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Kinesin

Kinesin is a protein belonging to a class of motor proteins found in eukaryotic cells.

Produkte für  Kinesin

  1. Bestell-Nr. Artikelname Informationen
  2. GC16472 ARQ 621 ARQ 621 ist ein allosterischer, potenter und selektiver Inhibitor von Eg5, einem auf Mikrotubuli basierenden ATPase-Motorprotein, das an der Zellteilung beteiligt ist. Anti-Tumor-AktivitÄt. ARQ 621 ist ein Kinesin-Inhibitor. ARQ 621 Chemical Structure
  3. GC11656 ARRY 520 trifluoroacetate

    Filanesib

     A potent Eg5 inhibitor ARRY 520 trifluoroacetate Chemical Structure
  4. GC13282 ARRY-520 R enantiomer ARRY-520 R enantiomer Chemical Structure
  5. GC18956 AZ82 AZ82 ist ein selektiver Kinesin-Ähnlicher Protein-KIFC1 (HSET/KIFC1)-Inhibitor mit einem Ki von 43 nM und einem IC50 von 300 nM fÜr KIFC1. AZ82 Chemical Structure
  6. GC73016 AZD4877 AZD4877 ist ein weiteres Isoster zu Ispinesib und auch ein Kinesinspindelprotein (Eg5)-Inhibitor mit IC50 von 2 nM. AZD4877 Chemical Structure
  7. GC48901 BRD9876 BRD9876 ist der „rigorÖse" Inhibitor, der Kinesin-5 (Eg5) in einem Zustand mit verstÄrkter Bindung an Mikrotubuli (MTs) fixiert, was zu einer BÜndelung und Stabilisierung von MTs fÜhrt. BRD9876 interagiert mit dem Tyrosinrest 104, der Teil der allosterischen Bindungstasche von α4-α6 ist. BRD9876 zielt spezifisch auf Mikrotubuli-gebundenes Eg5 ab und hemmt selektiv Myelomzellen gegenÜber CD34-Zellen. BRD9876 hat das Potenzial fÜr die Erforschung des multiplen Myeloms (MM). BRD9876 Chemical Structure
  8. GC11252 CW069 CW069 ist ein allosterischer Inhibitor des Mikrotubuli-Motorproteins HSET mit einem IC50 von 75 μM. CW069 Chemical Structure
  9. GC32969 Dimethylenastron YU238259 ist ein Inhibitor der homologieabhÄngigen DNA-Reparatur (HDR), der in der Krebsforschung eingesetzt wird. Dimethylenastron Chemical Structure
  10. GC35964 Eg5 Inhibitor V, trans-24 Eg5 Inhibitor V, trans-24 ist ein potenter und spezifischer Kinesin-Eg5-Inhibitor mit einem IC50 von 0,65 μM und kann in der Krebsforschung eingesetzt werden. Eg5 Inhibitor V, trans-24 Chemical Structure
  11. GC10681 Eg5-I potent inhibitor of Eg5 Eg5-I Chemical Structure
  12. GC18165 EMD534085 EMD534085 ist ein potenter und selektiver Inhibitor des mitotischen Kinesin-5 mit einem IC50 von 8 nM. EMD534085 Chemical Structure
  13. GC15659 GSK-923295

    GSK923295A

     An inhibitor of CENP-E GSK-923295 Chemical Structure
  14. GC60891 GW406108X

    GW108X

     GW406108X ist ein spezifischer Kif15 (Kinesin-12)-Inhibitor mit einem IC50-Wert von 0,82 uM in ATPase-Assays. GW406108X, ein potenter Autophagie-Inhibitor, zeigt eine kompetitive Hemmung von ATP gegen ULK1 mit einem pIC50 von 6,37 (427 nM). GW406108X hemmt die AktivitÄt der ULK1-Kinase und blockiert den autophagischen Fluss, ohne die vorgeschalteten Signalkinasen mTORC1 und AMPK zu beeintrÄchtigen. GW406108X Chemical Structure
  15. GC13394 Ispinesib (SB-715992)

