LPL Receptor
LPL receptor (lysophospholipid receptor) is a group of receptors that belong to GPCRs and are important for lipid signaling.
منتجات لـ نبسب؛ LPL Receptor
- القط. رقم اسم المنتج بيانات
-
GC71271
(S)-FTY720-phosphonate
(S)-FTY720-phosphonate هو ناهض لمستقبل S1P 1 (S1PR1)، يستخدم في أبحاث الأمراض الالتهابية الحادة مثل إصابات الرئة الحادة.
-
GC42011
1-Oleoyl Lysophosphatidic Acid
1-Oleoyl LPA, Oleoyl-sn-3-Glycerophosphate
محفز قوي لمستقبلات LPA
-
GC39678
4-Deoxypyridoxine 5'-phosphate
4-Deoxypyridoxine Phosphate, DOP-P, DOP Phosphate, NSC 29870
4-Deoxypyridoxine 5'-phosphate هو نظير Pyridoxal 5-phosphate ومثبط سفينجوزين 1-فوسفات (S1P) -
GC15908
AM-095 free base
A selective LPA1 receptor antagonist
-
GC15220
AM095
A selective LPA1 receptor antagonist
-
GC13476
AM966
A potent and selective LPA1 receptor antagonist
-
GC19031
Amiselimod hydrochloride
MT-1303
Amiselimod hydrochloride عبارة عن مُعدِّل جديد لمستقبلات sphingosine 1-phosphate-1 (S1P1) ، وهو مصمم لتقليل تأثيرات بطء القلب المرتبطة بـ فينجوليمود ومُعدِّلات مستقبلات S1P الأخرى -
GC31904
AS2717638
AS2717638 هو مضاد لمستقبل حمض الليزوفوسفاتيديك النشط والانتقائي 5 (LPA5) عن طريق الفم ، مع IC50 من 38 نانومتر لـ hLPA5.
-
GC31870
ASP-4058
ASP-4058 هو ناهض حيوي من الجيل التالي انتقائي وشفوي لمستقبلات Sphingosine 1-Phosphate 1 و 5 (S1P1 و S1P5) ، يخفف التهاب الدماغ والنخاع التجريبي الذاتي للقوارض مع ملف تعريف أمان مناسب
-
GC62851
ASP-4058 hydrochloride
ASP-4058 هيدروكلوريد هو من الجيل التالي ، انتقائي ونشط عن طريق الفم لمستقبلات Sphingosine 1-Phosphate 1 و 5 (S1P1 و S1P5) ، يخفف التهاب الدماغ والنخاع التجريبي الذاتي للقوارض مع ملف تعريف أمان ملائم
-
GC35409
ASP6432
ASP6432 هو مضاد لمستقبلات حمض الليزوفوسفاتيدك من النوع الأول (LPA1) قوي وانتقائي مع IC50s من 11 نانومتر و 30 نانومتر لـ LPA1 البشري والفأر LPA1 ، على التوالي
-
GC17201
BAF312 (Siponimod)
BAF312
BAF312 (Siponimod) (BAF-312) هو مُعدِّل مستقبلات سفينجوزين انتقائي نشط عن طريق الفم وانتقائي (S1P). -
GC19078
BMS-986020
AM-000152
BMS-986020 (AM152) هو مضاد لمستقبلات حمض الليزوفوسفاتيد 1 (LPA1) عالي التقارب وانتقائي -
GC38470
BMS-986020 sodium
AM152 sodium
BMS-986020 (AM152) الصوديوم هو مضاد لمستقبلات حمض ليسوفوسفاتيدك 1 (LPA1) عالي التقارب -
GC63895
BMS-986278
بي إم إس-986278 هو مضاد فعال لمستقبل حمض الليزوفوسفاتيديك 1 (LPA1)، وله قدرة على التأثير على LPA1 Kb البشرية بتركيز يصل إلى 6.9 نانومتر.
