Cell Cycle/Checkpoint
Cell Cycle
Cells undergo a complex cycle of growth and division that is referred to as the cell cycle. The cell cycle consists of four phases, G1 (GAP 1), S (synthesis), G2 (GAP 2) and M (mitosis). DNA replication occurs during S phase. When cells stop dividing temporarily or indefinitely, they enter a quiescent state called G0.
Research Areas
- ATM/ATR(28)
- Aurora Kinase(35)
- Cdc42(4)
- Cdc7(3)
- Chk(13)
- c-Myc(52)
- CRM1(10)
- Cyclin-Dependent Kinases(70)
- E1 enzyme(1)
- G-quadruplex(16)
- Haspin(6)
- HMTase(1)
- Kinesin(32)
- Ksp(4)
- Microtubule/Tubulin(301)
- Mps1(17)
- Mitotic(7)
- RAD51(13)
- ROCK(76)
- Rho(13)
- PERK(22)
- PLK(51)
- PTEN(7)
- Wee1(16)
- PAK(29)
- Arp2/3 Complex(10)
- Dynamin(18)
- ECM & Adhesion Molecules(53)
- Cholesterol Metabolism(10)
- Endomembrane System & Vesicular Trafficking(34)
- G1(50)
- G2/M(35)
- G2/S(16)
- Genotoxic Stress(22)
- Inositol Phosphates(65)
- Proteolysis(179)
- Cytoskeleton & Motor Proteins(71)
- Cellular Chaperones(14)
- Cyclin G-associated Kinase (GAK)(2)
- MARK(4)
- NEKs(9)
- ATF6(2)
- ClpP(6)
- Disulfidptosis(1)
- HMG Family(1)
- PDI(1)
- SWI/SNF Complex(7)
- VISTA(4)
- HOXA(1)
Products Related to Cell Cycle/Checkpoint(1540)
- GC4842319-O-Acetylchaetoglobosin ACAS: 50939-69-0Purity: >95.00%
19-O-Acetylchaetoglobosin A, ein Cytochalasan-Alkaloid, ist ein Pilzmetabolit, der ursprÜnglich aus C. globosum isoliert wurde und eine hemmende und zytotoxische Wirkung auf die Aktinpolymerisation hat. 19-O-Acetylchaetoglobosin A ist zytotoxisch fÜr HeLa-Zervixkrebszellen.
- GC48471Z-(L-Arg)-AMC (hydrochloride)CAS: 70375-22-3Purity: >98.00%
Z-(L-Arg)-AMC (Hydrochlorid) ist ein fluorogenes Substrat fÜr Trypsin und Papain.
- GC48659UmbellipreninCAS: 532-16-1; 23838-17-7Purity: >98.00%
A prenylated coumarin with diverse biological activities
- GC48688Griseofulvin-d3CAS: 1279033-22-5Purity: >99.00%
An internal standard for the quantification of griseofulvin
- GC48764Sydowinin BCAS: 58450-00-3Purity: >95.00%
A xanthone polyketide with immunosuppressant activity
- GC48848Albendazole-d7CAS: 1287076-43-0Purity: >99.00%
Albendazol-d7 (SKF-62979-d7) ist das mit Deuterium markierte Albendazol.
- GC48901BRD9876CAS: 32703-82-5Purity: >98.00%
BRD9876 ist der „rigorÖse" Inhibitor, der Kinesin-5 (Eg5) in einem Zustand mit verstÄrkter Bindung an Mikrotubuli (MTs) fixiert, was zu einer BÜndelung und Stabilisierung von MTs fÜhrt. BRD9876 interagiert mit dem Tyrosinrest 104, der Teil der allosterischen Bindungstasche von α4-α6 ist. BRD9876 zielt spezifisch auf Mikrotubuli-gebundenes Eg5 ab und hemmt selektiv Myelomzellen gegenÜber CD34-Zellen. BRD9876 hat das Potenzial fÜr die Erforschung des multiplen Myeloms (MM).
- GC48968Docetaxel (hydrate)CAS: 700367-34-6Purity: >98.00%
An analog of taxol with antitumor properties
- GC48971AZD 1152 (hydrochloride)CAS: 722543-50-2Purity: >95.00%
A prodrug for a potent Aurora B inhibitor
- GC48982CD532CAS: 1639009-81-6Purity: >98.00%
CD532 ist ein potenter Aurora-A-Kinase-Inhibitor mit einem IC50 von 45 nM. CD532 hat die doppelte Wirkung, die AktivitÄt der Aurora-A-Kinase zu blockieren und den Abbau von MYCN voranzutreiben. CD532 kann auch direkt mit AURKA interagieren und induziert eine globale KonformationsÄnderung. CD532 kann fÜr die Krebsforschung verwendet werden.
