MMP
Matrix metalloproteinases (MMPs) are a family of zinc-dependent neutral endopeptidases, generally consisting of a single peptide, a propeptide domain, a catalytic domain with a highly conserved zinc-binding site and a haemopexin-like domain, that catalyze the degradation of all components of the extracellular matrix. Multiple studies have shown that MMPs are overexpressed in malignant tumor and involved in the process of tumor growth, invasion and metastasis. Thus, synthetic and naturally occurring MMP inhibitions have been investigated as anti-cancer agents for the treatment of a variety of cancers, which are divided into three pharmacologic categories, including collagen peptidomimetics and nonpeptidomimetics, tetracycline derivatives and bisphosphonates.
منتجات لـ نبسب؛ MMP
- القط. رقم اسم المنتج بيانات
- GC40624 MMP-3 Inhibitor VIII Matrix metalloproteinases (MMPs) belong to a family of proteases that play a crucial role in tissue remodeling and repair by degrading extracellular matrix proteins to enable cell migration.
- GC18616 MMP-8 Inhibitor I MMP-8 Inhibitor I is a selective inhibitor of the neutrophil collagenase matrix metalloproteinase-8 (MMP-8) with an IC50 value of 4 nM.
- GC44237 MMP-9 Inhibitor I MMP-9 inhibitor I is an inhibitor of matrix metalloproteinase-9 (MMP-9) that is selective over MMP-1 and MMP-13 (IC50s = 5, 1,050, and 113 nM, respectively).
- GC38929 MMP-9-IN-1 MMP-9-IN-1 هو مثبط محدد للبروتيناز المعدني المصفوفي 9 (MMP-9) ، والذي يستهدف بشكل انتقائي مجال hemopexin (PEX) لـ MMP-9 ، ولكن ليس MMPs الأخرى
- GC18612 MMP-9/MMP-13 Inhibitor I MMP-9/MMP-13 inhibitor I is a cell-permeable inhibitor of matrix metalloproteinases (MMPs) that most potently inhibits MMP-9 and MMP-13 (IC50s = 0.9 nM for both).
- GC65957 MMP13-IN-2 MMP13-IN-2 هو مثبط قوي ، انتقائي وفعال عن طريق الفم MMP-13. يُظهر MMP13-IN-2 فاعلية ممتازة لـ MMP-13 (IC50 = 0.036 نانومتر) والانتقائية (أكبر من 1500 ضعف) على MMP-1 و 3 و 7 و 8 و 9 و 14 و TACE. MMP13-IN-2 لديه القدرة على منع إفراز الكولاجين من الغضروف في المختبر. MMP13-IN-2 لديه القدرة على أبحاث الأمراض المتعلقة بالكولاجيناز.
- GC63322 MMP13-IN-3 MMP13-IN-3 هو مثبط قوي ، انتقائي ، وفعال عن طريق الفم MMP-13 (IC50 = 1 نانومتر ) لعلاج محتمل لهشاشة العظام
- GC36635 MMP3 inhibitor 1 مثبط MMP3 1 هو مثبط قوي وانتقائي للغاية MMP-3 مع IC 50 من 1 نانومتر.
- GN10360 Morroniside
- GC19483 MS-PPOH MS-PPOH هو مثبط إيبوكسيجيناز قوي وانتقائي من السيتوكروم P450 (CYP).
- GC47712 Mycophenolate Mofetil-d4 Mycophenolate Mofetil-d4 هو الديوتيريوم المسمى Mycophenolate Mofetil. Mycophenolate mofetil (RS 61443) هو دواء أولي morpholinoethylester لحمض الميكوفينوليك. Mycophenolate mofetil يثبط تخليق دي نوفو البيورين عن طريق تثبيط نازعة هيدروجين الإينوزين أحادي الفوسفات (IMPDH). يُظهر Mycophenolate mofetil تأثيرات مضادة للتكاثر اللمفاوي الانتقائي تشمل كل من الخلايا التائية والخلايا البائية ، مما يمنع تكوين الأجسام المضادة.