-
GC19100
Cenerimod
ACT-334441
Cenerimod (ACT-334441) هو مُعدِّل مستقبلات S1P1 قوي وانتقائي ونشط عن طريق الفم ، مع EC50 قدره 1 نانومتر -
GC18348
Ceralifimod
ONO-4641
Ceralifimod (ONO-4641) هو ناهض انتقائي عالي الفعالية لمستقبلات سفينجوزين 1-فوسفات 1 و 5 ، مع EC50s من 27.3 ، 334 pM لمستقبلات الإنسان S1P 1 و 5 ، على التوالي -
GC10728
CYM 50260
CYM 50260 عبارة عن ناهض لمستقبلات سفينغوزين -1 فوسفات 4 (S1P4-R) فعالة وانتقائية بشكل رائع مع EC50 من 45 نانومتر.
-
GC15903
CYM 50308
CID49835928, ML248
CYM 50308 (ML248) هو ناهض قوي وانتقائي وعالي التقارب لمستقبلات سفينغوزين -1 فوسفات 4 (S1P4-R) مع EC50 من 56 نانومتر. -
GC16946
CYM 5541
CID17253208, ML249
CYM 5541 (ML249) هو ناهض لمستقبلات S1P3 انتقائي وخيفي مع EC50 بين 72 و 132 نانومتر. -
GC63345
CYM50358
CYM50358 هو مضاد S1PR4 قوي وانتقائي ، مع IC50 من 25 نانومتر
-
GC19146
Etrasimod
APD334
Etrasimod (APD334) هو مضاد فعال وانتقائي ومتوفر عن طريق الفم لمستقبلات سفينجوزين -1 فوسفات -1 (S1P1) بقيمة IC تبلغ 1.88 نانومتر في خلايا CHO -
GC43666
Fingolimod
Fingolimod (FTY720 free base) هو مضاد سفينجوزين 1-فوسفات (S1P) مع IC 50 من 0.033 نانومتر في خلايا K562 و NK
-
GC14807
Fingolimod (FTY720) HCl
Gilenia; FTY 720; FTY-720
فينغوليمود (FTY720) HCl (FTY720)، وهو مشتق من السفينجوزين، هو عامل تعديل لمستقبلات سفينجوزين 1- فسفات (S1P) قوية.
-
GC68424
Fingolimod-d4 hydrochloride
FTY720-d4
-
GC31736
FTY720 (S)-Phosphate ((S)-FTY720P)
(S)FTY 720P
FTY720 (S) -Phosphate ((S) -FTY720P) هو ناهض لمستقبل S1P 1 (S1PR1) ، ويستخدم في البحث عن الأمراض الالتهابية الحادة مثل إصابات الرئة الحادة. -
GC62990
GLPG2938
GLPG2938 هو مضاد S1P2 قوي وانتقائي
-
GC31863
GSK2018682
GSK2018682 هو ناهض لمستقبلات S1P1 و S1P5 مع pEC50s 7.7 و 7.2 ، على التوالي ، وليس له نشاط ناهض تجاه الإنسان S1P2 أو S1P3 أو S1P4
-
GC38082
JTE-013
A selective S1P2 receptor antagonist
-
GC11374
Ki16425
Debio 0719
Ki16425 (Debio 0719) هو مضاد تنافسي انتقائي من نوع لمستقبلات عائلة EDG ، LPA1 و LPA3 مع Kis 0.34 ميكرومتر و 0.93 ميكرومتر ، على التوالي -
GC31958
LPA1 antagonist 1
مضاد LPA1 1 هو مضاد لمستقبل حمض الليزوفوسفاتيد 1 (LPA1) انتقائي للغاية مع IC50 من 25 نانومتر.
-
GC12655
LPA2 antagonist 1
LPA2-IN-1
مضاد LPA2 1 هو مضاد LPA2 مع IC50 من 17 نانومتر -
GC38923
LPA2 antagonist 2
مضاد LPA2 2 (H2L 5226501) هو مضاد LPA2 انتقائي مع IC50 من 28.3 نانومتر وكي 21.1 نانومترمضاد LPA2 2 أكثر انتقائية بمقدار 480 ضعفًا من LPA3 (IC50 من 13.85 ميكرومتر)
-
GC73099
LX2931
LX2931 هو مثبط Sphingosine 1-Phosphate Lyase (S1PL).