| Catalog No. | Product Name | CAS No. | Purity | Structure |
|---|---|---|---|---|
| GC48387 | Inostamycin A | 129905-10-8 | >90.00% | |
A bacterial metabolite with anticancer activity | ||||
| GC48390 | Z-LRGG-AMC (trifluoroacetate salt) | - | >95.00% | |
| GC48394 | Phomopsinamine | 89085-54-1 | >95.00% | |
An inhibitor of microtubule polymerization | ||||
| GC48401 | Risuteganib (trifluoroacetate salt) | - | >95.00% | |
An anti-integrin peptide | ||||
| GC48418 | N-(2-Poc-ethyl)betulin amide | - | >95.00% | |
| GC48423 | 19-O-Acetylchaetoglobosin A | 50939-69-0 | >95.00% | |
19-O-Acetylchaetoglobosin A, ein Cytochalasan-Alkaloid, ist ein Pilzmetabolit, der ursprÜnglich aus C. globosum isoliert wurde und eine hemmende und zytotoxische Wirkung auf die Aktinpolymerisation hat. 19-O-Acetylchaetoglobosin A ist zytotoxisch fÜr HeLa-Zervixkrebszellen. | ||||
| GC48430 | Ac-DEVD-CMK (trifluoroacetate salt) | - | >98.00% | |
| GC48449 | 28-(Poc-amino)betulin | - | >95.00% | |
| GC48470 | Ac-DEVD-CHO (trifluoroacetate salt) | - | >95.00% | |
A dual caspase3/caspase7 inhibitor | ||||
| GC48471 | Z-(L-Arg)-AMC (hydrochloride) | 70375-22-3 | >98.00% | |
Z-(L-Arg)-AMC (Hydrochlorid) ist ein fluorogenes Substrat fÜr Trypsin und Papain. | ||||
| GC48509 | Apigenin 7-O-Glucuronide (hydrate) | - | >95.00% | |
| GC48652 | Olomoucine II | 500735-47-7 | >98.00% | |
A CDK inhibitor | ||||
| GC48659 | Umbelliprenin | 532-16-1; 23838-17-7 | >98.00% | |
A prenylated coumarin with diverse biological activities | ||||
| GC48688 | Griseofulvin-d3 | 1279033-22-5 | >99.00% | |
An internal standard for the quantification of griseofulvin | ||||
| GC48720 | Griseofulvic Acid | 469-54-5 | >95.00% | |
A metabolite of griseofulvin | ||||
| GC48721 | 6-O-Demethyl Griseofulvin | 20168-88-1 | >95.00% | |
A metabolite of griseofulvin | ||||
| GC48764 | Sydowinin B | 58450-00-3 | >95.00% | |
A xanthone polyketide with immunosuppressant activity | ||||
| GC48848 | Albendazole-d7 | 1287076-43-0 | >99.00% | |
Albendazol-d7 (SKF-62979-d7) ist das mit Deuterium markierte Albendazol. | ||||
| GC48901 | BRD9876 | 32703-82-5 | >98.00% | |
BRD9876 ist der „rigorÖse" Inhibitor, der Kinesin-5 (Eg5) in einem Zustand mit verstÄrkter Bindung an Mikrotubuli (MTs) fixiert, was zu einer BÜndelung und Stabilisierung von MTs fÜhrt. BRD9876 interagiert mit dem Tyrosinrest 104, der Teil der allosterischen Bindungstasche von α4-α6 ist. BRD9876 zielt spezifisch auf Mikrotubuli-gebundenes Eg5 ab und hemmt selektiv Myelomzellen gegenÜber CD34-Zellen. BRD9876 hat das Potenzial fÜr die Erforschung des multiplen Myeloms (MM). | ||||
| GC48968 | Docetaxel (hydrate) | 700367-34-6 | >98.00% | |
An analog of taxol with antitumor properties | ||||
| GC48969 | Withanone | 27570-38-3 | >90.00% | |
Withanon ist ein Wirkstoff aus Withania somnifera-Wurzeln mit multifunktionaler neuroprotektiver Wirkung bei der Linderung kognitiver Dysfunktionen. | ||||
| GC48971 | AZD 1152 (hydrochloride) | 722543-50-2 | >95.00% | |
A prodrug for a potent Aurora B inhibitor | ||||
| GC48974 | Ac-VEID-AMC (ammonium acetate salt) | - | >95.00% | |
A caspase-6 fluorogenic substrate | ||||
| GC48982 | CD532 | 1639009-81-6 | >98.00% | |
CD532 ist ein potenter Aurora-A-Kinase-Inhibitor mit einem IC50 von 45 nM. CD532 hat die doppelte Wirkung, die AktivitÄt der Aurora-A-Kinase zu blockieren und den Abbau von MYCN voranzutreiben. CD532 kann auch direkt mit AURKA interagieren und induziert eine globale KonformationsÄnderung. CD532 kann fÜr die Krebsforschung verwendet werden. | ||||