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RAD51

RAD51 is a protein that contributed to homologous recombination and DSB (DNA double-strand break) repair in the DNA damage response pathway. It is associated with genome instablility and tumorgenesis.

Produkte für  RAD51

  1. Bestell-Nr. Artikelname Informationen
  2. GC16391 Amuvatinib (MP-470, HPK 56)

    HPK56, MP470

     A multi-targeted RTK inhibitor Amuvatinib (MP-470, HPK 56) Chemical Structure
  3. GC33362 Amuvatinib hydrochloride (MP470 hydrochloride)

    MP470 hydrochloride; HPK 56 hydrochloride

     Amuvatinib-Hydrochlorid (MP470-Hydrochlorid) (MP470-Hydrochlorid) ist ein oral bioverfÜgbarer, mehrfach zielgerichteter Tyrosinkinase-Hemmer mit starker AktivitÄt gegen die Mutanten c-Kit, PDGFR⋱, Flt3, c-Met und c-Ret. Amuvatinib-Hydrochlorid (MP470-Hydrochlorid) (MP470-Hydrochlorid) ist auch ein DNA-Reparatur-Suppressor durch UnterdrÜckung des DNA-Reparaturproteins RAD51, wodurch die Reparatur von DNA-SchÄden unterbrochen wird. Antineoplastische AktivitÄt. Amuvatinib hydrochloride (MP470 hydrochloride) Chemical Structure
  4. GC62128 Bractoppin Bractoppin ist ein potenter und selektiver wirkstoffÄhnlicher Inhibitor der Phosphopeptiderkennung durch die humane BRCA1-Tandem(t)-BRCT-DomÄne (Bindungs-IC50: 74 nM). Bractoppin verringert die Rekrutierung von BRCA1 zu DNA-BrÜchen und unterdrÜckt im Gegenzug den schadensinduzierten G2-Arrest und den Zusammenbau der Rekombinase RAD51. Bractopin hemmt vorzugsweise BRCA1 tBRCT-abhÄngige Schritte in der DNA-Schadensantwort. Bractoppin Chemical Structure
  5. GC65935 CAM833 CAM833 ist ein potenter orthosterischer Inhibitor der Wechselwirkung zwischen BRCA2 und RAD51 mit einer Kd von 366 nM gegen das ChimRAD51-Protein. CAM833 hemmt auch die Oligomerisierung von RAD51. CAM833 Chemical Structure
  6. GC32912 IBR2 IBR2 ist ein potenter und spezifischer RAD51-Inhibitor und hemmt die RAD51-vermittelte DNA-Doppelstrangbruchreparatur. IBR2 unterbricht die RAD51-Multimerisierung, beschleunigt den Proteasom-vermittelten RAD51-Proteinabbau, hemmt das Wachstum von Krebszellen und induziert Apoptose. IBR2 Chemical Structure
  7. GC19306 RAD51 Inhibitor B02

    B02

     RAD51 Inhibitor B02 (B02) ist ein Inhibitor von humanem RAD51 mit einem IC50 von 27,4 μM. RAD51 Inhibitor B02 Chemical Structure
  8. GC63165 RAD51-IN-1 RAD51-IN-1, ein Derivat von B02, ist ein starker Inhibitor von RAD51. RAD51-IN-1 kann fÜr die Krebsforschung verwendet werden. RAD51-IN-1 Chemical Structure
  9. GC65383 RAD51-IN-2 RAD51-IN-2 (Verbindungsbeispiel 67A) ist ein RAD51-Inhibitor, der aus dem Patent WO2019/051465A1 extrahiert wurde. RAD51-IN-2 Chemical Structure
  10. GC68416 RAD51-IN-3 RAD51-IN-3 Chemical Structure
  11. GC67888 RAD51-IN-5 RAD51-IN-5 Chemical Structure
  12. GC18140 RI-1 RI-1 is a RAD51 inhibitor, with IC50 ranging from 5 to 30 μM. RI-1 Chemical Structure
  13. GC12752 RI-2 RI-2 ist ein reversibler RAD51-Inhibitor mit einem IC50-Wert von 44,17 μM und hemmt spezifisch die homologe Rekombinationsreparatur in menschlichen Zellen. RI-2 Chemical Structure
  14. GC16265 RS-1 RS-1 ist ein RAD51-Aktivator und erhÖht auch die CRISPR/Cas9-vermittelte Knock-in-Effizienz. RS-1 Chemical Structure

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