-
GC62327
Mocravimod hydrochloride
هيدروكلوريد موكرافيمود (KRP-203) ، مثبط للمناعة ، هو ناهض S1PR1 قوي وفعال عن طريق الفم (نوع مستقبلات السفينغوزين 1-فوسفات 1)
-
GC65579
ONO-0300302
ONO-0300302 هو مضاد LPA1 فعال وفعال عن طريق الفم (مستقبلات حمض الليزوفوسفاتيد 1) ، مع IC50 من 0.086 ميكرومتر
-
GC69624
ONO-0740556
ONO-0740556 هو عامل تحفيز فعال لمستقبل حمض الفسفوليبيد المذاب في الإنسان 1 (LPA1) المرتبط بـ Gi ، وقيمة EC50 له هي 0.26 نانومتر.
-
GC12362
ONO-7300243
ONO-7300243 هو مضاد جديد وقوي لمستقبل حمض الليزوفوسفاتيدك 1 (LPA1) مع IC50 من 0.16 ميكرومتر
-
GC63128
ONO-9780307
ONO-9780307 هو مضاد LPA1 اصطناعي محدد (مستقبلات حمض الليزوفوسفاتيد 1) بقيمة IC50 تبلغ 2.7 نانومتر
-
GC14360
Ozanimod (RPC1063)
Ozanimod (RPC1063) (RPC-1063) ، مُعدِّل مستقبلات السفينغوزين 1-فوسفات (S1P) الذي يرتبط بتقارب عالٍ بشكل انتقائي مع الأنواع الفرعية لمستقبلات S1P 1 (S1P1) و 5 (S1P5).
-
GC69645
Ozanimod hydrochloride
RPC-1063 hydrochloride
أوزانيمود (RPC-1063) هيدروكلورايد عبارة عن معدل لمستقبلات الفسفوليبيد 1 (S1P)، وهو يرتبط بشكل اختياري بالأنواع الفرعية S1P1 و S1P5 من المستقبلات بشكل قوى. يؤثر أوزانيمود هايدروكلورايد على مستقبلى hS1P1 و hS1P5 ، حيث تصل قوة التأثير إلى EC50 ١.٠٣ نانومتر و 8.6 نانومتر على الترتیب. كذلک، يُستخَدَم أُزانِیْمود هایْڈروکْلاَورایِڈ في الأبحاث المُتعَلِّقة بالتصَّادُم المُضاعف لإِنْحاءات الجهاز العصبی المُخيلِیّ MS .
-
GC50253
PF 543 hydrochloride
Sphingosine Kinase 1 Inhibitor II hydrochloride
PF 543 هيدروكلوريد (Sphingosine Kinase 1 Inhibitor II hydrochloride) هو مثبط SPHK1 قوي وانتقائي وقابل للانعكاس وتنافسي سفينجوزين مع IC50 من 2 نانومتر و Ki 3.6 نانومتر. -
GC36884
PF429242 dihydrochloride
ثنائي هيدروكلوريد PF429242 هو مثبط بروتياز موقع 1 SREBP تنافسي وقابل للعكس مع IC50 من 175 نانومتر
-
GC16660
Ponesimod
ACT-128800
Ponesimod (ACT-128800) هو ناهض قوي وانتقائي وفعال عن طريق الفم لـ S1P1 ، مع IC50 من 6 نانومتر في اختبار ربط إشعاعي -
GC34752
Radioprotectin-1
Radioprotectin-1 هو ناهض غير دهني قوي ومحدد لمستقبلات حمض الليزوفوسفاتيدك 2 (LPA2) ، بقيمة EC50 تبلغ 25 نانومتر للنوع الفرعي LPA2 الفئران
-
GC65324
RP101988
RP101988 ، المستقلب النشط الرئيسي لأوزانيمود ، هو ناهض S1PR1 انتقائي وقوي (مستقبلات سفينجوزين -1 فوسفات 1) ، مع EC50s من 0.19 نانومتر و 32.8 نانومتر لـ S1PR1 و S1PR5 ، باحترام
-
GC19316
S1p receptor agonist 1
S1p receptor agonist 1
ناهض مستقبلات S1p 1 هو ناهض مستقبلات S1P قوي ونشط عن طريق الفم ، ويعرض نشاطًا للحث على استيعاب S1P1 (EC50 = 9.83 نانومتر) -
GC32006
S1PR1-MO-1
S1PR-MO-1 هو مُعدِّل لمستقبلات سفينغوزين -1 فوسفات ، تُستخدم في أبحاث الأمراض الالتهابية والتكاثرية المفرطة
-
GC31785
SAR-100842
SAR-100842 is a potent, selective oral antagonist of the LPAR1, for diffuse cutaneous systemic sclerosis .
