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G2/S

Produkte für  G2/S

  1. Bestell-Nr. Artikelname Informationen
  2. GC62777 2-Methoxy-4-vinylphenol 2-Methoxy-4-vinylphenol (2M4VP), ein natÜrlicher Keimhemmer, Übt starke entzÜndungshemmende Wirkungen aus. 2-Methoxy-4-vinylphenol Chemical Structure
  3. GC46681 5-Bromouridine

    (-)-5-Bromouridine, BrU, BrUrd, NSC 38296

     A brominated uridine analog 5-Bromouridine Chemical Structure
  4. GC18449 Cardanol monoene

    Cardanol C15:1

     Cardanolmonoen (Cardanol C15:1) ist eine phenolische Verbindung, die in CashewnussschalenflÜssigkeit zu finden ist. Cardanolmonoen kann eine mitochondrienassoziierte Apoptose in menschlichen Melanomzellen induzieren. Cardanol monoene Chemical Structure
  5. GC48982 CD532 CD532 ist ein potenter Aurora-A-Kinase-Inhibitor mit einem IC50 von 45 nM. CD532 hat die doppelte Wirkung, die AktivitÄt der Aurora-A-Kinase zu blockieren und den Abbau von MYCN voranzutreiben. CD532 kann auch direkt mit AURKA interagieren und induziert eine globale KonformationsÄnderung. CD532 kann fÜr die Krebsforschung verwendet werden. CD532 Chemical Structure
  6. GC43239 Chk2 Inhibitor

    SC-203885

     Chk2-Inhibitor (Verbindung 1) ist ein potenter und selektiver Inhibitor der Checkpoint-Kinase 2 (Chk2) mit IC50-Werten von 13,5 nM und 220,4 nM fÜr Chk2 bzw. Chk1. Der Chk2-Inhibitor kann einen starken, von Ataxia telangiectasia mutated (ATM) abhÄngigen Chk2-vermittelten Strahlenschutzeffekt hervorrufen. Chk2 Inhibitor Chemical Structure
  7. GC18666 Debromohymenialdisine

    DBH, SKF 108753

     Damaged DNA in humans is detected by sensor proteins that transmit a signal through checkpoint kinases (Chks) Chk1 and Chk2. Debromohymenialdisine Chemical Structure
  8. GC41186 Malformin C

    Malformin B1b

     Malformin C is a natural fungus-derived bicyclic pentapeptide that has antibacterial properties, particularly against species of Bacillus. Malformin C Chemical Structure
  9. GC18278 NU 6102 NU 6102 ist ein potenter CDK1- und CDK2-Inhibitor mit IC50-Werten von 9,5 nM bzw. 5,4 nM für CDK1/CyclinB und CDK2/CyclinA3. NU 6102 zeigt Selektivität für CDK1/CDK2 gegenüber CDK4 (IC50 von 1,6 μM), DYRK1A (IC50 von 0,9 μM), PDK1 (IC50 von 0,8 μM) und ROCKII (IC50 von 0,6 μM). NU 6102 Chemical Structure
  10. GC72054 Obovatol Obovatol ist ein aus den Blättern der Magnolia obovata Thunb isolierter Biphenylether-Lignan. Obovatol Chemical Structure
  11. GC91688 PDIC-NN PDIC-NN is an intermediate in the synthesis of PDIC-NS , an activator of stimulator of interferon genes (STING) with anticancer activity. PDIC-NN Chemical Structure
  12. GC91820 PDIC-NS PDIC-NS is an activator of stimulator of interferon genes (STING). PDIC-NS Chemical Structure
  13. GC49914 Pt(II)-NHC Complex 2C

    Platinum(II)-N-Heterocyclic Carbene Complex 2C

     An inducer of immunogenic cancer cell death Pt(II)-NHC Complex 2C Chemical Structure
  14. GC52057 QN523 An anticancer agent QN523 Chemical Structure
  15. GC91920 Rhein-13C6

    Rheic Acid-13C6

     Rhein-13C6 ist als interner Standard für die Quantifizierung von Rhein durch GC- oder LC-MS bestimmt. Rhein-13C6 Chemical Structure
  16. GC52293 STAT3 Inhibitor 4m

    Signal Transducer and Activator of Transcription 3 Inhibitor 4m

     A STAT3 inhibitor STAT3 Inhibitor 4m Chemical Structure
  17. GC44983 T2AA (hydrochloride)

    T2-amino Alcohol

     T2AA is an inhibitor of proliferating cell nuclear antigen (PCNA). T2AA (hydrochloride) Chemical Structure

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