستقبل الفاسوبريسين V1A). سيليبريسين أسيتات هو عامل ضغط فعال للأوعية الدموية. يمكن استخدام سيليربيرجان أساتات في دراسة صدمة التهابية.

    Selepressin acetate  Chemical Structure
  26. GC72171 SKF 100398 SKF 100398 (d(CH2)5Tyr(Et)VAVP)، نظير أرجينين فاسوبريسين (AVP)، هو مضاد محدد للتأثير المضاد لإدرار البول من AVP خارجي وداخلي المنشأ. SKF 100398  Chemical Structure
  27. GC12462 SR 49059

    Relcovaptan

    49059 ريال سعودي (SR-49059) هو مناهض فاسوبريسين V1a فعال شفويا وانتقائي مع وعاء كي يبلغ 1.4 نانومتر SR 49059  Chemical Structure
  28. GC38948 SRX246

    SRX246 هو مضاد قوي لمستقبل الفاسوبريسين 1a (V1a) ، وهو يخترق جهاز الأعصاب المركزي وانتقائي بشكل كبير، ومتاح عن طريق الفم، وذلك بالإضافة إلى أنه يظهر تحديدًا عاليًا (Ki = 0.3 نانومتر ل V1a في الإنسان).

    SRX246  Chemical Structure
  29. GC50376 SSR 149415 Potent and selective vasopressin V1B antagonist SSR 149415  Chemical Structure
  30. GC50246 TASP 0390325 TASP 0390325 هو مضاد لمستقبلات أرجينين فاسوبريسين 1B (مستقبل V1B) ذو تقارب عالٍ ونشط شفوياً مع أنشطة مضادة للاكتئاب ومزيل للقلق. TASP 0390325  Chemical Structure
  31. GC32463 Terlipressin Terlipressin هو نظير فاسوبريسين مع خصائص فعالة في الأوعية الدموية Terlipressin  Chemical Structure
  32. GC39830 Terlipressin acetate

    Glycylpressin, Remestyp

    تيرليبريسين أسيتات هو نظير فاسوبريسين مع خصائص فعالة في الأوعية الدموية Terlipressin acetate  Chemical Structure
  33. GC70580 Terlipressin diacetate Terlipressin diacetate هو نظير فاسوبريسين مع خصائص فعالة للأوعية. Terlipressin diacetate  Chemical Structure
  34. GC15575 Tolvaptan

    OPC 41061

    Tolvaptan هو مضاد لمستقبلات الفازوبريسين 2 (V2R) الانتقائي والتنافسي والنشط عن طريق الفم مع IC 50 من 1.28 ميكرومتر لتثبيط تراكم الصفائح الدموية الناتج عن أرجينين فاسوبريسين (AVP) Tolvaptan  Chemical Structure
  35. GC74398 Vasopressin Dimer (parallel) (TFA) Vasopressin Dimer (parallel) (TFA) هو dimer مواز من Vasopressin. Vasopressin Dimer (parallel) (TFA)  Chemical Structure
  36. GC31475 WAY-151932 (VNA-932)

    VNA-932; WAY-VNA 932

    WAY-151932 (VNA-932) عبارة عن ناهض لمستقبلات vasopressin V2 مع IC50 من 80.3 نانومتر و 778 نانومتر في اختبار ربط بشري V2 ومقايسة ربط V1a. WAY-151932 (VNA-932)  Chemical Structure

35 عنصر (عناصر)

لكل صفحة

تحديد الاتجاه التنازلي