    SB-715992

     Ispinesib (SB-715992) ist ein spezifischer Inhibitor des Kinesin-Spindelproteins (KSP) mit einem Ki-Wert von 1,7 nM. Ispinesib (SB-715992) Chemical Structure
  16. GC16167 K 858 K858 Racemic ist ein ATP-unkompetitiver Inhibitor von Kinesin Eg5 mit einem IC50 von 1,3 μM. K 858 Chemical Structure
  17. GC16603 Kif15-IN-1 Kif15-IN-1 ist ein Inhibitor des mitotischen Kinesin-Familienmitglieds 15 (Kif15) und wird zur Erforschung von zellulÄren proliferativen Erkrankungen eingesetzt. Kif15-IN-1 Chemical Structure
  18. GC17994 Kif15-IN-2 Kif15-IN-2 ist ein Inhibitor des mitotischen Kinesins Kif15 und wird zur Erforschung von zellulÄren proliferativen Erkrankungen eingesetzt. Kif15-IN-2 Chemical Structure
  19. GC31803 Litronesib (LY-2523355) Litronesib (LY-2523355) (LY2523355) ist ein selektiver Mitose-spezifischer Kinesin-Eg5-Inhibitor mit AntitumoraktivitÄt. Litronesib (LY-2523355) Chemical Structure
  20. GC30393 Litronesib Racemate (LY-2523355 Racemate)

    LY2523355 Racemate

     Litronesib Racemate (LY-2523355 Racemate) (LY2523355 Racemate) ist das Racemat von Litronesib. Litronesib Racemate (LY-2523355 Racemate) Chemical Structure
  21. GC73869 MC-Val-Cit-PAB-Ispinesib MC-Val-Cit-PAB-Ispinesib (Verbindung 509) ist ein starker Hemmer von Eg5. MC-Val-Cit-PAB-Ispinesib Chemical Structure
  22. GC74159 MK-0731 MK-0731 ist ein selektiver, nicht-kompetitiver und allosterischer Kinesinspindelprotein (KSP)-Inhibitor mit einem IC50 von 2,2 nM und einem pKa von 7,6. MK-0731 Chemical Structure
  23. GC14929 Monastrol

    (±)-Monastrol

     Monastrol ist ein potenter und zellgÄngiger Inhibitor des mitotischen Kinesins Eg5 mit einem IC50-Wert von 14 μM. Monastrol Chemical Structure
  24. GC10083 MPI-0479605 MPI-0479605 ist ein potenter und selektiver ATP-kompetitiver Inhibitor von Mps1 mit einem IC50 von 1,8 nM. MPI-0479605 Chemical Structure
  25. GC12788 Paprotrain

    Passenger Proteins Transport Inhibitor

     Paprotrain ist ein zellgÄngiger Inhibitor des Kinesins MKLP-2, hemmt die ATPase-AktivitÄt von MKLP-2 mit einer IC50 von 1,35 μM und einem Ki von 3,36 μM und zeigt eine moderate HemmaktivitÄt auf DYRK1A mit einer IC50 von 5,5 μM. Paprotrain Chemical Structure
  26. GC34297 PF-2771 PF-2771 ist ein potenter und selektiver Hemmer des Zentromerproteins E (CENP-E), der die motorische AktivitÄt von CENP-E mit einem IC50 von 16,1 nM hemmt; PF-2771 wird als Antikrebsmittel verwendet. PF-2771 Chemical Structure
  27. GC72926 PVZB1194 PVZB1194 ist ein Biphenyl-Typ-Inhibitor des Kinesin-Spindelproteins Eg5 oder KIF11. PVZB1194 Chemical Structure
  28. GC14600 SB743921 SB743921 ist ein potenter Inhibitor des mitotischen Kinesins KSP (Eg5) mit einem Ki von 0,1 nM. SB743921 Chemical Structure

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