- GC44306 N-acetyl-S-geranylgeranyl-L-Cysteine N-acetyl-S-geranylgeranyl-L-Cysteine is a synthetic substrate for the isoprenylated protein methyltransferase (also known as S-adenosylmethionine-dependent methyltransferase).
- GC44441 N-Oleoyl Leucine N-Oleoyl leucine is an N-acyl amide generated by PM20D1 that uncouples mitochondrial respiration independent of uncoupling protein 1 (UCP1) in vitro.
- GC44341 ND-336 ND-336 هو مثبط انتقائي لمصفوفة metalloproteinase (MMP) -2 و MMP-9 و MMP-14 ، مع Kis من 85 و 150 و 120 نانومتر ، على التوالي
-
GC69554
NFF-3 TFA
NFF-3 TFA الببتيد هو مادة أساسية MMP المحددة. يرتبط NFF-3 TFA بشكل انتقائي بـ MMP-3 و MMP-10 ويتم تحليلها بالماء. كما يتم تفكك NFF-3 TFA باستخدام إنزيمات الإنزيمات الهاضمة للبروتين، عامل نشط لعامل نشوء خلايا الكبد وعامل Xa. باستخدام CyDye Cy3 / Cy5Q ، يُظهر NFF-3 TFA التسمية بالأصباغ في التجارب على الخلايا ، حيث يُستخدَّم لقِراءة نشاط الخلايا.
- GC15726 NNGH NNGH هو مثبط سترومليسين -1 (MMP-3)MMP-3 هو هدف نسخي مباشر ومساهم ضروري في مسار إشارات Wnt / β-cateninتلعب البروتينات المعدنية المصفوفة (MMPs) دورًا محددًا جيدًا في المراحل اللاحقة من تطور الورم
- GC44431 nNOS Inhibitor I مثبط nNOS I هو مثبط nNOS انتقائي ومنفذ للخلايا مع Ki يبلغ 120 نانومتر.
- GC14210 NSC 405020 N/A
- GC15005 ONO 4817 An inhibitor of MMP-2 and MMP-9
- GC63132 Otaplimastat أوتابليماستات (SP-8203) ، وهو مثبط للبروتينات المعدنية المصفوفة (MMP) ، يحجب الإثارة بوساطة مستقبلات N-methyl-D-aspartate (NMDA) بطريقة تنافسية
- GC47847 Oxamyl A carbamate pesticide
- GC12111 PD 166793 An broad-spectrum MMP inhibitor
- GC38831 PF-00356231 hydrochloride هيدروكلوريد PF-00356231 عبارة عن ليجند مخلب محدد غير ببتيد ولا يحتوي على الزنك ومثبط لمصفوفة ميتالوبروتيناز MMP-12 (IC50 = 1.4 ميكرومتر)
- GC41251 Pirlindole Pirlindole هو مثبط MAO-A انتقائي وقابل للعكس
- GC33164 PNU-248686A PNU-248686A هو مثبط جديد لمصفوفة metalloproteinase (MMP)
- GN10578 Polygalacic acid
- GC47965 Pomalidomide-d5 بوماليدوميد- d5 يسمى الديوتيريوم بوماليدوميدبوماليدوميد ، الجيل الثالث من عامل تعديل المناعة ، يعمل كغراء جزيئييتفاعل بوماليدوميد مع E3 ligase cereblon ويحث على تدهور عوامل نسخ Ikaros الأساسية
- GC40220 Pravastatin-d3 (sodium salt) Pravastatin-d3 (CS-514-d3) ملح الصوديوم هو الديوتيريوم المسمى ملح الصوديوم Pravastatin.
- GC32951 Prinomastat (AG3340) Prinomastat (AG3340) (AG3340) هو مثبط واسع الطيف وفعال للبروتين المعدني (MMP) مع IC 50s من 79 و 6.3 و 5.0 نانومتر لـ MMP-1 و MMP-3 و MMP-9 ، على التوالي. يمنع Prinomastat (AG3340) MMP-2 و MMP-3 و MMP-9 مع Kis يبلغ 0.05 نانومتر و 0.3 نانومتر و 0.26 نانومتر على التوالي. Prinomastat (AG3340) يعبر الحاجز الدموي الدماغي. أنتيتومور أفتيتيفيتي.