-
GC65910
SAR247799
S1P1 agonist 3
SAR247799 (ناهض S1P1 3) هو نشاط عن طريق الفم ، ناهض انتقائي لمستقبلات الفوسفات -1 (S1P1) متحيز للبروتين G ، مع EC50s تتراوح من 12.6 إلى 493 نانومتر في خلايا S1P1 مفرطة التعبير و HUVECs. 247799 ريال سعودي يمكن استخدامه للبحث عن الحماية البطانية ، بما في ذلك مرض السكري من النوع 2 ، ومتلازمة التمثيل الغذائي. -
GC18116
SEW 2871
SEW2871 هو ناهض S1P1 نشط عن طريق الفم وقوي وانتقائي للغاية (مستقبلات سفينجوزين -1 فوسفات من النوع 1) ، مع EC50 من 13.8 نانومتر.
-
GC73297
SLB1122168 formic
SLB1122168 formic هو مثبط إطلاق S1P قوي بوساطة Spns2 مع IC50 من 94 نانومتر.
-
GC66459
SLF1081851
SLF1081851 هو مثبط Spns2 ، يمنع إطلاق S1P (IC50 = 1.93 μ ؛ M). يلعب SLF1081851 دورًا رئيسيًا في تطوير الجهاز المناعي.
-
GC69926
Sonepcizumab
LT 1009; Anti-Human S1P Recombinant Antibody
سونيبسيزوماب (LT 1009) هو أحد أجسام المضادة الأحادية الكلونية المستخرجة من الإنسان بالكامل والتي تستهدف S1P. يتمتع سونيبسيزوماب بإمكانات للاستخدام في دراسات سرطان خلايا الكلى التائية (mRCC).
-
GC14532
TC-G 1006
S1P1 Agonist III هو ناهض S1P1 قوي وفعال عن طريق الفم مع EC50 من 18 نانومتر ؛ لا يوجد نشاط على S1P3.
-
GC13720
TY 52156
TY 52156 هو مضاد لمستقبلات S1P3 قوي وانتقائي بقيمة Ki تبلغ 110 نانومتر.
-
GC64434
Vibozilimod
SCD-044
Vibozilimod (SCD-044 ، المثال 33) هو ناهض مستقبلات S1p1 (مستخرج من براءة الاختراع WO2012140020A1) -
GC15694
VPC 23019
VPC 23019 ، وهو نظير يحتوي على أريل أميد 1-فوسفات (S1P) ، هو مضاد تنافسي في مستقبلات S1P1 و S1P3 (pKi = 7.86 و 5.93 ، على التوالي) وناهض في S1P4 ومستقبلات S1P5 (pEC50 = 6.58 و 7.07 على التوالي)
-
GC16621
W146
W146 هو مضاد انتقائي لمستقبل سفينغوزين -1 فوسفات 1 (S1PR1) بقيمة EC50 تبلغ 398 نانومتر
-
GC63414
Zectivimod
Zectivimod هو ناهض مستقبلات سفينغوزين -1 فوسفات