- GC38837 Prinomastat hydrochloride هيدروكلوريد Prinomastat (AG3340 hydrochloride) هو مثبط واسع الطيف ، قوي ، نشط للبروتينات المعدنية (MMP) مع IC 50s من 79 ، 6.3 و 5.0 نانومتر لـ MMP-1 ، MMP-3 و MMP-9 ، على التواليهيدروكلوريد Prinomastat يثبط MMP-2 و MMP-3 و MMP-9 مع Kis 0.05 نانومتر و 0.3 نانومتر و 0.26 نانومتر على التوالييمكن لهيدروكلوريد Prinomastat عبور حاجز الدم في الدماغأنتيتومور أفتيتيفيتي
- GC18791 Prostaglandin H1 Prostaglandin H1 (PGH1) is a COX metabolite of DGLA and is the precursor to all 1-series PGs and thromboxanes.
- GC40234 Ramipril-d5 Ramipril-d5 is intended for use as an internal standard for the quantification of ramipril by GC- or LC-MS.
- GC18659 Ribavirin 5'-monophosphate (lithium salt) Ribavirin 5'-monophosphate inhibits viral DNA and RNA replication in vitro via the strong competitive inhibition of inosine monophosphate dehydrogenase (IMPDH), with a reported Ki value of 270 nM, and thus inhibits guanosine triphosphate synthesis.
- GC40221 Ritonavir-d6 Ritonavir-d6 is intended for use as an internal standard for the quantification of ritonavir by GC- or LC-MS.
- GC33881 Ro 31-9790 (GI4747) Ro 31-9790 (GI4747) هو مثبط للبروتينات المعدنية الاصطناعية (MMP).
- GC48060 Rosuvastatin-d6 (sodium salt) An internal standard for the quantification of rosuvastatin
- GC32938 S 3304 S 3304 هو مثبط جديد للبروتينات المعدنية المصفوفة (MMP) خاص بـ MMP-2 و MMP-9
- GC31734 S-methyl-KE-298 (M-2) S-methyl-KE-298 (M-2) هو مستقلب نشط لـ KE-298.
- GN10211 Salvianolic acid A
- GC16577 SB-3CT SB-3CT هو أحد مثبطات المصفوفة المعدنية MMP-2 و MMP-9 القوية والتنافسية مع قيم Ki من 13.9 و 600 نانومتر ، على التواليSB-3CT انتقائية عالية للجيلاتينازيُظهر SB-3CT نفاذية حاجز الدم في الدماغ وله تأثيرات اعصاب وقائية ونشاط مضاد للسرطان
- GC46220 SD 2590 (hydrochloride) An MMP inhibitor
- GC18510 Siccanin Siccanin is an inhibitor of mitochondrial complex II (succinate dehydrogenase; IC50s = 0.87 and 9.3 μM for P.
- GC44891 Simeprevir (sodium salt) Simeprevir (TMC435 ؛ TMC435350) الصوديوم هو مثبط إنزيم بروتياز NS3 / 4A عن طريق الفم ، قوي وعالي التحديد لفيروس التهاب الكبد الوبائي سي (HCV) مع Ki 0.36 نانومتر.
- GC48093 Spiromesifen An insecticide and acaricide
- GC41258 Spiroxamine Spiroxamine is a tertiary amine fungicide and an inhibitor of δ14 reductase/δ8→δ7 isomerase.
- GC18706 SR 9186 SR 9186 (ML368) هو مثبط قوي لـ CYP3A4 مع IC50 لتثبيط الميدازولام → 1′ هيدروكسي مييدازولام ، التستوستيرون → 6β-هيدروكسيتيستوستيرون ، و vincristine → vincristine M1 من 9 و 4 و 38 نانومتر ، على التوالي.
-
GN10359
Stigmasterol
Stigmasterol is a naturally available sterol. stigmasterol has significant anti-arthritis and anti-inflammatory effects.
- GC50353 T 26c disodium salt Highly potent and selective MMP13 inhibitor
- GC31862 T-26c يعتبر T-26c مثبطًا عالي الفعالية وانتقائيًا للبروتيناز المعدني 13 (MMP-13) مع IC50 من 6.75 بيكو مولار وأكثر من 2600 ضعف انتقائية على الإنزيمات المعدنية الأخرى ذات الصلة
- GC16165 T-5224 هو مثبط AP-1 غير ببتيدي صغير الجزيء
- GC44990 Tanomastat Tanomastat (BAY 12-9566) هو مثبط بيولوجيًا متاحًا بيولوجيًا ، غير ببتيدى مصفوفة ميتالوبروتينازات (MMPs) مع مجموعة كربوكسيل مرتبطة بالزنكقيم Ki هي 11 و 143 و 301 و 1470 نانومتر لـ MMP-2 و MMP-3 و MMP-9 و MMP-13 على التوالييُظهر Tanomastat نشاطًا مضادًا للغزو ومضادًا للورم في العديد من نماذج الأورام التجريبية
- GC50189 TAPI 0 TAPI 0 هو مثبط TACE (إنزيم تحويل TNF-α ؛ ADAM17) مع IC 50 من 100 نانومتر.
- GC12344 TAPI-1 TAPI-1 هو مثبط TACE (ADAM17) ويمنع تساقط العديد من بروتينات سطح الخلية
- GC19347 TAPI-2 TAPI-2 (TNF Protease Inhibitor 2) هو مثبط واسع الطيف لمصفوفة metalloprotease (MMP) ، إنزيم تحويل عامل نخر الورم (TACE) و disintegrin و metalloproteinase (ADAM) ، مع IC 50 من 20 ميكرومتر لـ MMPيمنع TAPI-2 دخول فيروس السارس المعدي
- GC46026 TMI 1 TMI 1 هو مثبط قوي لأنزيم 17 metalloenzyme 17 (ADAM17) و MMPs أخرى.
-
GC45086
Trigalacturonic Acid
Trigalacturonic acid is an oligosaccharide that inhibits proteinase activity in tomato plants (ED50 = 2.6 μg/plant).
- GC67947 Triolein 13C3
- GC45090 Triparanol Triparanol is a 24-dehydro cholesterol reductase (DHCR24) inhibitor (Ki = 0.523 μM), which is an enzyme involved in the biosynthesis of cholesterol.
- GC38530 UK 356618 An inhibitor of MMP-3
- GC16579 UK 370106
- GC13707 WAY 170523
- GC32505 XL-784 XL-784 هو مثبط انتقائي للبروتينات المعدنية المصفوفة (MMP) ، مع IC50s ~ 1900 ، 0.81 ، 120 ، 10.8 ، 18 ، 0.56 نانومتر لـ MMP-1 MMP-2 MMP-3 MMP-8 MMP-9 , MMP-13 , على التوالي
- GC38871 XL-784 free base XL-784 القاعدة الحرة هي مثبط انتقائي للبروتينات المعدنية المصفوفة (MMP) ، مع IC50s ~ 1900 ، 0.81 ، 120 ، 10.8 ، 18 ، 0.56 نانومتر لـ MMP-1 ، MMP-2 ، MMP-3 ، MMP-8 ، MMP- 9 و MMP-13 ، على التوالي
- GC64992 YH-306 YH-306 هو عامل مضاد للأورامYH-306 يثبط نمو ورم القولون والمستقيم والنقائل عبر مسار FAKيثبط YH-306 بشكل كبير هجرة وغزو خلايا سرطان القولون والمستقيمYH-306 يقمع بشكل فعال الانتشار غير المقيد ويحث على موت الخلايا المبرمجYH-306 يمنع تنشيط FAK و c-Src و paxillin و PI3K و Rac1 والتعبير عن MMP2 و MMP9يثبط YH-306 أيضًا بلمرة الأكتين ذات الصلة بالبروتين المرتبط بالأكتين (Arp2 / 3)
-
GC45177
Z-AEVD-FMK
Z-AEVD-FMK is an irreversible inhibitor of caspase-10 and related caspases.